бета -нитростирол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
[( E )-2-Нитроэтен-1-ил]бензол | |
Другие имена
β-нитростирол, 2-нитровинилбензол, 1-нитро 2-нитроэтенилбензол, ω-нитростирол, γ-нитростирол, транс -β-нитростирол, MFCD00007402
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.002.788 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C8H7NOC8H7NO2 | |
Молярная масса | 149.149 g·mol −1 |
Появление | Желтое кристаллическое вещество |
Температура плавления | 58 ° С (136 ° F; 331 К) |
Точка кипения | 255 ° С (491 ° F; 528 К) |
Опасности | |
Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности материалов в Sigma Aldrich |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
β-нитростирол — ароматическое соединение и нитроалкен, используемый при синтезе . красителя индиго [ 1 ] и слимицид бромнитростирол. [ 2 ]
Приложения
[ редактировать ]β-нитростирол является химическим предшественником слимицидов и красителей. В частности, бромнитростирол получают обработкой бромом с последующим частичным дегидрогалогенированием. [ 2 ] тогда как 2-нитробензальдегид получают обработкой озоном соответственно. [ 1 ]
Многие из синтезов психоделических замещенных фенэтиламинов и замещенных амфетаминов, описанных Александром Шульгиным в его книге PiHKAL, используют в качестве предшественников замещенные нитростиролы. Они являются конечным предшественником, восстанавливаемым алюмогидридом лития до конечного продукта (амина). [ 3 ]
Химический синтез
[ редактировать ]Химическое вещество производится Генри реакцией бензальдегида . и нитрометана [ 4 ] [ 5 ] прямым нитрованием стирола азота оксидом . или [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Райт, Элейн и Брюне, Фридрих (2000). «Бензальдегид». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. п. 8. дои : 10.1002/14356007.a03_463 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Jump up to: а б Маркофски, Шелдон Б. (2000). «Нитросоединения алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. п. 6. дои : 10.1002/14356007.a17_401 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Шульгин, Александр (1991). Пихкал: химическая история любви . Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9 .
- ^ Фернисс, Брайан; Ханнафорд, Энтони; Смит, Питер и Тэтчелл, Остин (1996). Учебник практической органической химии Фогеля 5-е изд . Лондон: Longman Science & Technique. п. 1035 . ISBN 9780582462366 .
- ^ Уорролл, Дэвид Э. (1929). «Нитростирол» (PDF) . Орг. Синтез . 9:66 . дои : 10.15227/orgsyn.009.0066 . Проверено 13 января 2014 г.
- ^ Мукаяма, Т.; Хата Э. и Ямада Т. (1995). «Удобное и простое получение нитроолефинов. Нитрование олефинов оксидом азота» . Химические письма . 24 (7): 505–506. дои : 10.1246/кл.1995.505 . Проверено 5 января 2014 г.