Псевдоизоэвгенол

Псевдоизоэвгенол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-Метокси-2-[( E )-проп-1-енил]фенол
	Другие имена 2-(1-Пропенил)-4-метоксифенол ; транс -псевдоизоэвгенол
Идентификаторы
Номер CAS	98755-22-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	17273716 ;
ПабХим CID	16116489 ;
НЕКОТОРЫЙ	TQ75A9G9UX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID101337120 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 12 О 2
Молярная масса	164.204 g·mol −1
Плотность	1,0 г/см 3
Точка кипения	357,3 ° С (675,1 ° F; 630,5 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Псевдоизоэвгенол собой природный фенилпропен и изомер эвгенола представляет . ^{[ 1 ]}

Естественное возникновение и производные

Псевдоизоэвгенол в природе встречается в эфирных маслах корней растений рода Pimpinella . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Помимо стандартной формы, это соединение также встречается в различных структурных производных . Обычные производные включают соединение, боковая цепь которого несет эпоксидную функциональную группу , а ароматическое кольцо связано с одним из многих возможных сложных эфиров во 2-м положении . Обычные эфиры включают ангелиновую кислоту , 2-метилбутановую кислоту , тигликовую кислоту и 2-метилпропионовой кислоты сложные эфиры . ^{[ 1 ]} Гидролиз этих эфиров, либо in vivo , либо с использованием сильных кислот , приводит к образованию 2-метил-5- метоксибензофурана . ^{[ 3 ]}

что биосинтез соединения происходит через сдвиг анетола по Национальному институту здравоохранения Предполагается , . ^{[ 4 ]}

^ Jump up to: ^а ^б ^с Райхлинг, Юрген; Галати, Энца Мария (2004). Жодраль, Мануэль Миро (ред.). Illicium, Pimpinella и Foeniculum (1-е изд.). Нью-Йорк: CRC Press LLC. стр. 79–90. ISBN 9780203022320 .
^ Сантос, Паула М.; Фигейредо, А. Кристина; Оливейра, М. Маргарида; Баррозу, Хосе; Педро, Луис Г.; Динс, Стэнли Г.; Юнус, АКМ; Схеффер, Йоханнес Дж.К. (1998). «Эфирные масла из культур волосатых корней, плодов и корней Pimpinella anisum». Фитохимия . 48 (3): 455–460. дои : 10.1016/S0031-9422(98)00022-3 .
^ Мартин, Р.; Райхлинг, Дж.; Беккер, Х. (1985). «Повторное исследование фенилпропаноидов из корней видов Pimpinella». Планта Медика . 51 (3): 198–202. дои : 10.1055/s-2007-969455 .
^ Райхлинг, Юрген; Мартин, Райнер (1990). «Дальнейшие исследования биосинтеза псевдоизоэвгенолов в тканевых культурах Pimpinella anisum» . Институт фармацевтической биологии Гейдельбергского университета . 45 (9–10): 942–948.