Триметилолпропан

Триметилолпропан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Этил-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол
	Другие имена ТМП, 2-этил-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол
Идентификаторы
Номер CAS	77-99-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	6264 ;
Информационная карта ECHA	100.000.978
Номер ЕС	201-074-9 ;
МеШ	C018163
ПабХим CID	6510 ;
НЕКОТОРЫЙ	090GDF4HBD ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2026448 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 14 О 3
Молярная масса	134.17 g/mol
Появление	Белый твердый
Запах	Слабый запах
Плотность	1,084 г/мл
Температура плавления	58 ° С (136 ° F; 331 К)
Точка кипения	289 ° С (552 ° F; 562 К)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	3
точка возгорания	172 ° С (342 ° F; 445 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Триметилолпропан (ТМП) представляет собой органическое соединение формулы CH ₃ CH ₂ C(CH ₂ OH) ₃ . Это бесцветное или белое твердое вещество со слабым запахом представляет собой триол . Содержащий три гидроксифункциональные группы , ТМП является широко используемым строительным блоком в полимерной промышленности.

Производство

ТМП производится в два этапа, начиная конденсации бутаналя с с формальдегидом :

СН ₃ СН ₂ СН ₂ СНО + 2 СН ₂ О → СН ₃ СН ₂ С(СН ₂ ОН) ₂ СНО

Второй этап влечет за собой реакцию Каннизаро :

СН ₃ СН ₂ С(СН ₂ ОН) ₂ СНО + СН ₂ О + NaOH → СН ₃ СН ₂ С(СН ₂ ОН) ₃ + NaO ₂ СН

Таким способом ежегодно производится около 200 000 000 кг. ^{[ 1 ]}

Приложения

ТМП в основном используется в качестве предшественника алкидных смол . В противном случае акрилатные и алкоксилированные ТМП используются в качестве многофункциональных мономеров для производства различных покрытий. Этоксилированные и пропоксилированные ТМП, полученные конденсацией ТМП и эпоксидов , используются для производства гибких полиуретанов . Производные аллилового эфира ТМП с формулой CH ₃ CH ₂ C(CH ₂ OCH ₂ CH=CH ₂ ) _3-x (CH ₂ OH) _x являются предшественниками глянцевых покрытий и ионообменных смол . Оксетан «ТМПО» является фотоиндуцируемым инициатором полимеризации. ^{[ 1 ]} Его также можно подвергнуть реакции с эпихлоргидрином с получением триглицидилового эфира. ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Питер Верле, Маркус Моравец, Стефан Лундмарк, Кент Сёренсен, Эско Карвинен, Юха Лехтонен «Многоатомные спирты» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Вайнхайм, 2008.
^ США 5162547 , Рот, Мартин; Воллеб, Хайнц и Труффер, Марк-Андре, «Процесс получения глицидиловых эфиров», опубликовано 10 ноября 1992 г., передано Ciba-Geigy Corp.

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^б Питер Верле, Маркус Моравец, Стефан Лундмарк, Кент Сёренсен, Эско Карвинен, Юха Лехтонен «Многоатомные спирты» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Вайнхайм, 2008.

[2] США 5162547 , Рот, Мартин; Воллеб, Хайнц и Труффер, Марк-Андре, «Процесс получения глицидиловых эфиров», опубликовано 10 ноября 1992 г., передано Ciba-Geigy Corp.

[ 1 ]

[ 2 ]