✖


Jump to content

Цихлида

(Перенаправлено с Цихлиды )

Цихлида
Рот ​
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Актиноптеригии
Клэйд : Перкоморфа
(без рейтинга): Овалентария
Заказ: Цихлиформные
Семья: Цихлиды
Бонапарт , 1835 г.
Подсемейства и племена

Альтернативная таксономия:

Роды . см ниже .

Чтобы узнать о роде гомофонной моли, см. Cyclidia .

Цихлиды / ˈ s ɪ k l ɪ d z / [а] — рыбы из семейства Цихлиды отряда Цихлиформные . Традиционно цихлиды относили к подотряду Labroidei вместе с губанами ( Labridae ) в отряде Perciformes . [3] но молекулярные исследования опровергли эту группировку. [4] Судя по ископаемым свидетельствам, он впервые появился в Аргентине в эпоху раннего эоцена , около 48,6 миллиона лет назад; [1] однако, согласно оценкам молекулярных часов , это семейство возникло еще 67 миллионов лет назад, в поздний меловой период. [2] Ближайшим ныне живущим родственником цихлид, вероятно, является собачка-заключенная , и оба семейства классифицируются в 5-м издании « Рыб мира» как два семейства Cichliformes, входящих в подсерию Oвалентарии . [5] Эта семья большая, разнообразная и широко рассредоточенная. менее 1650 видов не Научно описано . [6] что делает его одним из крупнейших семейств позвоночных . Ежегодно открываются новые виды, а многие виды остаются неописанными . Таким образом, фактическое количество видов неизвестно, а оценки варьируются от 2000 до 3000. [7]

Многие цихлиды, особенно тилапия , являются важными промысловыми рыбами, в то время как другие, такие как виды Cichla , являются ценной промысловой рыбой. В семейство также входит множество популярных пресноводных аквариумных рыб, содержащихся любителями, в том числе рыбы-ангелы , оскары и дискусы . [8] [9] цихлиды имеют наибольшее количество исчезающих видов Среди семейств позвоночных , большинство из которых относится к группе гаплохроминов . [10] Цихлиды особенно хорошо известны тем, что они быстро эволюционировали во множество близкородственных, но морфологически разнообразных видов в крупных озерах, особенно в озерах Танганьика , Виктория , Малави и Эдвард . [11] [12] Их разнообразие в Великих африканских озерах важно для изучения видообразования в эволюции. [13] Многие цихлиды, попавшие в воды за пределами их естественного ареала, стали досаждать им. [14]

Все цихлиды практикуют ту или иную форму родительской заботы о своей икре и мальках, обычно в форме охраны икры и мальков или высиживания во рту .

Анатомия и внешний вид

[ редактировать ]
Отношения внутри Лабродеи [3]

Цихлиды имеют широкий диапазон размеров тела: от видов размером всего 2,5 см (1 дюйм) в длину (например, самка Neolamprologus multifasciatus ) до гораздо более крупных видов, приближающихся к 1 м (3 фута) в длину ( Boulengerochromis и Cichla ). Как группа, цихлиды демонстрируют сходное разнообразие форм тела: от сильно сжатых с боков видов (таких как Altolamprologus , Pterophyllum и Symphysodon ) до видов цилиндрических и сильно удлиненных (таких как Julidochromis , Teleogramma , Teleocichla , Crenicichla и Gobiocichla) . ). [8] Однако в целом цихлиды имеют средний размер, яйцевидную форму, слегка сжатые с боков и в целом похожи на североамериканских солнечных рыб по морфологии, поведению и экологии. [15]

У цихлид есть одна ключевая черта — слияние нижних костей глотки в единую структуру, несущую зубы. Сложный набор мышц позволяет использовать верхнюю и нижнюю глоточные кости в качестве второго набора челюстей для переработки пищи, обеспечивая разделение труда между «истинными челюстями» ( мандибулами ) и « глоточными челюстями ». Цихлиды — эффективные и часто узкоспециализированные кормушки, которые ловят и перерабатывают очень широкий спектр пищевых продуктов. Предполагается, что это одна из причин их такого разнообразия. [8]

К особенностям, отличающим их от других семейств Labroidei, относятся: [16]

  • По одной ноздре с каждой стороны лба вместо двух
  • Нет костного выступа ниже орбиты глаза.
  • Деление органа боковой линии на две части: одну на верхней половине бока и вторую по средней линии бока примерно от середины тела до основания хвоста (кроме родов Teleogramma и Gobiocichla ).
  • необычной формы Отолит
  • Тонкая кишка слева, выходит из желудка а не справа, как у других Labroidei.

