Псевдантиум
Псевдантиум « ( древнегреческое слово ложный цветок»; мн.: псевдоцвет ) — соцветие , напоминающее цветок. [1] Это слово иногда используется для обозначения других структур, которые не являются ни настоящим цветком, ни настоящим соцветием. [1] Примеры псевдоантии включают цветочные головки , сложные цветки , [2] : 514 или capitula , представляющие собой особые виды соцветий. [3] в котором все, от небольшой грозди до сотен, а иногда и тысяч цветов, сгруппировано вместе, образуя единую цветкоподобную структуру. Псевдантия принимает различные формы. Настоящие цветки (соцветия) обычно мелкие и часто сильно редуцированные, но сам псевдоантий иногда может быть довольно крупным (как в головках некоторых сортов подсолнечника ).
Псевдантии характерны для семейства маргариток и подсолнечника ( Asteraceae ), цветки которых дифференцируются на лучевые и дисковые цветки, уникальные для этого семейства. Дисковые цветки в центре псевдоантия актиноморфные , венчик сросшийся в трубку. Цветки по периферии зигоморфны , венчик имеет одну большую долю (так называемые «лепестки» ромашки представляют собой, например, отдельные лучевые цветки). У некоторых растений могут отсутствовать лучевые или дисковые цветки: у Senecio vulgaris лучевые цветки отсутствуют. [4] а у Taraxacum officinale дисковые цветки отсутствуют. [4] [5] Отдельные цветки псевдоантиума семейства Asteraceae (или Compositae) обычно называют соцветиями . [6] Псевдантиум имеет мутовку прицветников под цветками , образующих обертку .
Во всех случаях псевдантиум внешне неотличим от цветка, но более внимательное изучение его анатомии покажет, что он состоит из нескольких цветков. Таким образом, псевдоантий представляет собой эволюционное сближение соцветия с уменьшенной репродуктивной единицей, которая может функционировать при опылении как одиночный цветок, по крайней мере, у растений, опыляемых животными.
Псевдантия может быть сгруппирована по типам. Первый тип состоит из отдельных цветков, которые можно распознать как одиночные, даже если они срослись. У второго типа цветы не появляются как отдельные единицы, а некоторые органы, такие как тычинки и плодолистики, не могут быть связаны с какими-либо отдельными цветками. [7]
История
[ редактировать ]Термин «псевдантиум» первоначально применялся к цветкам с тычинками в двух мутовках, при этом внешний оборот напротив лепестков (обдиплостемонат) или к полиандрическим цветкам; к началу 1900-х годов этот термин был перепрофилирован сторонниками «теории псевдоантиума», которая предполагала, что эволюция цветов произошла из полиаксиальной, а не одноосной конфигурации. [8]
Связанные термины
[ редактировать ]Синорганизация
[ редактировать ]Объединение самостоятельных органов в сложную структуру называется синорганизацией . [9]
Голова
[ редактировать ]Голова — эквивалентный термин для цветочной головки и псевдоантия в ботаническом смысле. [ нужна ссылка ]
Глава
[ редактировать ]Capitulum (множественное число capitula ) может использоваться как точный синоним псевдоантия и цветочной головки; [ нужна ссылка ] однако, это [ нечеткий ] использование обычно, но не всегда ограничивается семейством Asteraceae. [ нужна ссылка ] По крайней мере, один источник определяет его как небольшую головку цветка. [10] Помимо ботанического использования в качестве термина, означающего головку цветка, он также используется для обозначения верхушки растения сфагнум . [11]
Калатид
[ редактировать ]Калатид (множественное число калатиды или калатидии ) — очень редко используемый термин. [ нужна ссылка ] Он был определен в книге 1966 года «Роды цветковых растений (Angiospermae)» как особый термин для обозначения цветочной головки растения семейства Asteraceae. [3] Однако онлайн-ботанические глоссарии не дают этому определения. [ когда? ] и Google Scholar не указывает на какое-либо значимое использование этого термина в ботаническом смысле. [ когда? ]
Семейства растений
[ редактировать ]Псевдантия встречается в 40 семействах растений, в том числе: [12]
- Adoxaceae — у некоторых Viburnum spp.
- Apiaceae — псевдоантии, называемые зонтиками.
- Araceae — псевдоантии называются початками .
