Адреностерон

Адреностерон
Имена
	Имя IUPAC Androst-4-en-3,11,17-Тренте
	Систематическое имя IUPAC (3A S , 3B S , 9A R , 9B S , 11A S ) -9A, 11A-диметил-2,3,3A, 3B, 4,5,8,9,9A, 9B, 11,11A-додкагидро-1 H -Cyclopenta [ a ] фенантра-1,7,10-трионе
	Другие имена Существо Рейхштейна g
Идентификаторы
Номер CAS	382-45-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 2495 ;
Химический	Chembl485683 ;
Chemspider	194597 ;
Echa Infocard	100.006.222
Сетка	Адреностерон
PubChem CID	223997 ;
НЕКОТОРЫЙ	AE4E9102GH ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID801019311 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 19 H 24 O 3
Молярная масса	300.39 g/mol
Точка плавления	222 ° C (432 ° F; 495 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Адреностерон , также известный как вещество Рейхштейна G , а также 11-кетондростендионе ( 11-Ka4 ), 11-осандростендионе ( 11-оксо ) и Androst-4-en-3,11,17-трионе , является стероидным гормоном с чрезвычайно слабый андрогенный эффект и промежуточный / прогормон кетотостестерона 11- . ^{[ 1 ]} Сначала он был изолирован в 1936 году от коры надпочечников Тадеусом Рейхштейном в фармацевтическом институте в Базельском университете . Первоначально адреностерон назывался веществом Рейхштейна G. Адреностерон встречается в следовых количествах у людей, а также в большинстве млекопитающих и в больших количествах в рыбе, где он является предшественником первичного андрогена, 11-кетотстостерона . ^{[ 2 ]}

Адреностерон продается в качестве пищевой добавки с 2007 года в качестве потери жира и прибавка для мышц. Считается, что это конкурентный селективный ингибитор 11βHSD1 , который отвечает за активацию кортизола из кортизона . ^{[ 3 ]} Таким образом предотвращая разбивку мышц и способствуя большинству его эффектов.

Смотрите также

Ссылки

^ Преториус, Эльзетт; Арлт, Вибке; Storbeck, Karl-Heinz (2016). «Новый рассвет для андрогенов: новые уроки из 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF) . Молекулярная и клеточная эндокринология . 441 : 76–85. doi : 10.1016/j.mce.2016.08.014 . ISSN 0303-7207 . PMID 27519632 . S2CID 4079662 .
^ Blasco, Mn; CarriquIriborde, P.; Марино, Дн; Ронко, аэ; Сомоса, GM (2009). «Количественный метод ВЭЖХ-МС для одновременного определения тестостерона, 11-кетотестостерона и 11-β гидроксиандростендиона в сыворотке рыбы». Журнал хроматографии б . 877 (14–15): 1509–1515. doi : 10.1016/j.jchromb.2009.03.028 . PMID 19369122 .
^ Brooker L, Parr MK, Cawley A, Flenker U, Howe C, Kazlauskas R, Schänzer W, George A (2009). «Разработка критериев для обнаружения введения адреностерона с помощью газовой хроматографической спектрометрии и газовой хроматографии-комбинированного соотношения масс-спектрометрия для контроля легирования». Тест на наркотики анал . 1 (11–12): 587–95. doi : 10.1002/dta.108 . PMID 20355175 .

[PretoriusArlt2016-1] Преториус, Эльзетт; Арлт, Вибке; Storbeck, Karl-Heinz (2016). «Новый рассвет для андрогенов: новые уроки из 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF) . Молекулярная и клеточная эндокринология . 441 : 76–85. doi : 10.1016/j.mce.2016.08.014 . ISSN 0303-7207 . PMID 27519632 . S2CID 4079662 .

[pmid19369122-2] Blasco, Mn; CarriquIriborde, P.; Марино, Дн; Ронко, аэ; Сомоса, GM (2009). «Количественный метод ВЭЖХ-МС для одновременного определения тестостерона, 11-кетотестостерона и 11-β гидроксиандростендиона в сыворотке рыбы». Журнал хроматографии б . 877 (14–15): 1509–1515. doi : 10.1016/j.jchromb.2009.03.028 . PMID 19369122 .

[pmid20355175-3] Brooker L, Parr MK, Cawley A, Flenker U, Howe C, Kazlauskas R, Schänzer W, George A (2009). «Разработка критериев для обнаружения введения адреностерона с помощью газовой хроматографической спектрометрии и газовой хроматографии-комбинированного соотношения масс-спектрометрия для контроля легирования». Тест на наркотики анал . 1 (11–12): 587–95. doi : 10.1002/dta.108 . PMID 20355175 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]