Таксономия

[ редактировать ]

Кулландер (1998) выделяет восемь подсемейств цихлид: Astronotinae , Cichlasomatinae , Cichlinae , Etroplinae , Geophaginae , Heterochromidinae , Pseudocrenilabrinae и Retroculinae . [17] Девятое подсемейство, Ptychochrominae , позже было признано Спарксом и Смитом. [18] Таксономия цихлид все еще обсуждается, и классификация родов пока не может быть окончательно дана. Комплексная система отнесения видов к монофилетическим родам до сих пор отсутствует, и нет полного согласия относительно того, какие роды следует признавать в этом семействе. [19]

В качестве примера задач классификации Кулландер [20] поместил африканский род Heterochromis филогенетически в число неотропических цихлид, хотя более поздние статьи [ нужна ссылка ] пришел к другому выводу. Другие проблемы связаны с идентификацией предполагаемого общего предка суперстаи озера Виктория (многие близкородственные виды живут в одной среде обитания) и предковыми линиями цихлид озера Танганьикан. [ нужна ссылка ]

Акварель XIX века, изображающая цихлиду бледного флага.
Акварель XIX века с изображением цихлиды бледного флага работы Жака Буркхарда.

Филогения, основанная на морфологических признаках, демонстрирует различия на уровне рода с филогенией, основанной на генетических локусах . [21] По-прежнему существует консенсус в отношении того, что цихлиды как семейство монофилетичны. [22]

В систематике цихлид зубной ряд раньше использовался в качестве классифицирующего признака, но это было сложно, потому что у многих цихлид форма зубов меняется с возрастом из-за износа, и на нее нельзя положиться. Секвенирование генома и другие технологии изменили таксономию цихлид.

Альтернативно, все виды цихлид, обитающие в Новом Свете , могут быть отнесены к подсемейству Cichlinae, тогда как Etroplinae может классифицировать все виды цихлид, обитающие в Старом Свете .

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]
Pelmatolapia mariae , пойманная на крючок и леску в Австралии. Родом из Африки, этот вид создал одичавшие популяции в Австралии. [23]

Цихлиды — одно из крупнейших семейств позвоночных в мире. Наиболее разнообразны они в Африке и Южной Америке. Только в Африке обитает по меньшей мере 1600 видов. [19] В Центральной Америке и Мексике насчитывается около 120 видов, вплоть до реки Рио-Гранде в Южном Техасе . На Мадагаскаре есть свои отличительные виды ( Katria , Oxylapia , Paratilapia , Paretroplus , Ptychochromis и Ptychochromoides ), лишь отдаленно связанные с видами, обитающими на материковой части Африки. [16] [24] Аборигенные цихлиды практически отсутствуют в Азии, за исключением девяти видов в Израиле , Ливане и Сирии ( Astatotilapia flaviijosephi , Oreochromis aureus , O. niloticus , Sarotherodon galilaeus , Coptodon zillii и Tristramella spp.) и двух в Иране ( Iranocichla ). три в Индии и Шри-Ланке ( Etroplus и Pseudetroplus ). [19] Если не принимать во внимание Тринидад и Тобаго (где немногие местные цихлиды относятся к родам, широко распространенным на материковой части Южной Америки), три вида из рода Nandopsis являются единственными цихлидами с Антильских островов в Карибском бассейне , особенно с Кубы и Эспаньолы . Европа, Австралия, Антарктида и Северная Америка к северу от реки Рио-Гранде не имеют местных цихлид, хотя во Флориде , на Гавайях , в Японии, на севере Австралии и в других местах дикие популяции цихлид стали экзотикой . [23] [25] [26] [27] [28] [29] [30]

