ГРИК4

ГРИК4 3 простой элемент УТР
ГРИК4 3 простой элемент УТР
	Вторичная структура идентифицирована в 3'-UTR транскрипта GRIK4.
Идентификаторы
Символ	ГРИК4_3p_UTR
Рфам	RF01383
Другие данные
РНК Тип	Джин ;
Домен(ы)	Эукариоты ;
ТАК	ТАК: 0001263
PDB Структуры	ПДБе

показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

глутаматный рецептор, ионотропный, каинат 4
глутаматный рецептор, ионотропный, каинат 4
Идентификаторы
Символ	ГРИК4
Альт. символы	ГРИК, КА 1
ген NCBI	2900
HGNC	4582
МОЙ БОГ	600282
RefSeq	НМ_014619
ЮниПрот	Q16099
Другие данные
Локус	Хр. 11 кв.
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

GRIK4 ( глутаматный рецептор, ионотропный, каинат 4 ) представляет собой подтип каинатного рецептора, принадлежащий к семейству лиганд-управляемых ионных каналов , который кодируется геном GRIK4 . ^[1]

Функция

Этот ген кодирует белок, который принадлежит к семейству глутамат-управляемых ионных каналов. Глутамат действует как основной возбуждающий нейромедиатор в центральной нервной системе посредством активации лиганд-управляемых ионных каналов и мембранных рецепторов, связанных с G-белком. Белок, кодируемый этим геном, образует функциональные гетеромерные каинат -предпочтительные ионные каналы с субъединицами, кодируемыми членами семейства родственных генов. ^[2]

Клиническое значение

Однонуклеотидный полиморфизм ( rs1954787 ) в гене GRIK4 продемонстрировал связь ответа на лечение с лечением антидепрессантами . ^[3]

Вариации GRIK4 были связаны как с повышенным, так и со сниженным риском биполярного расстройства . ^[4] Возможный механизм этого наблюдения состоит в том, что вариация последовательности влияет на вторичные структуры в 3'-UTR.

Вмешательство в функцию GRIK4/KA1 с помощью специфического антитела против KA1 защищает от каинат -индуцированной гибели нейронов. ^[5]^[6]

Можно провести тест этого гена, чтобы узнать, будет ли пациент с депрессией реагировать на СИОЗС циталопрам . ^[3]^[7]

Эволюционное значение

Ген GRIK4 демонстрировал значительно более высокие темпы эволюции у приматов, чем у грызунов, особенно в линии, ведущей от приматов к человеку. Кроме того, ген GRIK4 участвует в развитии нервной системы. Следовательно, считается, что эволюция гена GRIK4 сыграла роль в резком увеличении размера и сложности мозга, которое произошло в ходе эволюционной истории, приведшей к появлению человека. ^[8]

Ссылки

^ Спирер С., Молне М., Антоначчи Р., Дженкинс Н.А., Финелли П., Спирер Дж., Ривьер М., Рокки М., Гилберт Д.Д., Коупленд Н.Г. (декабрь 1994 г.). «Гены, кодирующие субъединицы КА1 и КА2 рецептора глутамата (GRIK4 и GRIK5), расположены на разных хромосомах человека, мыши и крысы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (25): 11849–53. Бибкод : 1994PNAS...9111849S . дои : 10.1073/pnas.91.25.11849 . ПМЦ 45333 . ПМИД 7527545 .
^ «Ген Энтрез: глутаматный рецептор GRIK3, ионотропный, каинат 4» .
^ Jump up to: ^а ^б Пэддок, Сильвия; Лаже, Гонсало; Чарни, Деннис; Раш, А. Джон; Уилсон, Александр Ф.; Сорант, Алекса Дж. М.; Липски, Роберт; Вишневский, Стивен Р.; Манджи, Хусейни; МакМахон, Фрэнсис Дж. (2007). «Связь GRIK4 с результатом лечения антидепрессантами в когорте STAR*D». Американский журнал психиатрии . 164 (8): 1181–1188. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.06111790 . ISSN 0002-953X . ПМИД 17671280 . S2CID 13306769 .
^ Пикард Б.С., Найт Х.М., Гамильтон Р.С., Соарес Д.С., Уокер Р., Бойд Дж.К., Мачелл Дж., Маклин А., МакГи К.А., Конди А., Портеус DJ, Сент-Клер Д., Дэвис I, Блэквуд Д.Х., Мьюир У.Дж. (сентябрь 2008 г.). «Распространенный вариант 3'UTR гена глутаматного рецептора GRIK4 влияет на количество транскриптов и защищает от биполярного расстройства» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (39): 14940–5. Бибкод : 2008PNAS..10514940P . дои : 10.1073/pnas.0800643105 . ПМК 2567472 . ПМИД 18824690 .
^ «Открытие может помочь ученым остановить «каскад смерти» нейронов после инсульта» . Новости науки . Наука Дейли. 20 января 2009 г. Проверено 20 января 2009 г.
^ Чен З.Л., Ю Х., Ю В.М., Павляк Р., Стрикленд С. (декабрь 2008 г.). «Протеолитические фрагменты ламинина способствуют эксайтотоксической нейродегенерации за счет активации субъединицы KA1 каинатного рецептора» . Дж. Клеточная Биол . 183 (7): 1299–313. дои : 10.1083/jcb.200803107 . ПМК 2606967 . ПМИД 19114596 .
^ «Маркеры GRIK4, HTR2A указывают на снижение риска отсутствия ответа на циталопрам» . Новости науки . Наука Дейли . Проверено 20 января 2009 г.
^ Дорус С., Валлендер Э.Дж., Эванс П.Д., Андерсон Дж.Р., Гилберт С.Л., Маховальд М., Вайкофф Г.Дж., Малком К.М., Лан Б.Т. (декабрь 2004 г.). «Ускоренная эволюция генов нервной системы в происхождении Homo sapiens» . Клетка . 119 (7): 1027–40. дои : 10.1016/j.cell.2004.11.040 . ПМИД 15620360 . S2CID 11775730 .

Внешние ссылки

GRIK4 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Страница основного элемента UTR GRIK4 3 на Rfam

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[pmid7527545-1] Спирер С., Молне М., Антоначчи Р., Дженкинс Н.А., Финелли П., Спирер Дж., Ривьер М., Рокки М., Гилберт Д.Д., Коупленд Н.Г. (декабрь 1994 г.). «Гены, кодирующие субъединицы КА1 и КА2 рецептора глутамата (GRIK4 и GRIK5), расположены на разных хромосомах человека, мыши и крысы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (25): 11849–53. Бибкод : 1994PNAS...9111849S . дои : 10.1073/pnas.91.25.11849 . ПМЦ 45333 . ПМИД 7527545 .

[entrez-2] «Ген Энтрез: глутаматный рецептор GRIK3, ионотропный, каинат 4» .

[PaddockLaje2007-3] Jump up to: ^а ^б Пэддок, Сильвия; Лаже, Гонсало; Чарни, Деннис; Раш, А. Джон; Уилсон, Александр Ф.; Сорант, Алекса Дж. М.; Липски, Роберт; Вишневский, Стивен Р.; Манджи, Хусейни; МакМахон, Фрэнсис Дж. (2007). «Связь GRIK4 с результатом лечения антидепрессантами в когорте STAR*D». Американский журнал психиатрии . 164 (8): 1181–1188. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.06111790 . ISSN 0002-953X . ПМИД 17671280 . S2CID 13306769 .

[pmid18824690-4] Пикард Б.С., Найт Х.М., Гамильтон Р.С., Соарес Д.С., Уокер Р., Бойд Дж.К., Мачелл Дж., Маклин А., МакГи К.А., Конди А., Портеус DJ, Сент-Клер Д., Дэвис I, Блэквуд Д.Х., Мьюир У.Дж. (сентябрь 2008 г.). «Распространенный вариант 3'UTR гена глутаматного рецептора GRIK4 влияет на количество транскриптов и защищает от биполярного расстройства» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (39): 14940–5. Бибкод : 2008PNAS..10514940P . дои : 10.1073/pnas.0800643105 . ПМК 2567472 . ПМИД 18824690 .

[urlDiscovery_Could_Help_Scientists_Stop_Death_Cascade_Of_Neurons_After_A_Stroke-5] «Открытие может помочь ученым остановить «каскад смерти» нейронов после инсульта» . Новости науки . Наука Дейли. 20 января 2009 г. Проверено 20 января 2009 г.

[pmid19114596-6] Чен З.Л., Ю Х., Ю В.М., Павляк Р., Стрикленд С. (декабрь 2008 г.). «Протеолитические фрагменты ламинина способствуют эксайтотоксической нейродегенерации за счет активации субъединицы KA1 каинатного рецептора» . Дж. Клеточная Биол . 183 (7): 1299–313. дои : 10.1083/jcb.200803107 . ПМК 2606967 . ПМИД 19114596 .

[urlDiscovery_GRIK4,_HTR2A_markers_indicate_reduced_risk_of_nonresponse_to_citalopram-7] «Маркеры GRIK4, HTR2A указывают на снижение риска отсутствия ответа на циталопрам» . Новости науки . Наука Дейли . Проверено 20 января 2009 г.

[pmid15620360-8] Дорус С., Валлендер Э.Дж., Эванс П.Д., Андерсон Дж.Р., Гилберт С.Л., Маховальд М., Вайкофф Г.Дж., Малком К.М., Лан Б.Т. (декабрь 2004 г.). «Ускоренная эволюция генов нервной системы в происхождении Homo sapiens» . Клетка . 119 (7): 1027–40. дои : 10.1016/j.cell.2004.11.040 . ПМИД 15620360 . S2CID 11775730 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]