Ростромедиальное тегментальное ядро

Ростромедиальное покрышкое ( RMTg ), также известное как хвост вентральной покрышки ( tVTA ), представляет собой ГАМКергическое ядро, которое действует как «главный тормоз» для дофаминовой системы среднего мозга. ^[1]^[2] Этот регион был открыт исследователями М. Барро, Дж. Кауфлингом и Т. Джоу. Он плохо дифференцирован от остальной части вентральной покрышки (ВТА) и обладает прочными функциональными и структурными связями с дофаминовыми путями . ^[1]^[2] Примечательно, что как острое, так и хроническое воздействие психостимуляторов индуцирует экспрессию FosB и ΔFosB в RMTg; ^[1]^[2] не было показано, что ни один другой тип лекарств индуцирует эти белки в RMTg. ^[2]

Входы

РМТг получает входящие прогнозы от следующих структур: ^[2]

Выходы

Прогнозы ГАМК от RMTg включают: ^[2]

РМТг → Ядра шва
РМТг → Преоптическая область
РМТг → Латеральный гипоталамус
РМТг → Черная субстанция
РМТг → ВТА
РМТг → Периакведуктальный серый
РМТг → Покрышка моста

Клиническое значение

RMTg играет «решающую роль» в регуляции дофаминергической активности нейронов в центральной нервной системе эндогенными опиоидами и опиатными препаратами. ^[1]^[2] ГАМКергические нейроны, которые проецируются от RMTg до дофаминергических ядер среднего мозга (т.е. вентральной покрышки и компактной части черной субстанции ), экспрессируют мю-опиоидные рецепторы . ^[1]^[2] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что экзогенные опиаты (например, морфин и героин ) возбуждают пути дофамина , берущие начало в VTA, путем активации мю-опиоидных рецепторов в нейронах, отходящих от RMTg; ^[1]^[2] Опиоидная активация этих нейронов приводит к растормаживанию ГАМКергического тормоза дофаминовых сетей. ^[1]^[2] Поскольку проекции РМТг на ВТА являются основным ингибитором дофаминергических путей, участвующих в возникновении зависимости (например, мезолимбического пути ), РМТг играет значительную роль в развитии опиатной зависимости. ^[1]^[2]^[3]

Было показано, что психостимуляторы увеличивают экспрессию FosB и ΔFosB в RMTg; ^[1]^[2] по состоянию на 2012 год, ^[update] эффекты индуцированного стимуляторами увеличения экспрессии ΔFosB в RMTg неизвестны.

Примечания

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Бурди Р., Барро М. (ноябрь 2012 г.). «Новый центр управления дофаминергическими системами: тянем ВТА за хвост». Тенденции нейробиологии . 35 (11): 681–690. дои : 10.1016/j.tins.2012.06.007 . ПМИД 22824232 . В свете решающей роли тВТА в опиатном контроле активности дофамина...
В контексте зависимости tVTA является мишенью пластичности, индуцированной психостимуляторами [1,6,23], а также необходим для действия морфина на дофаминовые нейроны [19]. Это последнее открытие предполагает, что классическую модель растормаживания, возможно, необходимо пересмотреть в свете ГАМКергического контроля, который tVTA оказывает на дофаминовые системы. ...
tVTA богат ингибирующими нейронами ГАМК, экспрессирующими мю-опиоидные рецепторы, и посылает обширные проекции на дофаминовые клетки среднего мозга. Он предлагается в качестве основного тормоза дофаминовой системы. ...
Первоначально tVTA был описан у крыс как двусторонний кластер ГАМК-нейронов внутри заднего VTA, дорсолатерально по отношению к межножковому ядру и экспрессирующий FosB/ΔFosB после введения психостимуляторов [1]. Однако окрашивание Fos показало, что эта группа клеток простирается каудально за пределы определенных границ VTA [1], смещаясь дорсально и внедряясь в верхнюю ножку мозжечка [2]. Примерно в то же время, когда была описана тВТА, было высказано предположение, что область каудальнее крысиной ВТА и латеральнее срединного шва влияет на пассивные аверсивные реакции [24]. Этот регион относится к ретикулярной формации и позже был обозначен как RMTg [3]. RMTg распространяется рострально, смещаясь вентрально и внедряясь в заднюю VTA. Аналогичная область наблюдалась также у приматов [18] и мышей [25]. Сейчас существует согласие в том, что tVTA и RMTg — это две стороны одной и той же структуры.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Барро М., Сесак С.Р., Жорж Ф., Пистис М., Хонг С., Джоу Т.С. (октябрь 2012 г.). «Тормозная дофаминовая система: новая основная структура ГАМК для мезолимбической и нигростриарной функций» . Дж. Нейроски . 32 (41): 14094–14101. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3370-12.2012 . ПМЦ 3513755 . ПМИД 23055478 . tVTA/RMTg посылает плотные проекции ГАМК к нейронам VTA и черной субстанции. ...
Действительно, клетки tVTA/RMTg экспрессируют высокие уровни мю-опиоидных рецепторов (Jhou et al., 2009a, 2012; Jalabert et al., 2011), а in vivo, ex vivo и оптогенетические электрофизиологические подходы продемонстрировали, что морфин возбуждает дофаминовые нейроны, воздействуя на них. рецепторы локализованы в телах клеток tVTA/RMTg, а также на их окончаниях внутри VTA (Jalabert et al., 2011; Lecca et al., 2011; Matsui and Williams, 2011; Lecca et al., 2012). ... Недавние исследования tVTA/RMTg начались с наблюдений, связанных с психостимулирующей индукцией FosB/ΔFosB (Perrotti et al., 2005) и контролем аверсивных реакций (Jhou, 2005). Крысиный tVTA/RMTg продемонстрировал нейроанатомически ограниченное увеличение экспрессии белков, связанных с Fos, после воздействия психостимуляторов (Scammel et al., 2000; Perrotti et al., 2005; Geisler et al., 2008; Jhou et al., 2009a). Кауфлинг и др., 2009, 2010а, 2010б; Захм и др., 2010; Эта индукция наблюдалась как при остром, так и при хроническом воздействии психостимуляторов, а также при самостоятельном и необоснованном применении. Существует сильная избирательность этого молекулярного ответа, поскольку индукция, связанная с Fos, никогда не наблюдалась при приеме непсихостимулирующих препаратов (Perrotti et al., 2005; Kaufling et al., 2010b).
^ «Морфиновая зависимость – Homo sapiens (человек)» . КЕГГ . Лаборатории Канеиса. 18 июня 2013 года . Проверено 11 сентября 2014 г. Вентральная покрышка (ВТА)
Ростромедиальное тегментальное ядро (РМТг)
Прилежащее ядро (NAc)
Вентральный паллидум (ПО)