- Asteraceae — Капитула (единственное число ) или цветочные головки , представляющие собой совокупность цветов разных типов, — это псевдоантий. [13] Отдельные цветки головки называются цветками . [6] Обычно головка имеет лучевые цветки, специализирующиеся на привлечении опылителей, расположенные вокруг дисковых цветков, отвечающих за половое размножение , симметрия околоцветника может быть различной внутри семейства. [14]
- Колокольчики [15]
- Центролепидовые [15] — Где отдельные мужские и женские цветки сгруппированы вместе и обернуты прицветниками, образуя псевдоантий, выглядящий как обоеполый цветок. [16]
- Кукурузные
- Cyperaceae — подсемейство Mapanioideae. [17] псевдоантии называются спикоидами . [18] У Lepironia sp псевдоантий сильно уплотнен тычиночными цветками, окружающими центральный концевой пестичный женский цветок. [19]
- Дипсаковые
- Молочайные — псевдоантии называются циатиями , [20] состоит из одного запястного цветка с несколькими или многими одиночными тычиночными тычиночными цветками, заключенными в чашеобразную структуру или прицветники; прицветники часто окружены нектарниками , реже лепесткообразными структурами. [21] Центральная циатия может состоять из всех мужских цветков. [22]
- Myrtaceae — у Actinodium — псевдоантия представляет собой головчатую структуру с плодородными цветками в центре и эффектными лучевидными структурами снаружи. [23]
- Nothofagaceae подрода Lophozonia — трехцветковый дихазиум без ветвей. [24]
- Ниссовые - в Давидии [25]
- Мятликовые [15]
- Понтедериевые [15] — в Гидротриксе
- Протейные [15]
- Рубиевые [15]
- Зауруровые [15] — в Анемопсисе
В некоторых семьях еще не ясно, представляет ли «цветок» псевдоантий, поскольку анатомическая работа еще не проведена (или она все еще неясна из-за значительной эволюционной редукции). [ нужна ссылка ] Возможная псевдоантия этого типа может встречаться в следующих семьях:
Галерея
[ редактировать ]- Схема головки цветка. Обратите внимание на прицветники, окружающие цветы, которых нет на головке.
- Цветочная головка ромашки обыкновенной ( Bellis perennis )
- Цветки последовательно раскрываются на головке подсолнечника ( Helianthus annuus ), лучевые цветки образуют «лепестки».
- Крупный план лучевого венчика Hieracium lachenalii ; каждый «лепесток» на самом деле представляет собой отдельный пятилепестковый цветок со своими тычинками и плодами.
- Дискоидные (имеющие только дисковые цветки) цветочные головки Ericameria nauseosa (резиновая кроличья щетка).
- Цветочная головка крестовника ползучего ( Senecio angulatus ) с лепестковидными лучевыми цветками и трубчатыми дисковыми соцветиями посередине.
Ссылки
[ редактировать ]- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Луи П. Ронс Де Крен (4 февраля 2010 г.). Цветочные диаграммы: помощь в понимании морфологии и эволюции цветов . Издательство Кембриджского университета. п. 23. ISBN 978-1-139-48455-8 .
- ^ Честер, Шэрон (2016), Путеводитель по Арктике: Дикая природа Крайнего Севера , Princeton University Press, ISBN 9781400865963 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хатчинсон, Джон (1964). Род цветковых растений (Angiospermae) . Оксфорд: Кларендон Пресс. LCCN 65000676 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б "Senecio vulgaris L." Растения Миссури. Архивировано из оригинала 27 июня 2012 года . Проверено 2 декабря 2012 г.
- ^ «Тараксакум лекарственный» . Данные Флориды . Проверено 2 декабря 2012 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Ботанические термины кальфлоры» . Проверено 26 февраля 2012 г.
- ^ Соколов Дмитрий; Рудалл, Паула Дж.; Ремизова, Маргарита (01 октября 2006 г.). «Цветкообразные концевые структуры кистевидных соцветий: инструмент морфогенетических и эволюционных исследований» . Журнал экспериментальной ботаники . 57 (13): 3517–3530. дои : 10.1093/jxb/erl126 . ISSN 0022-0957 . ПМИД 17005921 .
- ^ Эльмар Роббрехт (1996). Материалы Второй международной конференции Rubiaceae . Национальный ботанический сад Бельгии. п. 330. ИСБН 978-90-72619-29-7 .
- ^ Генетика развития цветка: достижения ботанических исследований . Эльзевир. 29 сентября 2006 г., стр. 35–. ISBN 978-0-08-046463-3 .
- ^ Харрис, Джеймс (2001). Терминология идентификации растений. Иллюстрированный глоссарий . Весеннее озеро. ISBN 978-0-9640221-6-4 .
- ^ «Австралийские мохообразные» . Проверено 26 февраля 2012 г.
- ^ Карл Эссер (6 декабря 2012 г.). Прогресс в ботанике: структурная ботаника, физиология, генетика, таксономия, геоботаника . Springer Science & Business Media. п. 83. ИСБН 978-3-642-78020-2 .
