Уденафил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | 93,9% |
| Метаболизм | Печень (в основном CYP3A4 ) |
| Период полувыведения | 7,3–12,1 часа |
| Экскреция | желчный |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Ч 36 Н 6 О 4 С |
| Молярная масса | 516.66 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Препарат уденафил продается под торговым названием Зидена . Он относится к ФДЭ 5 классу ингибиторов (в который также входят аванафил , силденафил , тадалафил и варденафил ). Как и другие ингибиторы ФДЭ- 5 , он используется для лечения эректильной дисфункции . Уденафил был разработан компанией Dong-A Pharmaceutical. [ 1 ] Он имеет довольно быстрое начало действия (пиковая концентрация в плазме через 1–1,5 часа) и длительную продолжительность действия ( период полувыведения из плазмы составляет 11–13 часов). уденафила Фармакокинетика допускает прием один раз в день (в дополнение к применению по требованию). [ 2 ] Типичные дозы составляют 100 и 200 мг. Уденафил доступен в Корее, России и на Филиппинах. [ 3 ] Он еще не был одобрен для использования в Соединенных Штатах Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Страница информации о продукте Зидена (уденафил). Донг-А Фармацевтика. Проверено 13 апреля 2009 г.
- ^ Кан С.Г., Ким Джей-Джей (апрель 2013 г.). «Уденафил: эффективность и переносимость при лечении эректильной дисфункции» . Терапевтические достижения в урологии . 5 (2): 101–10. дои : 10.1177/1756287212470019 . ПМЦ 3607490 . ПМИД 23554845 .
- ^ «Зидена» . Наркотики.com .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |