✖


Jump to content

Социальная когнитивная нейробиология

Социальная когнитивная нейробиология — это научное исследование биологических процессов, лежащих в основе социального познания . В частности, он использует инструменты нейробиологии для изучения «психических механизмов, которые создают, формируют, регулируют и реагируют на наш опыт социального мира». [1] Социальная когнитивная нейробиология использует эпистемологические основы когнитивной нейробиологии и тесно связана с социальной нейробиологией . [2] Социальная когнитивная нейробиология использует нейровизуализацию человека , обычно с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) . методы стимуляции мозга человека, такие как транскраниальная магнитная стимуляция и транскраниальная стимуляция постоянным током Также используются . У животных, кроме человека, прямые электрофизиологические записи и электрическая стимуляция отдельных клеток и популяций нейронов используются для исследования социальных когнитивных процессов более низкого уровня. [3] [2] [4]

История и методы [ править ]

Первые научные работы о нейронных основах социального познания можно отнести к Финеасу Гейджу , человеку, который пережил черепно-мозговую травму в 1849 году и был тщательно изучен на предмет связанных с этим изменений в социальном функционировании и личности. [4] В 1924 году уважаемый психолог Гордон Олпорт главу, посвященную нейронным основам социальных явлений написал в своем учебнике по социальной психологии . [5] Однако в последующие десятилетия эти работы не вызвали особой активности. Начало современной социальной когнитивной нейробиологии можно отнести к Майкла Газзаниги книге «Социальный мозг » (1985), в которой церебральная латерализация отнесена к особенностям социально-психологического феномена. Отдельные очаги исследований в области социальной когнитивной нейробиологии возникли в конце 1980-х - середине 1990-х годов, в основном с использованием единичных электрофизиологических записей у приматов, кроме человека, или нейропсихологических поражений у людей. исследований [4] В это время параллельно возникла тесно связанная область социальной нейробиологии, однако она в основном фокусировалась на том, как социальные факторы влияют на вегетативную , нейроэндокринную и иммунную системы . [4] [2] В 1996 году группа Джакомо Риццолатти сделала одно из самых плодотворных открытий в области социальной когнитивной нейробиологии: существование зеркальных нейронов в лобно-теменной коре макак . [6] В середине 1990-х годов появилась функциональная позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) для людей, которая позволила нейробиологическому изучению абстрактных (и, возможно, исключительно человеческих) социальных когнитивных функций, таких как теория разума и ментализация . Однако ПЭТ непомерно дорог и требует приема радиоактивных индикаторов , что ограничивает его применение. [4]

В 2000 году термин « социальная когнитивная нейробиология» был придуман Мэтью Либерманом и Кевином Окснером , которые занимаются социальной и когнитивной психологией соответственно. Это было сделано для того, чтобы объединить и заклеймить изолированные лаборатории, занимающиеся исследованиями нейронных основ социального познания. [1] [4] Также в 2000 году Элизабет Фелпс и ее коллеги опубликовали первое помощью фМРТ исследование социального познания с , в частности, расовых оценок. [7] Внедрение фМРТ, менее дорогого и неинвазивного метода нейровизуализации, вызвало взрывной рост в этой области. первая научная конференция прошла В 2001 году в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе по социальной когнитивной нейробиологии . В середине 2000-х годов появились академические общества, связанные с этой областью ( Общество социальных и аффективных нейронаук , Общество социальных нейронаук ), а также рецензируемые журналы, специализирующиеся в этой области ( Социальная когнитивная и аффективная нейронаука , Социальная нейронаука ). [4] В 2000-х годах и позже лаборатории, проводившие исследования в области социальной когнитивной нейробиологии, распространились по всей Европе, Северной Америке, Восточной Азии, Австралазии и Южной Америке. [8] [4] [2]

Начиная с конца 2000-х годов эта область начала расширять свой методологический репертуар за счет включения других методов нейровизуализации (например, электроэнцефалографии , магнитоэнцефалографии , функциональной ближней инфракрасной спектроскопии ), [9] передовые вычислительные методы (например, многомерный анализ закономерностей , причинно-следственное моделирование , теория графов ), [10] и методы стимуляции мозга (например, транскраниальная магнитная стимуляция, транскраниальная стимуляция постоянным током, глубокая стимуляция мозга ). [11] Благодаря объему и тщательности исследований в этой области, в 2010-е годы социальная когнитивная нейробиология получила широкое признание в более широких областях нейробиологии и психологии. [4] [2] [3]

Гиперсканирование или межмозговые исследования становятся наиболее частым подходом к изучению социального познания. [12] [13] [14] [15] Считается, что изучение корреляции активности нейронов двух или более мозгов при выполнении общих когнитивных задач может способствовать пониманию взаимосвязи между социальным опытом и нейрофизиологическими процессами. [16]

Функциональная анатомия [ править ]

Большая часть социального познания в основном обслуживается двумя диссоциируемыми макромасштабными мозговыми сетями : системой зеркальных нейронов (MNS) и сетью режима по умолчанию (DMN). Считается, что MNS представляет и идентифицирует наблюдаемые действия (например, тянуться за чашкой), которые используются DMN для вывода о ненаблюдаемых психических состояниях, чертах и ​​намерениях (например, жажде). [17] [3] [18] [19] Соответственно, было показано, что начало активации MNS предшествует DMN во время социального познания. [17] Однако степень прямой связи , обратной связи и рекуррентной обработки внутри и между MNS и DMN еще недостаточно изучена, поэтому трудно полностью разделить точные функции двух сетей и их узлов. [3] [17] [19]

Система зеркальных нейронов (ЗНС) [ править ]

Зеркальные нейроны , впервые обнаруженные в лобно-теменной коре макак , срабатывают, когда действия выполняются или наблюдаются. [6] У людей аналогичные сенсомоторные «зеркальные» реакции были обнаружены в перечисленных ниже областях мозга, которые вместе называются MNS. [6] [20] Было обнаружено, что МНС идентифицирует и представляет намеренные действия, такие как выражение лица , язык тела и хватание . [17] [20] MNS может кодировать концепцию действия, а не только сенсорную и моторную информацию, связанную с действием. По сути, было показано, что репрезентации MNS инвариантны относительно того, как наблюдается действие (например, сенсорная модальность) и как действие выполняется (например, левая или правая рука, вверх или вниз). [21] [22] Было обнаружено, что MNS даже представляет действия, описанные на письменном языке. [23]

Механистические теории функционирования МНС делятся на два лагеря: моторные и когнитивные теории. Классические теории моторики утверждают, что абстрактные представления действий возникают в результате моделирования действий внутри двигательной системы, в то время как новые когнитивные теории предполагают, что абстрактные представления действий возникают в результате интеграции нескольких областей информации: перцептивной , моторной , семантической и концептуальной . [24] [21] Помимо этих конкурирующих теорий, существуют более фундаментальные противоречия вокруг человеческой ПНС — обсуждается даже само существование зеркальных нейронов в этой сети. [25] [26] Таким образом, термин «MNS» иногда избегают в пользу более функционально определенных названий, таких как «сеть наблюдения за действиями», «сеть идентификации действий» и «сеть представления действий». [26]

Премоторная кора [ править ]

Зеркальные нейроны были впервые обнаружены в макак премоторной коре . [6] Премоторная кора связана с разнообразным набором функций, включая низкоуровневый двигательный контроль, моторное планирование, сенсорное управление движением, а также когнитивные функции более высокого уровня, такие как обработка речи и понимание действий. [27] Обнаружено, что премоторная кора содержит субрегионы с уникальными цитоархитектурными свойствами, значение которых еще до конца не изучено. [28] У людей сенсомоторные зеркальные реакции также обнаруживаются в премоторной коре и прилегающих отделах нижней лобной извилины и дополнительной двигательной области . [6] [20]

Зрительно-пространственная информация более распространена в вентральной премоторной коре, чем в дорсальной премоторной коре. [27] У людей сенсомоторные зеркальные реакции распространяются за пределы вентральной премоторной коры в прилегающие области нижней лобной извилины, включая зону Брока , область, которая имеет решающее значение для обработки речи и производства речи. [29] Репрезентации действий в нижней лобной извилине могут быть вызваны языком, например, глаголами действия, в дополнение к наблюдаемым и выполняемым действиям, которые обычно используются в качестве стимулов в исследованиях биологического движения. [23] Перекрытие процессов понимания речи и действий в нижней лобной извилине побудило некоторых исследователей предположить перекрытие нейровычислительных механизмов между ними. [29] [23] [22] Дорсальная премоторная кора тесно связана с моторной подготовкой и руководством, например, с представлением множественных двигательных вариантов и принятием решения об окончательном выборе действия. [27]

Внутритеменная борозда [ править ]

Классические исследования наблюдения за действиями обнаружили зеркальные нейроны во внутритеменной борозде макака . [6] У людей сенсомоторные зеркальные реакции сосредоточены вокруг передней внутрибрюшинной борозды, при этом реакции также наблюдаются в соседних областях, таких как нижняя теменная долька и верхняя теменная долька . Было показано, что внутритеменная борозда более чувствительна к двигательным особенностям биологического движения по сравнению с семантическими особенностями. [20] Было показано, что внутритеменная борозда кодирует величину в общем смысле, будь то величина двигательного движения или величина социального статуса человека. [30] Внутритеменная борозда считается частью дорсального зрительного потока , но также считается, что он получает входные данные из недорсальных областей потока, таких как латеральная затылочно-височная кора и задняя верхняя височная борозда. [20]

затылочно-височная кора ( Латеральная ) LOTC

LOTC охватывает латеральные области зрительной коры, такие как V5 и экстрастриарную область тела . Хотя LOTC обычно связан с обработкой визуальных данных, в этой области достоверно обнаруживаются сенсомоторные зеркальные реакции и абстрактные представления действий. [24] [31] LOTC включает области коры, чувствительные к движению, объектам, частям тела, кинематике, позам тела, наблюдаемым движениям и семантическому содержанию глаголов. [24] [31] Считается, что LOTC кодирует мелкие сенсомоторные детали наблюдаемого действия (например, локальные кинематические и перцептивные особенности). [31] Также считается, что LOTC объединяет различные средства, с помощью которых может быть выполнено конкретное действие. [24]

Сеть режима по умолчанию (DMN) [ изменить ]

Смотрите также: Теория разума § Механизмы мозга

намерения . Считается, что сеть режима по умолчанию (DMN) обрабатывает и представляет абстрактную социальную информацию, такую ​​как психические состояния, черты характера и [3] [32] [33] Социальные когнитивные функции, такие как теория разума , ментализация , эмоций распознавание , эмпатия , моральное познание и социальная рабочая память , последовательно задействуют области DMN в исследованиях нейровизуализации человека. Хотя функциональная анатомия этих функций может различаться, они часто включают центральные центры DMN медиальной префронтальной коры, задней поясной извилины и височно-теменного соединения. [3] [32] [33] [34] [18] [35] Помимо социального познания, DMN широко ассоциируется с внутренне направленным познанием. [36] Было обнаружено, что DMN участвует в обработке памяти ( семантической , эпизодической , проспективной ), внутренней обработке (например, самоанализе ) и блуждании ума . [36] [37] [38] В отличие от исследований системы зеркальных нейронов, в исследованиях DMN, основанных на задачах, почти всегда используются люди, поскольку связанные с DMN социальные когнитивные функции рудиментарны или их трудно измерить у нелюдей. [38] [3] Однако большая часть активности DMN происходит во время отдыха, поскольку активация и связь DMN быстро задействуются и поддерживаются в отсутствие целенаправленного познания. [38] Таким образом, широко распространено мнение, что DMN обеспечивает «режим по умолчанию» функции мозга млекопитающих. [39]

Взаимосвязь между социальным познанием, отдыхом и разнообразным набором функций, связанных с DMN, еще недостаточно изучена и является темой активных исследований. Считается, что социальные, несоциальные и спонтанные процессы в DMN имеют общие, по крайней мере, некоторые основные нейровычислительные механизмы. [30] [40] [41] [42] [43]

префронтальная кора ( Медиальная ) мПФК

Медиальная префронтальная кора (мПФК) тесно связана с абстрактным социальным познанием, таким как ментализация и теория разума. [44] [3] [18] [35] Ментализация активирует большую часть mPFC, но дорсальная mPFC, по-видимому, более избирательна к информации о других людях, тогда как передняя mPFC может быть более избирательной к информации о себе. [44]

Считается, что вентральные области mPFC, такие как вентромедиальная префронтальная кора и медиальная орбитофронтальная кора , играют решающую роль в аффективных компонентах социального познания. Например, было обнаружено, что вентромедиальная префронтальная кора представляет аффективную информацию о других людях. [3] [32] [34] Было показано, что вентральная mPFC играет решающую роль в вычислении и представлении валентности и ценности для многих типов стимулов, а не только социальных стимулов. [45]

mPFC может обслуживать самые абстрактные компоненты социального познания, поскольку это одна из самых доменных областей мозга, она находится на вершине кортикальной иерархии и последней активируется во время задач, связанных с DMN. [3] [38] [46]

(PCC поясная извилина Задняя )

Абстрактное социальное познание задействует большую область заднемедиальной коры, сосредоточенную вокруг задней поясной извилины (PCC), но также распространяющуюся на предклинье и ретросплениальную кору . [32] [3] Конкретная функция PCC в социальном познании еще недостаточно хорошо изучена. [35] [33] и ее роль может быть генерализованной и тесно связанной с медиальной префронтальной корой. [32] [40] Одна точка зрения состоит в том, что PCC может помочь представить некоторые зрительно-пространственные и семантические компоненты социального познания. [47] Кроме того, PCC может отслеживать социальную динамику, способствуя обращению внимания снизу вверх к поведенчески значимым источникам информации во внешней среде и в памяти. [40] Дорсальный PCC также связан с мониторингом поведенческих изменений в окружающей среде, возможно, помогая в социальной навигации. [34] За пределами социальной сферы PCC связан с очень разнообразным набором функций, таких как внимание, память, семантика, обработка изображений, блуждание мыслей, сознание, когнитивная гибкость и опосредующее взаимодействие между сетями мозга. [48]

Височно-теменной переход (ВПС) [ править ]

