Желатиновая субстанция Роландо
| Желатиновая субстанция Роландо (СГР) | |
|---|---|
 Желатинозная субстанция Роландо представляет собой пластинку Rexed II, обозначенную вверху слева. | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | студенистое вещество заднего рога спинного мозга |
| МеШ | D013376 |
| ТА98 | A14.1.02.119 |
| ТА2 | 6067 |
| ФМА | 74019 |
| Анатомическая терминология | |
Вершина заднего серого столба , одного из трех серых столбов спинного мозга , увенчана V-образной или серповидной массой полупрозрачной студенистой нейроглии, называемой желатинозной субстанцией Роландо (или SGR ) (или студенистым веществом задний рог спинного мозга ), который содержит как нейроглии клетки , так и мелкие нейроны . Студенистый вид обусловлен обилием нейропилей с очень низкой концентрацией миелинизированных волокон. [1] [2] Он простирается на всю длину спинного мозга и достигает продолговатого мозга , где становится ядром тройничного нерва спинного мозга .
Он назван в честь Луиджи Роландо .
Это соответствует пластинке Рекседа II. [3] [4]
Структура
[ редактировать ]SGR, или пластинка II , состоит из внешней пластинки II и внутренней пластинки II. [2] У грызунов внутренняя пластинка II разделена на дорсальную и вентральную внутреннюю пластинку II. Различие между этими пластинками заключается в участках спинного мозга, которые передают информацию в пластинки и обратно (входные и выходные проекции). [2]
Типы клеток в SGR включают островковые клетки, центральные клетки, стебельчатые или большие вертикальные клетки, маленькие вертикальные клетки и радиальные клетки. Островковые клетки и мелкие вертикальные клетки преимущественно ГАМКергические , тогда как крупные вертикальные клетки и радиальные клетки преимущественно глутаматергические . Дескрипторы ГАМКергический и глутаматергический относятся к нейромедиаторам (ГАМК и глутамат соответственно), которые выделяют клетки. Обычно высвобождение ГАМК из одной клетки приводит к прекращению активности следующей клетки. Высвобождение глутамата обычно вызывает деполяризацию и активацию следующей клетки. Центральные клетки могут быть как глутаматергическими, так и ГАМКергическими. Эти клетки образуют синапсы друг с другом, модулируя передачу болевых сигналов посредством высвобождения различных нейротрансмиттеров и различных нейропептидов. [2]
Клетки SGR получают входные сигналы друг от друга и первичных афферентных нейронов и проецируются наружу к другим клеткам пластинки. Сложные цепи возбуждения и торможения приводят к передаче и торможению болевых сигналов через спинной мозг к таламусу. [2]
Функция
[ редактировать ]Желатиновая субстанция — это одна точка ( собственное ядро второй — ), где располагаются нейроны первого порядка синапса спиноталамического тракта .
множество μ- и κ-опиоидных рецепторов , пресинаптических и постсинаптических На этих нервных клетках обнаружено ; они могут быть направлены на устранение боли дистального происхождения. Например, нейроаксиальное введение опиоидов приводит к анальгезии, главным образом, за счет воздействия на дорсальный рог спинного мозга, на желатинозную субстанцию, где они ингибируют высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров, таких как вещество Р и глутамат, и ингибируют афферентную нервную передачу в мозг от поступающей периферической боли. нейронов за счет гиперполяризации постсинаптических нейронов.
Волокна C заканчиваются в этом слое. Таким образом, расположенные здесь тела клеток являются частью нервного пути, передающего медленно проводящее, плохо локализованное болевое ощущение. Однако некоторые волокна А-дельта (переносящие быстрые локализованные болевые ощущения) также заканчиваются в желатинозной субстанции, в основном через аксоны, проходящие через эту область к собственному ядру . Таким образом, между двумя путями боли существует перекрестный контакт.
Волокна C несут информацию о боли и температуре в синапсе во внешней пластинке II и дорсальной внутренней пластинке II и выделяют глутамат для возбуждения нейронов в этих областях. Некоторые С-волокна также выделяют BDNF , который может иметь как возбуждающее, так и тормозное действие, иногда в зависимости от характеристик постсинаптического нейрона. Эти волокна являются частью пути, который может участвовать в центральной сенсибилизации при хронической боли. Волокна, образующие синапсы на этих пластинках и высвобождающие пептиды SST и GDNF, могут быть частью пути, ингибирующего передачу болевых сигналов. [2]
Некоторые из SGR проецируются на маргинальное ядро спинного мозга , или пластинку I, и пластинки III-V. Большинство этих проекций являются возбуждающими. [2]
Ссылки
[ редактировать ]
Эта статья включает общедоступный текст со страницы 753 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
- ^ Шейх, Нафиз К.; Дуа, Антерприт (2024). «Нейроанатомия, Желатиновая субстанция» . СтатПерлс . Издательство StatPearls . Проверено 20 июля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Мериги, Адальберто (октябрь 2018 г.). «Гистология, физиология, нейрохимия и схема желатинозной субстанции Роланди (ламина II) в спинном мозге млекопитающих» . Прогресс нейробиологии . 169 : 91–134. doi : 10.1016/j.pneurobio.2018.06.012 . hdl : 2318/1675955 . ПМИД 29981393 . S2CID 51600629 .
- ^ Баба Х., Симоджи К., Ёсимура М. (февраль 2000 г.). «Норадреналин облегчает тормозную передачу в желатинозной субстанции спинного мозга взрослых крыс (часть 1): влияние на аксонные окончания ГАМКергических и глицинергических нейронов» . Анестезиология . 92 (2): 473–84. дои : 10.1097/00000542-200002000-00030 . ПМИД 10691235 . S2CID 21745273 .
- ^ Пятрас, Дж. М. (1968). «Желатинозная субстанция Роландо» . Эксперименты . 24 (10): 1045–7. дои : 10.1007/BF02138738 . ПМИД 4975029 . S2CID 9435558 .