[VTA_tail-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Бурди Р., Барро М. (ноябрь 2012 г.). «Новый центр управления дофаминергическими системами: тянем ВТА за хвост». Тенденции нейробиологии . 35 (11): 681–690. дои : 10.1016/j.tins.2012.06.007 . ПМИД 22824232 . В свете решающей роли тВТА в опиатном контроле активности дофамина...
В контексте зависимости tVTA является мишенью пластичности, индуцированной психостимуляторами [1,6,23], а также необходим для действия морфина на дофаминовые нейроны [19]. Это последнее открытие предполагает, что классическую модель растормаживания, возможно, необходимо пересмотреть в свете ГАМКергического контроля, который tVTA оказывает на дофаминовые системы. ...
tVTA богат ингибирующими нейронами ГАМК, экспрессирующими мю-опиоидные рецепторы, и посылает обширные проекции на дофаминовые клетки среднего мозга. Он предлагается в качестве основного тормоза дофаминовой системы. ...
Первоначально tVTA был описан у крыс как двусторонний кластер ГАМК-нейронов внутри заднего VTA, дорсолатерально по отношению к межножковому ядру и экспрессирующий FosB/ΔFosB после введения психостимуляторов [1]. Однако окрашивание Fos показало, что эта группа клеток простирается каудально за пределы определенных границ VTA [1], смещаясь дорсально и внедряясь в верхнюю ножку мозжечка [2]. Примерно в то же время, когда была описана тВТА, было высказано предположение, что область каудальнее крысиной ВТА и латеральнее срединного шва влияет на пассивные аверсивные реакции [24]. Этот регион относится к ретикулярной формации и позже был обозначен как RMTg [3]. RMTg распространяется рострально, смещаясь вентрально и внедряясь в заднюю VTA. Аналогичная область наблюдалась также у приматов [18] и мышей [25]. Сейчас существует согласие в том, что tVTA и RMTg — это две стороны одной и той же структуры.

[Brake-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Барро М., Сесак С.Р., Жорж Ф., Пистис М., Хонг С., Джоу Т.С. (октябрь 2012 г.). «Тормозная дофаминовая система: новая основная структура ГАМК для мезолимбической и нигростриарной функций» . Дж. Нейроски . 32 (41): 14094–14101. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3370-12.2012 . ПМЦ 3513755 . ПМИД 23055478 . tVTA/RMTg посылает плотные проекции ГАМК к нейронам VTA и черной субстанции. ...
Действительно, клетки tVTA/RMTg экспрессируют высокие уровни мю-опиоидных рецепторов (Jhou et al., 2009a, 2012; Jalabert et al., 2011), а in vivo, ex vivo и оптогенетические электрофизиологические подходы продемонстрировали, что морфин возбуждает дофаминовые нейроны, воздействуя на них. рецепторы локализованы в телах клеток tVTA/RMTg, а также на их окончаниях внутри VTA (Jalabert et al., 2011; Lecca et al., 2011; Matsui and Williams, 2011; Lecca et al., 2012). ... Недавние исследования tVTA/RMTg начались с наблюдений, связанных с психостимулирующей индукцией FosB/ΔFosB (Perrotti et al., 2005) и контролем аверсивных реакций (Jhou, 2005). Крысиный tVTA/RMTg продемонстрировал нейроанатомически ограниченное увеличение экспрессии белков, связанных с Fos, после воздействия психостимуляторов (Scammel et al., 2000; Perrotti et al., 2005; Geisler et al., 2008; Jhou et al., 2009a). Кауфлинг и др., 2009, 2010а, 2010б; Захм и др., 2010; Эта индукция наблюдалась как при остром, так и при хроническом воздействии психостимуляторов, а также при самостоятельном и необоснованном применении. Существует сильная избирательность этого молекулярного ответа, поскольку индукция, связанная с Fos, никогда не наблюдалась при приеме непсихостимулирующих препаратов (Perrotti et al., 2005; Kaufling et al., 2010b).

[KEGG_Morphine_addiction-3] «Морфиновая зависимость – Homo sapiens (человек)» . КЕГГ . Лаборатории Канеиса. 18 июня 2013 года . Проверено 11 сентября 2014 г. Вентральная покрышка (ВТА)
Ростромедиальное тегментальное ядро (РМТг)
Прилежащее ядро (NAc)
Вентральный паллидум (ПО)

[1]

[2]

[3]