- ^ Молекулярная генетика цветочного перехода и развития цветов . Эльзевир Наука. 16 июня 2014 г. с. 299. ИСБН 978-0-12-417181-7 .
- ^ Белло, М. Анжелика; Альварес, Инес; Торис, Рубен; Фортс-Игл, Хавьер (2013). «Развитие цветка и эволюция структуры головки у Anacyclus (Anthemideae, Asteraceae) » Анналы ботаники 112 (8): 1597–1612. дои : 10.1093/aob/mcs301 . ISSN 0305-7364 . JSTOR 42801622 . ПМЦ 3828941 . ПМИД 23287557 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Рольф Х. Дж. Шлегель (22 июля 2020 г.). Словарь по селекции растений . ЦРК Пресс. п. 459. ИСБН 978-1-00-006698-2 .
- ^ Гвен Джин Харден (1990). Флора Нового Южного Уэльса . УНСВ Пресс. п. 407. ИСБН 978-0-86840-188-1 .
- ^ «Cyperaceae – Эволюция и классификация» . Британская энциклопедия . Проверено 14 февраля 2021 г.
- ^ Симпсон, Дэвид А.; Фернесс, Кэрол А.; Ходкинсон, Тревор Р.; Муасия, А. Мутама; Чейз, Марк В. (июль 2003 г.). «Филогенетические взаимоотношения в подсемействе Cyperaceae Mapanioideae, выведенные на основе данных о последовательностях ДНК пыльцы и пластид» . Американский журнал ботаники . 90 (7): 1071–1086. дои : 10.3732/ajb.90.7.1071 . ISSN 0002-9122 . ПМИД 21659207 .
- ^ Причид, CJ; Брюль, Джей-Джей (2013). «Цветочный онтогенез и локализация генных белков исключают эвантиальную интерпретацию репродуктивных единиц Lepironia (Cyperaceae, Mapanioideae, Chrysitricheae)» . Анналы ботаники . 112 (1): 161–177. дои : 10.1093/aob/mct111 . ISSN 0305-7364 . JSTOR 42801396 . ПМК 3690996 . ПМИД 23723258 .
- ^ Экология растений на Ближнем Востоке . ОУП Оксфорд. 14 января 2016 г. с. 176. ИСБН 978-0-19-107873-6 .
- ^ Джеймс Л. Кастнер (2004). Фотографический атлас ботаники и руководство по идентификации растений . Кошачья пресса. п. 145. ИСБН 978-0-9625150-0-2 .
- ^ Читтаранджан Коле (1 сентября 2011 г.). Родичи диких культур: геномные и селекционные ресурсы: плантационные и декоративные культуры . Springer Science & Business Media. п. 125. ИСБН 978-3-642-21201-7 .
- ^ Классен-Бокхофф, Регина; Руонала, Райли; Булл-Хереню, Кестер; Марчант, Невилл; Альберт, Виктор А. (01 марта 2013 г.). «Уникальный псевдоантий актинодиума (Myrtaceae) – морфологическое повторное исследование и возможная регуляция с помощью CYCLOIDEA-подобных генов» . ЭвоДево . 4 (1): 8. дои : 10.1186/2041-9139-4-8 . ISSN 2041-9139 . ПМЦ 3610234 . ПМИД 23448118 .
- ^ Розефельдс, Эндрю К.; Дриннан, Эндрю Н. (1998). «Онтогенез и разнообразие тычиночных цветков Nothofagus (Nothofagaceae)» . Международный журнал наук о растениях . 159 (6): 906–922. дои : 10.1086/314090 . ISSN 1058-5893 . JSTOR 10.1086/314090 . S2CID 83956542 .
- ^ Классен-Бокхофф, Р.; Арндт, М. (2018). «Цветкообразные головки из цветкообразных меристем: развитие псевдоантия у Davidia involucrata (Nyssaceae)». J Plant Res . 131 (3): 443–458. дои : 10.1007/s10265-018-1029-6 . ПМИД 29569169 . S2CID 4202581 .
- ^ Рудалл, Паула Дж. (2003). «Возвращение к однодольной псевдоантии: цветочная структура микогетеротрофного семейства Triuridaceae» . Международный журнал наук о растениях . 164 (С5): С307–С320. дои : 10.1086/376879 . ISSN 1058-5893 . JSTOR 10.1086/376879 . S2CID 85115689 .
- ^ Петра Хоффманн, Хашендра С. Катриаракчи и Кеннет Дж. Вурдак. 2006. «Филогенетическая классификация Phyllanthaceae (Malpighiales)». Бюллетень Кью. 61 (1):40.