Нидопаллий
Нидопаллиум паллий , что означает «вложенный » , представляет собой область птичьего мозга , которая используется в основном для некоторых типов исполнительных функций, но также и для других высших когнитивных задач . Эта область была переименована в нидопаллиум в 2002 году во время Консорциума по номенклатуре птичьего мозга, поскольку предыдущее название неостриатум предполагало, что эта область использовалась для более примитивных функций, поскольку неостриатум в мозге млекопитающих находится подкорково.
Анатомия
[ редактировать ]Нидопаллий птиц представляет собой область коры конечного мозга переднего мозга птиц и сам подразделяется на более мелкие области в результате дальнейшей функциональной локализации. (переднезадней) оси он был разделен Вдоль рострокаудальной на три гипотетических сегмента: ростральный, промежуточный и каудальный нидопаллий. [1] Эти три области сами по себе трихотомизированы: например, каудальный нидопаллий объединяет каудоцентральный (NCC), каудомедиальный (NCM) и каудолатеральный (NCL) нидопаллий. Считается , что именно nidopallium caudolatere выполняет многие сложные когнитивные функции высшего порядка у птиц . Рекампер и др. (1985) дополнительно разделили нидопаллий на 16 отдельных участков (отличающихся разной плотностью клеток в этих областях), хотя ранее установленные анатомические подразделения обычно принимаются для большинства целей для разграничения различных функциональных специализаций нидопаллия.
Функция
[ редактировать ]Вся область нидопаллия является привлекательной областью для нейробиологических исследований, особенно в отношении ее способности выполнять сложные когнитивные функции. [2] [3] Более конкретно, каудолатеральный отдел нидопаллия, по-видимому, особенно связан с аспектом исполнительной функции в мозге птиц. Одно исследование было проведено, чтобы продемонстрировать, что эта область на самом деле во многом аналогична префронтальной коре млекопитающих — области мозга, покрывающей самый ростральный отдел лобной доли и ответственной за более сложное когнитивное поведение у млекопитающих, таких как человек. [4] Целью эксперимента было измерение плотности различных рецепторов нейромедиаторов как в NCL птиц, так и в префронтальной коре головного мозга человека, используя количественную ауторадиографию рецепторов in vitro . Было обнаружено, что NCL содержит более низкие абсолютные количества этих нейрональных рецепторов. Однако эксперимент также показал, что относительная плотность этих рецепторов у обоих организмов была на удивление схожей. При этом возможно, что способность этих структур к столь сложным психическим процессам зависит от рецепторной архитектуры нейронов, из которых они состоят. Таким образом, несмотря на то, что нидопаллиум и префронтальная кора развивались раздельно (обоснованное предположение), обе они достигли сходных функций мыслительных процессов более высокого порядка посредством конвергентной эволюции , в результате влияний на молекулярном уровне.
Нидопаллий также сильно иннервируется дофаминергическими нейронами со стороны ствола мозга. Считается, что высокая концентрация дофамина (нейромедиатора, часто связанного с мотивацией, цепями вознаграждения и контролем движений) в этой области может способствовать способности НКЛ выполнять когнитивные функции более высокого порядка. [5] Более того, нервная активность нидопаллия значительно возрастает, когда птицы подвергаются воздействию визуальных стимулов, предсказывающих вознаграждение. [6] Это еще раз свидетельствует о значительном присутствии дофаминергических нейронов в этой области, о чем свидетельствует их стереотипная активация в ожидании вознаграждения.
Миграция — один из многих сложных поведенческих процессов, управляемых нидопаллием у птиц. Исследования показали, что во время миграционных полетов в этой области птичьего мозга происходит значительное рекрутирование нейронов с целью повышения когнитивной активности нидопаллия. В результате птицы получают улучшенные навигационные возможности во время миграции , вызванные значительными изменениями в пространственных сенсорных стимулах. [7] Это яркий пример нейропластичности птичьего мозга, который был использован для расширения нашего понимания нидопаллия. Экспериментальный метод аналогичен методу анализа поражений и дефицитов, при котором ученые исследуют недостатки пациентов с конкретными поражениями головного мозга, чтобы определить функцию пораженной части мозга. Альтернативно, эксперимент по миграции птиц позволил проанализировать роль нидопаллия, поскольку его функциональные возможности были увеличены, а не уменьшены.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Атодзи, Ясуро; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального каудального нидопаллия у голубя (Columba livia)» . Журнал сравнительной неврологии . 517 (3): 350–370. дои : 10.1002/cne.22146 . ПМИД 19760740 . S2CID 205680288 .
