Карпака

Карпака
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-Метокси-6-[( E )-проп-1-енил]-2H - 1,3-бензодиоксол
	Другие имена ( E )-5-Метокси-6-(проп-1-ен-1-ил)бензо[ d ][1,3]диоксол ; ( E )-2-Метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол
Идентификаторы
Номер CAS	194605-01-1 ; 56767-00-1 (неспецифический) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4445077 ;
ПабХим CID	5281763 ;
НЕКОТОРЫЙ	Z52RCE6A8B ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801027180 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Н 12 О 3
Молярная масса	192.214 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Карпацин — это встречающееся в природе органическое соединение, впервые выделенное из дерева Карпано (неопознанный вид Cinnamomum семейства Lauraceae , произрастающий на острове Бугенвиль ), от которого оно и получило свое название. Он также содержится в эфирных маслах рода Crowea . ^{[ 2 ]}

Карпацин является биосинтетическим предшественником более сложного лигнан -димера карпанона . ^{[ 3 ]} Он классифицируется как фенилпропаноид .

Карпацин получают синтетическим путем из сезамола. ^{[ 4 ]} и был изучен на предмет потенциального использования в качестве инсектицида. ^{[ 5 ]} и ингибитор канцерогенеза . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «Карпацин» .
^ Брофи, Джозеф Дж.; Голдсак, Роберт Дж.; Пунруквонг, Ачарапорн; Форстер, Пол И.; Фукс, Кристофер младший (1997). «Эфирные масла рода Crowea (Rutaceae)». Журнал исследований эфирных масел . 9 (4): 401–409. дои : 10.1080/10412905.1997.9700740 .
^ Дж. Мохандас; М. Слайтор; Т. Р. Уотсон (1969). «Транс-2-метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол (карпацин) из Cinnamomum sp. с Бугенвиля» . Ауст. Дж. Чем . 22 (8): 1803–1804. дои : 10.1071/CH9691803 .
^ Jump up to: ^а ^б Цуй-Хва Ценг; Йен-Мин Чэн; Йен-Джанг Ли; Син-Лин Сюй (2000). «Полный синтез карпацина и его геометрического изомера как химиопревентора рака» (PDF) . Журнал Китайского химического общества . 47 (5): 1165–1169. дои : 10.1002/jccs.200000157 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 сентября 2005 г.
^ Б.Х. Александр; С.И. Гертлер; РТ Браун; Т.А. Ода; М Бероза (1959). «Синтез метилендиоксифенильных соединений из изосафрола и сезамола». Дж. Орг. Хим . 24 (10): 1504. doi : 10.1021/jo01092a029 .

[1] «Карпацин» .

[2] Брофи, Джозеф Дж.; Голдсак, Роберт Дж.; Пунруквонг, Ачарапорн; Форстер, Пол И.; Фукс, Кристофер младший (1997). «Эфирные масла рода Crowea (Rutaceae)». Журнал исследований эфирных масел . 9 (4): 401–409. дои : 10.1080/10412905.1997.9700740 .

[3] Дж. Мохандас; М. Слайтор; Т. Р. Уотсон (1969). «Транс-2-метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол (карпацин) из Cinnamomum sp. с Бугенвиля» . Ауст. Дж. Чем . 22 (8): 1803–1804. дои : 10.1071/CH9691803 .

[Tseng-4] Jump up to: ^а ^б Цуй-Хва Ценг; Йен-Мин Чэн; Йен-Джанг Ли; Син-Лин Сюй (2000). «Полный синтез карпацина и его геометрического изомера как химиопревентора рака» (PDF) . Журнал Китайского химического общества . 47 (5): 1165–1169. дои : 10.1002/jccs.200000157 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 сентября 2005 г.

[5] Б.Х. Александр; С.И. Гертлер; РТ Браун; Т.А. Ода; М Бероза (1959). «Синтез метилендиоксифенильных соединений из изосафрола и сезамола». Дж. Орг. Хим . 24 (10): 1504. doi : 10.1021/jo01092a029 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]