Ядро дорсального шва
| Ядро дорсального шва | |
|---|---|
 Очертание ядра дорсального шва: DRif межпучковое субядро DRv , вентральное субядро DRvl , вентролатеральное субядро DRd , дорсальное субядро mlf , медиальный продольный пучок , Aq водопровод головного мозга , IVn блоковое ядро . | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | Задний шов ядра, дорсальный шов ядра |
| МеШ | D065847 |
| Нейроимена | 512 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_982 |
| ТА98 | A14.1.05.604 |
| ТА2 | 5957 |
| ФМА | 68462 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Ядро дорсального шва является одним из ядер шва . Он расположен в стволе мозга по средней линии. Имеет ростральные и каудальные подразделения:
- Ростральная часть дорсального шва далее делится на межпучковое, вентральное, вентролатеральное и дорсальное субъядра.
- проекции дорсального шва различаются топографически, и, таким образом, субъядра различаются по своим проекциям. Было обнаружено, что [1]
Анатомия
[ редактировать ]Эфференты
[ редактировать ]DRN посылает серотонинергические эфференты в формацию гиппокампа, лимбическую долю и миндалевидное тело (эти эфференты участвуют в регуляции обработки памяти). [2]
Нейрофизиология
[ редактировать ]Серотонинергическая нейротрансмиссия
[ редактировать ]Дорсальный шов является крупнейшим серотонинергическим ядром и обеспечивает значительную часть серотониновой иннервации переднего мозга.
Серотонинергические нейроны встречаются по всему ядру дорсального шва и имеют тенденцию быть крупнее других клеток. Значительная популяция клеток, синтезирующих вещество P, обнаружена в ростральных частях, многие из них совместно экспрессируют серотонин и вещество P. Существует также популяция нейронов, синтезирующих катехоламины, в ростральном дорсальном шве, и эти клетки кажутся относительно большими. [3]
Ядро дорсального шва богато пресинаптическими серотонина 5- HT1A ауторецепторами , и считается, что действие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) в этом регионе отвечает за латентный период их антидепрессивного эффекта. [4]
Исследовать
[ редактировать ]Отмена морфия, вызванная налоксоном
[ редактировать ]Ядро дорсального шва также участвует в синдроме отмены морфина, вызванном налоксоном. Известно, что эндогенные опиоидные рецепторы существуют в ядре дорсального шва и что оно является фокальной точкой в качестве восходящего и нисходящего регулятора. Пуршаназари и др. показали в своей статье 2000 года, что электрическая стимуляция дорсального ядра шва может частично облегчить симптомы отмены морфина посредством электрической стимуляции рассматриваемого ядра шва. [5]
Это потрясающие результаты; однако не было предусмотрено никакого контроля над распространением электрического заряда на другие части ствола мозга. Вполне возможно, что заряд распространился на большое ядро шва и вызвал аналгезию у крыс . Зная, что распространение заряда по такой короткой площади весьма вероятно, как и альтернативная связь с большим швом, эти результаты можно поставить под сомнение.
Нарколепсия
[ редактировать ]Ву М.Ф. и др. изучал ядро дорсального шва применительно к нарколепсии . Это логично, поскольку известно, что ядра шва играют роль в цикле сна/бодрствования. Катаплексия является симптомом нарколепсии, когда сохраняется полное осознание окружающего, но теряется весь мышечный тонус. Считается, что это диссоциация того, что обычно происходит во время быстрого сна, когда весь мышечный тонус теряется, за исключением глаз. Известно, что ядро дорсального шва проецируется в латеральный гипоталамус вместе с голубым пятном и туберомаммиллярным ядром . Нейромедиаторами этих трех вышеупомянутых ядер, которые проецируются в латеральный гипоталамус, являются серотонин , норадреналин и гистамин соответственно. Эти нейротрансмиттеры полностью активны в часы бодрствования, частично активны во время медленного сна и почти прекращают свою работу во время быстрого сна. У кошек с поражением моста нормальная атония отсутствует, ядра дорсального шва полностью активны, в отличие от прекращения действия в нормальных условиях. Мышечный релаксант, известный как Мефенезин снижает активность дорсального ядра, а также микроинъекции карбахола (который вызывает атонию во время бодрствования). [6]
Депрессия и самоубийство
[ редактировать ]Ядра рострального шва, как срединное ядро шва, так и особенно ядро дорсального шва, уже давно вовлечены в депрессию. Некоторые исследования показали, что дорсальный шов может уменьшаться в размерах у людей с депрессией и, как это ни парадоксально, иметь повышенную плотность клеток у тех, кто умирает в результате самоубийства. [7] [8] [9]
Другие животные
[ редактировать ]Для приматов (в том числе и человека) характерно повышенное количество клеток в латеральных частях дорсального шва. [ нужна ссылка ]
Крыса
[ редактировать ]Исследовать
[ редактировать ]Было показано, что десять процентов аксонов ядра дорсального шва крысы проецируются в миндалевидное тело . [10] в то время как только средние клетки, по-видимому, проецируются на хвостатое тело, скорлупу и обонятельную луковицу. [11] [12]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ О'Хирн Э., Молливер М.Э. (декабрь 1984 г.). «Организация швово-кортикальных проекций у крыс: количественное ретроградное исследование». Мозговой Рес. Бык . 13 (6): 709–26. дои : 10.1016/0361-9230(84)90232-6 . ПМИД 6099744 . S2CID 4761755 .
