1,3-Пропандиол
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пропан-1,3-диол [1] | |||
| Другие имена 1,3-дигидроксипропан Триметиленгликоль | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| 3DMeet | |||
| Сокращения | ПДО | ||
| 969155 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Лекарственный Банк | |||
| Информационная карта ECHA | 100.007.271 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
| МеШ | 1,3-пропандиол | ||
ПабХим CID | |||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| C3H8OC3H8O2 | |||
| Молярная масса | 76.095 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,0597 г см −3 | ||
| Температура плавления | −27 °С; −17 °Ф; 246 К | ||
| Точка кипения | от 211 до 217 °С; от 412 до 422 °F; от 484 до 490 К | ||
| смешивается | |||
| войти P | −1.093 | ||
| Давление пара | 4.5 Ну | ||
Показатель преломления ( n D ) | 1.440 | ||
| Термохимия | |||
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −485,9–−475,7 кДж моль −1 | ||
Стандартная энтальпия горение (Δ c H ⦵ 298 ) | −1848,1–−1837,9 кДж моль −1 | ||
| Опасности | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 79,444 ° С (174,999 ° F; 352,594 К) | ||
| 400 ° С (752 ° F, 673 К) | |||
| Паспорт безопасности (SDS) | sciencelab.com | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
-Пропандиол представляет собой органическое соединение формулы 1,3 CH 2 (CH 2 OH) 2 . Этот трехуглеродный диол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, смешивающуюся с водой.
Продукты
[ редактировать ]В основном он используется в качестве строительного блока при производстве полимеров, таких как политриметилентерефталат . [2]
1,3-Пропандиол может быть использован в различных промышленных продуктах, включая композиты , клеи , ламинаты , покрытия , формованные изделия , алифатические полиэфиры и сополиэфиры . Это также обычный растворитель . Используется как антифриз и как компонент краски для дерева .
Производство
[ редактировать ]1,3-Пропандиол в основном получают путем гидратации акролеина . Альтернативный путь включает гидроформилирование этиленоксида . с образованием 3-гидроксипропиональдегида Альдегид впоследствии гидрируют с получением 1,3-пропандиола. Известны также биотехнологические пути. [2]
Два других пути включают биопереработку определенными микроорганизмами:
- Конверсия глюкозы , осуществляемая генетически модифицированным штаммом E. coli от DuPont Tate & Lyle BioProducts (см.: биоразделение 1,3-пропандиола ). По оценкам, в 2007 году было произведено 120 000 тонн». [3] По данным DuPont, процесс Bio-PDO использует на 40% меньше энергии, чем традиционные процессы. [4] [5] Благодаря успеху компаний DuPont и Tate & Lyle в разработке возобновляемого процесса Bio-PDO, Американское химическое общество наградило исследовательские группы Bio-PDO наградой « Герои химии 2007 года ». [5]
- Преобразование глицерина (побочного продукта производства биодизельного топлива ) с использованием бактерий Clostridium diolis и Enterobacteriaceae . [6]
Безопасность
[ редактировать ]1,3-Пропандиол, по-видимому, не представляет значительной опасности при вдыхании паров или смеси паров/аэрозолей. [7] Однако, как и любое химическое воздействие, его следует контролировать и поддерживать.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «1,3-пропандиол - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 20 октября 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Карл Дж. Салливан; Аня Куэнц; Клаус-Дитер Форлоп (2018). «Пропандиолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a22_163.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Верле, Питер; Моравец, Маркус; Лундмарк, Стефан; Соренсен, Кент; Карвинен, Эско; Лехтонен, Юха (15 июля 2008 г.), «Многоатомные спирты» , в Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ред.), Энциклопедия промышленной химии Ульмана , Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. КГаА, стр. a01_305.pub2, номер домена : 10.1002/14356007.a01_305.pub2 , ISBN 978-3-527-30673-2 , получено 31 марта 2022 г.
- ^ Карл Ф. Муска; Карина Аллес (11 мая 2005 г.). «Биологический 1,3-пропандиол: новая химическая платформа для 21 века» (PDF) . Пивоваренный симпозиум.
- ^ Jump up to: а б «Растущий спрос на продукцию, произведенную из пропандиола биологического происхождения от DuPont» . AZoM.com. 12 июня 2007 г.
- ^ Х. Библь; К. Мензель; А.-П. Цзэн; В.-Д. Деквер (1999). «Микробное производство 1,3-пропандиола». Прикладная микробиология и биотехнология . 52 (3): 289–297. дои : 10.1007/s002530051523 . ПМИД 10531640 . S2CID 20017229 .
- ^ Скотт Р.С., Фрейм С.Р., Росс П.Е., Лавлесс С.Э., Кеннеди Г.Л. (2005). «Ингаляционная токсичность 1,3-пропандиола у крыс». Вдыхать токсикол . 17 (9): 487–93. дои : 10.1080/08958370590964485 . ПМИД 16020043 . S2CID 25647781 .