Диллапиол

Диллапиол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4,5-Диметокси-6-(проп-2-ен-1-ил)-2H - 1,3-бензодиоксол
	Другие имена 6-Аллил-4,5-диметоксибензо[ d ][1,3]диоксол ; 1-Аллил-2,3-диметокси-4,5-(метилендиокси)бензол
Идентификаторы
Номер CAS	484-31-1 [ нужна ссылка ] ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ470874 ;
ХимическийПаук	9814 ;
Информационная карта ECHA	100.149.911
Номер ЕС	621-020-1 ;
КЕГГ	C10449 ;
ПабХим CID	10231 ;
НЕКОТОРЫЙ	438CJQ562D ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80862007 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 14 О 4
Молярная масса	222.240 g·mol −1
Плотность	1,163 г/см 3
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Диллапиол — это органическое химическое соединение и эфирное масло , которое обычно извлекают из укропа , хотя его можно найти и во многих других растениях, таких как фенхеля . корень ^{[ 1 ]} Это соединение близко к апиолу , имеющему метоксигруппу , расположенную по-другому в бензольном кольце . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Диллапиол действует синергично с некоторыми инсектицидами, такими как пиретрины, аналогично пиперонилбутоксиду , что, вероятно, является результатом ингибирования фермента MFO насекомых. ^{[ 4 ]}

Канцерогенность апиола петрушки или апиола укропа у мышей не была обнаружена. ^{[ 5 ]}

См. также

Псевдодиллапиола

Ссылки

^ Азиз, Шамина (2008). Химия специй . Каликут, Керала, Индия: Biddles Ltd., стр. 227–241 [230]. ISBN 9781845934057 .
^ Сантос, Пенсильвания; Фигейредо, AC; Лоренсо, ПМЛ; Баррозу, Дж.Г.; Педро, LG; Оливейра, ММ; Шрипсема, Дж.; Динс, С.Г.; Шеффер, JJC (2002). «Культуры волосатых корней Anethum Graeolens (Укроп): создание, рост, изучение динамики их эфирного масла и его сравнение с исходными растительными маслами». Биотехнологические письма . 24 (12): 1031–1036. дои : 10.1023/А:1015653701265 . S2CID 10120732 .
^ Шульгин А.Т.; Сарджент, Т. (1967). «Психотрофные фенилизопропиламины, полученные из апиола и диллапиола». Природа . 215 (5109): 1494–1495. Бибкод : 1967Natur.215.1494S . дои : 10.1038/2151494b0 . ПМИД 4861200 . S2CID 26334093 .
^ Патент IN 128,129 , Манкомбу Самбасиван Сваминатан, «Усовершенствования в области метилендиоксифенильных производных или в отношении них», опубликован 21 августа 1970 г., выдан 24 октября 1970 г.
^ Филлипс, Дэвид Х.; Редди, М. Виджаярадж; Рандерат, Курт (1984). «32P-Анализ аддуктов ДНК, образующихся в печени животных, получавших сафрол, эстрагол и другие встречающиеся в природе алкенилбензолы. II. Новорожденные самцы мышей B6C3F1». Канцерогенез . 5 (12): 1623–1628. дои : 10.1093/carcin/5.12.1623 . ПМИД 6499113 .

См. также

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Азиз, Шамина (2008). Химия специй . Каликут, Керала, Индия: Biddles Ltd., стр. 227–241 [230]. ISBN 9781845934057 .

[2] Сантос, Пенсильвания; Фигейредо, AC; Лоренсо, ПМЛ; Баррозу, Дж.Г.; Педро, LG; Оливейра, ММ; Шрипсема, Дж.; Динс, С.Г.; Шеффер, JJC (2002). «Культуры волосатых корней Anethum Graeolens (Укроп): создание, рост, изучение динамики их эфирного масла и его сравнение с исходными растительными маслами». Биотехнологические письма . 24 (12): 1031–1036. дои : 10.1023/А:1015653701265 . S2CID 10120732 .

[3] Шульгин А.Т.; Сарджент, Т. (1967). «Психотрофные фенилизопропиламины, полученные из апиола и диллапиола». Природа . 215 (5109): 1494–1495. Бибкод : 1967Natur.215.1494S . дои : 10.1038/2151494b0 . ПМИД 4861200 . S2CID 26334093 .

[4] Патент IN 128,129 , Манкомбу Самбасиван Сваминатан, «Усовершенствования в области метилендиоксифенильных производных или в отношении них», опубликован 21 августа 1970 г., выдан 24 октября 1970 г.

[5] Филлипс, Дэвид Х.; Редди, М. Виджаярадж; Рандерат, Курт (1984). «32P-Анализ аддуктов ДНК, образующихся в печени животных, получавших сафрол, эстрагол и другие встречающиеся в природе алкенилбензолы. II. Новорожденные самцы мышей B6C3F1». Канцерогенез . 5 (12): 1623–1628. дои : 10.1093/carcin/5.12.1623 . ПМИД 6499113 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]