Хотя большинство цихлид обитают на относительно небольших глубинах, существует несколько исключений. Самым глубоким из известных месторождений является трематокара на глубине более 300 м (1000 футов) от поверхности озера Танганьика . [31] Другие виды, обитающие в относительно глубоких водах, включают такие виды, как Alticorpus macrocleithrum и Pallidochromis tokolosh на глубине до 150 м (500 футов) ниже поверхности озера Малави. [32] [33] и беловатый (непигментированный ) и слепой летопс Lamprologus , который, как полагают, обитает на глубине 160 м (520 футов) ниже поверхности реки Конго . [34]

Цихлиды реже встречаются в местах обитания с солоноватой и соленой водой , хотя многие виды переносят соленую воду в течение длительного времени; Mayaheros urophthalmus , например, одинаково хорошо себя чувствует как в пресноводных болотах , так и в мангровых болотах, а также живет и размножается в соленой среде, такой как мангровые пояса вокруг барьерных островов . [8] Некоторые виды Tilapia , Sarotherodon и Oreochromis эвригалины и могут расселяться по солоноватым побережьям между реками. [19] Однако лишь немногие цихлиды обитают в основном в солоноватой или соленой воде, в первую очередь Etroplus maculatus , Etroplus suratensis и Sarotherodon melanotheron . [35] Пожалуй, наиболее экстремальными местами обитания цихлид являются теплые гиперсоленые озера представители родов Alcolapia и Danakilia , где обитают . Озеро Абаедед в Эритрее охватывает весь ареал D. dinicolai , а его температура колеблется от 29 до 45 ° C (от 84 до 113 ° F). [36]

За исключением видов с Кубы, Эспаньолы и Мадагаскара, цихлиды не достигли ни одного океанического острова и распространены преимущественно в Гондване , демонстрируя точные сестринские отношения, предсказанные викариантностью : Африка-Южная Америка и Индия-Мадагаскар. [37] Гипотеза расселения, напротив, требует, чтобы цихлиды преодолели тысячи километров открытого океана между Индией и Мадагаскаром, не колонизируя какой-либо другой остров, и, если уж на то пошло, не пересекая Мозамбикский пролив в Африку. Хотя подавляющее большинство малагасийских цихлид полностью обитают в пресной воде, Ptychochromis grandidieri и Paretroplus polyactis обычно встречаются в прибрежных солоноватой воде и, очевидно, устойчивы к соли. [38] [39] то же самое относится и к Etroplus maculatus и E. suratensis из Индии и Шри-Ланки. [40] [41]

Экология

[ редактировать ]

Кормление

[ редактировать ]

В семействе цихлид известны плотоядные, травоядные, всеядные, планктоядные и детритофаги, то есть цихлиды охватывают практически весь спектр потребления пищи, возможный в животном мире. Различные виды имеют морфологические адаптации к конкретным источникам пищи. [42] но большинство цихлид потребляют более широкий выбор продуктов в зависимости от их доступности. Плотоядных цихлид можно разделить на рыбоядных и моллюскоядных, поскольку морфология и охотничье поведение этих двух категорий сильно различаются. Рыбоядные цихлиды поедают другую рыбу, мальков, личинок и икру. Некоторые виды поедают потомство ротовых выводков, протаранив голову, при этом охотник засовывает голову самки в рот, чтобы изгнать ее детенышей и съесть их. [43] Моллюскоядные цихлиды имеют несколько стратегий охоты среди разновидностей внутри группы. Цихлиды озера Малави потребляют субстрат и фильтруют его через жаберные тычинки, чтобы съесть моллюсков, находившихся в субстрате. Жаберные тычинки — это пальцевидные структуры, которые выстилают жабры некоторых рыб и ловят любую пищу, которая может ускользнуть через жабры. [44]

Цихлида шмеля Pseudotropeus crabro специализируется на питании паразитами сома Bagrus meridionalis . [45]

Многие цихлиды в основном травоядные , питающиеся водорослями (например, Petrochromis ) и растениями (например, Etroplus suratensis ). Мелкие животные, особенно беспозвоночные , составляют лишь незначительную часть их рациона.

Другие цихлиды являются детритофагами и питаются органическим материалом, называемым Aufwuchs (отходы); среди этих видов — тилапиины родов Oreochromis , Sarotherodon и Tilapia .

Другие цихлиды хищны и едят мало или вообще не едят растительную пищу. К ним относятся специалисты широкого профиля, ловящие различных мелких животных, в том числе других рыб и насекомых личинок (например, Pterophyllum ), а также различные специалисты. Trematocranus — специализированный пожиратель улиток , а Pungu maclareni питается губками . Ряд цихлид питаются другими рыбами полностью или частично. Виды Crenicichla — скрытные хищники, которые бросаются из укрытия на проплывающую мимо мелкую рыбу, а виды Rhamphochromis — хищники, преследующие свою добычу в открытой воде. [46] Педофагические цихлиды, такие как виды Caprichromis, поедают яйца или детенышей других видов, в некоторых случаях тараня головы видов, вынашивающих рот, чтобы заставить их извергнуть детенышей. [47] [48] [49] [50] Среди наиболее необычных стратегий питания можно назвать стратегии Corematodus , Docimodus evelynae , Plecodus , Perissodus и Genyochromis spp., которые питаются чешуей и плавниками других рыб. Такое поведение известно как лепидофагия . [51] [52] [53] наряду с имитирующим смерть поведением видов Nimbochromis и Parachromis , которые лежали неподвижно, заманивая мелкую рыбу на свою сторону перед тем, как устроить засаду. [54] [55]

Такое разнообразие стилей питания помогло цихлидам обитать в одинаково разнообразных средах обитания. Его глоточные зубы (в горле) предоставляют цихлидам множество «нишевых» стратегий питания, потому что челюсти собирают и удерживают пищу, а глоточные зубы раздавливают добычу.

Поведение

[ редактировать ]

Агрессия

[ редактировать ]

Агрессивное поведение цихлид ритуализировано и состоит из множества проявлений, используемых для поиска конфронтации при оценке конкурентов. [56] совпадающее с временной близостью к спариванию. Проявления ритуальной агрессии у цихлид включают удивительно быстрое изменение окраски, во время которого успешно доминантный [56] территориальный самец принимает более яркую и яркую окраску, а подчиненный или «нетерриториальный» самец — тускло-бледную окраску. [57] В дополнение к цветовому отображению цихлиды используют свои боковые линии , чтобы ощущать движение воды вокруг своих противников, чтобы оценить конкурирующих самцов на предмет физических качеств / приспособленности. [58] Самцы цихлид очень территориальны из-за давления воспроизводства и устанавливают свою территорию и социальный статус , физически вытесняя их. [59] сложные самцы (новые злоумышленники) [60] через боковые проявления (параллельная ориентация, раскрытие жабр), [61] кусание или драка рта (лобовые столкновения открытых ртов, измерение размеров челюстей и покусывание челюстей друг друга). цихлид Социальная дихотомия состоит из одного доминанта и множества подчиненных, где физическая агрессия самцов становится борьбой за ресурсы. [59] (товарищи, территория, еда). Самки цихлид предпочитают спариваться с успешными альфа- самцами яркой окраски, на территории которых есть легкодоступная еда.

Спаривание

[ редактировать ]

Цихлиды спариваются либо моногамно , либо полигамно . [8] Система спаривания данного вида цихлид не всегда связана с системой высиживания потомства. Например, хотя большинство моногамных цихлид не являются высиживающими во рту, Chromidotilapia , Gymnogeophagus , Spathodus и Tanganicodus включают или полностью состоят из моногамных высиживающих особей. Напротив, многочисленные цихлиды, нерестящиеся в открытых или пещерах, полигамны; примеры включают многие Apistogramma , Lamprologus , Nannacara и Pelvicachromis . виды [8] [62]

Большинство взрослых самцов цихлид, особенно представителей трибы цихлид Haplochromini, демонстрируют уникальный рисунок цветных точек овальной формы на анальных плавниках. Эти явления, известные как яичные пятна, способствуют вынашиванию цихлид во рту. Пятна икры состоят из пигментных клеток на основе каротиноидов, что указывает на высокую цену для организма, если учесть, что рыбы не способны синтезировать собственные каротиноиды. [63]

Имитация яичных пятен используется самцами для процесса оплодотворения. Высиживающие рот самки откладывают яйца и тут же выхватывают их ртом. За миллионы лет у самцов цихлид появились пятна яиц, чтобы более эффективно инициировать процесс оплодотворения. [64] Когда самки хватают икру в рот, самцы вращают анальными плавниками, что освещает пятна икры на хвосте. После этого самка, полагая, что это ее яйца, прикладывает рот к анальному плавнику (в частности, к генитальному сосочку) самца, после чего он выпускает сперму ей в рот и оплодотворяет икру. [63]

Настоящий цвет яичных пятен представляет собой желтый, красный или оранжевый внутренний круг с бесцветным кольцом, окружающим форму. С помощью филогенетического анализа с использованием митохондриального гена ND2 предполагается, что настоящие яйцевые пятна развились у общего предка линии Astatoreochromis и современных видов Haplochrominis . Этот предок, скорее всего, имел речное происхождение, исходя из наиболее скудного представления типа среды обитания в семействе цихлид. [65] Наличие яичных пятен в мутной речной среде представляется особенно полезным и необходимым для внутривидовой коммуникации. [65]

Обнаружено, что два гена пигментации связаны с рисунком яичных пятен и расположением цвета. Это fhl2-a и fhl2-b , которые являются паралогами. [64] Эти гены помогают в формировании паттернов и определении судьбы клеток на ранних стадиях эмбрионального развития. Самая высокая экспрессия этих генов во времени коррелировала с образованием яичных пятен. Короткий, вкрапленный, повторяющийся элемент также был связан с пятнами яиц. В частности, это было очевидно выше места начала транскрипции fhl2 только у видов Haplochrominis с яйцевыми пятнами. [64]

Самооплодотворение

[ редактировать ]

Цихлида Benitochromis nigrodorsalis из Западной Африки обычно подвергается двуродительскому размножению, но также способна к факультативному (факультативному) самоопылению ( самооплодотворению ). [66] Факультативное самоопыление может быть адаптивным вариантом, когда партнер для спаривания недоступен. [66]

Уход за выводком

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Список видов рыб, защищающих свою молодь.

Ямочный нерест у цихлид

[ редактировать ]

Нерест в яме, также называемый разведением в субстрате, представляет собой поведение рыб-цихлид, при котором рыба строит яму в песке или земле, где пары ухаживают и, следовательно, нерестятся. [67] На такое поведение нереста ям влияет множество различных факторов, в том числе выбор самкой самца и размера ямы, а также защита самцами ям, когда они выкопаны в песке. [68]

Цихлид часто делят на две основные группы: ротовые и субстратные. С каждым типом воспроизводства связаны разные уровни родительских инвестиций и поведения. [69] Поскольку нерест в ямах является репродуктивным поведением, во время этого процесса у цихлид происходит множество различных физиологических изменений, которые мешают социальному взаимодействию. [70] Из-за этого поведенческого опыта происходят различные виды видов, которые нерестятся в ямах, и множество различных морфологических изменений. [67]

Нерест в ямах — это эволюционировавшее поведение всей группы цихлид. Филогенетические данные цихлид озера Танганьика могут помочь раскрыть эволюцию их репродуктивного поведения. [71] С нерестом в ямах связано несколько важных видов поведения, включая родительский уход, обеспечение едой, [72] и охрана выводка. [73]

Высиживание во рту и нерест в яме

[ редактировать ]

