Дигидрометистицин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(2S) -2- [2- (1,3-бензодиоксол-5-ил) этил] -4-метокси-2,3-дигидропиран-6-One
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Сетка | C107882 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 15 H 16 O 5 | |
| Молярная масса | 276.28 g/mol |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Дигидрометистикин является одним из шести крупных кавалактонов, найденных на растении Кава . [ 1 ]
Фармакология
[ редактировать ]Дигидрометистицин обладает заметной активностью в индукции CYP3A23 , как и связанный химический десметоксиянгонин . [ 2 ]
Как дигидрометистикин, так и метистицин индуцируют печеночный фермент CYP1A1 , который увеличивает количество очень канцерогенного бензо [ A ] пирена-7,8-дигидродиол-9,10-эпоксид в организме (через метаболизм бензо [ а ] пирирена ) пирирена) пиринового) пирена) и может быть ответственным за некоторые токсические эффекты, связанные с потреблением кавы. [ Цитация необходима ]
In vitro , дигидрометистицин обладает анальгетиком , противосудорожными и анксиолитическими эффектами. [ 3 ] Было обнаружено, что он действует как -положительный аллостерический GABA -рецептор модулятор обратимый ингибитор моноаминоксидазы B. и как [ 4 ] [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Малани, Джоджи (2002-12-03). «Оценка влияния кавы на печень» (PDF) . Фиджи Школа медицины . Архивировано из оригинала (PDF) на 2009-03-20 . Получено 2009-09-04 .
- ^ Ма, Ючхон; Каруна Сачдева; Jirong Liu1; Майкл Форд; Донгфанг Ян; Ихлас Хан; Клинтон Чичестер; Бингфанг Ян (ноябрь 2004 г.). «Десметоксиянгонин и дигидрометистикин являются двумя основными фармакологическими кавалактонами с заметной активностью при индукции CYP3A23». Метаболизм и расположение наркотиков . 32 (11): 1317–1324. doi : 10.1124/dmd.104.000786 . PMID 15282211 . S2CID 43840844 .
{{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Walden J, Von Wegerer J, Winter U, Berger M, Grunze H (май 1997). «Влияние кавейна и дигидрометистицина на изменения потенциала поля в гиппокампе». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 21 (4): 697–706. doi : 10.1016/s0278-5846 (97) 00042-0 . PMID 9194150 . S2CID 34014477 .
- ^ Саррис, Джером; Лапорт, Эмма; Schweitzer, Isaac (2011). «Кава: всесторонний обзор эффективности, безопасности и психофармакологии». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 45 (1): 27–35. doi : 10.3109/00048674.2010.5225554 . PMID 21073405 . S2CID 42935399 .
- ^ Сингх Юн, Сингх Н.Н. (2002). «Терапевтический потенциал кавы при лечении тревожных расстройств». ЦНС лекарства . 16 (11): 731–43. doi : 10.2165/00023210-200216110-00002 . PMID 12383029 . S2CID 34322458 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с дигидрометистином в Wikimedia Commons
