Jump to content

Псевдомонада

Псевдомонада
P. aeruginosa Колонии на чашке с агаром
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Псевдомонадота
Сорт: Гаммапротеобактерии
Заказ: Псевдомонады
Семья: псевдомонадные
Род: Псевдомонада
Выпущен в 1894 г.
Типовой вид
синегнойная палочка
Разновидность

См. текст.

Синонимы
  • « Штуцеримонас » Lalucat et al. 2022 год [1]
  • Флавимонас Холмс и др. 1987 год
  • Хрисеомонас Холмс и др. 1986 год
  • Змея Хеспелл ​​1977 г. (утвержденные списки 1980 г.)

Pseudomonas род грамотрицательных бактерий, принадлежащих к семейству Pseudomonadaceae класса Gammaproteobacteria . 313 представителей рода [2] [3] демонстрируют большое метаболическое разнообразие и, следовательно, способны колонизировать широкий спектр ниш. [4] Легкость культивирования in vitro и доступность растущего числа Pseudomonas штамма последовательностей генома сделали этот род отличным объектом научных исследований; наиболее изученные виды включают P. aeruginosa в роли оппортунистического патогена человека , патоген растений P. syringae , почвенную бактерию P. putida и стимулирующий рост растений P. fluorescens , P. lini , P. migulae и П. граминис . [5] [6]

Из-за их широкого распространения в воде и семенах растений, таких как двудольные , псевдомонады были обнаружены на ранних этапах истории микробиологии . Родовое название Pseudomonas, созданное для этих организмов, было довольно расплывчато определено Вальтером Мигулой в 1894 и 1900 годах как род грамотрицательных, палочковидных и полярножгутиковых бактерий с некоторыми спорулирующими видами. [7] [8] Последнее утверждение позже оказалось неверным и объяснялось преломляющими гранулами резервных материалов. [9] типовой вид Pseudomonas pyocyanea ( базионим Pseudomonas aeruginosa ). Несмотря на расплывчатое описание, лучшим дескриптором оказался [9]

История классификации

[ редактировать ]

Как и большинство родов бактерий, псевдомонада [примечание 1] последний общий предок жил сотни миллионов лет назад. Первоначально они были классифицированы в конце 19 века, когда впервые идентифицированы Уолтером Мигулой . Этимология названия в то время не была уточнена и впервые появилась в седьмом издании « Руководства по систематической бактериологии» Берджи (главного авторитета в бактериальной номенклатуре) как греческие псевдонимы (ψευδής) «ложный» и -monas (μονάς/μονάδος)». единая единица», что может означать ложную единицу; однако Мигула, возможно, имел в виду ложную Монасу , простейшего с наножгутиками. [9] (впоследствии термин «монада» использовался в ранней истории микробиологии для обозначения одноклеточных организмов). Вскоре другие виды, соответствующие несколько расплывчатому первоначальному описанию Мигулы, были изолированы из многих природных ниш, и в то время многие из них были отнесены к этому роду . Однако с тех пор многие штаммы были реклассифицированы на основе более современной методологии и использования подходов, включающих изучение консервативных макромолекул. [10]

Недавно анализ последовательности 16S рРНК изменил таксономию многих видов бактерий. [11] В результате род Pseudomonas включает штаммы, ранее отнесенные к родам Chryseomonas и Flavimonas . [12] Другие штаммы, ранее отнесенные к роду Pseudomonas , теперь отнесены к родам Burkholderia и Ralstonia . [13] [14]

В 2020 году филогеномный анализ 494 полных геномов Pseudomonas выявил два четко определенных вида ( P. aeruginosa и P. chromraphis ) и четыре более широкие филогенетические группы ( P. fluorescens, P. stutzeri, P. syringae, P. putida ) с достаточное количество доступных протеомов. [15] Четыре более широкие эволюционные группы включают более одного вида, что основано на определении видов по средним уровням идентичности нуклеотидов. [16] Кроме того, филогеномный анализ выявил несколько штаммов, которые были ошибочно отнесены к неправильному виду или эволюционной группе. [15] Об этой проблеме с неправильным аннотированием сообщалось и в других анализах. [17]

Геномика

[ редактировать ]

полная последовательность генома вида Pseudomonas В 2000 году была определена ; совсем недавно была определена последовательность других штаммов, включая штаммы P. aeruginosa PAO1 (2000), P. putida KT2440 (2002), P. protegens Pf-5 (2005), P. syringae pathovar tomato DC3000 (2003), P. syringae pathovar syringae B728a (2005), P. syringae pathovarphaseolica 1448A (2005), P. fluorescens Pf0-1 и P. entomophila L48. [10]

более 400 штаммов Pseudomonas . К 2016 году было секвенировано [18] Секвенирование геномов сотен штаммов выявило сильно различающиеся виды внутри рода. Фактически, многие геномы Pseudomonas имеют только 50-60% общих генов, например, P. aeruginosa и P. putida имеют общий только 2971 белок из 5350 (или ~55%). [18]

более 500 полных геномов Pseudomonas К 2020 году в банке генов было доступно . В филогеномном анализе было использовано 494 полных протеома и идентифицировано 297 основных ортологов, общих для всех штаммов. [15] Этот набор основных ортологов на уровне рода был обогащен белками, участвующими в метаболизме, трансляции и транскрипции, и использовался для создания филогеномного дерева всего рода, чтобы очертить отношения между основными эволюционными группами Pseudomonas . [15] Кроме того, для большинства эволюционных групп были идентифицированы группоспецифичные коровые белки, а это означает, что они присутствовали у всех членов конкретной группы, но отсутствовали у других псевдомонад. Например, было идентифицировано несколько специфичных для P. aeruginosa коровых белков, которые, как известно, играют важную роль в патогенности этого вида, такие как CntL, CntM, PlcB, Acp1, MucE, SrfA, Tse1, Tsi2, Tse3 и EsrC . [15]

Характеристики

[ редактировать ]

Представители рода демонстрируют следующие определяющие характеристики: [19]

Другие характеристики, которые обычно ассоциируются с видами Pseudomonas (за некоторыми исключениями), включают секрецию пиовердина , флуоресцентного желто-зеленого сидерофора. [20] в условиях ограничения по железу. Некоторые виды Pseudomonas могут также производить дополнительные типы сидерофоров, такие как пиоцианин Pseudomonas aeruginosa. [21] и тиохинолобактин Pseudomonas fluorescens . [22] Виды Pseudomonas также обычно дают положительный результат в тесте на оксидазу , отсутствие газообразования из глюкозы, глюкоза окисляется в тесте на окисление/ферментацию с использованием теста Хью и Лейфсона O/F, бета- гемолитический (на кровяном агаре ), индол- отрицательный, метиловый красный отрицательный, тест Фогеса-Проскауэра отрицательный и положительный на цитрат . [ нужна ссылка ]

Pseudomonas, возможно, является наиболее распространенным зародышечником кристаллов льда в облаках, поэтому они имеют первостепенное значение для образования снега и дождя во всем мире. [23]

Образование биопленки

[ редактировать ]

Все виды и штаммы Pseudomonas исторически были отнесены к строгим аэробам . Исключения из этой классификации недавно были обнаружены в Pseudomonas биопленках . [24] Значительное количество клеток может продуцировать экзополисахариды, связанные с образованием биопленок. Секреция экзополисахаридов , таких как альгинат, затрудняет фагоцитоз псевдомонад млекопитающих лейкоцитами . [25] Производство экзополисахаридов также способствует образованию на поверхности биопленок , которые трудно удалить с поверхностей для приготовления пищи. Рост псевдомонад на портящихся продуктах может привести к появлению «фруктового» запаха. [ нужна ссылка ]

Устойчивость к антибиотикам

[ редактировать ]

Большинство видов Pseudomonas . от природы устойчивы к пенициллину и большинству родственных бета-лактамных антибиотиков , но некоторые из них чувствительны к пиперациллину , имипенему , тикарциллину или ципрофлоксацину . [25] Аминогликозиды, такие как тобрамицин , гентамицин и амикацин, являются другими вариантами терапии. [ нужна ссылка ]

Эта способность процветать в суровых условиях является результатом их выносливых клеточных стенок , содержащих порины . Их устойчивость к большинству антибиотиков объясняется наличием откачивающих насосов , которые откачивают некоторые антибиотики до того, как они начнут действовать. [ нужна ссылка ]

Pseudomonas aeruginosa все чаще признается как новый условно-патогенный микроорганизм, имеющий клиническое значение. Одной из его наиболее тревожных характеристик является низкая чувствительность к антибиотикам. [26] Такая низкая чувствительность объясняется согласованным действием насосов оттока нескольких лекарств с хромосомно-кодируемыми устойчивости к антибиотикам генами (например, mexAB-oprM , mexXY и т. д.). [27] ) и низкой проницаемостью бактериальных клеточных оболочек. Помимо внутренней устойчивости, P. aeruginosa легко развивает приобретенную устойчивость либо в результате мутации в хромосомно-кодируемых генах, либо в результате горизонтального переноса генов , детерминант устойчивости к антибиотикам. Развитие множественной лекарственной устойчивости изолятов P. aeruginosa требует нескольких различных генетических событий, которые включают приобретение различных мутаций и/или горизонтальный перенос генов устойчивости к антибиотикам. Гипермутация способствует отбору обусловленной мутациями устойчивости к антибиотикам у штаммов P. aeruginosa , вызывающих хронические инфекции, тогда как кластеризация нескольких различных генов устойчивости к антибиотикам в интегронах способствует согласованному приобретению детерминант устойчивости к антибиотикам. Некоторые недавние исследования показали фенотипическую устойчивость, связанную с образованием биопленок или появлением вариантов с небольшими колониями, что может иметь важное значение для ответа популяций P. aeruginosa на лечение антибиотиками . [10]

Чувствительность к галлию

[ редактировать ]

Хотя галлий не имеет естественной биологической функции, ионы галлия взаимодействуют с клеточными процессами аналогично железу(III). Когда ионы галлия ошибочно поглощаются бактериями, такими как Pseudomonas , вместо железа(III) , ионы мешают дыханию, и бактерии погибают. Это происходит потому, что железо обладает окислительно-восстановительной активностью, позволяя переносить электроны во время дыхания, а галлий неактивен в окислительно-восстановительном процессе. [28] [29]

Патогенность

[ редактировать ]

Патогены животных

[ редактировать ]

Инфекционные виды включают P. aeruginosa , P. oryzihabitans и P. plecoglossicida . P. aeruginosa процветает в условиях больниц и представляет собой особую проблему в этой среде, поскольку является второй по распространенности инфекцией среди госпитализированных пациентов ( внутрибольничные инфекции ). [30] Этот патогенез частично может быть обусловлен белками, секретируемыми P. aeruginosa . Бактерия обладает широким спектром систем секреции , которые экспортируют многочисленные белки, имеющие отношение к патогенезу клинических штаммов. [31] Интересно, что несколько генов, участвующих в патогенезе P. aeruginosa, таких как CntL, CntM, PlcB, Acp1, MucE, SrfA, Tse1, Tsi2, Tse3 и EsrC , специфичны для основной группы. [15] это означает, что они свойственны подавляющему большинству штаммов P. aeruginosa , но отсутствуют у других псевдомонад .

Фитопатогены

[ редактировать ]

P. syringae — плодовитый патоген растений . Существует более 50 различных патоваров , многие из которых демонстрируют высокую степень специфичности растения-хозяина. Многие другие виды Pseudomonas могут действовать как патогены растений, особенно все остальные представители подгруппы P. syringae , но P. syringae является наиболее распространенным и наиболее изученным. [ нужна ссылка ]

Возбудители грибков

[ редактировать ]

P. tolaasii может представлять собой серьезную проблему для сельского хозяйства, поскольку может вызывать бактериальную пятнистость культивируемых грибов . [32] Аналогичным образом, P. agarici может вызвать появление капель в жабрах у культивируемых грибов. [33]

Использование в качестве агентов биоконтроля.