Одним из изученных африканских цихлид различий является репродуктивное поведение. Некоторые виды нерестятся в ямах, а некоторые известны как ротовые брудеры. Вынашивание рта — это репродуктивный метод, при котором рыба черпает икру и жарит для защиты. [69] Хотя это поведение различается от вида к виду в деталях, общая основа поведения одна и та же. Выдумывание также влияет на то, как они выбирают себе пару и места размножения. В исследовании 1995 года Нельсон обнаружил, что самки, нерестящиеся в ямах, выбирают самцов для спаривания в зависимости от размера ямы, которую они роют, а также некоторых физических характеристик, наблюдаемых у самцов. [68] Нерест в яме также отличается от высиживания во рту размером и послеродовым уходом. Яйца, вылупившиеся из цихлид, нерестящихся в ямах, обычно меньше, чем у ротовых цихлид. Яйца питомников обычно имеют размер около 2 мм, а яйца ротовых производителей - около 7 мм. Хотя в постнатальном периоде у ротовых и ямочных производителей наблюдается разное поведение, существует некоторое сходство. Самки как ротовых, так и нерестящихся в ямах цихлид заботятся о своих детенышах после того, как они вылупятся. В некоторых случаях заботу проявляют оба родителя, но самка всегда заботится об икре и только что вылупившихся мальках. [74]

Процесс нереста ямы

[ редактировать ]

Многие виды цихлид используют нерест в ямах, но одним из менее изученных видов, демонстрирующих такое поведение, является неотропическая цихлазома димерус . Эта рыба выращивается в субстрате и проявляет заботу обоих родителей после того, как мальки вылупились из икры. Одно исследование [67] изучили репродуктивное и социальное поведение этого вида, чтобы увидеть, как они осуществляют нерест в ямах, включая различные физиологические факторы, такие как уровни гормонов, изменения цвета и уровни кортизола в плазме. Весь процесс нереста мог занять около 90 минут, при этом можно было отложить 400–800 икринок. Самка откладывает за раз около 10 икринок, прикрепляя их к нерестовой поверхности, которая может представлять собой яму, построенную на субстрате или другой поверхности. Количество отложенных яиц коррелировало с доступным пространством на субстрате. Как только икра прикрепилась, самец плавал над икрой и оплодотворял ее. Затем родители выкапывали ямы в песке шириной 10–20 см и глубиной 5–10 см, куда переносили личинок после вылупления. Личинки начали плавать через 8 дней после оплодотворения и родительского поведения, при этом некоторые измеряемые физиологические факторы изменились.

Изменения цвета

[ редактировать ]

В том же исследовании изменения цвета присутствовали до и после нереста ямы. Например, после переноса личинок и начала защиты ямок их плавники приобрели темно-серый цвет. [67] В другом исследовании радужной цихлиды Herotilapia multispinosa [70] Изменения цвета происходили на протяжении всего процесса нереста. До нереста радужная цихлида была оливкового цвета с серыми полосами. Как только начался нерест, тело и плавники рыбы приобрели более золотистый цвет. Когда откладка яиц завершилась, брюшной плавник вплоть до хвостового плавника стал более темным и почернел как у самцов, так и у самок. [70]

Размеры ямы

[ редактировать ]

Самки предпочитают яму большего размера при выборе места откладки яиц. [68] Различия видны в размерах образовавшихся ямок, а также в изменении морфологии ямок. [75] Эволюционные различия между видами рыб могут привести к тому, что они при нересте создают ямы или замки. Различия заключались в изменениях в способах питания каждого вида, их макросреде обитания и способностях их сенсорных систем. [75]

Эволюция

[ редактировать ]

Цихлиды известны своей недавней быстрой эволюционной радиацией как по всей кладе, так и внутри разных сообществ в отдельных средах обитания. [69] [71] [75] [76] [77] [78] В их филогении можно увидеть множество параллельных случаев, когда линии развивались по одному и тому же признаку, а также множественные случаи возврата к наследственному признаку.

Семейство Cichlidae возникло между 80 и 100 миллионами лет назад в составе отряда Perciformes (окунеобразные рыбы). [76] Цихлид можно разделить на несколько групп в зависимости от их географического положения: мадагаскарские, индийские, африканские и неотропические (или южноамериканские). Самая известная и разнообразная группа, африканские цихлиды, может быть далее разделена либо на восточную и западную разновидности, либо на группы в зависимости от того, из какого озера происходит вид: озера Малави , озера Виктория или озера Танганьика . [76] [77] Из этих подгрупп мадагаскарские и индийские цихлиды являются наиболее базальными и наименее разнообразными. [ нужна ссылка ]

Из африканских цихлид наиболее базальными являются западноафриканские цихлиды или цихлиды озера Танганьика. [71] [76] Считается, что общим предком цихлид был вид, нерестящийся в слюне. [77] И мадагаскарские, и индийские цихлиды сохраняют эту особенность. Однако из африканских цихлид все существующие виды, насиживающие субстрат, происходят исключительно из озера Танганьика. [69] [77] Предки цихлид озер Малави и Виктория были высиживающими особи во рту. Точно так же считается, что только около 30% южноамериканских цихлид сохраняют наследственную черту высиживания субстрата. Считается, что вынашивание рта развивалось индивидуально до 14 раз, а возвращение к высиживанию в субстрате - целых три раза между африканскими и неотропическими видами. [77]

Связанное поведение

[ редактировать ]

У цихлид имеется большое разнообразие моделей поведения, связанных с высиживанием в субстрате, включая ухаживание и родительскую заботу, а также поведение по высиживанию и строительству гнезд, необходимое для нереста в яме. Поведение цихлид обычно вращается вокруг создания и защиты территорий, когда они не ухаживают, не высиживают и не воспитывают детенышей. Встречи самца и самца или самки и самки являются агонистическими, а встреча самца и самки приводит к ухаживанию. [79] Ухаживание самцов цихлид происходит после создания определенной территории, иногда в сочетании со строительством беседки для привлечения самок. [68] [75] [79] После этого самцы могут попытаться привлечь самок цихлид на свою территорию с помощью различных стратегий демонстрации токов или иным образом искать самок своего вида. [68] Однако во время нереста цихлиды претерпевают изменения в поведении, в результате чего они становятся менее восприимчивыми к внешнему взаимодействию. [79] Это часто сочетается с некоторыми физиологическими изменениями во внешности. [67] [70] [79]

Уход за выводком

[ редактировать ]

Цихлиды могут иметь материнскую, отцовскую или родительскую заботу. Материнская забота наиболее распространена среди ротовых выводков, но считается, что общий предок цихлид проявляет только отцовскую заботу. [77] Другие люди, помимо родителей, также могут играть роль в воспитании детенышей; у двуродительской цихлиды нарцисса ( Neolamprologus pulcher ) близкородственные самцы-спутники, те самцы, которые окружают территории других самцов и пытаются спариваться с самками цихлид в этом районе, помогают выращивать потомство основных самцов и свое собственное. [80]

Распространенная форма ухода за выводком включает в себя обеспечение едой. Например, самки лирохвостых цихлид ( Neolamprologus modabu ) больше роют песчаный субстрат, чтобы вытолкнуть питательный детрит и зоопланктон в окружающую воду. Взрослые особи N. modabu используют эту стратегию, чтобы собрать еду для себя, но копают больше, когда присутствует потомство, вероятно, чтобы накормить мальков. [73] [81] Эта стратегия разрушения субстрата довольно распространена и ее также можно увидеть у цихлид-заключенных ( Cichlasoma nigrofasciatum ). [72] [81] У других цихлид есть эктотермная слизь, которую они выращивают и скармливают своим потомкам, а третьи жуют и раздают пойманную пищу потомству. Однако эти стратегии менее распространены у цихлид, нерестящихся в ямах. [81]

Самка манагуенсной цихлиды Parachromis managuense , высиживающая субстрат , охраняет кладку яиц в аквариуме.