Смотрите также: Угловая извилина

Считается, что височно -теменной переход (TPJ) имеет решающее значение для различения нескольких агентов, таких как «я» и «другой». [35] Правый TPJ сильно активируется задачами на ложные убеждения, в которых испытуемым приходится различать убеждения других и свои собственные убеждения в данной ситуации. [18] [35] [3] TPJ также задействован для выполнения широкого спектра абстрактных социальных когнитивных задач, связанных с DMN. [3] [32] [34] За пределами социальной сферы TPJ связан с разнообразным набором функций, таких как переориентация внимания, обнаружение целей, обновление контекста, языковая обработка и извлечение эпизодических воспоминаний. [49] [50] [51] [52] [41] Социальные и несоциальные функции TPJ могут иметь общие нейровычислительные механизмы. [53] [50] [41] Например, субстраты переориентации внимания при TPJ могут использоваться для переориентации внимания между собой и другими, а также для распределения внимания между социальными агентами. [50] [53] Более того, был обнаружен общий механизм нейронного кодирования, реализующий социальную, временную и пространственную дистанцию ​​в TPJ. [30]

Верхняя височная борозда (СТС) [ править ]

Социальные задачи задействуют области латеральной височной коры, сосредоточенные вокруг верхней височной борозды (STS), но также распространяющиеся на верхнюю височную извилину, среднюю височную извилину и височные полюса. [35] [33] Во время социального познания передний STS и височные полюса тесно связаны с абстрактным социальным познанием и информацией о человеке, тогда как задний STS больше всего связан с социальным зрением и обработкой биологических движений. [35] [3] Считается также, что задняя STS обеспечивает входную информацию для системы зеркальных нейронов. [20] [17]

Другие регионы [ править ]

Есть также несколько областей мозга, выходящих за рамки MNS и DMN, которые тесно связаны с определенными социальными когнитивными функциями. [1]

префронтальная кора ( Вентролатеральная ) VLPFC

Вентролатеральная префронтальная кора (VLPFC) связана с эмоциональной и тормозной обработкой. Было обнаружено, что он участвует в распознавании эмоций по выражению лица, языку тела, просодии и многому другому. В частности, считается, что он обеспечивает доступ к семантическим представлениям эмоциональных конструкций во время распознавания эмоций. [54] Более того, VLPFC часто задействован в задачах по эмпатии, ментализации и теории разума. Считается, что VLPFC поддерживает подавление самооценки при размышлениях о других людях. [1]

Остров [ править ]

Островковая часть имеет решающее значение для обработки эмоций и интероцепции . Было обнаружено, что он участвует в распознавании эмоций, сочувствии, морали и социальной боли. Считается, что передняя островковая доля облегчает ощущение эмоций других людей, особенно негативных эмоций, таких как опосредованная боль. Поражения островковой доли связаны со снижением способности к эмпатии. Передняя островковая доля также активируется во время социальной боли, например, боли, вызванной социальным отторжением. [55] [1]

поясная извилина ( ACC Передняя )

Передняя поясная извилина (ACC) связана с обработкой эмоций и отслеживанием ошибок. Дорсальный ACC, по-видимому, разделяет некоторые социальные когнитивные функции с передней островковой оболочкой, например, облегчает ощущение эмоций других, особенно отрицательных эмоций. Дорсальный АКК также активно активируется во время социальной боли, например, боли, вызванной жертвой несправедливости. Дорсальный ACC также связан с социальной оценкой, такой как обнаружение и оценка социальной изоляции. в просоциальном Было обнаружено, что субгенуальный ACC активируется ради заместительного вознаграждения и может участвовать поведении . [55] [1]

Веретенообразная область лица (FFA) [ править ]

Веретенообразная область лица (FFA) тесно связана с обработкой лица и восприятием. Было показано, что FFA обрабатывает зрительно-пространственные особенности лиц, а также может кодировать некоторые семантические особенности лиц. [43] [1]

Известные цифры [ править ]

См. также [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

  • В Тоге, AW (2015). Картирование мозга: энциклопедический справочник . Том 3: Социально-когнитивная нейронаука (стр. 1–258). Эльзевир. ISBN   978-0-12-397316-0
  • Либерман, доктор медицины (2013). Социальное: Почему наш мозг настроен на общение . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Crown Publishers/Random House. ISBN   978-0307889096
  • Виттманн, Марко К., Патрисия Л. Локвуд и Мэтью Ф.С. Рашворт. «Нейральные механизмы социального познания у приматов». Ежегодный обзор нейробиологии (2018). https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-080317-061450

Ссылки [ править ]

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Либерман, Мэтью Д. (2010), «Социальная когнитивная нейронаука», Справочник по социальной психологии , Американское онкологическое общество, номер документа : 10.1002/9780470561119.socpsy001005 , ISBN  9780470561119
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Амодио, Дэвид М.; Ратнер, Кайл Г. (22 августа 2013 г.). Нейронаука социального познания . doi : 10.1093/oxfordhb/9780199730018.001.0001 . ISBN  9780199730018 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Либерман, Мэтью Д. (10 октября 2013 г.). Социальные сети: почему наш мозг настроен на взаимодействие . ОУП Оксфорд. ISBN  9780199645046 .
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я Либерман, Мэтью Д. (1 июня 2012 г.). «Географическая история социальной когнитивной нейробиологии». НейроИмидж . 61 (2): 432–436. doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.12.089 . ISSN   1053-8119 . ПМИД   22309803 . S2CID   7414824 .
  5. ^ Генри., Олпорт, Флойд (1994). Социальная психология . Рутледж/Тёммес. ОСЛК   312005054 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Риццолатти, Дж; Крейгеро, Л. (2004). «Система зеркальных нейронов». Ежегодный обзор неврологии . 27 : 169–92. дои : 10.1146/annurev.neuro.27.070203.144230 . ПМИД   15217330 . S2CID   1729870 . [ нужно обновить ]
  7. ^ Фелпс, Э.А.; О'Коннор, К.Дж.; Каннингем, Вашингтон; Фунаяма, ES; Гейтенби, Джей Си; Гор, Джей Си; Банаджи, MR (сентябрь 2000 г.). «Показатели косвенных показателей оценки расы предсказывают активацию миндалевидного тела» (PDF) . Журнал когнитивной нейронауки . 12 (5): 729–738. дои : 10.1162/089892900562552 . ISSN   0898-929X . ПМИД   11054916 . S2CID   4843980 .
  8. ^ «Общество социальных и аффективных нейронаук — лаборатории» . www.socialaffectiveneuro.org . Проверено 4 декабря 2018 г.
  9. ^ Бабилони, Фабио; Астольфи, Лаура (01 июля 2014 г.). «Социальная нейробиология и методы гиперсканирования: прошлое, настоящее и будущее» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 44 : 76–93. doi : 10.1016/j.neubiorev.2012.07.006 . ISSN   0149-7634 . ПМЦ   3522775 . ПМИД   22917915 .
  10. ^ Данн, Саймон; о'Доэрти, Джон П. (01 июня 2013 г.). «Идея применения вычислительной нейровизуализации в социальной нейробиологии» . Современное мнение в нейробиологии . 23 (3): 387–392. дои : 10.1016/j.conb.2013.02.007 . ISSN   0959-4388 . ПМЦ   3672247 . ПМИД   23518140 .
  11. ^ Ди Нуццо, К.; Ферруччи, Р.; Джаноли, Э.; Рейтано, М.; Тедино, Д.; Руджеро, Ф.; Приори, Альберто (30 ноября 2018 г.). «Как методы стимуляции мозга могут повлиять на моральное и социальное поведение». Журнал когнитивного улучшения . 2 (4): 335–347. дои : 10.1007/s41465-018-0116-x . ISSN   2509-3290 . S2CID   150009749 .
  12. ^ Лю Дж., Чжан Р., Се Э., Линь Ю., Чен Д., Лю Ю. и др. (август 2023 г.). «Общая интенциональность модулирует межличностную нейронную синхронизацию при установлении системы связи» . Коммуникационная биология . 6 (1): 832. doi : 10.1038/s42003-023-05197-z . ПМЦ   10415255 . ПМИД   37563301 .
  13. ^ Художник Д.Р., Ким Дж.Дж., Рентон А.И., Мэттингли Дж.Б. (июнь 2021 г.). «Совместный контроль визуально управляемых действий предполагает согласованное усиление поведенческой и нейронной связи» . Коммуникационная биология . 4 (1): 816. дои : 10.1038/s42003-021-02319-3 . ПМК   8242020 . ПМИД   34188170 .
  14. ^ Ху Ю, Пан Ю, Ши Х, Цай Ц, Ли Х, Ченг Х (март 2018 г.). «Межмозговая синхронность и контекст сотрудничества при интерактивном принятии решений». Биологическая психология . 133 : 54–62. doi : 10.1016/j.biopsycho.2017.12.005 . ПМИД   29292232 . S2CID   46859640 .
  15. ^ Шимански С., Пескита А., Бреннан А.А., Пердикис Д., Эннс Дж.Т., Брик Т.Р. и др. (май 2017 г.). «Команды, работающие на одной волне, работают лучше: фазовая синхронизация между мозгами представляет собой нейронный субстрат для социальной помощи». НейроИмидж . 152 : 425–436. doi : 10.1016/j.neuroimage.2017.03.013 . hdl : 11858/00-001M-0000-002D-059A-1 . ПМИД   28284802 . S2CID   3807834 .
  16. ^ Фишберн, ФА; Мурти, вице-президент; Хлутковски, Колорадо; МакГилливрей, CE; Бемис, Л.М.; Мерфи, Мэн; Юпперт, Ти Джей; Перлман, С.Б. «Соединяем головы: межличностная нейронная синхронизация как биологический механизм общей интенциональности». Социальная когнитивная и аффективная нейронаука. 2018 август; 13(8):841-9.
  17. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Катмур, Кэролайн (01 ноября 2015 г.). «Понимание намерений на основе действий: прямое восприятие, умозаключение и роль зеркальных и ментализирующих систем» (PDF) . Сознание и познание . 36 : 426–433. дои : 10.1016/j.concog.2015.03.012 . ISSN   1053-8100 . ПМИД   25864592 . S2CID   7424633 .
  18. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Теория разума: специальный выпуск социальной нейронауки . Psychology Press / [дистрибьютор] Тейлор и Фрэнсис, c/o Bookpoint. 2006.
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мольнар-Сакач, Иштван; Уддин, Люсина К. (2013). «Самообработка и сеть режима по умолчанию: взаимодействие с системой зеркальных нейронов» . Границы человеческой неврологии . 7 : 571. дои : 10.3389/fnhum.2013.00571 . ISSN   1662-5161 . ПМЦ   3769892 . ПМИД   24062671 .
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Риццолатти, Дж; Фаббри-Дестро, М. (апрель 2008 г.). «Зеркальная система и ее роль в социальном познании». Современное мнение в нейробиологии . 18 (2): 179–84. дои : 10.1016/j.conb.2008.08.001 . ПМИД   18706501 . S2CID   206950104 . [ нужно обновить ]
  21. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Остерхоф, Николас Н.; Типпер, Стивен П.; Даунинг, Пол Э. (01 июля 2013 г.). «Кроссмодальный и специфичный для действия: нейровизуализация системы зеркальных нейронов человека». Тенденции в когнитивных науках . 17 (7): 311–318. дои : 10.1016/j.tics.2013.04.012 . ISSN   1364-6613 . ПМИД   23746574 . S2CID   14200818 .
  22. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Каплан, Йонас Т.; Мужик, Кингсон; Грининг, Стивен Г. (2015). «Многомерная кросс-классификация: применение методов машинного обучения для характеристики абстракции в нейронных представлениях» . Границы человеческой неврологии . 9 : 151. дои : 10.3389/fnhum.2015.00151 . ISSN   1662-5161 . ПМЦ   4373279 . ПМИД   25859202 .
  23. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Пульвермюллер, Фридеманн (1 сентября 2013 г.). «Как нейроны создают смысл: механизмы мозга для воплощения и абстрактно-символической семантики» . Тенденции в когнитивных науках . 17 (9): 458–470. дои : 10.1016/j.tics.2013.06.004 . ISSN   1364-6613 . ПМИД   23932069 .
  24. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Линнау, А; Даунинг, штат Пенсильвания (май 2015 г.). «Боковая затылочно-височная кора в действии». Тенденции в когнитивных науках . 19 (5): 268–77. дои : 10.1016/j.tics.2015.03.006 . ПМИД   25843544 . S2CID   31542026 .
  25. ^ Карамацца, Альфонсо; Анзеллотти, Стефано; Стрнад, Лукас; Лингнау, Анжелика (8 июля 2014 г.). «Воплощенное познание и зеркальные нейроны: критическая оценка» . Ежегодный обзор неврологии . 37 (1): 1–15. doi : 10.1146/annurev-neuro-071013-013950 . ISSN   0147-006X . ПМИД   25032490 .
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хикок, Грегори (июль 2009 г.). «Восемь проблем для понимания теории действия зеркальных нейронов у обезьян и людей» . Журнал когнитивной нейронауки . 21 (7): 1229–1243. дои : 10.1162/jocn.2009.21189 . ПМЦ   2773693 . ПМИД   19199415 . [ нужно обновить ]
  27. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Грациано, М.С.; Афлало, Теннесси (25 октября 2007 г.). «Картирование поведенческого репертуара в коре головного мозга» . Нейрон . 56 (2): 239–51. дои : 10.1016/j.neuron.2007.09.013 . ПМИД   17964243 . Значок открытого доступа [ нужно обновить ]
  28. ^ Грациано, Майкл С.А. (01 февраля 2016 г.). «Этологические карты действий: сдвиг парадигмы моторной коры». Тенденции в когнитивных науках . 20 (2): 121–132. дои : 10.1016/j.tics.2015.10.008 . ISSN   1364-6613 . ПМИД   26628112 . S2CID   3613748 .
  29. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Нишитани, Н; Шюрманн, М; Амунц, К; Хари, Р. (февраль 2005 г.). «Регион Брока: от действия к языку» . Физиология . 20 :60–9. дои : 10.1152/физиол.00043.2004 . ПМИД   15653841 . Значок открытого доступа [ нужно обновить ]
  30. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Паркинсон, Кэролайн; Уитли, Талия (01 марта 2015 г.). «Перепрофилированный социальный мозг» . Тенденции в когнитивных науках . 19 (3): 133–141. дои : 10.1016/j.tics.2015.01.003 . ISSN   1879-307X . ПМИД   25732617 . S2CID   13309845 .
