Jump to content

Озоновый слой

Страница полузащищена

Озоновый слой виден из космоса на горизонте Земли как синяя полоса послесвечения в нижней части большой ярко-синей полосы, которая представляет собой стратосферу , с силуэтом кучево -дождевых облаков в оранжевом послесвечении тропосферы .

Озоновый слой или озоновый щит — это область Земли стратосферы , которая поглощает большую часть Солнца ультрафиолетового излучения . Он содержит высокую концентрацию озона 3 ) по сравнению с другими частями атмосферы, хотя и небольшую по сравнению с другими газами стратосферы. Озоновый слой содержит менее 10 частей на миллион озона, тогда как средняя концентрация озона в атмосфере Земли в целом составляет около 0,3 частей на миллион. Озоновый слой в основном находится в нижней части стратосферы, примерно на высоте от 15 до 35 километров (от 9 до 22 миль) над Землей, хотя его толщина варьируется в зависимости от сезона и географического положения. [1]

Озоновый слой был открыт в 1913 году французскими физиками Шарлем Фабри и Анри Бюиссоном . Измерения Солнца показали, что излучение, исходящее с его поверхности и достигающее Земли на Земле, обычно соответствует спектру черного тела с температурой в диапазоне 5500–6000 К (5230–5730 °C), за исключением того, что не было излучения с длиной волны ниже 310 нм на ультрафиолетовом конце спектра. Был сделан вывод, что недостающее излучение поглощалось чем-то в атмосфере. В конце концов спектр пропавшего излучения был сопоставлен только с одним известным химическим веществом — озоном. [2] Его свойства были подробно исследованы британским метеорологом Г. М.Б. Добсоном , который разработал простой спектрофотометр ( Добсонметр ), который можно было использовать для измерения стратосферного озона с земли. Между 1928 и 1958 годами Добсон создал всемирную сеть станций мониторинга озона, которые продолжают работать по сей день. В его честь названа « Единица Добсона » (DU), удобная мера количества озона .

Озоновый слой поглощает от 97 до 99 процентов среднечастотного ультрафиолетового света Солнца ( примерно от 200 до 315 нм длина волны ), что в противном случае потенциально могло бы повредить открытые формы жизни вблизи поверхности. [3]

В 1985 году исследования атмосферы показали, что озоновый слой разрушается химическими веществами, выделяемыми промышленностью, в основном хлорфторуглеродами (ХФУ). Обеспокоенность тем, что увеличение УФ-излучения из-за разрушения озона угрожает жизни на Земле, включая рост рака кожи у людей и другие экологические проблемы, [4] привело к запрету химических веществ, а последние данные свидетельствуют о том, что разрушение озонового слоя замедлилось или остановилось. Генеральная Ассамблея ООН провозгласила 16 сентября Международным днем ​​охраны озонового слоя .

Венера также имеет тонкий озоновый слой на высоте 100 километров над поверхностью планеты. [5]

Источники

Озоно-кислородный цикл в озоновом слое

Фотохимические механизмы, которые приводят к образованию озонового слоя , были открыты британским физиком Сиднеем Чепменом в 1930 году. Озон в стратосфере Земли создается ультрафиолетовым светом, поражающим обычные кислорода, молекулы содержащие два атома кислорода (O 2 ), расщепляющим их на отдельные атомы кислорода. ( атомарный кислород ); затем атомарный кислород соединяется с неразрушенным O 2 с образованием озона O 3 . Молекула озона нестабильна (хотя в стратосфере долгоживущая), и когда ультрафиолетовый свет попадает на озон, он распадается на молекулу О 2 и отдельный атом кислорода — непрерывный процесс, называемый озоно-кислородным циклом . Химически это можно описать так:

Около 90 процентов озона в атмосфере содержится в стратосфере. Концентрации озона самые высокие на высоте от 20 до 40 километров (от 66 000 до 131 000 футов), где они колеблются от 2 до 8 частей на миллион. Если бы весь озон сжался до давления воздуха на уровне моря, это было бы всего лишь 3 миллиметра ( 1 8 дюйма). Толщина [6]

Ультрафиолетовый свет

Уровни энергии УФ-В на нескольких высотах. Синяя линия показывает чувствительность ДНК. Красная линия показывает уровень поверхностной энергии при 10-процентном уменьшении содержания озона.
Уровни озона на разных высотах и ​​блокировка разных диапазонов ультрафиолетового излучения. По существу весь УФ-С (100–280 нм) блокируется дикислородом (от 100–200 нм) или озоном (200–280 нм) в атмосфере. Более короткая часть полосы УФ-С и более энергичный УФ над этой полосой вызывают образование озонового слоя, когда отдельные атомы кислорода, образующиеся в результате УФ- фотолиза дикислорода (ниже 240 нм), реагируют с большим количеством дикислорода. Озоновый слой также блокирует большую часть, но не полностью, вызывающего солнечные ожоги диапазона УФ-В (280–315 нм), который лежит в длинах волн длиннее, чем УФ-С. Ближайший к видимому свету диапазон УФ-А (315–400 нм) практически не подвержен влиянию озона, и большая его часть достигает земли. УФ-А не вызывает покраснения кожи, но есть свидетельства того, что он вызывает долгосрочное повреждение кожи.

Хотя концентрация озона в озоновом слое очень мала, он жизненно важен для жизни, поскольку поглощает биологически вредное ультрафиолетовое (УФ) излучение, исходящее от Солнца. Чрезвычайно короткое или вакуумное УФ (10–100 нм) экранируется азотом. УФ-излучение, способное проникать в азот, делится на три категории в зависимости от длины волны; они называются УФ-А (400–315 нм), УФ-В (315–280 нм) и УФ-С (280–100 нм).

УФ-С, который очень вреден для всех живых существ, полностью экранируется комбинацией дикислорода (<200 нм) и озона (> около 200 нм) на высоте около 35 километров (115 000 футов). УФ-В-излучение может быть вредным для кожи и является основной причиной солнечных ожогов ; чрезмерное воздействие также может вызвать катаракту, подавление иммунной системы и генетические повреждения, что приводит к таким проблемам, как рак кожи . Озоновый слой (который поглощает длину волны примерно от 200 до 310 нм с максимальным поглощением примерно при 250 нм) [7] очень эффективен при экранировании УФ-В; для излучения с длиной волны 290 нм интенсивность в верхних слоях атмосферы в 350 миллионов раз сильнее, чем на поверхности Земли. Тем не менее, некоторая часть УФ-В, особенно на самых длинных волнах, достигает поверхности и важна для выработки кожей витамина D у млекопитающих .

Озон прозрачен для большинства УФ-А, поэтому большая часть этого длинноволнового УФ-излучения достигает поверхности и составляет большую часть УФ-излучения, достигающего Земли. Этот тип УФ-излучения значительно менее вреден для ДНК , хотя потенциально может вызвать физические повреждения, преждевременное старение кожи, косвенные генетические повреждения и рак кожи. [8]

Распространение в стратосфере

Озоновый слой в атмосфере Земли по высоте

Толщина озонового слоя варьируется по всему миру и обычно тоньше вблизи экватора и толще возле полюсов. [9] Толщина показывает, сколько озона находится в столбе на определенной территории, и варьируется от сезона к сезону. Причины этих изменений связаны с характером атмосферной циркуляции и интенсивностью солнечной активности. [10]

Большая часть озона производится в тропиках и переносится к полюсам стратосферными ветрами. В северном полушарии эти закономерности, известные как циркуляция Брюера-Добсона , делают озоновый слой самым толстым весной и самым тонким осенью. [9] Когда озон образуется под действием солнечного УФ-излучения в тропиках, это происходит за счет циркуляции, поднимающей бедный озоном воздух из тропосферы в стратосферу, где солнце фотолизует молекулы кислорода и превращает их в озон. Затем богатый озоном воздух переносится в более высокие широты и опускается в нижние слои атмосферы. [9]

Исследования показали, что уровень озона в Соединенных Штатах самый высокий в весенние месяцы в апреле и мае и самый низкий в октябре. Хотя общее количество озона увеличивается при перемещении от тропиков к более высоким широтам, его концентрации выше в высоких северных широтах, чем в высоких южных широтах, причем весенние столбы озона в высоких северных широтах иногда превышают 600 е.Д. и составляют в среднем 450 е.Д., тогда как 400 е.Д. составляют обычный максимум в Антарктике перед антропогенным истощением озона. Эта разница возникла естественным образом из-за более слабого полярного вихря и более сильной циркуляции Брюэра-Добсона в северном полушарии из-за больших горных хребтов этого полушария и большего контраста между температурами суши и океана. [11] Разница между высокими северными и южными широтами увеличилась с 1970-х годов из-за явления озоновой дыры . [9] Наибольшее количество озона обнаруживается над Арктикой в ​​весенние месяцы в марте и апреле, но наименьшее количество озона в Антарктике наблюдается в летние месяцы в сентябре и октябре.

Циркуляция Брюэра – Добсона в озоновом слое.

Истощение

Прогнозы НАСА о концентрации стратосферного озона, если бы хлорфторуглероды не были запрещены

Озоновый слой может быть истощен свободнорадикальными катализаторами , включая оксид азота (NO), закись азота (N 2 O), гидроксил (OH), атомарный хлор (Cl) и атомарный бром (Br). существуют естественные источники Хотя для всех этих видов , концентрации хлора и брома в последние десятилетия заметно возросли из-за выброса большого количества искусственных галогенорганических соединений, особенно хлорфторуглеродов (ХФУ) и бромфторуглеродов . [12] Эти высокостабильные соединения способны пережить подъем в стратосферу Cl и Br , где радикалы высвобождаются под действием ультрафиолета. Тогда каждый радикал может инициировать и катализировать цепную реакцию, способную разрушить более 100 000 молекул озона. К 2009 году закись азота стала крупнейшим озоноразрушающим веществом (ОРВ), выбрасываемым в результате деятельности человека. [13]

Распад озона в стратосфере приводит к уменьшению поглощения ультрафиолетового излучения. Следовательно, непоглощенное и опасное ультрафиолетовое излучение способно достигать поверхности Земли с более высокой интенсивностью. Уровень озона снизился в среднем по всему миру примерно на 4 процента с конца 1970-х годов. Примерно на 5 процентах поверхности Земли, вокруг северного и южного полюсов, наблюдаются гораздо более значительные сезонные спады, которые описываются как «озоновые дыры». «Озоновые дыры» на самом деле представляют собой участки озонового слоя, в которых озон тоньше. Самые тонкие части озона находятся в полярных точках земной оси . [14] Об открытии ежегодного истощения озона над Антарктикой впервые объявили Джо Фарман , Брайан Гардинер и Джонатан Шанклин в статье, появившейся в журнале Nature 16 мая 1985 года.

Попытки регулирования включали, помимо прочего, Закон о чистом воздухе, принятый Агентством по охране окружающей среды США . Закон о чистом воздухе ввел требования Национальных стандартов качества окружающего воздуха (NAAQS), при этом загрязнение озоном является одним из шести критериев загрязнения воздуха. Это регулирование оказалось эффективным, поскольку округа, города и племенные регионы должны соблюдать эти стандарты, а Агентство по охране окружающей среды также оказывает помощь каждому региону в регулировании загрязняющих веществ. [15] Эффективное представление информации также оказалось важным для информирования населения в целом о существовании и регулировании разрушения озона и загрязняющих веществ. Шелдон Унгар написал научную работу, в которой автор исследует и изучает информацию об истощении озонового слоя, изменении климата и различных смежных темах. Случай с озоном был доведен до сведения непрофессионалов «с помощью простых для понимания связующих метафор, заимствованных из популярной культуры» и связанных с «непосредственными рисками, имеющими повседневную актуальность». [16] Конкретные метафоры, использованные в дискуссии (озоновый щит, озоновая дыра), оказались весьма полезными, и, по сравнению с глобальным изменением климата, проблема озона в гораздо большей степени рассматривалась как «горячая проблема» и неизбежный риск. Миряне с осторожностью относились к истощению озонового слоя и риску рака кожи.

«Плохой» озон может вызывать неблагоприятные последствия для здоровья, респираторные последствия (затруднение дыхания) и, как доказано, является усугубляющим фактором респираторных заболеваний, таких как астма , ХОБЛ и эмфизема . [17] Вот почему многие страны установили правила для улучшения «хорошего» озона и предотвращения увеличения «плохого» озона в городских или жилых районах. Что касается защиты озона (сохранения «хорошего» озона), Европейский Союз имеет строгие правила относительно того, какие продукты разрешено покупать, распространять или использовать в определенных областях. [18] Ожидается, что при эффективном регулировании озон со временем восстановится. [19]

Уровни атмосферного озона, измеренные с помощью спутника, демонстрируют явные сезонные колебания и, похоже, подтверждают их снижение с течением времени.

В 1978 году США, Канада и Норвегия ввели запрет на ХФУ содержащие аэрозольные баллончики, , которые повреждают озоновый слой, но Европейское Сообщество отклонило аналогичное предложение. В США хлорфторуглероды продолжали использоваться в других целях, таких как охлаждение и промышленная очистка, вплоть до открытия антарктической озоновой дыры в 1985 году. После переговоров по международному договору ( Монреальский протокол ) производство ХФУ было ограничено до 1986 года. уровни с обязательствами по долгосрочным сокращениям. [20] Это позволило осуществить поэтапное внедрение в течение десяти лет для развивающихся стран. [21] (определено в статье 5 протокола). С тех пор в договор были внесены поправки, запрещающие производство ХФУ после 1995 года в развитых странах, а затем и в развивающихся странах. [22] Договор подписали все 197 стран мира. Начиная с 1 января 1996 года, в развитых странах, таких как США, для использования были доступны только переработанные или складированные ХФУ. Поэтапный отказ от производства стал возможен благодаря усилиям по обеспечению наличия химических веществ и технологий-заменителей для всех видов использования ОРВ. [23]

2 августа 2003 года ученые объявили, что глобальное разрушение озонового слоя может замедляться из-за международного регулирования веществ, разрушающих озоновый слой. В исследовании, организованном Американским геофизическим союзом , три спутника и три наземные станции подтвердили, что скорость разрушения озона в верхних слоях атмосферы значительно замедлилась за предыдущее десятилетие. Ожидалось, что некоторые нарушения будут продолжаться из-за ОРВ, используемых странами, которые не запретили их, а также из-за газов, уже находящихся в стратосфере. Некоторые ОРВ, включая ХФУ, имеют очень длительный срок жизни в атмосфере – от 50 до более 100 лет. Было подсчитано, что озоновый слой восстановится до уровня 1980 года ближе к середине 21 века. [24] В 2016 году сообщалось о постепенной тенденции к «исцелению». [25]

Соединения, содержащие связи C–H (такие как гидрохлорфторуглероды или ГХФУ), были разработаны для замены ХФУ в определенных применениях. Эти замещающие соединения более реакционноспособны и с меньшей вероятностью выживут в атмосфере достаточно долго, чтобы достичь стратосферы, где они могут повлиять на озоновый слой. Будучи менее вредными, чем ХФУ, ГХФУ могут оказывать негативное воздействие на озоновый слой, поэтому их использование также постепенно прекращается. [26] Они, в свою очередь, заменяются гидрофторуглеродами (ГФУ) и другими соединениями, которые вообще не разрушают стратосферный озон.

Остаточные эффекты накопления ХФУ в атмосфере приводят к градиенту концентрации между атмосферой и океаном. Это галогенорганическое соединение способно растворяться в поверхностных водах океана и действовать как зависящий от времени индикатор . Этот индикатор помогает ученым изучать циркуляцию океана, отслеживая биологические, физические и химические пути. [27]

Последствия для астрономии

Поскольку озон в атмосфере препятствует проникновению большей части энергичного ультрафиолетового излучения на поверхность Земли, астрономические данные в этих длинах волн необходимо собирать со спутников, вращающихся по орбите над атмосферой и озоновым слоем. Большая часть света молодых горячих звезд находится в ультрафиолетовом диапазоне, поэтому изучение этих длин волн важно для изучения происхождения галактик. Galaxy Evolution Explorer, GALEX — орбитальный ультрафиолетовый космический телескоп, запущенный 28 апреля 2003 года и работавший до начала 2012 года. [28]

См. также

Ссылки

  1. ^ «Основы озона» . НОАА . 20 марта 2008 года. Архивировано из оригинала 21 ноября 2017 года . Проверено 29 января 2007 г.
  2. ^ МакЭлрой, Коннектикут; Фогал, П.Ф. (2008). «Озон: от открытия к защите». Атмосфера-Океан . 46 (1): 1–13. Бибкод : 2008AtO....46....1M . дои : 10.3137/ao.460101 . S2CID   128994884 .
  3. ^ «Озоновый слой» . Архивировано из оригинала 2 мая 2021 года . Проверено 23 сентября 2007 г.
  4. ^ Интервью с Ли Томасом, шестым администратором Агентства по охране окружающей среды. Видео , стенограмма (см. стр. 13). 19 апреля 2012 г.
  5. ^ Сотрудники SPACE.com (11 октября 2011 г.). «Ученые обнаружили озоновый слой на Венере» . SPACE.com . Покупка . Проверено 3 октября 2015 г.
  6. ^ «Архив фактов НАСА» . Архивировано из оригинала 6 апреля 2013 года . Проверено 9 июня 2011 г.
  7. ^ Мацуми, Ю.; Кавасаки, М. (2003). «Фотолиз атмосферного озона в ультрафиолетовой области» (PDF) . хим. Преподобный . 103 (12): 4767–4781. дои : 10.1021/cr0205255 . ПМИД   14664632 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 июня 2012 года . Проверено 14 марта 2015 г.
  8. ^ Нарайанан, Д.Л.; Салади, Р.Н.; Фокс, Дж.Л. (2010). «Обзор: Ультрафиолетовое излучение и рак кожи» . Международный журнал дерматологии . 49 (9): 978–986. дои : 10.1111/j.1365-4632.2010.04474.x . ПМИД   20883261 . S2CID   22224492 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Табин, Шагун (2008). Глобальное потепление: последствия разрушения озонового слоя . Издательство АПХ. п. 194. ИСБН  9788131303962 . Проверено 12 января 2016 г.
  10. ^ «Наблюдение за озоном НАСА: факты об озоне» . ozonewatch.gsfc.nasa.gov . Проверено 16 сентября 2021 г.
  11. ^ Дуглас, Энн Р.; Ньюман, Пол А.; Соломон, Сьюзен (2014). «Антарктическая озоновая дыра: обновленная информация» . Физика сегодня . 67 (7). Американский институт физики: 42–48. Бибкод : 2014ФТ....67г..42Д . дои : 10.1063/PT.3.2449 . hdl : 1721.1/99159 .
  12. ^ «Галоуглероды и другие газы» . Выбросы парниковых газов в США, 1996 год . Управление энергетической информации. 1997. Архивировано из оригинала 29 июня 2008 года . Проверено 24 июня 2008 г.
  13. ^ «Исследование NOAA показывает, что закись азота теперь возглавляет выбросы, разрушающие озоновый слой» . НОАА. 27 августа 2009 года . Проверено 8 ноября 2011 г.
  14. ^ «озоновый слой | Национальное географическое общество» . Education.nationalgeographic.org . Проверено 30 мая 2022 г.
  15. ^ Агентство по охране окружающей среды США, OAR (14 декабря 2016 г.). «Регулирующие меры по внедрению озона» . www.epa.gov . Проверено 30 мая 2022 г.
  16. ^ Унгар, Шелдон (июль 2000 г.). «Знания, невежество и массовая культура: изменение климата против озоновой дыры» . Общественное понимание науки . 9 (3): 297–312. дои : 10.1088/0963-6625/9/3/306 . ISSN   0963-6625 . S2CID   7089937 .
  17. ^ Чжан, Цзюньфэн (Джим); Вэй, Юнцзе; Фан, Чжанфу (2019). «Загрязнение озоном: серьезная угроза здоровью во всем мире» . Границы в иммунологии . 10 :2518. дои : 10.3389/fimmu.2019.02518 . ISSN   1664-3224 . ПМК   6834528 . ПМИД   31736954 .
  18. ^ «Регулирование озона» . ec.europa.eu . Проверено 30 мая 2022 г.
  19. ^ Агентство по охране окружающей среды США, OAR (15 июля 2015 г.). «Международные договоры и сотрудничество в области защиты стратосферного озонового слоя» . www.epa.gov . Проверено 30 мая 2022 г.
  20. ^ Моррисетт, Питер М. (1989). «Эволюция политических мер реагирования на истощение стратосферного озона» . Журнал природных ресурсов . 29 : 793–820 . Проверено 20 апреля 2010 г.
  21. ^ Интервью с Ли Томасом, шестым администратором Агентства по охране окружающей среды. Видео , стенограмма (см. стр. 15). 19 апреля 2012 г.
  22. ^ «Поправки к Монреальскому протоколу» . Агентство по охране окружающей среды. 19 августа 2010 года . Проверено 28 марта 2011 г.
  23. ^ «Краткие вопросы и ответы по разрушению озонового слоя» . Агентство по охране окружающей среды. 28 июня 2006 года . Проверено 8 ноября 2011 г.
  24. ^ «Стратосферный озон и приземное ультрафиолетовое излучение» (PDF) . Научная оценка разрушения озона: 2010 г. ВМО. 2011 . Проверено 14 марта 2015 г.
  25. ^ Соломон, Сьюзен и др. (30 июня 2016 г.). «Появление целительства в озоновом слое Антарктики» . Наука . 353 (6296): 269–74. Бибкод : 2016Sci...353..269S . дои : 10.1126/science.aae0061 . hdl : 1721.1/107197 . ПМИД   27365314 .
  26. ^ «Глоссарий по разрушению озонового слоя» . Агентство по охране окружающей среды . Проверено 3 сентября 2008 г.
  27. ^ Хорошо, Рана А. (2011). «Наблюдения за ХФУ и SF6 как индикаторами океана» (PDF) . Ежегодный обзор морской науки . 3 : 173–95. Бибкод : 2011ARMS....3..173F . дои : 10.1146/annurev.marine.010908.163933 . ПМИД   21329203 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 февраля 2015 г.
  28. ^ «озоновый слой» . Национальное географическое общество . 9 мая 2011 года . Проверено 16 сентября 2021 г.

Дальнейшее чтение

Наука
Политика

Внешние ссылки

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 611f48764bbad6de6d2f52446a943dc3__1718820060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/61/c3/611f48764bbad6de6d2f52446a943dc3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ozone layer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)