✖


Jump to content

Шванновская ячейка

(Перенаправлено из шванновских ячеек )
Шванновская ячейка
ПНС имеет сателлитные клетки и шванновские клетки.
Идентификаторы
МеШ D012583
ФМА 62121
Анатомические термины нейроанатомии

Шванновские клетки или нейролеммоциты (названные в честь немецкого физиолога Теодора Шванна ) являются основной глией периферической нервной системы (ПНС). Глиальные клетки поддерживают нейроны и в ПНС также включают клетки-сателлиты , клетки обонятельной оболочки , кишечную глию и глию, которая находится в окончаниях сенсорных нервов, таких как тельца Пачини . Два типа шванновских клеток — миелинизирующие и немиелинирующие . [1] Миелинирующие шванновские клетки окружают аксоны двигательных и сенсорных нейронов, образуя миелиновую оболочку.Промотор шванновских клеток присутствует в нижестоящей человека области гена дистрофина , который дает укороченный транскрипт , который снова синтезируется тканеспецифичным образом.

В ходе развития ПНС механизмы регуляции миелинизации контролируются за счет прямого взаимодействия специфических генов, влияющих на транскрипционные каскады и формирующих морфологию миелинизированных нервных волокон. [2]

Шванновские клетки участвуют во многих важных аспектах биологии периферических нервов — проведении нервных импульсов по аксонам , развитии и регенерации нервов , трофической поддержке нейронов нервного внеклеточного матрикса, модуляции нервно-мышечной синаптической активности и презентации антигенов Т. , производстве -лимфоциты .

Болезнь Шарко-Мари-Тута , синдром Гийена-Барре (тип острой воспалительной демиелинизирующей полирадикулопатии), шванноматоз , хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и проказа - все это нейропатии с участием шванновских клеток.

Структура [ править ]

Шванновские клетки, обернутые вокруг аксона

Шванновские клетки представляют собой разновидность глиальных клеток , которые поддерживают жизнь периферических нервных волокон (как миелинизированных, так и немиелинизированных). В миелинизированных аксонах шванновские клетки образуют миелиновую оболочку. Оболочка не сплошная. Отдельные миелинизирующие шванновские клетки покрывают около 1 мм аксона. [3] — что соответствует примерно 1000 шванновских клеток на длине 1 м аксона. Промежутки между соседними шванновскими клетками называются узлами Ранвье .

9-O-ацетил GD3 Ганглиозид представляет собой ацетилированный гликолипид, который содержится в клеточных мембранах многих типов клеток позвоночных. Во время регенерации периферических нервов 9-O-ацетил GD3 экспрессируется шванновскими клетками. [4]

Функция [ править ]

позвоночных полагается Нервная система на миелиновую оболочку для изоляции и как метод уменьшения мембранной емкости аксона. Потенциал действия перескакивает от узла к узлу в процессе, называемом скачкообразной проводимостью , который может увеличить скорость проводимости до 10 раз без увеличения диаметра аксона. ПНС центральной нервной системы в В этом смысле шванновские клетки являются аналогами олигодендроцитов . Однако, в отличие от олигодендроцитов, каждая миелинизирующая шванновская клетка обеспечивает изоляцию только одного аксона (см. изображение). Такое расположение обеспечивает скачкообразное проведение потенциалов действия с повторным распространением в узлах Ранвье. Таким образом, миелинизация значительно увеличивает скорость проводимости и экономит энергию. [5]

Немиелинизирующие шванновские клетки участвуют в поддержании аксонов и имеют решающее значение для выживания нейронов. Некоторые группируются вокруг более мелких аксонов ( Внешнее изображение здесь ) и образуют пучки Ремака .

Миелинирующие шванновские клетки начинают формировать миелиновую оболочку у млекопитающих во время внутриутробного развития и работают, закручиваясь вокруг аксона по спирали, иногда совершая до 100 оборотов. Хорошо развитая шванновская клетка имеет форму свернутого листа бумаги со слоями миелина между каждым клубком. Внутренние слои оболочки, состоящие преимущественно из мембранного материала, образуют миелиновую оболочку, а внешний слой ядросодержащей цитоплазмы образует нейролемму . Лишь небольшой объем остаточной цитоплазмы обеспечивает сообщение между внутренним и внешним слоями. это рассматривается Гистологически как вырезка Шмидта-Лантермана .

