Гуаянолид
В органической химии гваянолид , представляет собой тип сесквитерпенового лактона состоящий из гамма- лактона и циклопентана или циклопентена , соединенных с центральной структурой циклогептана или циклогептена . Существует два подкласса структурных изомеров , различающихся местом, в котором часть лактона связана с центральным кольцом, известных как 6,12-гуайанолиды и 8,12-гуайанолиды. [ 1 ]
Поскольку было обнаружено, что некоторые из натуральных продуктов этого класса трициклических фитохимических веществ потенциально биологически активны , возник интерес к их химическому синтезу. [ 2 ] Полное биосинтетическое происхождение большинства известных гваянолидов не установлено, но обычно предполагается, что этот путь начинается с образования гермакренового лактона , полученного из фарнезилпирофосфата . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Хенрик Тофт Симонсен, Коринна Вайцель и Сорен Брёггер Кристенсен (2013). К.Г. Рамават, Дж.М. Мериллон (ред.). «Сесквитерпеноиды гуайанолида: фармакология и биосинтез». Натуральные продукты : 3069–3098. дои : 10.1007/978-3-642-22144-6_134 . ISBN 978-3-642-22143-9 .
- ^ Ху, Сируй; Мусаккио, Эндрю Дж.; Шен, Синъюй; Тао, Юцзя; Маймоне, Томас Дж. (2019). «Аллилативные подходы к синтезу сложных гваянолидных сесквитерпенов из Apiaceae и Asteraceae» . Дж. Ам. хим. Соц . 141 (37): 14904–14915. дои : 10.1021/jacs.9b08001 . ПМК 6818654 . ПМИД 31448610 .
 | Эта по органической химии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |