Апицидин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
( 3S , 6S , 9S ,15aR ) -9-[( 2S )-Бутан-2-ил]-6-[(1-метокси-1H - индол-3-ил)метил]-3 -(6-оксооктил)октагидро-2H - пиридо[1,2- a ][1,4,7,10]тетраазациклододецин-1,4,7,10(3H , 12H ) -тетрон | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.163.614 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 34 Ч 49 Н 5 О 6 | |
| Молярная масса | 623.795 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Апицидин является грибковым метаболитом, а также ингибитором деацетилазы гистонов . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хан, JW; Ан, Ш.; Парк, Ш.; Ван, С.Ю.; Бэ, Гу; Со, Д.В.; Квон, Гонконг; Хонг, С.; Ли, HY; Ли, Ю.В.; Ли, HW (ноябрь 2000 г.). «Апицидин, ингибитор гистондеацетилазы, ингибирует пролиферацию опухолевых клеток посредством индукции p21WAF1/Cip1 и гельзолина». Рак Рез . 60 (21): 6068–74. ПМИД 11085529 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |