Аллилмеркаптан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Проп-2-ен-1-тиол | |
| Другие имена 2-Пропен-1-тиол Аллилтиол 3-меркаптопропен | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.011.630 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 3 Ч 6 С | |
| Молярная масса | 74.14 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  | |
| Опасность | |
| Х225 , Х302 , Х319 , Х332 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P35 1+П338 , П312 , П330 , П337+П313 , П370+П378 , П403+П235 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Аллилмеркаптан (АМ) представляет собой низкомолекулярное производное аллила и сероорганическое соединение, полученное из чеснока и некоторых других рода Allium растений . Его формула — C 3 H 6 S. Было показано, что он является наиболее эффективным ингибитором HDAC известных сероорганических соединений, полученных из чеснока, и их метаболитов. [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Раджендран, Правин; Эй, Эмили; Уильямс, Дэвид Э; Дэшвуд, Родерик Х (2011). «Диетические фитохимические вещества, ингибирование HDAC и дефекты повреждения/восстановления ДНК в раковых клетках» . Клиническая эпигенетика . 3 (1): 4. дои : 10.1186/1868-7083-3-4 . ISSN 1868-7083 . ПМЦ 3255482 . ПМИД 22247744 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |