Аллилбензол

Аллилбензол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (Проп-2-енил)бензол
	Другие имена 3-фенил-1-пропен; 2-пропенилбензол
Идентификаторы
Номер CAS	300-57-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ501879 ;
ХимическийПаук	8950 ;
Информационная карта ECHA	100.005.542
Номер ЕС	206-095-7 ;
ПабХим CID	9309 ;
НЕКОТОРЫЙ	3VT7C9MEQ9 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00861855 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Ч 10
Молярная масса	118.179 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,893 г/см 3
Температура плавления	-40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения	156 ° С (313 ° F, 429 К)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Легковоспламеняющаяся жидкость и пар. Может быть смертельно опасным при проглатывании и попадании в дыхательные пути.
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х226 , Х304
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P301+P316 , P303+P361+P353 , P331 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Аллилбензол или 3-фенилпропен представляет собой органическое соединение формулы C ₆ H ₅ CH ₂ CH=CH ₂ . Это бесцветная жидкость. Соединение состоит из фенильной группы, присоединенной к аллильной группе . Аллилбензол изомеризуется в транс-пропенилбензол . ^{[ 3 ]}

В биохимии растений аллилбензольный скелет является исходным (простейшим представлением) многих фенилпропаноидов . Выдающиеся аллилбензолы включают эвгенол , сафрол и многие другие. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «Аллилбензол» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9309#datasheet=LCSS
^ Хассам, Мохаммед; Тахер, Абу; Арнотт, Гарет Э.; Грин, Иван Р.; ван Оттерло, Виллем А.Л. (2015). «Изомеризация аллилбензолов». Химические обзоры . 115 (11): 5462–5569. doi : 10.1021/acs.chemrev.5b00052 . ПМИД 25993416 .
^ Фогт, Томас (2010). «Биосинтез фенилпропаноидов» . Молекулярный завод . 3 (1): 2–20. дои : 10.1093/mp/ssp106 . ПМИД 20035037 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с аллилбензолом, на Викискладе?

[1] «Аллилбензол» .

[PubChem-2] Jump up to: ^а ^б ^с https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9309#datasheet=LCSS

[CR-3] Хассам, Мохаммед; Тахер, Абу; Арнотт, Гарет Э.; Грин, Иван Р.; ван Оттерло, Виллем А.Л. (2015). «Изомеризация аллилбензолов». Химические обзоры . 115 (11): 5462–5569. doi : 10.1021/acs.chemrev.5b00052 . ПМИД 25993416 .

[4] Фогт, Томас (2010). «Биосинтез фенилпропаноидов» . Молекулярный завод . 3 (1): 2–20. дои : 10.1093/mp/ssp106 . ПМИД 20035037 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

v т и Виды фенилпропаноидов
Классы фенилпропаноидов	Hydroxycinnamic acids Chromones (Furanochromones) Cinnamaldehydes Monolignols Coumarins Chalcones Flavonoids Allylbenzenes Stilbenoids Lignans Lignins Suberins
Examples	Rhododendrin