Меземброне
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(3a R ,7a S )-3a-(3,4-Диметоксифенил)-1-метил-1,2,3,3a,7,7a-гексагидро-6H - индол-6-он | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C17H21NOC17H21NO3 | |
| Молярная масса | 287.359 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Мезембренон является алкалоидным компонентом Sceletium tortuosum (Kanna) и второстепенным компонентом Lampranthus aureus и Lampranthus spectabilis. [ 1 ]
Подобно современным синтетическим антидепрессантам , он является мощным (IC 50 < 1 мкМ) селективным ингибитором переносчика серотонина (SERT) (то есть селективным ингибитором обратного захвата серотонина ; K i = 27 нМ), а также фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4). ингибитор (K i = 470 нМ). [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Другие алкалоиды, присутствующие в Канне, включают:
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Смит, Майкл Т.; Филд, Кортни Р.; Крауч, Нил Р.; Херст, Мэнтон (1998). «Распределение алкалоидов мезембрина в избранных таксонах Mesembryanthemaceae и их модификация в производном скелетеция 'Kougoed' ». Фармацевтическая биология . 36 (3): 173–179. дои : 10.1076/phbi.36.3.173.6350 .
- ^ Харви, Алабама; Янг, Л.К.; Вилджоен, AM; Герике, Н.П. (октябрь 2011 г.). «Фармакологическое действие южноафриканского лекарственного и функционального пищевого растения Sceletium tortuosum и его основных алкалоидов». Журнал этнофармакологии . 137 (3): 1124–1129. дои : 10.1016/j.jep.2011.07.035 . ПМИД 21798331 .