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Даунинг, штат Пенсильвания; Пилен, М.В. (2011). «Роль затылочно-височных областей тела в восприятии человека». Когнитивная нейронаука . 2 (3–4): 186–203. дои : 10.1080/17588928.2011.582945 . ПМИД   24168534 . S2CID   20061260 .
  32. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Амфт, Марен; Бздок, Данило; Лэрд, Анджела Р.; Фокс, Питер Т.; Шильбах, Леонард; Эйкхофф, Саймон Б. (8 января 2014 г.). «Определение и характеристика расширенной социально-аффективной сети по умолчанию» . Структура и функции мозга . 220 (2): 1031–1049. дои : 10.1007/s00429-013-0698-0 . ISSN   1863-2653 . ПМК   4087104 . ПМИД   24399179 .
  33. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Ван Овервалле, Фрэнк; Батенс, Крис (15 ноября 2009 г.). «Понимание действий и целей других с помощью зеркальных и ментализирующих систем: метаанализ». НейроИмидж . 48 (3): 564–584. doi : 10.1016/j.neuroimage.2009.06.009 . ISSN   1053-8119 . ПМИД   19524046 . S2CID   16645242 .
  34. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Ли, Ваньцин; Май, Сяоцинь; Лю, Чао (2014). «Сеть в режиме по умолчанию и социальное понимание других: что говорят нам исследования связей мозга» . Границы человеческой неврологии . 8 : 74. дои : 10.3389/fnhum.2014.00074 . ISSN   1662-5161 . ПМЦ   3932552 . ПМИД   24605094 .
  35. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Шурц, Матиас; Радуа, Хоаким; Эйххорн, Маркус; Рислан, Фабио; Пернер, Йозеф (1 мая 2014 г.). «Фракционная теория разума: метаанализ исследований функциональной визуализации мозга» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 42 : 9–34. doi : 10.1016/j.neubiorev.2014.01.009 . ISSN   0149-7634 . ПМИД   24486722 .
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эндрюс-Ханна, Джессика Р. (15 июня 2011 г.). «Сеть мозга по умолчанию и ее адаптивная роль во внутреннем мышлении» . Нейробиолог . 18 (3): 251–270. дои : 10.1177/1073858411403316 . ISSN   1073-8584 . ПМК   3553600 . ПМИД   21677128 .
  37. ^ Эндрюс-Ханна, Джессика Р.; Смоллвуд, Джонатан; Спренг, Р. Натан (6 февраля 2014 г.). «Сеть по умолчанию и самогенерируемая мысль: составные процессы, динамический контроль и клиническая значимость» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1316 (1): 29–52. Бибкод : 2014NYASA1316...29A . дои : 10.1111/nyas.12360 . ISSN   0077-8923 . ПМК   4039623 . ПМИД   24502540 .
  38. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Фокс, Киран CR; Фостер, Бретт Л.; Куций, Аарон; Дэйч, Эми Л.; Парвизи, Йозеф (01 апреля 2018 г.). «Внутричерепная электрофизиология сети по умолчанию человека» . Тенденции в когнитивных науках . 22 (4): 307–324. дои : 10.1016/j.tics.2018.02.002 . ISSN   1364-6613 . ПМЦ   5957519 . ПМИД   29525387 .
  39. ^ Бакнер, Рэнди Л. (15 августа 2012 г.). «Случайное открытие сети мозга по умолчанию». НейроИмидж . 62 (2): 1137–1145. doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.10.035 . ISSN   1053-8119 . ПМИД   22037421 . S2CID   9880586 .
  40. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Марс, Рожье Б.; Нойберт, Франц-Ксавер; Нунан, МэриЭнн П.; Саллет, Джером; Тони, Иван; Рашворт, Мэтью Ф.С. (2012). «О взаимосвязи «сети дефолтного режима» и «социального мозга» » . Границы человеческой неврологии . 6 : 189. дои : 10.3389/fnhum.2012.00189 . ISSN   1662-5161 . ПМК   3380415 . ПМИД   22737119 .
  41. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Спренг, Р. Натан; Мар, Раймонд А.; Ким, Алиса С.Н. (март 2009 г.). «Общая нейронная основа автобиографической памяти, поиска, навигации, теории разума и режима по умолчанию: количественный метаанализ». Журнал когнитивной нейронауки . 21 (3): 489–510. CiteSeerX   10.1.1.454.7288 . дои : 10.1162/jocn.2008.21029 . ISSN   0898-929X . ПМИД   18510452 . S2CID   2069491 .
  42. ^ Эндрюс-Ханна, Джессика Р.; Сакс, Ребекка; Яркони, Таль (1 мая 2014 г.). «Вклад эпизодического поиска и ментализации в автобиографическое мышление: данные функциональной нейровизуализации, связи в состоянии покоя и метаанализа фМРТ» . НейроИмидж . 91 : 324–335. doi : 10.1016/j.neuroimage.2014.01.032 . hdl : 1721.1/112318 . ISSN   1053-8119 . ПМК   4001766 . ПМИД   24486981 .
  43. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Адольфс, Ральф; Спунт, Роберт П. (сентябрь 2017 г.). «Новый взгляд на специфику предметной области: идеи социальной нейробиологии». Обзоры природы Неврология . 18 (9): 559–567. дои : 10.1038/nrn.2017.76 . ISSN   1471-0048 . ПМИД   28680161 . S2CID   205503513 .
