Филаминаст
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 15 Н 20 Н 2 О 4 |
Молярная масса | 292.335 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Филаминаст (кодовое название WAY-PDA 641 ) [ 1 ] был кандидатом на лекарство, разработанным компанией Wyeth-Ayerst. [ 2 ] : Таблица 2 Это ингибитор фосфодиэстеразы 4 ( ингибитор PDE4 ) и аналог ролипрама , который послужил молекулой-прототипом для нескольких разработок. [ 3 ] [ 4 ] : 668, 678 Его прекращение было прекращено после того, как исследование фазы II показало, что его терапевтическое окно слишком узко; его нельзя было применять в достаточно высоких дозах, не вызывая при этом значительных побочных эффектов (тошнота и рвота), что было проблемой для класса молекул ролипрама. [ 4 ] : 678
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Филаминистский вход» . Пубчем .
- ^ Халпин Д.М. (2008). «ABCD семейства фосфодиэстераз: взаимодействие и дифференциальная активность при ХОБЛ» . Международный журнал хронической обструктивной болезни легких . 3 (4): 543–61. дои : 10.2147/COPD.S1761 . ПМК 2650605 . ПМИД 19281073 .
- ^ Гимбич М.А. (октябрь 2008 г.). «Можно ли реализовать противовоспалительный потенциал ингибиторов PDE4: сдержанный оптимизм или принятие желаемого за действительное?» . Британский журнал фармакологии . 155 (3): 288–90. дои : 10.1038/bjp.2008.297 . ПМЦ 2567889 . ПМИД 18660832 .
- ^ Jump up to: а б Маккенна Дж. М., Мюллер Г. В. (5 декабря 2006 г.). «Медицинская химия ингибиторов ФДЭ4. Глава 33». В Беаво Дж.А., Фрэнсисе Ш.Х., Хаусли, докторе медицины (ред.). Циклические нуклеотидфосфодиэстеразы в здоровье и болезни . ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4200-2084-7 .