[ редактировать ]

С середины 1980-х годов некоторые представители рода Pseudomonas вносятся в семена зерновых культур или вносятся непосредственно в почву в качестве способа предотвращения роста или распространения патогенов сельскохозяйственных культур. Эта практика в целом называется биоконтролем . Свойства биоконтроля штаммов P. fluorescens и P. protegens (например, CHA0 или Pf-5) в настоящее время лучше всего изучены, хотя неясно, как именно свойства P. fluorescens достигаются , способствующие росту растений. Теории включают в себя: бактерии могут вызывать системную устойчивость растения-хозяина, чтобы оно могло лучше противостоять атаке настоящего патогена; бактерии могут превзойти другие (патогенные) почвенные микробы, например, с помощью сидерофоров, давая конкурентное преимущество при улавливании железа; бактерии могут производить соединения, антагонистические по отношению к другим почвенным микробам, такие как феназинового антибиотики типа или цианистый водород . Экспериментальные данные подтверждают все эти теории. [34]

Другие известные виды Pseudomonas со свойствами биоконтроля включают P. chromraphis , который производит феназинового типа антибиотик активный против некоторых грибковых патогенов растений. [35] и близкородственный вид P. aurantiaca , который производит ди-2,4-диацетилфторглюцилметан , соединение, обладающее антибиотической активностью против грамположительных микроорганизмов. [36]

Использование в качестве средств биоремедиации.

[ редактировать ]

Некоторые представители этого рода способны метаболизировать химические загрязнители окружающей среды и, как следствие, могут использоваться для биоремедиации . Известные виды, продемонстрировавшие свою пригодность для использования в качестве средств биоремедиации, включают:

Риски, связанные с псевдомонадой

[ редактировать ]

Pseudomonas — это род бактерий, которые, как известно, связаны с рядом заболеваний, поражающих людей, растения и животных.

Люди и животные

[ редактировать ]

Одним из наиболее опасных штаммов Pseudomonas является Pseudomonas aeruginosa , который является причиной значительного числа внутрибольничных инфекций. Многие больницы и медицинские учреждения сталкиваются с постоянными проблемами в борьбе с инфекциями, вызванными Pseudomonas . Симптомы этих инфекций вызваны белками, выделяемыми бактериями, и могут включать пневмонию , заражение крови и инфекции мочевыводящих путей . [46] Pseudomonas aeruginosa очень заразна и устойчива к лечению антибиотиками, что затрудняет эффективную борьбу с ней. некоторые штаммы Pseudomonas Известно, что поражают лейкоциты различных видов млекопитающих , создавая риск для людей, крупного рогатого скота, овец и собак. [47]

Хотя Pseudomonas aeruginos a, по-видимому, является патогеном, поражающим в первую очередь людей, другой штамм, известный как Pseudomonas plecoglossicida, представляет опасность для рыб. Этот штамм может вызывать отек желудка и кровотечение у рыб. [47]

Растения и грибы

[ редактировать ]

Различные штаммы Pseudomonas признаны патогенами в царстве растений. Примечательно, что семейство Pseudomonas syringae связано с болезнями, поражающими широкий спектр сельскохозяйственных растений, причем различные штаммы демонстрируют адаптацию к конкретным видам-хозяевам. В частности, вирулентный штамм Pseudomonas tolaasii вызывает фитофтороз и деградацию съедобных видов грибов. [47]

Обнаружение возбудителей порчи пищевых продуктов в молоке

[ редактировать ]

Одним из способов идентификации и классификации нескольких бактериальных организмов в образце является использование риботипирования. [48] При риботипировании из образцов, содержащих виды бактерий, выделяют хромосомную ДНК разной длины и расщепляют на фрагменты. [48] Подобные типы фрагментов из разных организмов визуализируются и их длины сравниваются друг с другом с помощью Саузерн-блоттинга или гораздо более быстрого метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) . [48] Затем фрагменты можно сопоставить с последовательностями, обнаруженными у видов бактерий. [48] Показано, что риботипирование является методом выделения бактерий, способных к порче. [49] Около 51% бактерий Pseudomonas , обнаруженных на предприятиях по переработке молока, представляют собой P. fluorescens , при этом 69% этих изолятов обладают протеазами, липазами и лецитиназами, которые способствуют разложению компонентов молока и последующей порче. [49] Другие виды Pseudomonas могут обладать любой из протеаз, липаз или лецитиназ или вообще не иметь их. [49] Аналогичную ферментативную активность проявляют Pseudomonas одного и того же риботипа, причем каждый риботип демонстрирует различную степень порчи молока и влияет на вкус. [49] неферментативных видов Pseudomonas способствует порче. Количество бактерий влияет на интенсивность порчи, причем большое количество [49]

Порча пищевых продуктов наносит ущерб пищевой промышленности из-за образования летучих соединений организмами, метаболизирующими различные питательные вещества, содержащиеся в пищевых продуктах. [50] Загрязнение приводит к опасности для здоровья из-за производства токсичных соединений, а также неприятного запаха и вкуса. [50] Технология электронного носа позволяет быстро и непрерывно измерять микробную порчу пищевых продуктов путем определения запахов, производимых этими летучими соединениями. [50] Таким образом, технология электронного носа может быть применена для обнаружения следов порчи молока Pseudomonas и выделения ответственных видов Pseudomonas . [51] Датчик газа состоит из носовой части, состоящей из 14 модифицируемых полимерных датчиков, которые могут обнаруживать определенные продукты разложения молока, вырабатываемые микроорганизмами. [51] Данные датчика производятся путем изменения электрического сопротивления 14 полимеров при контакте с целевым соединением, а четыре параметра датчика можно настроить для дальнейшего уточнения реакции. [51] Затем ответы могут быть предварительно обработаны нейронной сетью, которая затем сможет различать микроорганизмы, вызывающие порчу молока, такие как P. fluorescens и P. aureofaciens . [51]

Разновидность

[ редактировать ]

Pseudomonas включает следующие виды: [52] организованы в группы геномного сродства: [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59]

P. aeruginosa Группа

[ редактировать ]

P. anguilliseptica Группа

[ редактировать ]

P. fluorescens Группа

[ редактировать ]

P. asplenii Подгруппа

P. chromraphis Подгруппа

  • P. aurantiaca Нахимовская 1948 г. (утвержденные списки 1980 г.)
  • P. aureofaciens Kluyver 1956 (утвержденные списки 1980 г.)
  • P. chromraphis (Guignard and Sauvageau 1894) Bergey et al. 1930 г. (утвержденные списки 1980 г.)
  • P. piscium (Burr et al. 2010) Chen et al. 2018 год

