индийский

индийский
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,3-Дигидро-1H - инден
	Другие имена Отсюда ; Бензоциклопентан ; гидранден ; 2,3-Дигидроинден
Идентификаторы
Номер CAS	496-11-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1904376
КЭБ	ЧЕБИ:37911 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ370687 ;
ХимическийПаук	9903 ;
Информационная карта ECHA	100.007.105
Справочник Гмелина	67817
ПабХим CID	10326 ;
НЕКОТОРЫЙ	H9SCX043IG ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4052132 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Ч 10
Молярная масса	118.176 g/mol
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,9645 г/см 3
Температура плавления	-51,4 ° C (-60,5 ° F; 221,8 К)
Точка кипения	176,5 ° С (349,7 ° F; 449,6 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Индан или индан – органическое соединение формулы C ₆ H ₄ (CH ₂ ) ₃ . Это бесцветный жидкий углеводород . Это нефтехимическое бициклическое соединение. он встречается на уровне около 0,1% В каменноугольной смоле . Обычно его получают гидрированием индена . ^{[ 3 ]}

Производные

Производные включают такие соединения, как 1-метилиндан и 2-метилиндан (где одна метильная группа присоединена к пятиуглеродному кольцу), 4-метилиндан и 5-метилиндан (где одна метильная группа присоединена к бензольному кольцу) и различные диметилинданы. Другие производные можно получить косвенным путем, например, реакцией диэтилфталата с этилацетатом , используя металлический натрий и этанол в качестве катализатора. В результате реакции образуется этиловый эфир индандиона, который может реагировать с ионами натрия с образованием соли. Это можно исправить, добавив водный раствор соляной кислоты .

Семейство производных индана представляет собой эмпатоген-энтактогены . Они являются очень близкими производными других эмпатогенов-энтактогенов, таких как МДМА и МДА . Примеры включают MDAI и MDMAI . ^{[ 4 ]} Николс также создал индановый изомер амфетамина , 2-аминоиндан , NM-2-AI , и йодированное производное 5-IAI .

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Хоули, Гесснер Г. (1977). Сокращенный химический словарь . Компания Ван Ностранд Рейнхольд. п. 464. ИСБН 0-442-23240-3 .
^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 602. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a13_227
^ Николс, Д.Э.; Брюстер, В.К.; Джонсон, член парламента; Оберлендер, Р; Риггс, Р.М. (1990). «Ненейротоксичные аналоги тетралина и индана 3,4-(метилендиокси)амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 33 (2): 703–10. дои : 10.1021/jm00164a037 . ПМИД 1967651 .

[hawley-1977-p464-1] Перейти обратно: ^а ^б Хоули, Гесснер Г. (1977). Сокращенный химический словарь . Компания Ван Ностранд Рейнхольд. п. 464. ИСБН 0-442-23240-3 .

[2] Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 602. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[Ullmanns-3] Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a13_227

[4] Николс, Д.Э.; Брюстер, В.К.; Джонсон, член парламента; Оберлендер, Р; Риггс, Р.М. (1990). «Ненейротоксичные аналоги тетралина и индана 3,4-(метилендиокси)амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 33 (2): 703–10. дои : 10.1021/jm00164a037 . ПМИД 1967651 .

[ 2 ]

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 4 ]