Периакведуктальный серый
Периакведуктальный серый | |
---|---|
![]() Разрез верхних холмиков, показывающий путь глазодвигательного нерва . Периакведуктальный серый цвет — это серая зона, расположенная по периферии водопровода головного мозга. | |
![]() Поперечный срез среднего мозга .
| |
Подробности | |
Идентификаторы | |
латинский | центральное серое вещество |
МеШ | D010487 |
Нейроимена | 1584 |
НейроЛекс ID | бирнлекс_973 |
ТА98 | A14.1.06.321 |
ТА2 | 5909 |
ФМА | 83134 |
Анатомические термины нейроанатомии |
Периакведуктальный серый цвет ( PAG , также известный как центральный серый цвет ) — это область мозга, которая играет решающую роль в вегетативной функции, мотивированном поведении и поведенческих реакциях на угрожающие стимулы. [1] [2] ПАГ также является основным центром контроля модуляции нисходящей боли . В нем есть клетки, производящие энкефалин , которые подавляют боль.
Периакведуктальное серое вещество — серое вещество, расположенное вокруг водопровода головного мозга в покрышке среднего мозга . Он проецируется на большое ядро шва , а также содержит нисходящие вегетативные пути. Восходящие болевые и температурные волокна спиноталамического тракта передают информацию в ПАГ через спиномезэнцефалический тракт (названный так потому, что волокна берут начало в позвоночнике и заканчиваются в ПАГ, в среднем мозге или среднем мозге).
Эта область использовалась в качестве мишени для имплантатов, стимулирующих мозг, пациентам с хронической болью.
Роль в анальгезии
[ редактировать ]Стимуляция околоводопроводного серого вещества среднего мозга активирует энкефалин -высвобождающие нейроны, которые проецируются к ядрам шва в стволе мозга. 5-НТ ( серотонин ), высвобождаемый из ядер шва, спускается к дорсальному рогу спинного мозга, где образует возбуждающие связи с тормозными интернейронами, расположенными в пластинках II (также известных как желатинозная субстанция ). При активации эти интернейроны выделяют либо энкефалин, либо динорфин ( эндогенные опиоидные пептиды ), которые связываются с мю- и каппа-опиоидными рецепторами соответственно на аксонах входящих С- и А-дельта-волокон, несущих болевые сигналы от ноцицепторов, активированных на периферии.
Активация мю-опиоидного рецептора ингибирует высвобождение вещества Р из этих входящих нейронов первого порядка и, в свою очередь, ингибирует активацию нейрона второго порядка, который отвечает за передачу болевого сигнала по спиноталамическому тракту в вентральный. заднелатеральное ядро (ВПЛ) таламуса. Таким образом, ноцицептивный сигнал подавляется до того, как достигнет областей коры, которые интерпретируют сигнал как боль, таких как передняя поясная извилина . Это иногда называют теорией контроля боли и подтверждается тем фактом, что электрическая стимуляция PAG приводит к немедленной и глубокой анальгезии . [3] Периакведуктальный серый цвет также активируется при просмотре тревожных изображений, связанных с болью. [4]
Примечательно, что передняя поясная извилина, как полагают, отвечает за эмоциональные реакции на боль, включая воспринимаемую социальную или эмоциональную боль. Снижение ноцицептивной передачи сигналов в эту область не только снижает общую передачу болевых сигналов, но, по-видимому, также снижает чувствительность к боли. Кроме того, было показано, что активация мю-опиоидных рецепторов обеспечивает «болеутоляющий» эффект при эмоциональной боли. [5] [6]
Роль в защитном поведении
[ редактировать ]Дорсальные PAG-нейроны активируются во время различных защитных действий. [7] Стимуляция дорсальной и латеральной частей ПАГ может спровоцировать защитные реакции, характеризующиеся замиранием неподвижности, бегом, прыжками, тахикардией , повышением артериального давления и мышечного тонуса . Напротив, стимуляция каудального вентролатерального PAG может привести к неподвижной, расслабленной позе, известной как покой , тогда как ее ингибирование приводит к увеличению двигательной активности. [ нужна ссылка ]
Поражения каудальной вентролатеральной ПАГ могут значительно уменьшить условное замирание, тогда как поражения дорсальной части могут снизить врожденное защитное поведение, фактически « приручая » животное. [ нужна ссылка ] .
Роль в репродуктивном поведении
[ редактировать ]Нейроны ПАГ возбуждаются эндорфинами и опиатными анальгетиками . Он также играет роль в женщин копулятивном поведении (см. поведение лордоза ) через путь от вентромедиального ядра гипоталамуса . [ нужна ссылка ]
Роль в материнском поведении
[ редактировать ]PAG может быть специфически вовлечен в материнское поведение человека . PAG содержит высокую плотность рецепторов вазопрессина и окситоцина и имеет прямые связи с орбитофронтальной корой , что может опосредовать роль PAG в материнской любви. Латеральная орбитофронтальная кора активируется приятными зрительными, тактильными и обонятельными стимулами. Его реакция зависит от приятности, а не от интенсивности стимуляции. Здесь его активность, скорее всего, отражает один из аспектов приятных эмоций, связанных с материнской любовью. [8]
Дополнительные изображения
[ редактировать ]- Схематическое изображение основных категорий ганглиев (от I до V).
- Поперечный срез среднего мозга на уровне нижних холмов.
- Поперечный срез среднего мозга на уровне верхних холмов.
- МРТ- срез среднего мозга человека, показывающий периакведуктальный серый цвет
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фаулл, Оливия К.; Субраманиан, Хари Х.; Эзра, Мартин; Паттинсон, Кайл Т.С. (2019). «Периакведуктальный серый цвет среднего мозга как интегративная и интероцептивная нейронная структура дыхания» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 98 : 135–144. doi : 10.1016/j.neubiorev.2018.12.020 . hdl : 20.500.11850/317617 . ISSN 1873-7528 . ПМИД 30611797 .
- ^ Сильва, Карлос; Макнотон, Нил (17 февраля 2019 г.). «Являются ли периакведуктальный серый цвет и дорсальный шов основой контроля аппетита и аверсии? Всесторонний обзор». Прогресс нейробиологии . 177 : 33–72. doi : 10.1016/j.pneurobio.2019.02.001 . ISSN 1873-5118 . ПМИД 30786258 . S2CID 73478335 .
- ^ Басбаум А.И., Филдс Х.Л. (ноябрь 1978 г.). «Эндогенные механизмы контроля боли: обзор и гипотеза». Энн. Нейрол . 4 (5): 451–62. дои : 10.1002/ana.410040511 . ПМИД 216303 . S2CID 72620829 .
- ^ Дженкинс, Дачер Келтнер, Кейт Оутли, Дженнифер М. (29 января 2013 г.). Понимание эмоций (3-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. ISBN 9781118147436 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Айзенбергер Н.И., Либерман, доктор медицинских наук, Уильямс К.Д. (октябрь 2003 г.). «Больно ли отказ? Исследование FMRI социальной изоляции». Наука . 302 (5643): 290–2. Бибкод : 2003Sci...302..290E . дои : 10.1126/science.1089134 . ПМИД 14551436 . S2CID 21253445 .
- ^ Горка С.М., Фицджеральд Д.А., де Вит Х., Ангштадт М., Фан К.Л. (декабрь 2014 г.). «Опиоидная модуляция функциональной связи передней поясной извилины коры головного мозга в состоянии покоя» . Дж Психофармакол . 28 (12): 1115–24. дои : 10.1177/0269881114548436 . ПМЦ 5613932 . ПМИД 25237122 .
- ^ Дэн Х, Сяо X, Ван Z (2016). «Активность околоводопроводных серых нейронов лежит в основе различных аспектов защитного поведения» . Дж. Нейроски . 36 (29): 7580–8. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4425-15.2016 . ПМК 6705556 . ПМИД 27445137 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Андреас Бартельс; Семир Зеки (март 2004 г.). «Нейронные корреляты материнской и романтической любви» (PDF) . НейроИмидж . 21 (3): 1155–1166. doi : 10.1016/j.neuroimage.2003.11.003 . ПМИД 15006682 . S2CID 15237043 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 августа 2017 г. Проверено 27 января 2013 г.