Базальное ядро
| Базальное ядро | |
|---|---|
 МРТ, показывающая фронтальную плоскость головы с отметками , показывающими расположение безымянной субстанции , области, в которой находится базальное ядро. | |
 со средним увеличением Микрофотография базального ядра . Окраска LFB-HE . | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | базальное ядро телэнцефалов |
| МеШ | Д020532 |
| Нейроимена | 275 |
| ТА98 | A14.1.09.418 |
| ТА2 | 5546 |
| ФМА | 61887 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
В человеческом мозге , базальное ядро также известное как базальное ядро Мейнерта или базальное магноцеллюлярное ядро , представляет собой группу нейронов, расположенных главным образом в безымянной субстанции базального переднего мозга . [1] Большинство нейронов базального ядра богаты нейромедиатором ацетилхолином и имеют широко распространенные проекции на неокортекс и другие структуры мозга. [2]
Структура
[ редактировать ]
Базальное ядро у человека представляет собой несколько разбросанную совокупность крупных холинергических нейронов в базальном отделе переднего мозга. [2] Основная часть базального ядра лежит ниже передней комиссуры и бледного шара и латеральнее переднего гипоталамуса в области, известной как безымянная субстанция . [1] базальное ядро переходит в холинергические нейроны ядра диагональной полосы Брока Рострально . [1] Считается, что базальное ядро состоит из нескольких подразделений в зависимости от расположения клеток и их проекций на другие области мозга. [2] Случайные нейроны, принадлежащие базальному ядру, можно обнаружить в близлежащих местах, таких как внутренние пластинки бледного шара и колено внутренней капсулы . [1]
Функция
[ редактировать ]Широко распространенные связи базального ядра с другими частями мозга указывают на то, что оно, вероятно, оказывает важное модулирующее влияние на функцию мозга. [3] Исследования паттернов возбуждения нейронов базального ядра у приматов, кроме человека, показывают, что клетки связаны с возбуждающими стимулами, как положительными (аппетитными), так и отрицательными (отвратительными). [4] Есть также свидетельства того, что базальное ядро способствует устойчивому вниманию. [5] и обучение и вспоминание в долговременной памяти [6]
Было высказано предположение, что холинергические нейроны базального ядра модулируют соотношение компонентов реальности и виртуальной реальности зрительного восприятия. [7] Экспериментальные данные показали, что нормальное зрительное восприятие состоит из двух компонентов. [7] Первый (А) — восходящий компонент, при котором входные данные в высшую зрительную кору (где происходит сознательное восприятие) поступают от сетчатки через латеральное коленчатое тело и V1 . Это несет информацию о том, что на самом деле находится снаружи. Второй (B) — это нисходящий компонент, при котором входные данные в высшую зрительную кору поступают из других областей коры. Это несет информацию о том, что мозг вычисляет, скорее всего, находится снаружи. При нормальном зрении то, что видно в центре внимания, переносится А, а материал на периферии внимания переносится преимущественно В. При получении нового потенциально важного стимула активируется базальное ядро. Аксоны, которые он посылает в зрительную кору, обеспечивают обеспечение пирамидных клеток в слое IV (входной слой для волокон сетчатки), где они активируют возбуждающие никотиновые рецепторы и, таким образом, усиливают активацию V1 сетчатки. [8] Затем холинергические аксоны переходят к слоям I-II (входному слою для корково-кортикальных волокон), где они активируют тормозные мускариновые рецепторы пирамидных клеток и, таким образом, подавляют кортико-кортикальную проводимость. [8] Таким образом, активация базального ядра способствует (А) и ингибирует (Б), что позволяет уделить все внимание новому стимулу. Гоард и Дэн, [9] и Куо и др. [10] сообщить о подобных выводах. Джеррард Реопит в 1984 году подтвердил полученные результаты в своем исследовании. Мерцених и Килгард, среди других, исследовали роль базального ядра в сенсорной пластичности. [11]
Клиническое значение
[ редактировать ]Нейроны базального ядра особенно уязвимы при возрастных нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера , [3] болезнь Паркинсона и ряд других. [2] Считается, что возникающее в результате снижение уровня ацетилхолина в мозге способствует ухудшению психических функций больных пациентов. [3] [2] По этой причине большинство доступных в настоящее время фармакологических методов лечения деменции сосредоточено на компенсации нарушенной функции базального ядра путем искусственного повышения уровня ацетилхолина. Поскольку при нейродегенеративных заболеваниях поражаются и многие другие системы, польза от избирательного повышения холинергической функции ограничена. [12]
История
[ редактировать ]Базальное ядро названо в честь Теодора Мейнерта . [13] Первоначально Мейнерт назвал эту группу клеток «ганглием ansa peduncularis » (ganglion der Hirnschenkelschlinge), что побудило Альберта фон Кёлликера в 1896 году признать вклад Мейнерта, назвав эпонимом «базальный ганглий Мейнерта» (Meynert'sches Basalganglion). [2] Позже, в двух публикациях 1942 года, Харальд Брокгауз назвал эти клетки базальным ядром {Basalkern}). [14] [15] В этих сообщениях он также подчеркивал непрерывность собственно базального ядра с ядром диагональной полосы Брока , называя всю совокупность крупных клеток комплексом базального ядра (Basalkernkomplex).
Дополнительные изображения
[ редактировать ]
НБМ по отношению к бледному шару и скорлупе – очень малое увеличение.
НБМ – очень большое увеличение.
Микрофотография холинергических нейронов базального ядра макаки-резуса; Бар = 50 микрон (0,05 миллиметра).
Ссылки
[ редактировать ]
В эту статью включен общедоступный текст со страницы 813 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
- ^ Jump up to: а б с д Хедрин Дж. К. (1984). «Топография магноцеллюлярной системы базального отдела переднего мозга человека» . Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии . 43 (1): 1–21. дои : 10.1097/00005072-198401000-00001 . ПМИД 6319616 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Лю АК; и др. (2015). «Возвращение к базальному ядру Мейнерта: анатомия, история и дифференциальное участие в развитии болезней Альцгеймера и Паркинсона» . Акта Нейропатологика . 129 (4): 527–540. дои : 10.1007/s00401-015-1392-5 . ПМЦ 4366544 . ПМИД 25633602 .
- ^ Jump up to: а б с Месулам ММ (2013). «Холинергическая схема базального ядра человека и ее судьба при болезни Альцгеймера» . Журнал сравнительной неврологии . 521 (18): 4124–44. дои : 10.1002/cne.23415 . ПМК 4175400 . ПМИД 23852922 .
- ^ Ричардсон Р.Т., Делонг М.Р. (1991). «Электрофизиологические исследования функций базального ядра у приматов». Adv Exp Med Biol . Достижения экспериментальной медицины и биологии. 295 : 233–252. дои : 10.1007/978-1-4757-0145-6_12 . ISBN 978-1-4757-0147-0 . ПМИД 1776570 .
- ^ Лю Р; и др. (2018). «Периодическая стимуляция базального ядра Мейнерта улучшает устойчивое внимание у макак-резус» . Нейрофармакология . 137 : 202–210. doi : 10.1016/j.neuropharm.2018.04.026 . ПМК 6553880 . ПМИД 29704983 .
- ^ 203. Ридли Р.М., Бейкер Х.Ф., Леоу-Дайк А. и Каммингс Р.М. (2005). «Дальнейший анализ последствий иммунотоксических поражений базального ядра Мейнерта выявил существенное ухудшение обучения зрительному различению у обезьян». Бюллетень исследований мозга . 65 (5): 433–442. дои : 10.1016/j.brainresbull.2005.02.025 . ПМИД 15833598 . S2CID 41981286 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Смитис, Дж. (2009) Философия, восприятие и нейронаука. Философия 38, 638–51.
- ^ Jump up to: а б Ю А.Дж., Даян П. (май 2005 г.). «Неопределенность, нейромодуляция и внимание» . Нейрон . 46 (4): 681–92. дои : 10.1016/j.neuron.2005.04.026 . ПМИД 15944135 . S2CID 15980355 .
- ^ Гоард М., Дэн Ю. (ноябрь 2009 г.). «Активация базального отдела переднего мозга усиливает корковое кодирование природных сцен» . Нат. Нейроски . 12 (11): 1444–9. дои : 10.1038/nn.2402 . ПМЦ 3576925 . ПМИД 19801988 .
- ^ Куо MC, Расмуссон Д.Д., Дрингенберг ХК (сентябрь 2009 г.). «Избирательное усиление входного сигнала и ребалансировка афферентов первичной сенсорной коры эндогенным ацетилхолином». Нейронаука . 163 (1): 430–41. doi : 10.1016/j.neuroscience.2009.06.026 . ПМИД 19531370 . S2CID 16020902 .
- ^ Килгард, Майкл П.; Мерцених, Майкл М. (13 марта 1998 г.). «Реорганизация кортикальной карты, обеспечиваемая активностью базального ядра». Наука . 279 (5357): 1714–1718. Бибкод : 1998Sci...279.1714K . дои : 10.1126/science.279.5357.1714 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 9497289 . S2CID 8478892 .
- ^ Уокер Л.К., Розен Р.Ф. (2006). «Лекарства от болезни Альцгеймера – что после ингибиторов холинэстеразы?». Возраст Старение . 35 (4): 332–335. doi : 10.1093/ageing/afl009 . ПМИД 16644763 .
- ^ Synd/3820 в Who Named It?
- ^ Брокгауз Х (1942). «О тонкой анатомии перегородки и полосатого тела». Журнал психологии и неврологии . 51 :1-56.
- ^ Брокгауз Х (1942). «Сравнительное анатомическое исследование базального ядерного комплекса». Журнал психологии и неврологии . 51 :57–95.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
