Ацетилденафил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| МедлайнПлюс | а699015 |
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЭБ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Н 34 Н 6 О 3 |
| Молярная масса | 466.586 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Ацетилденафил ( хонгденафил ) – синтетический препарат , действующий как ингибитор фосфодиэстеразы . [ 1 ] Это аналог силденафила . (Виагры) [ 2 ] который был обнаружен во многих различных марках «травяных афродизиаков », продаваемых в магазинах , которые утверждают, что повышают либидо и облегчают эректильную дисфункцию . [ 3 ]
Ряд дизайнерских аналогов лицензированных ингибиторов ФДЭ- 5 , таких как силденафил и варденафил, был обнаружен в последние годы в безрецептурных растительных афродизиаках. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] в явной попытке обойти как правовые ограничения на продажу препаратов от эректильной дисфункции, которые отпускаемыми только по рецепту в большинстве западных стран являются лекарствами, , так и патентную защиту, которая позволяет продавать эти лекарства конкурентам только с разрешения владельцев патентов (как правило, по лицензии изобретателей) и для придания эффективности растительным продуктам, которые в противном случае были бы неэффективны. Было продемонстрировано, что эти соединения проявляют ФДЭ- 5 ингибирующую активность in vitro и, предположительно, оказывают аналогичные эффекты при употреблении, но не подвергались формальным испытаниям ни на людях, ни на животных и, как таковые, могут представлять значительный риск для здоровья потребителей этих продуктов из-за их неизвестности. профиль безопасности. [ 3 ] [ 8 ] Попытки запретить такие ингредиенты по большей части не увенчались успехом: во многих юрисдикциях действуют законы, ограничивающие химические аналоги, но только наркотики и допинговые агенты. Однако по крайней мере одно судебное дело привело к изъятию продукта с рынка. [ 9 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Ацетилденафил» . Кайман Кемикал . Проверено 26 марта 2017 г.
- ^ Блок-Тип Л., Зомер Б., Баккер Ф., Хартог К.Д., Хамзинк М., Тен Хоув Дж. и др. (август 2004 г.). «Выяснение структуры аналогов силденафила в растительных продуктах». Пищевые добавки и загрязнители . 21 (8): 737–48. дои : 10.1080/02652030412331272467 . hdl : 10029/11381 . ПМИД 15370823 . S2CID 45568769 .
- ^ Jump up to: а б Пун В.Т., Лам Ю.Х., Лай К.К., Чан А.Ю., Мак Т.В. (октябрь 2007 г.). «Аналоги препаратов для лечения эректильной дисфункции: недооцененная угроза». Гонконгский медицинский журнал = Сянган И Сюэ За Чжи . 13 (5): 359–63. ПМИД 17914141 .
- ^ Венхуис Б.Дж., де Касте Д. (октябрь 2012 г.). «К десятилетию обнаружения новых аналогов силденафила, тадалафила и варденафила в пищевых добавках: история, аналитические аспекты и риски для здоровья». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 69 : 196–208. дои : 10.1016/j.jpba.2012.02.014 . ПМИД 22464558 .
- ^ Зоу П, О СС, Хоу П, Лоу М.И., Ко Х.Л. (февраль 2006 г.). «Одновременное определение синтетических ингибиторов фосфодиэстеразы-5, обнаруженных в пищевых добавках и предварительно смешанных нерасфасованных порошках для пищевых добавок, с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодной детектированием и тандемной масс-спектрометрии с ионизацией и ионизацией жидкостной хроматографией». Журнал хроматографии А. 1104 (1–2): 113–22. дои : 10.1016/j.chroma.2005.11.103 . ПМИД 16364350 .
- ^ Грац С.Р., Гэмбл Б.М., Флурер Р.А. (2006). «Точное измерение массы с использованием масс-спектрометрии ионно-циклотронного резонанса с преобразованием Фурье для выяснения структуры дизайнерских аналогов лекарств тадалафила, варденафила и силденафила в растительных и фармацевтических матрицах» . Быстрая связь в масс-спектрометрии . 20 (15): 2317–27. Бибкод : 2006RCMS...20.2317G . дои : 10.1002/rcm.2594 . ПМИД 16817245 .
- ^ Хоу П., Зоу П., Лоу М.И., Чан Э., Ко Х.Л. (сентябрь 2006 г.). «Структурная идентификация нового аналога ацетилденафила из предварительно смешанного нерасфасованного порошка, предназначенного в качестве пищевой добавки». Пищевые добавки и загрязнители . 23 (9): 870–5. дои : 10.1080/02652030600803856 . ПМИД 16901855 . S2CID 35240702 .
- ^ Oh SS, Zou P, Low MY, Koh HL (ноябрь 2006 г.). «Обнаружение аналогов силденафила в растительных продуктах при эректильной дисфункции». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть А. 69 (21): 1951–8. дои : 10.1080/15287390600751355 . ПМИД 16982533 . S2CID 40831895 .
- ^ Венхейс Б.Дж., Блок-Тип Л., де Касте Д. (май 2008 г.). «Дизайнерские препараты в составе растительных афродизиаков». Международная судебно-медицинская экспертиза . 177 (2–3): с25–7. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.11.007 . ПМИД 18178354 .