Изосафрол

Изосафрол ^{[ 1 ]}
	; транс -Изосафрол
	; цис -Изосафрол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-(Проп-1-енил)-2Н - 1,3-бензодиоксол
	Другие имена 5-(1-Пропенил)-1,3-бензодиоксол ; 3,4-Метилендиоксифенил-1-пропен
Идентификаторы
Номер CAS	120-58-1 ; ( транс ): 4043-71-4 ; ( цис ): 17627-76-8 ;
3D model ( JSmol )	( транс ): Интерактивное изображение ; ( цис ): интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:6054 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ487603 ;
ХимическийПаук	8131 ; ( транс ): 21106329 ; ( цис ): 1266029 ;
Информационная карта ECHA	100.004.010
Номер ЕС	204-410-2 ; ( цис ): 241-611-4 ;
КЕГГ	( транс ): C10472 ;
ПабХим CID	8439 ; ( транс ): 637796 ; ( цис ): 1549044 ;
номер РТЭКС	( транс ): DA5950000 ;
НЕКОТОРЫЙ	W6337429LF ; ( транс ): 94BY31ALL6 ; ( цис ): 253QUA24R1 ;
Число	3082
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2020767 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 10 О 2
Молярная масса	162.188 g·mol −1
Плотность	1,1206 г/см 3 , транс ; 1,1182 г/см 3 , цис
Температура плавления	8,2 ° C (46,8 ° F; 281,3 К) транс ; -21,5 °С, цис
Точка кипения	255 ° C (491 ° F; 528 К) транс ; 243 °С, цис
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х302 , Х315 , Х341 , Х350
Меры предосторожности	P201 , P202 , P264 , P270 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352 , P308+P313 , P321 , P330 , P332+P313 , P362 , P405 , P501
Юридический статус	BR : Класс D1 (прекурсоры наркотиков) ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Изосафрол – органическое соединение , которое используется в парфюмерной промышленности. Структурно молекула связана с аллилбензолом , типом ароматического органического химического вещества. Его аромат напоминает анис или лакрицу . Он содержится в небольших количествах в различных эфирных маслах , но чаще всего его получают путем изомеризации растительного масла сафрола . Он существует в виде двух геометрических изомеров: цис -изосафрола и транс -изосафрола.

Изосафрол является предшественником важного аромата пипероналя . ^{[ 3 ]} Его также можно преобразовать через промежуточное соединение MDP2P в психоактивный препарат МДМА («экстази»). Таким образом, требуются разрешения на покупку или продажу в любом значительном количестве в США.

Ссылки

^ Индекс Merck , 11-е издание, 5112.
^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных средств, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 15 августа 2023 г.
^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Вайнхайм, 2003. дои : 10.1002/14356007.a11_141

[1] Индекс Merck , 11-е издание, 5112.

[2] Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных средств, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 15 августа 2023 г.

[Ullmann-3] Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Вайнхайм, 2003. дои : 10.1002/14356007.a11_141

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]