МОЙ-5445
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
N- (3-Хлорфенил)-4-фенилфталазин-1-амин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.163.900 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 14 Cl N 3 | |
| Молярная масса | 331.80 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
MY-5445 является относительно специфическим ингибитором фосфодиэстеразы 5 . [ 1 ] [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]- Ваталаниб — структурно родственный ингибитор ангиогенеза.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Нагендран, Дж; Арчер, СЛ; Солиман, Д; Гурту, В; Муджил, Р; Хароми, А; Сен-Обен, К; Вебстер, Л; Ребейка, ИМ; Росс, Д.Б.; Свет, ЧП; Дайк, младший; Микелакис, Эд (17 июля 2007 г.). «Фосфодиэстераза типа 5 высоко экспрессируется в гипертрофированном правом желудочке человека, а острое ингибирование фосфодиэстеразы типа 5 улучшает сократимость» (PDF) . Тираж . 116 (3): 238–48. дои : 10.1161/circulationaha.106.655266 . ПМИД 17606845 . S2CID 7612061 .
- ^ Хагивара, М; Эндо, Т; Канаяма, Т; Хидака, Х. (февраль 1984 г.). «Влияние 1-(3-хлоранилино)-4-фенилфталазина (MY-5445), специфического ингибитора циклической GMP-фосфодиэстеразы, на агрегацию тромбоцитов человека». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 228 (2): 467–71. ПМИД 6141286 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |