Jump to content

Сульфотрансфераза желчных солей

(Перенаправлено с SULT2A1 )

СУЛТ2А1
Доступные структуры
ПДБ Поиск Human UniProt: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы SULT2A1 , DHEA-ST, DHEAS, HST, ST2, ST2A1, ST2A3, STD, hSTA, член 1 семейства сульфотрансфераз 2A, DHEA-ST8, SULT2A3
Внешние идентификаторы Опустить : 125263 ; МГИ : 3645854 ; Гомологен : 37741 ; Генные карты : SULT2A1 ; ОМА : SULT2A1 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_003167

НМ_001101534

RefSeq (белок)

НП_003158

н/д

Местоположение (UCSC) Чр 19: 47,87 – 47,89 Мб Чр 7: 13,64 – 13,72 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Сульфотрансфераза желчных солей, также известная как гидроксистероид сульфотрансфераза (HST) или сульфотрансфераза 2А1 (ST2A1), представляет собой фермент , который у человека кодируется SULT2A1 геном . [5] [6] [7]

сульфотрансферазы Ферменты катализируют сульфатную конъюгацию многих гормонов, нейротрансмиттеров, лекарств и ксенобиотических соединений. Эти цитозольные ферменты различаются по своему распределению в тканях и субстратной специфичности. Структура гена (количество и длина экзонов) у членов семьи одинакова. Этот ген в первую очередь экспрессируется в тканях печени и надпочечников, где кодируемый белок сульфонирует стероиды и желчные кислоты. [5]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000105398 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000074377 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Jump up to: а б «Ген Энтреза: семейство сульфотрансфераз SULT2A1, цитозольный, 2А, предпочитающий дегидроэпиандростерон (DHEA), член 1» .
  6. ^ Оттернесс Д.М., Вибен Э.Д., Вуд Т.К., Уотсон В.Г., Мэдден Б.Дж., Маккормик Д.Д., Вайншилбоум Р.М. (май 1992 г.). «Дегидроэпиандростеронсульфотрансфераза печени человека: молекулярное клонирование и экспрессия кДНК» . Мол. Фармакол . 41 (5): 865–72. ПМИД   1588921 .
  7. ^ Оттернесс Д.М., Моренвейзер Х.В., Брандифф Б.Ф., Вайншильбоум Р.М. (1995). «Ген дегидроэпиандростеронсульфотрансферазы (STD): локализация в полосе хромосомы человека 19q13.3» . Цитогенет. Клеточная генетика . 70 (1–2): 45–7. дои : 10.1159/000133988 . ПМИД   7736787 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 11b1af228b9fa408ca8a32b2046b5e2d__1710809640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/11/2d/11b1af228b9fa408ca8a32b2046b5e2d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bile salt sulfotransferase - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)