Зардаверин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
6-[3-(Дифторметокси)-4-метоксифенил]пиридазин-3(2H ) -он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Ч 10 Ж 2 Н 2 О 3 | |
| Молярная масса | 268.220 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Зардаверин — двойной селективный ФДЭ3 / 4 ингибитор фосфодиэстеразы . [ 1 ] Исследования in vitro показывают, что он может обладать полезными противораковыми свойствами. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кюммерле, AE; Шмитт, М; Кардосо, СВ; Люнье, К; Вилла, П; Лопес, АБ; Ромейро, Северная Каролина; Юстиниано, Х; Мартинс, Массачусетс; Фрага, Калифорния; Бургиньон, Джей-Джей; Баррейро, Э.Дж. (2012). «Разработка, синтез и фармакологическая оценка N -ацилгидразонов и новых конформационно-ограниченных соединений как селективных и мощных перорально активных ингибиторов фосфодиэстеразы-4». Журнал медицинской химии . 55 (17): 7525–45. дои : 10.1021/jm300514y . ПМИД 22891752 .
- ^ Корселло С.М., Нагари RT, Спенглер Р.Д. и др. Обнаружение противоракового потенциала неонкологических препаратов путем систематического анализа жизнеспособности. Природа Рака (2020). два : 10.1038/s43018-019-0018-6
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |