Блинчики
| Блинчики | |
|---|---|
| |
| Блинчики жакинии | |
Научная классификация 
| |
| Королевство: | Растения |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | покрытосеменные растения |
| Клэйд : | Эвдикоты |
| Клэйд : | Астериды |
| Заказ: | Астералес |
| Семья: | Астровые |
| Подсемейство: | Цихориоидные |
| Племя: | Цикории |
| Подтриба: | Крепидина |
| Род: | Блинчики Л. |
| Разновидность | |
|
около 200, см. текст | |
Crepis , широко известный в некоторых частях мира как ястребиная борода или ястребиная борода (но не путать с родственным родом Hieracium с аналогичным общим названием), представляет собой однолетних и , многолетних цветковых растений семейства род Asteraceae внешне напоминающих одуванчик , наиболее заметным отличием которого является то, что Crepis обычно имеет ветвящиеся черешки с несколькими головками (хотя могут встречаться и одиночные головки). Название рода Crepis происходит от греческого krepis , что означает « тапочки » или « сандалии », возможно, из-за формы плода. [1]
Род распространен по всему Северному полушарию и Африке . [2] а некоторые растения известны как интродуцированные виды практически во всем мире. [1] Центр разнообразия находится в Средиземноморье . [2]
Экология [ править ]
Виды Crepis используются в качестве пищевых растений личинками некоторых видов чешуекрылых , включая широкополосую белую моль. Tephritis муха formosa Известно, что нападает на головку этого растения. [3]
Семена видов Crepis являются важным источником пищи для некоторых видов птиц. [4]
Репродукция [ править ]
Крепис может размножаться половым или бесполым путем . Крепис опыляется насекомыми , обычно пчелами и другими опылителями широкого профиля. [5] Виды этого рода способны давать жизнеспособные семена путем гибридизации . Некоторые из этих гибридов (в зависимости от родительского вида) могут воспроизводиться самостоятельно. [6] Как и у астры, цветки Crepis плотно собраны на головке , окруженной лепесткообразными лучами . бесполое размножение (или автогамия ) между цветками на одной головке. У этого рода наблюдалось [7]
Апомиксис в Креписе [ править ]
Как и в случае с некоторыми другими родами Asteraceae , многие Crepis виды демонстрируют апомиксис , форму бесполого размножения, при которой цветы производят клональные семена без необходимости оплодотворения. [8] В отличие от диплоидных особей, размножающихся половым путем , апомикты обычно полиплоидны с тремя или более наборами хромосом. [9] Механизм апомиксиса у Crepis - апоспория, при которой диплоидная ткань возникает во время мейоза в семязачатке . Благодаря апоспории бесполые семена могут спонтанно развиваться в цветках неапомиктического Crepis . [10]
Crepis является частью трибы Cichorieae Asteraceae и одним из нескольких родов этого трибы, демонстрирующих апомиксис. [11] [12] [13] Самая большая группа бесполых видов обитает в Северной Америке и называется «Североамериканский агамный комплекс Crepis ». [8] [9] Агамный комплекс, возможно, впервые возник в плиоцене , между 5,3 и 2,6 миллионами лет назад. [14] По крайней мере, у одного евразийского вида Crepis , C. tectorum , наблюдалось самооплодотворение. [6] Считается, что еще один агамный комплекс существует в Азии. [15] Виды, которые, как известно, производят апомикты, включают C. acuminata, C. barbigera, C. intermedia и C. occidentalis. Полиплоидные особи все еще могут осуществлять половое размножение и, следовательно, производить половое потомство, что позволяет формировать новые полиплоидные гибриды. [6]
Репродуктивное вмешательство
Апомиктические люди могут предотвратить размножение половых людей несколькими способами. Как и другие апомиктические виды Cichorieae, полиплоидные апомикты все еще могут производить жизнеспособную пыльцу, которая может передаваться половым диплоидам в ходе нормального процесса опыления. [16] Смешанный апомиктно-половой парантизм может давать полиплоидный гибрид (как это наблюдалось, когда апомиктный C. barbigera размножается с диплоидным видом C. atribarba). [17] ). Завязывание семян в диплоиде может быть уменьшено, или пыльца может давать гибридные семена, которые неспособны воспроизводиться или доживать до нормальной продолжительности жизни. [18] Пыльца апомикта также может препятствовать прорастанию пыльцы диплоидного цветка. Когда пыльца полиплоидной особи оплодотворяет диплоидные цветы, полученные семена обычно являются полиплоидными, что снижает диплоидную популяцию с течением поколений. [9]
В результате этого репродуктивного вмешательства половое размножение диплоидных растений снижается, когда апомикты попадают в популяцию. Поскольку диплоидным видам для размножения требуется обмен пыльцой, а апомикты могут давать семена путем партеногенеза , апомикты не страдают от каких-либо репродуктивных последствий в смешанной диплоидно-полиплоидной популяции. Между тем, репродуктивный успех диплоидов, размножающихся половым путем, падает, в результате чего диплоиды чаще обнаруживаются в популяциях, изолированных от апомиктов. [9]
Эволюционные последствия
Хотя апомиксис считался «тупиком эволюции», исследования апомиктических видов и видовых комплексов поставили это под сомнение. Апомиктические клады в других частях Cichorieae продемонстрировали способность «возвращаться» к половому способу размножения, снижая риск вымирания из-за отсутствия интрогрессии . [8] Видообразование у Crepis произошло благодаря его способности к самооплодотворению, гибридизации и образованию полиплоидных апомиктов. [6]
Апомиксис может способствовать расширению ареала в отличие от полового размножения. Апомикты не требуют ввода генетического материала от другой особи и, следовательно, могут производить семена по мере созревания без помощи опылителей. Это позволяет апомиктическим популяциям распространяться в новые географические районы быстрее, чем половым. Поскольку апомиксис Crepis включает несколько уровней плоидности, существует достаточная генетическая изменчивость для адаптации к новым экосистемам. [19] Кроме того, некоторые виды апомиктов Crepis обладают способностью гибридизироваться с другими апомиктами, что приводит к генетической рекомбинации наряду с партеногенезом . [20]
Использует [ править ]
На Крите , Греция, листья Crepis commutata , называемые гликосиридами ( γλυκοσυρίδα ), едят сырыми, вареными, приготовленными на пару или подрумяненными в салатах. Еще два вида на том же острове, Crepis vesicaria , называемый коккиногоула ( κοκκινογούλα ), леканида ( λεκανίδα ) или prikousa ( πρικούσα ), и местная разновидность, называемая maryies ( μαργιές ) или пикрусес ( πικρούσε ). ς) его листья и нежные побеги едят вареными местные. [ нужна цитата ]
Вторичные метаболиты [ править ]
Род Crepis является богатым источником гваянолидов типа костус- лактона . [21] класс сесквитерпеновых лактонов .
Фенолы, обнаруженные в креписе, включают лютеолинового типа флавоноиды и кофеилхинной кислоты производные , такие как хлорогеновая кислота и 3,5- дикаффеоилхиновая кислота . Кроме того, Crepis виды кофеилвинной кислоты: содержат производные кофеилвинную кислоту и цикоровую кислоту . [22]
Разнообразие [ править ]
В роду около 200 видов. [1] [2]
.jpg)
_IMG_4516.JPG)
Виды включают:
- Crepis acuminata - ястребиная борода с конусом, длиннолистная ястребиная борода.
- Крепис альпестрис
- Крепис альпийский
- Грубые блины
- Crepis atribarba - темная ястребиная борода, тонкая ястребиная борода.
- Crepis aurea - борода золотого ястреба.
- Пекарня Крепи – Ястребиная борода Бейкера
- Crepis barbigera - борода бородатого ястреба.
- Crepis biennis - грубая ястребиная борода.
- Крепис Бунгей
- Crepis bursifolia - ястреб итальянский.
- Crepis capillaris - гладкая ястребиная бородка, зеленая крепи.
- Крепис конизифолия
- Блинчики диоскориды
- Crepis foetida - вонючая ястребиная борода, придорожная ястребиная борода.
- Crepis incana - розовый одуванчик.
- Crepis intermedia - известняковая ястребиная борода, ястребиная борода мелкоцветковая.
- Крепис кочьяна
- Крепис микранта
- Crepis modocensis - Модок ястребиная борода, Сискию ястребиная борода
- Crepis mollis - ястребиная борода северная.
- Crepis monticola - горная ястребиная борода.
- Crepis nicaeensis - французская ястребиная борода, турецкая ястребиная борода.
- Crepis occidentalis - ястребиная борода крупноцветковая, ястребиная борода серая, ястребиная борода западная.
- Палестинские блины [23]
- Болотный крепис - болотная ястребиная борода
- Crepis pannonica - ястребиная борода пастбищная.
- Крепис Феникс
- Crepis pleurocarpa - ястребиная борода с голым стеблем, ястребиная борода голая.
- Крепис Понтана
- Crepis praemorsa - ястребиная борода безлистная.
- Crepis pulchra - ястребиная бородка мелкоцветковая.
- Crepis pygmaea - карликовая ястребиная борода
- Крепис пиренаика
- Crepis Rubra - рыжая ястребиная борода, розовая ястребиная борода.
- Crepis runcinata - скрипичный лист ястребиной бороды.
- Crepis Sancta - святая ястребиная борода
- Crepis setosa - ястребиная борода щетинистая.
- Крепис сибирский
- Крепис содирой
- Crepis tectorum - ястребиная борода узколистная.
- Крепис Томпсоний
- Crepis vesicaria - ястребиная борода с клювом, ястребиная борода одуванчика, сорная ястребиная борода.
- Crepis zacintha - полосатая ястребиная борода.
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б с Крепис . Флора Северной Америки.
- ^ Перейти обратно: а б с Энке Н., Гемейнхольцер Б. (2008). «Возврат к Бэбкоку: новое понимание родового разграничения и эволюции признаков Crepis L. (Compositae: Cichorieae) на основе данных о последовательностях ITS и matK» . Таксон . 57 (3): 756–68. дои : 10.1002/tax.573008 .
- ^ Белый, И.М. (1984). Тефритидные мухи (Diptera: Tephritidea) . Справочники по идентификации британских насекомых . Том. 10 пт 5а. Королевское энтомологическое общество Лондона . стр. 134 стр. ISBN 0901546682 .
- ^ Д.Л. Бэкингем и У.Дж. Пич (2005). «Влияние животноводства на качество среды обитания сельскохозяйственных птиц» . Наука о животных . 81 (2): 199–203. дои : 10.1079/asc50700199 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Чепту, П.-О.; Лепарт, Дж.; Эскарре, Дж. (21 августа 2002 г.). «Вариации системы спаривания по последовательному градиенту у аллогамного и колонизирующего растения Crepis Sancta (Asteraceae)» . Журнал эволюционной биологии . 15 (5): 753–762. дои : 10.1046/j.1420-9101.2002.00443.x . ISSN 1010-061X . S2CID 82159600 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Бэбкок, Эрнест Б. (1947), Цитогенетика и видообразование Crepis , Успехи в генетике, том. 1, Elsevier, стр. 69–93, doi : 10.1016/s0065-2660(08)60483-6 , ISBN. 9780120176014 , получено 21 марта 2023 г.
- ^ Чепту, ПО; Лепарт, Дж.; Эскарре, Дж. (1 января 2001 г.). «Дифференциальная скорость ауткроссинга рассеивающихся и нерассеивающих семянок у гетерокарпического растения Crepis Sancta (Asteraceae)» . Эволюционная экология . 15 (1): 1–13. Бибкод : 2001EvEco..15....1C . дои : 10.1023/а:1011961905525 . ISSN 0269-7653 . S2CID 45368325 .
- ^ Перейти обратно: а б с Хёрандль, Э.; Хойсгаард, Д. (1 сентября 2012 г.). «Эволюция апомиксиса покрытосеменных: переоценка» . Биосистемы растений . 146 (3): 681–693. doi : 10.1080/11263504.2012.716795 (неактивен 31 января 2024 г.). ISSN 1126-3504 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с д Уиттон, Жаннетт; Сирс, Кристофер Дж.; Мэддисон, Уэйн П. (06 декабря 2017 г.). «Совместное появление родственных бесполых, но не половых линий предполагает, что репродуктивное вмешательство ограничивает сосуществование» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1868): 20171579. doi : 10.1098/rspb.2017.1579 . ISSN 0962-8452 . ПМК 5740271 . ПМИД 29212720 .
- ^ Стеббинс, Г.Л.; Дженкинс, Дж. А. (1 мая 1939 г.). «Апоспорическое развитие североамериканских видов Crepis» . Генетика . 21 (3): 191–224. дои : 10.1007/BF01508152 . ISSN 1573-6857 . S2CID 13385832 .
- ^ Ферер, Юдит; Бертран, Янн Дж.К.; Хартманн, Матиас; Чаклова, Петра; Йозефьева, Йиржина; Бротигам, Зигфрид; Хртек, Йиндржих (30 сентября 2022 г.). «Мультигенная филогения индейских ястребов (Hieracium Subgen. Chionoracium, Cichorieae, Asteraceae): происхождение, закономерности видообразования и пути миграции» . Растения . 11 (19): 2584. doi : 10.3390/plants11192584 . ISSN 2223-7747 . ПМЦ 9571344 . PMID 36235450 .
- ^ Руси, Арне (1973). «Исследования по цитотаксономии и способу размножения Leontodon (Compositae)» . Анналы Ботаники Фенники . 10 (3): 201–215. ISSN 0003-3847 . JSTOR 23725033 .
- ^ МОГИ, МАЙКЛ; ФОРД, ГЕНРИ (1 октября 1988 г.). «Половые и бесполые виды Taraxacum» . Биологический журнал Линнеевского общества . 35 (2): 155–168. дои : 10.1111/j.1095-8312.1988.tb00463.x . ISSN 0024-4066 .
- ^ Бэбкок, Э.Б., Стеббинс, Г.Л. (1938). Американские виды креписа; Их взаимосвязи и распространение под влиянием полиплоидии и апомиксиса . Публикация Института Карнеги в Вашингтоне.
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Андерссон, Стефан (1 сентября 1989 г.). «Эволюция самоплодности Crepis tectorum (Asteraceae)» . Систематика и эволюция растений . 168 (3): 227–236. Бибкод : 1989PSyEv.168..227A . дои : 10.1007/BF00936101 . ISSN 1615-6110 . S2CID 12708772 .
- ^ Мейрманс, П.Г.; Ден Нейс, Х. (j) CM; Ван Тиндерен, PH (1 января 2006 г.). «Мужская стерильность триплоидных одуванчиков: бесполые самки против бесполых гермафродитов» . Наследственность . 96 (1): 45–52. дои : 10.1038/sj.hdy.6800750 . ISSN 1365-2540 . ПМИД 16189541 . S2CID 2326241 .
- ^ Херш, Эван; Гримм, Хайме; Уиттон, Жаннетт (1 сентября 2016 г.). «Атака клонов: репродуктивное вмешательство между сексуальными и асексуальными особями в агамном комплексе Crepis» . Экология и эволюция . 6 (18): 6473–6483. Бибкод : 2016EcoEv...6.6473H . дои : 10.1002/ece3.2353 . ISSN 2045-7758 . ПМК 5058521 . ПМИД 27777723 .
- ^ Андерссон, Стефан (1 марта 1993 г.). «Морфометрическая дифференциация, закономерности интерфертильности и генетическая основа эволюции признаков Crepis tectorum (Asteraceae)» . Систематика и эволюция растений . 184 (1): 27–40. Бибкод : 1993PSyEv.184...27А . дои : 10.1007/BF00937777 . ISSN 1615-6110 . S2CID 24288667 .
- ^ Хойсгаард, Диего; Хёрандл, Эльвира (2015), «Апомиксис как средство расширения ареала и диверсификации растений» , Эволюционная биология: биодиверсификация от генотипа к фенотипу , Чам: Springer International Publishing, стр. 305–327, doi : 10.1007/978-3- 319-19932-0_16 , ISBN 978-3-319-19931-3 , получено 9 марта 2023 г.
- ^ Уиттон, Жаннетт; Длугош, Катрина М.; Сирс, Кристофер Дж. (01 августа 2008 г.). «Молекулярные и морфологические доказательства за и против потока генов в симпатрических апомиктах североамериканского агамного комплекса Crepis (Asteraceae)» . Ботаника . 86 (8): 877–885. дои : 10.1139/B08-071 . ISSN 1916-2790 .
- ^ Зидорн, К. (2008). «Сесквитерпеновые лактоны и их предшественники как хемосистематические маркеры в трибе Cichorieae Asteraceae». Фитохимия . 69 (12): 2270–2296. Бибкод : 2008PChem..69.2270Z . doi : 10.1016/j.phytochem.2008.06.013 . ISSN 0031-9422 . ПМИД 18715600 .
- ^ Зидорн, К.; и другие. (2008). «Фенолы как хемосистематические маркеры рода Crepis (Asteraceae, Cichorieae)» . Scientia Pharmaceutica (Вена, Австрия) . 76 (4): 743–50. дои : 10.3797/scipharm.0810-25 . ISSN 0036-8709 .
- ^ «Crepis palaestina (Boiss.) Bornm. | Растения мира онлайн | Кью Сайенс» .