Регенерация [ править ]

Шванновские клетки известны своей ролью в поддержке регенерации нервов . [6] Нервы ПНС состоят из множества аксонов, миелинизированных шванновскими клетками. Если происходит повреждение нерва, шванновские клетки способствуют перевариванию его аксонов ( фагоцитоз ). Следуя этому процессу, шванновские клетки могут направлять регенерацию, образуя своеобразный туннель, ведущий к нейронам-мишеням. Этот туннель известен как полоса Бюнгнера , направляющая для регенерирующих аксонов, которая ведет себя как эндоневральная трубка. культя поврежденного аксона способна прорастать, и те ростки, которые прорастают через «туннель» шванновских клеток, в хороших условиях прорастают со скоростью около 1 мм/день. Скорость регенерации со временем снижается. Таким образом, успешные аксоны могут воссоединиться с мышцами или органами, которые они ранее контролировали с помощью шванновских клеток, но специфичность не сохраняется, и ошибки часты, особенно когда речь идет о больших расстояниях. [7] связаны с преимущественной моторной реиннервацией Из-за своей способности влиять на регенерацию аксонов шванновские клетки также . Если шванновским клеткам не позволяют связываться с аксонами, аксоны погибают. Регенерирующие аксоны не достигнут какой-либо цели, если не будут присутствовать шванновские клетки, которые будут их поддерживать и направлять . Было показано, что они опережают конусы роста .

Шванновские клетки необходимы для поддержания здоровья аксонов. Они производят различные факторы, в том числе нейротрофины , а также переносят необходимые молекулы к аксонам.

Шванновская клетка.
Шванновская клетка в культуре.

Генетика [ править ]

Образование шванновских клеток [ править ]

Сокс10 [ править ]

SOX10 является транскрипционным фактором, активным во время эмбрионального развития, и многочисленные доказательства указывают на то, что он важен для генерации глиальных линий из клеток гребня туловища. [8] [9] Когда SOX10 инактивируется у мышей, сателлитная глия и предшественники шванновских клеток не развиваются, хотя нейроны генерируются нормально и без проблем. [8] В отсутствие SOX10 клетки нервного гребня выживают и могут свободно генерировать нейроны, но спецификация глии блокируется. [9] SOX10 может влиять на ранние глиальные предшественники, чтобы они реагировали на нейрегулин 1 [8] (см. ниже).

Нейрегулин 1 [ править ]

Нейрегулин 1 (NRG1) действует разными способами, способствуя образованию и обеспечивая выживание незрелых шванновских клеток. [10] Во время эмбрионального развития NRG1 ингибирует образование нейронов из клеток нервного гребня, вместо этого способствуя продвижению клеток нервного гребня по пути к глиогенезу. Однако передача сигналов NRG1 не требуется для глиальной дифференцировки из нервного гребня. [11]

NRG1 играет важную роль в развитии производных нервного гребня. Клеткам нервного гребня необходимо мигрировать мимо участка ганглиев дорсальных корешков, чтобы найти вентральные области симпатического ганглиогенеза. [12] Это также важный фактор выживания аксонов и митоген для предшественников шванновских клеток. [13] Он обнаруживается в ганглиях дорсальных корешков и мотонейронах в тот момент, когда предшественники шванновских клеток начинают заселять спинномозговые нервы и, следовательно, влияют на выживаемость шванновских клеток. [11] В эмбриональных нервах трансмембранная изоформа III, вероятно, является первичным вариантом NRG1, ответственным за сигналы выживания. У мышей, у которых отсутствует трансмембранная изоформа III, предшественники шванновских клеток в конечном итоге элиминируются из спинномозговых нервов. [14]

Формирование миелиновой оболочки [ править ]

P0 [ править ]

Нулевой миелиновый белок (P0) представляет собой молекулу клеточной адгезии, принадлежащую к суперсемейству иммуноглобулинов, и является основным компонентом периферического миелина, составляя более 50% общего белка в оболочке. [15] [16] Было показано, что P0 необходим для образования компактного миелина, поскольку у мышей с нулевой мутацией P0 (P0-) наблюдалась выраженная аберрантная периферическая миелинизация. [17] Хотя у P0- мышей инициировалась миелинизация аксонов большого калибра, образующиеся слои миелина были очень тонкими и плохо уплотненными. Неожиданно P0- мыши также показали дегенерацию обоих аксонов и окружающих их миелиновых оболочек, указывая тем самым, что P0 играет роль в поддержании структурной целостности как образования миелина, так и аксона, с которым он связан. У мышей P0- поведенческие нарушения развивались примерно в возрасте 2 недель, когда мыши начали проявлять признаки легкой дрожи. По мере развития животных также возникала грубая потеря координации, дрожание становилось более сильным, а у некоторых старых мышей развились конвульсии. Несмотря на комплекс нарушений двигательного поведения, у этих животных не наблюдалось паралича. P0 также является важным геном, экспрессируемым на ранних стадиях линии шванновских клеток, экспрессируемым в предшественниках шванновских клеток после дифференциации от мигрирующих клеток нервного гребня внутри развивающегося эмбриона. [18]

Крокс-20 [ править ]

Несколько важных факторов транскрипции также экспрессируются и участвуют на различных стадиях развития, изменяя характеристики шванновских клеток от незрелого состояния к зрелому. Одним из незаменимых факторов транскрипции, экспрессируемых во время процесса миелинизации, является Krox-20. Это общий фактор транскрипции цинковых пальцев, который экспрессируется в ромбомерах 3 и 5.

Krox-20 считается одним из главных регуляторов миелинизации ПНС и играет важную роль в управлении транскрипцией специфических структурных белков миелина. Было показано, что он контролирует набор генов, ответственных за вмешательство в эту функцию аксона, переводя его из промиелинизирующего состояния в миелинизирующее. [19] Таким образом, у мышей с двойным нокаутом Krox-20 было зарегистрировано, что нарушается сегментация заднего мозга, а также миелинизация аксонов, связанных с шванновскими клетками. Действительно, у этих мышей шванновские клетки не способны осуществлять миелинизацию должным образом, поскольку они оборачивают свои цитоплазматические отростки только на полтора оборота вокруг аксона, и, несмотря на то, что они все еще экспрессируют ранний маркер миелина, поздние генные продукты миелина отсутствуют. . Кроме того, недавние исследования также доказали важность этого транскрипционного фактора в поддержании фенотипа миелинизации (и требуют совместной экспрессии Sox ​​10), поскольку его инактивация приводит к дедифференцировке шванновских клеток. [2]

Клиническое значение ​ ​

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ), синдром Гийена-Барре (СГБ, тип острой воспалительной демиелинизирующей полирадикулопатии), шванноматоз и хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП), проказа и вирус Зика - все это нейропатии с участием шванновских клеток. [20]

Трансплантация [ править ]