P. corrugata Подгруппа

P. fluorescens Подгруппа

P. fragi Подгруппа

P. gessardii Подгруппа

P. jessenii Подгруппа

P. koreensis Подгруппа

P. mandelii Подгруппа

P. protegens Подгруппа

неопределенное место

P. linyingensis Группа

[ редактировать ]

П. желтого Группа

[ редактировать ]

P. Massiliensis Группа

[ редактировать ]

P. oleovorans Группа

[ редактировать ]

P. oryzihabitans Группа

[ редактировать ]

P. pohangensis Группа

[ редактировать ]

П. Путида Группа

[ редактировать ]

П. резиноворанс Группа

[ редактировать ]

P. rhizosphaerae Группа

[ редактировать ]

P. straminea Группа

[ редактировать ]

П. Штуцери Группа

[ редактировать ]

P. syringae Группа

[ редактировать ]

Виды, ранее отнесенные к этому роду

[ редактировать ]

Недавно анализ последовательности 16S рРНК переопределил таксономию многих видов бактерий, ранее отнесенных к роду Pseudomonas . [11] Виды, удаленные от Pseudomonas , перечислены ниже; нажатие на вид покажет его новую классификацию. Термин «псевдомонада» не применяется строго только к роду Pseudomonas и может использоваться для обозначения предыдущих представителей, таких как роды Burkholderia и Ralstonia .

протеобактерии: P. abikonensis , P.aminovorans , P.azotocolligans , P.carboxydo Hydrogena , P.compransoris P.carboxidovorans , P.diminuta , α - , P.echinoides , P.extorquens , P.lindneri , P.mesophilica , P.paucimobilis , P. radiora , P. rhodos , P. рибофлавин , P. rosea , P. vesicleis .

β-протеобактерии: P. acidovorans , P. alliicola , P. antimicrobial , P. avenae , P.butanovora , P. caryophylli , P. Cattleyae , P. cepacia , P. cocovenenans , P. delafieldii , P. facilis , P. flava , P. гладиолусы , P. glathei , P. glumae , P. huttiensis , P. indigofera , P. lanceolata , P. lemoignei , B. mallei , P. mephitica , P. mixta , P. palleronii , P. phenazinium , P . P. plantarii, P. pseudoflava, B. pseudomallei, P. pyrrocinia, P. rubrilineans, P. rubrisubalbicans, P. saccharophila, P. solanacearum, P. spinosa, P. syzygii, P. taeniospiralis, P. terrigena​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​, П. тестостерон

γ-β протеобактерии: P.boreopolis , P.cissicola , P.geniculata , P.hibiscicola , P.maltophilia , P.pictorum .

γ-протеобактерии: P. beijerinckii , P. diminuta , P. doudoroffii , P. elongata , P. flectens , P. marinus , P. halophila , P. iners , P. marina , P. nautica , P. nigrifaciens , P. pavonacea. , [60] P. piscicida , P. stanieri .

δ-протеобактерии: P. formicans .

Филогенетика

[ редактировать ]

были определены следующие отношения между группами геномного сродства С помощью филогенетического анализа : [61] [62]

Псевдомонада

синегнойной палочки Группа

Pseudomonas oryzihabitans Группа

Halopseudomonas (ранее группа P. pertucinogena )

Cellvibrio japonicus (внешняя группа)

Бактериофаги

[ редактировать ]

Существует ряд бактериофагов , инфицирующих Pseudomonas , например:

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Чтобы облегчить изложение прозы на английском языке, названия родов можно «упрощать», чтобы сформировать просторечное название для обозначения члена рода: для рода Pseudomonas это «псевдомонада» (множественное число: «псевдомонады»), вариант неименительного падежа в греческом склонении моны , monada . [67] По историческим причинам представители нескольких родов, которые ранее классифицировались как виды Pseudomonas , могут называться псевдомонадами, в то время как термин «флуоресцентная псевдомонада» относится исключительно к нынешним членам рода Pseudomonas , поскольку они производят пиовердин , флуоресцентный сидерофор . [4] [ нужна страница ] Последний термин, флуоресцентная псевдомонада, отличается от термина группа P. fluorescens , который используется для различения подмножества членов Pseudomonas sensu stricto , а не в целом.
  1. ^ Лалукат, Хорхе; Гомила, Маргарита; Мулет, Магдалена; Зарума, Андерсон; Гарсиа-Вальдес, Елена (2021). «Прошлое, настоящее и будущее границ рода Pseudomonas : предложение Stutzerimonas gen. nov». Syst Appl Микробиол . 45 (1): 126289. doi : 10.1016/j.syapm.2021.126289 . hdl : 10261/311157 . ПМИД   34920232 . S2CID   244943909 .
  2. ^ Парте, Эйдан К.; Сарда Карбасс, Хоаким; Мейер-Колтхофф, Ян П.; Реймер, Лоренц К.; Гёкер, Маркус (2020). «Список названий прокариот, имеющих номенклатурное положение (ЛПСН), перемещается в ДСМЗ» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (11): 5607–5612. дои : 10.1099/ijsem.0.004332 . ПМЦ   7723251 . ПМИД   32701423 .
  3. ^ «Род Псевдомонас » . LPSN.dsmz.de. ​Проверено 4 апреля 2023 г. Частичное цитирование, см. в Parte et al., 2020. ссылку на проект
  4. ^ Перейти обратно: а б Мэдиган М; Мартинко Дж., ред. (2006). Брок Биология микроорганизмов (11-е изд.). Прентис Холл. ISBN  0-13-144329-1 .
  5. ^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чанвей, Крис (01 ноября 2019 г.). «Эндофитная фиксация азота – возможный «скрытый» источник азота для сосен ложчатых, растущих на неутилизированных участках добычи гравия» . ФЭМС Микробиология Экология . 95 (11). дои : 10.1093/femsec/fiz172 . ISSN   0168-6496 . PMID   31647534 .
  6. ^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чанвей, Крис П. (20 сентября 2018 г.). «Выделение и идентификация эндофитных диазотрофов из лежачих сосен, растущих на неутилизированных гравийных карьерах в центральной части Британской Колумбии, Канада». Канадский журнал лесных исследований . 48 (12): 1601–1606. doi : 10.1139/cjfr-2018-0347 . hdl : 1807/92505 . ISSN   0045-5067 . S2CID   92275030 .
  7. ^ Мигула, В. (1894) О новой системе бактерий. Arb Bacteriol Inst Карлсруэ 1: 235–238.
  8. ^ Мигула, В. (1900) Система бактерий, Том 2. Йена, Германия: Густав Фишер.
  9. ^ Перейти обратно: а б с Паллерони, Нью-Джерси (2010). «История Псевдомонады» . Экологическая микробиология . 12 (6): 1377–1383. Бибкод : 2010EnvMi..12.1377P . дои : 10.1111/j.1462-2920.2009.02041.x . ПМИД   20553550 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Корнелис, Пьер, изд. (2008). Pseudomonas: геномика и молекулярная биология (1-е изд.). Кайстер Академик Пресс. ISBN  978-1-904455-19-6 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Анзай, Ю.; Ким, Х.; Пак, JY; Вакабаяси, Х. (2000). «Филогенетическая принадлежность псевдомонад на основе последовательности 16S рРНК». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 50 (4): 1563–89. дои : 10.1099/00207713-50-4-1563 . ПМИД   10939664 .
  12. ^ Анзай, Ёдзиро; Кудо, Юко; Ояизу, Хироши (1997). «Филогения родов Chryseomonas , Flavimonas и Pseudomonas подтверждает синонимию этих трех родов» . Международный журнал систематической бактериологии . 47 (2): 249–251. дои : 10.1099/00207713-47-2-249 . ПМИД   9103607 .
  13. ^ Ябуучи, Эйко; Косако, Ёсимаса; Ояизу, Хироши; Яно, Икуя; Хотта, Хисако; Хашимото, Ясухиро; Эзаки, Такаюки; Аракава, Мичио (1992). «Предложение Burkholderia gen. Nov. И перевод семи видов рода Pseudomonas группы гомологии II в новый род с типовым видом Burkholderia cepacia (Palleroni and Holmes 1981) comb. Nov» . Микробиология и иммунология . 36 (12): 1251–1275. дои : 10.1111/j.1348-0421.1992.tb02129.x . ПМИД   1283774 . S2CID   46648461 .
  14. ^ Ябуучи, Эйко; Косако, Ёсимаса; Яно, Икуя; Хотта, Хисако; Нисиучи, Юкико (1995). «Перенос двух видов Burkholderia и Alcaligenes в род Ralstonia. Ноябрь: Предложение о гребне Ralstonia Pickettii (Ralston, Palleroni and Doudoroff 1973). Ноябрь, гребешок Ralstonia solanacearum (Smith 1896). Ноябрь. И Ralstonia eutropa (Дэвис 1969). ." гребень . Микробиология и иммунология . 39 (11): 897–904. дои : 10.1111/j.1348-0421.1995.tb03275.x . ПМИД   8657018 . S2CID   28187828 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Николаидис, Мариос; Моссиалос, Димитрис; Оливер, Стивен Г.; Амуциас, Григориос Д. (24 июля 2020 г.). «Сравнительный анализ основных протеомов основных эволюционных групп Pseudomonas выявляет видоспецифические адаптации Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas chromraphis » . Разнообразие . 12 (8): 289. дои : 10.3390/d12080289 . ISSN   1424-2818 .
  16. ^ Рихтер, Майкл; Росселло-Мора, Рамон (10 ноября 2009 г.). «Изменение золотого стандарта генома для определения видов прокариот» . Труды Национальной академии наук . 106 (45): 19126–19131. Бибкод : 2009PNAS..10619126R . дои : 10.1073/pnas.0906412106 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2776425 . ПМИД   19855009 .
  17. ^ Тран, Фуонг Н.; Савка, Михаил А.; Ган, Хан Мин (12 июля 2017 г.). «Таксономическая классификация 373 геномов in silico выявляет ошибочную идентификацию видов и новые геновиды внутри рода Pseudomonas » . Границы микробиологии . 8 : 1296. дои : 10.3389/fmicb.2017.01296 . ISSN   1664-302X . ПМК   5506229 . ПМИД   28747902 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Кохорст, Джаспер Дж.; Дам, Джесси Си Джей; ван Хек, Рубен Г.А.; ван Сакченти, Эдоардо; Мартинс душ Сантос, Витор А.П.; Суарес-Диес, Мария; Шаап, Питер Дж. (06 декабря 2016 г.). «Сравнение 432 штаммов Pseudomonas посредством интеграции геномных, функциональных, метаболических и экспрессионных данных» . Научные отчеты . 6 (1): 38699. Бибкод : 2016НатСР...638699К . дои : 10.1038/srep38699 . ISSN   2045-2322 . ПМК   5138606 . ПМИД   27922098 .
  19. ^ Криг, Ноэль (1984). Руководство Берджи по систематической бактериологии, Том 1 . Балтимор: Уильямс и Уилкинс. ISBN  0-683-04108-8 .
  20. ^ Мейер, Жан-Мари; Жоффруа, Валери А.; Байда, Надер; Гардан, Луи; Изард, Дэниел; Лемансо, Филипп; Ашуак, Вафа; Паллерони, Норберто Дж. (2002). «Типирование сидерофора — мощный инструмент для идентификации флуоресцентных и нефлуоресцентных псевдомонад» . Прикладная и экологическая микробиология . 68 (6): 2745–2753. Бибкод : 2002ApEnM..68.2745M . дои : 10.1128/АЕМ.68.6.2745-2753.2002 . ПМК   123936 . ПМИД   12039729 .
  21. ^ Лау, Джи В.; Хассетт, Дэниел Дж.; Ран, Хуйминь; Конг Ф, Фаньшэн (2004). «Роль пиоцианина в инфекции Pseudomonas aeruginosa». Тенденции молекулярной медицины . 10 (12): 599–606. doi : 10.1016/j.molmed.2004.10.002 . PMID   15567330 .
  22. ^ Маттейс, Сандра; Тегерани, Курош Аббаспур; Лаус, Джордж; Джексон, Роберт В.; Купер, Ричард М.; Корнелис, Пьер (2007). «Тиохинолобактин, сидерофор Pseudomonas с противогрибковой и антипитиевой активностью». Экологическая микробиология . 9 (2): 425–434. Бибкод : 2007EnvMi...9..425M . дои : 10.1111/j.1462-2920.2006.01154.x . ПМИД   17222140 .
  23. ^ Бьелло, Дэвид (28 февраля 2008 г.). «Микробы делают снег?» . Научный американец .
  24. ^ Хассетт, Дэниел Дж.; Купполетти, Джон; Трапнелл, Брюс; Лымарь Сергей В.; и др. (2002). «Анаэробный метаболизм и определение кворума биопленками Pseudomonas aeruginosa в дыхательных путях при хроническом муковисцидозе: переосмысление стратегий лечения антибиотиками и целей применения лекарств». Обзоры расширенной доставки лекарств . 54 (11): 1425–1443. дои : 10.1016/S0169-409X(02)00152-7 . ПМИД   12458153 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Райан, Кеннет Дж.; Рэй, К. Джордж; Шеррис, Джон К., ред. (2004). Медицинская микробиология Шерриса (4-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN  0-8385-8529-9 .
  26. ^ Ван Элдере, Йохан (февраль 2003 г.). «Многоцентровый надзор за Pseudomonas aeruginosa чувствительностью к при внутрибольничных инфекциях» . Журнал антимикробной химиотерапии . 51 (2): 347–352. дои : 10.1093/jac/dkg102 . ПМИД   12562701 .
  27. ^ Пул, К. (январь 2004 г.). «Мультирезистентность, опосредованная оттоком, у грамотрицательных бактерий» . Клиническая микробиология и инфекции . 10 (1): 12–26. дои : 10.1111/j.1469-0691.2004.00763.x . ПМИД   14706082 .
  28. ^ «Ученые открыли глину для борьбы со смертельными бактериями» . www.infoniac.com . 16 марта 2007 г. Проверено 20 ноября 2008 г.
  29. ^ Смит, Майкл (16 марта 2007 г.). «Галлий может иметь свойства, подобные антибиотикам» . МедПейдж сегодня . Архивировано из оригинала 18 сентября 2008 г.
  30. ^ Боди, Джеральд П.; Боливар, Рикардо; Файнштейн, Виктор; Джадеджа, Лина (1 марта 1983 г.). «Инфекции, вызываемые Pseudomonas aeruginosa » . Клинические инфекционные болезни . 5 (2): 279–313. дои : 10.1093/clinids/5.2.279 . ISSN   1058-4838 . ПМИД   6405475 .
  31. ^ Харди, Ким Р.; Помье, Стефани; Вильгельм, Сюзанна (2009). «Секретируемые белки Pseudomonas aeruginosa : механизмы их экспорта и как они способствуют патогенезу». Бактериальные секретируемые белки: секреторные механизмы и роль в патогенезе . Кайстер Академик Пресс. ISBN  978-1-904455-42-4 .
  32. ^ Броуди, Кэтрин Л.; Рейни, Пол Б.; Тестер, Марк; Джонстон, Кейт (1991). «Бактериальная пятнистость культивируемых грибов вызвана ионным каналом, образующим липодепсипептидный токсин». Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 1 (4): 407–411. дои : 10.1094/MPMI-4-407 .
  33. ^ Янг, Дж. М. (1970). «Качающиеся жабры: бактериальное заболевание культурных грибов, вызываемое Pseudomonas agarici n. sp» . Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований . 13 (4): 977–90. Бибкод : 1970NZJAR..13..977Y . дои : 10.1080/00288233.1970.10430530 .
  34. ^ Хаас, Дитер; Дефаго, Женевьева (2005). «Биологический контроль почвенных патогенов с помощью флуоресцентных псевдомонад». Обзоры природы Микробиология . 3 (4): 307–319. дои : 10.1038/nrmicro1129 . ПМИД   15759041 . S2CID   18469703 .
  35. ^ Чин-А-Военг ТФ; Блумберг, Гвидо В.; Малдерс, Ине Х.М.; Деккерс, Линда С.; и др. (2000). «Колонизация корня бактерией Pseudomonas chromaphis PCL1391, продуцирующей феназин-1-карбоксамид, необходима для биоконтроля ножки томата и корневой гнили» . Мол Растительный Микроб Взаимодействие . 13 (12): 1340–1345. дои : 10.1094/MPMI.2000.13.12.1340 . hdl : 1887/62881 . ПМИД   11106026 .
  36. ^ Esipov, SE; Adanin, VM; Baskunov, BP; Kiprianova, EA; et al. (1975). "Novyĭ antibioticheski aktivnyĭ florogliutsid iz Pseudomonas aurantiaca" [New antibiotically active fluoroglucide from Pseudomonas aurantiaca ]. Antibiotiki (in Russian). 20 (12): 1077–81. PMID  1225181 .
  37. ^ О'Махони, Марк М.; Добсон, Алан Д.В.; Барнс, Джереми Д.; Синглтон, Ян (2006). «Использование озона для очистки почвы, загрязненной полициклическими ароматическими углеводородами». Хемосфера . 63 (2): 307–314. Бибкод : 2006Chmsp..63..307O . doi : 10.1016/j.chemSphere.2005.07.018 . ПМИД   16153687 .
  38. ^ Йена, КМ; Карл, MR; Блатт, LM; Саймон, MJ; Зима, РБ; Фауссет, PR; Лу, ХС; Харкорт, А.А.; Чен, К.К. (1991). «Клонирование и характеристика кластера генов Pseudomonas mendocina KR1, кодирующего толуол-4-монооксигеназу» . Журнал бактериологии . 173 (17): 5315–27. дои : 10.1128/jb.173.17.5315-5327.1991 . ПМК   208241 . ПМИД   1885512 .
  39. ^ Уэртас, М.-Ж.; Люке-Альмагро, ВМ; Мартинес-Люке, М.; Бласко, Р.; Морено-Вивиан, К.; Кастильо, Ф.; Ролдан, доктор медицинских наук (2006). «Цианидный метаболизм Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344: роль сидерофоров». Труды Биохимического общества . 34 (1): 152–5. дои : 10.1042/BST0340152 . ПМИД   16417508 .
  40. ^ Нодзири, Хидеаки; Маэда, Кана; Секигути, Хиройо; Урата, Масааки; Синтани, Масаки; Ёсида, Такако; Хабе, Хироши; Омори, Тосио (2002). «Организация и транскрипционная характеристика генов деградации катехолов, участвующих в деградации карбазола штаммом Pseudomonas resinovorans CA10» . Бионауки, биотехнологии и биохимия . 66 (4): 897–901. дои : 10.1271/bbb.66.897 . ПМИД   12036072 .
  41. ^ Гилани, Разия Алам; Рафик, Мажар; Рехман, Абдул; Мунис, Мухаммад Фарук Хусейн; Рехман, Шафик ур; Чаудхари, Хасан Джавед (2016). «Биодеградация хлорпирифоса бактериями рода Pseudomonas ». Журнал фундаментальной микробиологии . 56 (2): 105–119. дои : 10.1002/jobm.201500336 . ISSN   1521-4028 . ПМИД   26837064 . S2CID   1373984 .
  42. ^ Нам, И.Х.; Чанг, Ю.С.; Хонг, HB; Ли, Ю.Е. (2003). «Новая катаболическая активность Pseudomonas veronii в биотрансформации пентахлорфенола». Прикладная микробиология и биотехнология . 62 (2–3): 284–290. дои : 10.1007/s00253-003-1255-1 . ПМИД   12883877 . S2CID   31700132 .
  43. ^ Онака, Кристина; Кинингер, Мартин; Энгессер, Карл Х.; Альтенбухнер, Йозеф (май 2007 г.). «Разложение алкилметилкетонов Pseudomonas veronii » . Журнал бактериологии . 189 (10): 3759–3767. дои : 10.1128/JB.01279-06 . ЧВК   1913341 . ПМИД   17351032 .
  44. ^ Маркес, Сильвия; Рамос, Хуан Л. (1993). «Транскрипционный контроль катаболических путей плазмиды Pseudomonas putida TOL». Молекулярная микробиология . 9 (5): 923–929. дои : 10.1111/j.1365-2958.1993.tb01222.x . ПМИД   7934920 . S2CID   20663917 .
  45. ^ Сепульведа-Торрес, Лицели Дель К.; Раджендран, Нараянан; Дайбас, Майкл Дж.; Криддл, Крейг С. (1999). «Поколение и первоначальная характеристика мутантов Pseudomonas stutzeri KC с нарушенной способностью разлагать четыреххлористый углерод». Архив микробиологии . 171 (6): 424–429. Бибкод : 1999ArMic.171..424D . дои : 10.1007/s002030050729 . ПМИД   10369898 . S2CID   19916486 .
  46. ^ «Что такое синегнойная палочка . ВебМД . 27 октября 2022 г. . Проверено 7 августа 2023 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б с Вуд, Питер (16 марта 2021 г.). «Псевдомонада: как лечить и предотвращать в коммерческих системах водоснабжения» . Системы водоснабжения Уичвуда . Проверено 7 августа 2023 г.
  48. ^ Перейти обратно: а б с д Дасен, SE; ЛиПума, Джей-Джей; Костман-младший; Сталл, TL (1 октября 1994 г.). «Характеристика ПЦР-риботипирования Burkholderia (Pseudomonas) cepacia» . Журнал клинической микробиологии . 32 (10): 2422–2424. doi : 10.1128/JCM.32.10.2422-2424.1994 . ISSN   0095-1137 . ПМК   264078 . ПМИД   7529239 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с д и Доган, Белгин; Бур, Кэтрин Дж. (1 января 2003 г.). «Генетическое разнообразие и потенциал порчи среди видов Pseudomonas, выделенных из жидких молочных продуктов и предприятий по переработке молочных продуктов» . Прикладная и экологическая микробиология . 69 (1): 130–138. Бибкод : 2003ApEnM..69..130D . дои : 10.1128/АЕМ.69.1.130-138.2003 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   152439 . ПМИД   12513987 .
  50. ^ Перейти обратно: а б с Казалинуово, Ида А.; Ди Пьеро, Донато; Колетта, Массимилиано; Ди Франческо, Паоло (1 ноября 2006 г.). «Применение электронных носов для диагностики заболеваний и обнаружения порчи пищевых продуктов» . Датчики . 6 (11): 1428–1439. Бибкод : 2006Senso...6.1428C . дои : 10.3390/s6111428 . ПМК   3909407 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с д Маган, Нареш; Павлу, Алекс; Хрисантакис, Иоаннис (5 января 2001 г.). «Чувство молока: летучая сенсорная система распознает в молоке бактерии, вызывающие порчу, и дрожжи». Датчики и исполнительные механизмы B: Химические вещества . 72 (1): 28–34. дои : 10.1016/S0925-4005(00)00621-3 .
  52. ^ Pseudomonas в LPSN ; Парте, Эйдан К.; Сарда Карбасс, Хоаким; Мейер-Колтхофф, Ян П.; Реймер, Лоренц К.; Гёкер, Маркус (1 ноября 2020 г.). «Список названий прокариот, имеющих номенклатурное положение (ЛПСН), перемещается в ДСМЗ» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (11): 5607–5612. дои : 10.1099/ijsem.0.004332 .
  53. ^ Анзай, Ю; Ким, Х; Пак, JY; Вакабаяси, Х; Ояизу, Х (2000). «Филогенетическая принадлежность псевдомонад по последовательности 16S рРНК» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 50 (4): 1563–1589. дои : 10.1099/00207713-50-4-1563 . ISSN   1466-5034 . ПМИД   10939664 .