  44. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Денни, Брайан Т.; Кобер, Хеди; Вейгер, Тор Д.; Окснер, Кевин Н. (август 2012 г.). «Метаанализ функциональных нейровизуализационных исследований самооценки и других суждений показывает пространственный градиент ментализации в медиальной префронтальной коре» . Журнал когнитивной нейронауки . 24 (8): 1742–1752. дои : 10.1162/jocn_a_00233 . ISSN   0898-929X . ПМК   3806720 . ПМИД   22452556 .
  45. ^ Эткин, Амит; Эгнер, Тобиас; Калиш, Рафаэль (01 февраля 2011 г.). «Эмоциональная обработка в передней поясной извилине и медиальной префронтальной коре» . Тенденции в когнитивных науках . 15 (2): 85–93. дои : 10.1016/j.tics.2010.11.004 . ISSN   1364-6613 . ПМК   3035157 . ПМИД   21167765 .
  46. ^ Хунтенбург, Джулия М.; Базен, Пьер-Луи; Маргулис, Дэниел С. (01 января 2018 г.). «Крупномасштабные градиенты в кортикальной организации человека» . Тенденции в когнитивных науках . 22 (1): 21–31. дои : 10.1016/j.tics.2017.11.002 . hdl : 11858/00-001M-0000-002E-88F2-D . ISSN   1364-6613 . ПМИД   29203085 .
  47. ^ Трес, Эдуардо Стурценекер; Бруки, Соня Мария Доцци (2014). «Визуально-пространственная обработка: обзор от базовых к современным концепциям» . Деменция и нейропсихология . 8 (2): 175–181. дои : 10.1590/S1980-57642014DN82000014 . ISSN   1980-5764 . ПМК   5619126 . ПМИД   29213900 .
  48. ^ Лич, Роберт; Шарп, Дэвид Дж. (18 июля 2013 г.). «Роль задней поясной извилины в когнитивных процессах и заболеваниях» . Мозг . 137 (1): 12–32. дои : 10.1093/brain/awt162 . ISSN   1460-2156 . ПМЦ   3891440 . ПМИД   23869106 .
  49. ^ Кралл, Южная Каролина; Ротчи, К.; Обервелленд, Э.; Бздок, Д.; Фокс, ПТ; Эйкхофф, С.Б.; Финк, Г. Р.; Конрад, К. (11 июня 2014 г.). «Роль правого височно-теменного перехода во внимании и социальном взаимодействии, выявленная метаанализом ALE» . Структура и функции мозга . 220 (2): 587–604. дои : 10.1007/s00429-014-0803-z . ISSN   1863-2653 . ПМК   4791048 . ПМИД   24915964 .
  50. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Картер, Р. Макелл; Хюттель, Скотт А. (01 июля 2013 г.). «Нексусная модель височно-теменного соединения» . Тенденции в когнитивных науках . 17 (7): 328–336. дои : 10.1016/j.tics.2013.05.007 . ISSN   1364-6613 . ПМК   3750983 . ПМИД   23790322 .
  51. ^ Гэн, Джой Дж.; Воссель, Симона (1 декабря 2013 г.). «Переоценка роли TPJ в контроле внимания: контекстное обновление?» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 37 (10): 2608–2620. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.08.010 . ISSN   0149-7634 . ПМЦ   3878596 . ПМИД   23999082 .
  52. ^ Сегир, Мохамед Л. (30 апреля 2012 г.). «Угловая извилина» . Нейробиолог . 19 (1): 43–61. дои : 10.1177/1073858412440596 . ISSN   1073-8584 . ПМК   4107834 . ПМИД   22547530 .
  53. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Корбетта, Маурицио; Патель, Гаурав; Шульман, Гордон Л. (8 мая 2008 г.). «Система переориентации человеческого мозга: от окружающей среды к теории разума» . Нейрон . 58 (3): 306–324. дои : 10.1016/j.neuron.2008.04.017 . ПМК   2441869 . ПМИД   18466742 .
  54. ^ Дрику, Михай; Фрюхольц, Саша (01 декабря 2016 г.). «Восприятие выражений эмоций у других: метаанализ оценки вероятности активации явной оценки, пассивного восприятия и случайного восприятия эмоций» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 71 : 810–828. doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.10.020 . ISSN   0149-7634 . ПМИД   27836460 .
  55. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ламм, Клаус; Рютген, Маркус; Вагнер, Изабелла К. (29 июня 2017 г.). «Изображение эмпатии и просоциальных эмоций». Письма по неврологии . 693 : 49–53. дои : 10.1016/j.neulet.2017.06.054 . ISSN   0304-3940 . ПМИД   28668381 . S2CID   301791 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Social_cognitive_neuroscience&oldid=1208845684"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b019ab06f5bcebf148c685bc7562a3e4__1708308600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b0/e4/b019ab06f5bcebf148c685bc7562a3e4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Social cognitive neuroscience - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)