- ^ Нидер, Андреас (2017). «Внутри вранового мозга — исследование физиологии познания у ворон». Современное мнение в области поведенческих наук . 16 :8–14. дои : 10.1016/j.cobeha.2017.02.005 . S2CID 44291562 .
- ^ Гюнтюркюн, Онур (2005). «Птичья «префронтальная кора» и познание». Современное мнение в нейробиологии . 15 (6): 686–693. дои : 10.1016/j.conb.2005.10.003 . ПМИД 16263260 . S2CID 6890451 .
- ^ Герольд, Кристина; Паломеро-Галлахер, Никола; Хеллманн, Буркхард; Кронер, Свен; Тайсс, Карстен; Гунтуркун, Онур; Зиллес, Карл (сентябрь 2011 г.). «Рецепторная архитектура nidopallium caudolatere голубей: птичий аналог префронтальной коры млекопитающих». Структура и функции мозга . 216 (3): 239–254. дои : 10.1007/s00429-011-0301-5 . ПМИД 21293877 . S2CID 10703780 .
- ^ Атодзи, Ясуро; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального каудального нидопаллия у голубя (Columba livia)» . Журнал сравнительной неврологии . 517 (3): 350–370. дои : 10.1002/cne.22146 . ПМИД 19760740 . S2CID 205680288 .
- ^ Кэстис, Нильс; Староста, Сара; Гунтуркун, Онур; Штуттген, Майк К. (2016). «Нейроны каудолатерального нидопаллия голубя дифференцируют условные стимулы Павлова, но не связанную с ними ценность вознаграждения в парадигме отслеживания знаков» . Научные отчеты . 6 : 35469. Бибкод : 2016NatSR...635469K . дои : 10.1038/srep35469 . ПМК 5071861 . ПМИД 27762287 .
- ^ Баркан, Шей; Ролл, Ури; Йом-Тов, Йорам; Вассенаар, Леонард И.; Барнеа, Анат (24 февраля 2016 г.). «Возможная связь между рекрутированием нейронов и дальностью полета у перелетных птиц» . Научные отчеты . 6 : 21983. Бибкод : 2016NatSR...621983B . дои : 10.1038/srep21983 . ПМЦ 4764934 . ПМИД 26905978 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Ресурс птичьего мозга
- Атодзи, Ясуро; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального каудального нидопаллия у голубя (Columba livia)» . Журнал сравнительной неврологии . 517 (3): 350–370. дои : 10.1002/cne.22146 . ПМИД 19760740 . S2CID 205680288 .
- Герольд, Кристина; Паломеро-Галлахер, Никола; Хеллманн, Буркхард; Кренер, Свен; Тайсс, Карстен; Гюнтюркюн, Онур; Зиллес, Карл (2011). «Рецепторная архитектура nidopallium caudolatere голубей: птичий аналог префронтальной коры млекопитающих». Структура и функции мозга . 216 (3): 239–254. дои : 10.1007/s00429-011-0301-5 . ПМИД 21293877 . S2CID 10703780 .
- Кэстис, Н; Староста, С; Гюнтюркюн, О; Штюттген, MC (2016). «Нейроны каудолатерального нидопаллия голубя дифференцируют условные стимулы Павлова, но не связанную с ними ценность вознаграждения в парадигме отслеживания знаков» . Научный представитель . 6 : 35469. Бибкод : 2016NatSR...635469K . дои : 10.1038/srep35469 . ПМК 5071861 . ПМИД 27762287 .
- Баркан, С; Ролл, У; Йом-Тов, Ю; Вассенаар, Линия; Барни, А (2016). «Возможная связь между рекрутированием нейронов и дальностью полета у перелетных птиц» . Научный представитель . 6 : 21983. Бибкод : 2016NatSR...621983B . дои : 10.1038/srep21983 . ПМЦ 4764934 . ПМИД 26905978 .