  54. ^ Джун, Се-Ран; Вассенаар, Труди М.; Нукаев, Интават; Хаузер, Лорен; Ванчай, Висану; Земля, Мириам; Тимм, Коллин М.; Лу, Цзе-Юань С.; Шадт, Кристофер В.; Доктыч, Митчел Дж.; Пеллетье, Дейл А.; Ассери, Дэвид В. (2016). «Разнообразие геномов Pseudomonas, включая изоляты, связанные с Populus, по данным сравнительного анализа генома» . Прикладная и экологическая микробиология . 82 (1): 375–383. Бибкод : 2016ApEnM..82..375J . дои : 10.1128/АЕМ.02612-15 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   4702629 . ПМИД   26519390 .
  55. ^ Мулет, Магдалена; Лалукат, Хорхе; Гарсиа-Вальдес, Елена (2010). «Анализ последовательностей ДНК видов Pseudomonas ». Экологическая микробиология . 12 (6): 1513–30. Бибкод : 2010EnvMi..12.1513M . дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02181.x . ПМИД   20192968 .
  56. ^ Мулет, Магдалена; Гомила, Маргарита; Скотта, Клаудия; Санчес, Дэвид; Лалукат, Хорхе; Гарсиа-Вальдес, Елена (2012). «Соответствие между времяпролетной масс-спектрометрией с лазерной десорбцией / ионизацией цельноклеточной матрицы и подходами к анализу многолокусных последовательностей в различении видов внутри рода Pseudomonas» . Систематическая и прикладная микробиология . 35 (7): 455–464. дои : 10.1016/j.syapm.2012.08.007 . ISSN   0723-2020 . ПМИД   23140936 .
  57. ^ Гомила, Маргарита; Пенья, Арантча; Мулет, Магдалена; Лалукат, Хорхе; Гарсиа-Вальдес, Елена (2015). «Филогеномика и систематика Pseudomonas» . Границы микробиологии . 6 : 214. дои : 10.3389/fmicb.2015.00214 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   4447124 . ПМИД   26074881 .
  58. ^ Гессен, Кедр; Шульц, Фредерик; Булл, Кэроли Т.; Шаффер, Бренда Т.; Ян, Цин; Шапиро, Николь; Хасан, Карл А.; Варгезе, Неха; Эльбурн, Лиам Д.Х.; Полсен, Ян Т.; Кирпид, Никос; Войке, Таня; Лопер, Джойс Э. (2018). «Геномная эволюционная история видов Pseudomonas » . Экологическая микробиология . 20 (6): 2142–2159. Бибкод : 2018EnvMi..20.2142H . дои : 10.1111/1462-2920.14130 . ISSN   1462-2912 . ОСТИ   1529110 . ПМИД   29633519 . S2CID   4737911 .
  59. ^ Жирар, Леа; Лоод, Седрик; Хёфте, Моника; Вандам, Питер; Рокни-Заде, Хасан; ван Ноорт, Вера; Лавин, Роб; Де Мот, Рене (2021). «Постоянно расширяющийся род Pseudomonas : описание 43 новых видов и разделение группы Pseudomonas putida » . Микроорганизмы . 9 (8): 1766. doi : 10.3390/microorganisms9081766 . ISSN   2076-2607 . ПМК   8401041 . ПМИД   34442845 .
  60. ^ Ван Ландшут, А.; Россау, Р.; Де Лей, Дж. (1986). «Внутри- и межродовые сходства цистронов рибосомальных рибонуклеиновых кислот Acinetobacter » . Международный журнал систематической бактериологии . 36 (2): 150. дои : 10.1099/00207713-36-2-150 .
  61. ^ Жирар Л., Луд К., Хёфте М., Вандам П., Рокни-Заде Х., ван Ноорт В., Лавин Р., Де Мот Р. (2021). «Постоянно расширяющийся род Pseudomonas : описание 43 новых видов и разделение группы Pseudomonas putida » . Микроорганизмы . 9 (8): 1766. doi : 10.3390/microorganisms9081766 . ПМК   8401041 . ПМИД   34442845 .
  62. ^ Йи Б, Далпке АХ. (2022). «Возврат к внутриродовой структуре рода Pseudomonas с использованием полной информации о последовательностях всего генома: понимание разнообразия и генетических детерминант, связанных с патогенами» . Заразить Генет Эвол . 97 : 105183. doi : 10.1016/j.meegid.2021.105183 . ПМИД   34920102 . S2CID   245180021 . Обратите внимание, что дерево в этой ссылке имеет ту же топологию, но выглядит по-другому, поскольку у него нет корней.
  63. ^ Перейти обратно: а б Хертвельдт, К.; Лавин, Р.; Плетенева Е.; Сернова Н.; Курочкина Л. ; Корчевский Р.; Роббен, Дж.; Месянжинов В.; Крылов В.Н.; Волкарт, Г. (2005). «Сравнение геномов крупных фагов Pseudomonas aeruginosa » (PDF) . Журнал молекулярной биологии . 354 (3): 536–545. дои : 10.1016/j.jmb.2005.08.075 . ПМИД   16256135 . Архивировано из оригинала (PDF) 0 марта 2016 г. Проверено 2 августа 2015 г.
  64. ^ Лавин, Роб; Нобен, Жан-Поль; Хертвельдт, Кирстен; Джейсенс, Питер-Ян; Бриерс, Ив; Дюмон, Дебора; Рукур, Барт; Крылов Виктор Н.; Месянжинов Вадим Владимирович; Роббен, Йохан; Волкарт, Гвидо (2006). «Структурный протеом бактериофага Pseudomonas aeruginosa φKMV» . Микробиология . 152 (2): 529–534. дои : 10.1099/mic.0.28431-0 . ISSN   1465-2080 . ПМИД   16436440 .
  65. ^ Перейти обратно: а б Цейсенс, Питер-Ян; Лавин, Роб; Маттеус, Уэсли; Чибеу, Эндрю; Хертвельдт, Кирстен; Маст, Ян; Роббен, Йохан; Волкарт, Гвидо (2006). «Геномный анализ фагов Pseudomonas aeruginosa LKD16 и LKA1: создание подгруппы φKMV в супергруппе T7» . Журнал бактериологии . 188 (19): 6924–6931. дои : 10.1128/JB.00831-06 . ISSN   0021-9193 . ПМК   1595506 . ПМИД   16980495 .
  66. ^ Ли, Люси Ф.; Боэзи, Дж. А. (1966). «Характеристика бактериофага gh-1 Pseudomonas putida » . Журнал бактериологии . 92 (6). Американское общество микробиологии: 1821–1827 гг. дои : 10.1128/JB.92.6.1821-1827.1966 . ПМК   316266 . ПМИД   5958111 .
  67. ^ Бьюкенен, Р.Э. (1955). «Таксономия». Ежегодный обзор микробиологии . 9 : 1–20. дои : 10.1146/annurev.mi.09.100155.000245 . ПМИД   13259458 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2bb35a5ced2b42035af52bf16d1f2637__1720030260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2b/37/2bb35a5ced2b42035af52bf16d1f2637.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pseudomonas - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)