- ^ Патестас, Мария А.; Гартнер, Лесли П. (2016). Учебник нейроанатомии (2-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл. п. 432. ИСБН 978-1-118-67746-9 .
- ^ Бейкер К.Г., Холлидей Г.М., Хорнунг Дж.П., Геффен Л.Б., Коттон Р.Г., Тёрк I (1991). «Распределение, морфология и количество моноаминсинтезирующих и содержащих вещество P нейронов в ядре дорсального шва человека». Нейронаука . 42 (3): 757–75. дои : 10.1016/0306-4522(91)90043-N . ПМИД 1720227 . S2CID 23034680 .
- ^ Брайли М., Море С. (октябрь 1993 г.). «Нейробиологические механизмы, участвующие в терапии антидепрессантами». Клин Нейрофармакол . 16 (5): 387–400. дои : 10.1097/00002826-199310000-00002 . ПМИД 8221701 .
- ^ Пуршаназари, А.А.; Алаи; Рафати (2000). «Влияние электрической стимуляции дорсального шва ядра на начало самостоятельного введения морфина у крыс». Медицинский журнал Исламской академии наук . 13 (2): 63–7.
- ^ Ву М.Ф., Джон Дж., Бемер Л.Н., Яу Д., Нгуен ГБ, Сигел Дж.М. (январь 2004 г.). «Активность клеток дорсального шва в цикле сон-бодрствование и во время катаплексии у собак-нарколептиков» . Дж. Физиол . 554 (Часть 1): 202–15. дои : 10.1113/jphysicalol.2003.052134 . ПМЦ 1664742 . ПМИД 14678502 .
- ^ Андервуд, доктор медицинских наук, Хайбулина А.А., Эллис С.П., Моран А., Райс П.М., Манн Дж.Дж., Аранго В. (август 1999 г.). «Морфометрия серотонинергических нейронов дорсального ядра шва у жертв суицида» . Биологическая психиатрия . 46 (4): 473–83. дои : 10.1016/S0006-3223(99)00043-8 . ПМИД 10459396 . S2CID 19780741 .
- ^ Аранго В., Андервуд М.Д., Болдрини М., Тамир Х., Кассир С.А., Сюн С., Чен Дж.Дж., Манн Дж.Дж. (декабрь 2001 г.). «Рецепторы серотонина 1А, связывание переносчика серотонина и экспрессия мРНК переносчика серотонина в стволе мозга жертв самоубийства в депрессии» . Нейропсихофармакология . 25 (6): 892–903. дои : 10.1016/S0893-133X(01)00310-4 . hdl : 2158/200883 . ПМИД 11750182 .
- ^ Мэтьюз П.Р., Харрисон П.Дж. (март 2012 г.). «Морфометрическое, иммуногистохимическое исследование и исследование гибридизации in situ ядра дорсального шва при большой депрессии, биполярном расстройстве, шизофрении и самоубийстве» . J Аффект Беспорядка . 137 (1–3): 125–134. дои : 10.1016/j.jad.2011.10.043 . ПМЦ 3314923 . ПМИД 22129767 .
- ^ Ма ЦП, Инь ГФ, Ай МК, Хан Дж.С. (декабрь 1991 г.). «Серотонинергические проекции от дорсального ядра шва на миндалевидное тело крысы». Неврология. Летт . 134 (1): 21–4. дои : 10.1016/0304-3940(91)90499-J . ПМИД 1815148 . S2CID 5713957 .
- ^ Стейнбуш Х.В., Ньювенхейс Р., Верхофстад А.А., Ван дер Кой Д. (1981). «Спинной шов ядра крысы и его проекция на хвостатопутамен. Комбинированное цитоархитектоническое, иммуногистохимическое и ретроградное исследование транспорта». Дж. Физиол. (Париж) . 77 (2–3): 157–74. ПМИД 6169825 .
- ^ Петцольд Г.К., Хагивара А., Мурти В.Н. (июнь 2009 г.). «Серотонинергическая модуляция поступления запаха в обонятельную луковицу млекопитающих». Нат. Нейроски . 12 (6): 784–91. дои : 10.1038/nn.2335 . ПМИД 19430472 . S2CID 33863055 .