В ряде экспериментальных исследований, начиная с 2001 года, были имплантированы шванновские клетки в попытке вызвать ремиелинизацию у пациентов, страдающих рассеянным склерозом . [21] За последние два десятилетия многие исследования продемонстрировали положительные результаты и потенциал трансплантации шванновских клеток в качестве терапии повреждений спинного мозга, как для содействия возобновлению роста, так и для миелинизации поврежденных аксонов ЦНС. [22] Также было показано, что трансплантация шванновских клеток в сочетании с другими методами лечения, такими как хондроитиназа ABC, эффективна для функционального восстановления после травмы спинного мозга. [23]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бхатея, К; Филд, Дж (2006). «Шванновские клетки: происхождение и роль в поддержании и регенерации аксонов». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 38 (12): 1995–9. doi : 10.1016/j.biocel.2006.05.007 . ПМИД   16807057 .
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Топилко, Петр; Шнайдер-Монури, Сильви; Леви, Джованни; Барон-Ван Эверкурен, Энн; Ченнуфи, Амина Бен Юнес; Сейтаниду, Таня; Бабине, Чарльз; Чарне, Патрик (27 октября 1994 г.). «Крокс-20 контролирует миелинизацию периферической нервной системы». Природа . 371 (6500): 796–799. Бибкод : 1994Natur.371..796T . дои : 10.1038/371796a0 . ПМИД   7935840 . S2CID   4333028 .
  3. ^ Тортора, Джерард Дж. (2017). Принципы анатомии и физиологии (15-е изд.). США: Уайли. п. 412. ИСБН  978-1-119-32064-7 .
  4. ^ Тулио Рибейру-Ресенде, Виктор; Лопес, Мишель (2010). «Участие 9-O-ацетил GD3-ганглиозида в инфицировании шванновских клеток Mycobacterium leprae» . Ж. Биол. Хим . 285 (44): 34086–34096. дои : 10.1074/jbc.M110.147272 . ПМЦ   2962507 . ПМИД   20739294 .
  5. ^ Калат, Джеймс В. Биологическая психология, 9-е изд. США: Thompson Learning, 2007. [ нужна страница ]
  6. ^ Бхатея, Канав; Филд, Джеффри (2006). «Шванновские клетки: происхождение и роль в поддержании и регенерации аксонов». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 38 (12): 1995–9. doi : 10.1016/j.biocel.2006.05.007 . ПМИД   16807057 .
  7. ^ Карлсон, Нил Р. Физиология поведения, 9-е изд. США: Pearson Education, Inc., 2007. [ нужна страница ]
  8. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Бритиш, С.; и др. (2001). «Фактор транскрипции Sox10 является ключевым регулятором развития периферической глии» . Генс Дев . 15 (1): 66–78. дои : 10.1101/gad.186601 . ПМК   312607 . ПМИД   11156606 .
  9. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Параторе К., Герих Д.Э., Сутер У., Вегнер М. и Соммер Л. (2001). «Выживание и приобретение глиальной судьбы клеток нервного гребня регулируются взаимодействием между транскрипционным фактором Sox10 и внешней комбинаторной передачей сигналов». Разработка . 128 (20): 3949–3961. дои : 10.1242/dev.128.20.3949 . ПМИД   11641219 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Шах, Нью-Мексико; и др. (1994). «Глиальный фактор роста ограничивает стволовые клетки нервного гребня млекопитающих глиальной судьбой». Клетка . 77 (3): 349–360. дои : 10.1016/0092-8674(94)90150-3 . ПМИД   7910115 . S2CID   20297598 .
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Джессен, К.Р. и Миски, Р. (2005). «Происхождение и развитие глиальных клеток периферических нервов». Обзоры природы Неврология . 6 (9): 671–682. дои : 10.1038/nrn1746 . ПМИД   16136171 . S2CID   7540462 .
  12. ^ Бритиш, С.; и др. (1998). «Рецепторы ErbB2 и ErbB3 и их лиганд нейрегулин-1 необходимы для развития симпатической нервной системы» . Генс Дев . 12 (12): 1825–1836. дои : 10.1101/гад.12.12.1825 . ПМК   316903 . ПМИД   9637684 .
  13. ^ Донг, З.; и др. (1995). «NDF представляет собой сигнал нейронов-глии и регулирует выживание, пролиферацию и созревание предшественников шванновских клеток крысы» . Нейрон . 15 (3): 585–596. дои : 10.1016/0896-6273(95)90147-7 . ПМИД   7546738 . S2CID   15332720 .
  14. ^ Вулповиц, Д.; и др. (2000). «Изоформы домена, богатые цистеином, гена нейрегулина-1 необходимы для поддержания периферических синапсов» . Нейрон . 25 (1): 79–91. дои : 10.1016/s0896-6273(00)80873-9 . ПМИД   10707974 . S2CID   16187922 .
  15. ^ Гринфилд, С.; Бростофф, С.; Эйлар, Э.Х.; Морелл, П. (1973). «Белковый состав миелина периферической нервной системы». Журнал нейрохимии . 20 (4): 1207–1216. дои : 10.1111/j.1471-4159.1973.tb00089.x . ПМИД   4697881 . S2CID   30385476 .
  16. ^ Лемке, Г. (1988). «Развертывание генов миелина». Нейрон . 1 (7): 535–543. дои : 10.1016/0896-6273(88)90103-1 . ПМИД   2483101 . S2CID   27086229 .
  17. ^ Гейзе, К.; Мартини, Р.; Лемке, Г; Сориано, П.; Шахнер, М. (1992). «Нарушение гена P0 мыши приводит к гипомиелинизации, аномальной экспрессии молекул распознавания и дегенерации миелина и аксонов». Клетка . 71 (4): 565–576. дои : 10.1016/0092-8674(92)90591-у . ПМИД   1384988 . S2CID   41878912 .
  18. ^ Джессен, К.; Мирский, Р. (2005). «Происхождение и развитие глиальных клеток периферических нервов». Обзоры природы Неврология . 6 (9): 671–682. дои : 10.1038/nrn1746 . ПМИД   16136171 . S2CID   7540462 .
  19. ^ Зальцер, Джеймс (2015). «Шванновская миелинизация» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 7 (8): а020529. doi : 10.1101/cshperspect.a020529 . ПМЦ   4526746 . ПМИД   26054742 .
  20. ^ Дхиман, Гаурав; Авраам, Р.; Гриффин, Д. (2019). «Человеческие шванновские клетки восприимчивы к заражению вирусами Зика и желтой лихорадки, но не вирусом денге» . Научные отчеты . 9 (1): 9951. Бибкод : 2019НатСР...9.9951Д . дои : 10.1038/s41598-019-46389-0 . ПМК   6616448 . ПМИД   31289325 .
  21. ^ «Первая хирургическая трансплантация попыталась восстановить миелин» . Внутри МС . 2001. Архивировано из оригинала 11 марта 2007 г.
  22. ^ Удега, Мартин; Сюй, Сяо-Мин (2006). «Трансплантация шванновских клеток для восстановления спинного мозга взрослых». Журнал нейротравмы . 23 (3–4): 453–67. дои : 10.1089/neu.2006.23.453 . ПМИД   16629629 .
  23. ^ Фуад, Карим; Лиза Шнелл; Мэри Б. Бунге; Мартин Э. Шваб; Томас Либшер; Дэмиен Д. Пирс (2 февраля 2005 г.). «Сочетание мостиков шванновских клеток и графтов обонятельной глии с хондроитиназой способствует восстановлению локомоторных функций после полного пересечения спинного мозга» . Журнал неврологии . 25 (5): 1169–78. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3562-04.2005 . ПМК   6725952 . ПМИД   15689553 .

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Schwann_cell&oldid=1216872195"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 314c2353da8fb2f3823c6cad5e6e76f3__1712055060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/31/f3/314c2353da8fb2f3823c6cad5e6e76f3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Schwann cell - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)