Цихлиды ведут высокоорганизованную деятельность по размножению. [19] Все виды проявляют ту или иную форму родительской заботы как о яйцах , так и о личинках , часто выкармливая свободно плавающих детенышей до тех пор, пока им не исполнится несколько недель или месяцев.Совместная родительская забота, при которой несколько моногамных пар заботятся о смешанной стае молодняка, также наблюдалась у нескольких видов цихлид, включая Amphilophus citrinellus , Etroplus suratensis и Tilapia rendalli . [82] [83] [84] Для сравнения, мальки Neolamprologus brichardi , вида, который обычно живет большими группами, защищены не только взрослыми особями, но и более старшей молодью от предыдущих нерестов. [85] Некоторые цихлиды, в том числе дискусы ( Syphysodon spp.), некоторые Amphilophus виды , Etroplus и виды Uaru , выкармливают своих детенышей кожным секретом слизистых желез. [8] [86]

Вид Neolamprologus pulcher использует кооперативную систему размножения, при которой у одной гнездящейся пары есть множество помощников, подчиненных доминирующим производителям.

Родительская забота подразделяется на одну из четырех категорий: [86] субстрат или открытые брудеры, скрытные пещерные брудеры (также известные как охраняющие спелеофилы) [87] ), и по крайней мере два типа ротовых выдумщиков : овофильные выдумщики и ларвофильные выдумщики. [88]

Открытое размышление

[ редактировать ]

Цихлиды, насиживающие на открытом воздухе или в субстрате, откладывают яйца на открытом воздухе, на камнях, листьях или бревнах. Примеры цихлид с открытым высиживанием включают Pterophyllum и Symphysodon, виды а также Anomalochromis thomasi . Родители-мужчины и женщины-родители обычно играют разные роли в размышлениях. Чаще всего самец патрулирует территорию пары и отталкивает злоумышленников, в то время как самка веером поливает икру, удаляя неоплодотворенные, и руководит мальками в поисках пищи. Оба пола способны выполнять весь спектр родительского поведения. [88]

Пещерные размышления

[ редактировать ]
Самка Cyphotilapia frontosa вынашивает рот малька, которого можно увидеть выглядывающим из ее рта.

Скрытные, нерестящиеся в пещерах цихлиды откладывают яйца в пещерах, расщелинах, отверстиях или выброшенных раковинах моллюсков , часто прикрепляя икру к крыше камеры. Примеры включают Pelvicachromis виды , виды Archocentrus и виды Apistogramma . [86] Свободноплавающие мальки и родители общаются в неволе и на воле. Часто это общение основано на движениях тела, таких как тряска и покачивание тазовыми плавниками . Кроме того, родители, насиживающие в открытых и пещерных условиях, помогают находить пищевые ресурсы для своих мальков. Многие неотропические виды цихлид переворачивают листья и копают плавники. [88]

Овофилы задумчивы

[ редактировать ]

Овофилы-высиживатели во рту инкубируют икру во рту сразу после откладки и часто высиживают свободно плавающих мальков во рту в течение нескольких недель. Примеры включают многие эндемики восточноафриканских рифтовых озер ( озеро Малави , озеро Танганьика и озеро Виктория ), например: Maylandia , Pseudotropeus , Tropheus и Astatotilapia burtoni , а также некоторые южноамериканские цихлиды, такие как Geophagus steindachneri .

Ларвофильное выдумывание рта

[ редактировать ]

Ларвофилы-высиживатели рта откладывают яйца на открытом воздухе или в пещере и берут вылупившихся личинок в рот. Примеры включают некоторые варианты Geophagus altifrons и некоторые Aequidens , Gymnogeophagus и satatoperca , а также Oreochromis mossambicus и Oreochromis niloticus . [8] [86] Выродками, вылупившимися из яиц или личинок, являются преимущественно самки. Исключения, в которых также участвуют самцы, включают цихлиды эретмодина (роды Spathodus , Eretmodus и Tanganicodus ), некоторые виды саротеродонов (например, Sarotherodon melanotheron [89] ), Chromidotilapia guentheri и некоторые Aequidens . виды [8] [88] [90] Этот метод, по-видимому, развился независимо в нескольких группах африканских цихлид. [19]

Видообразование

[ редактировать ]
Цихлиды африканской системы рифтовых озер произошли от первоначального гибридного роя . [91]

Цихлиды дают ученым уникальную перспективу видообразования, поскольку в недавнем геологическом прошлом цихлиды стали чрезвычайно разнообразными, а цихлиды озера Виктория - фактически за последние 10 000–15 000 лет, что составляет небольшую часть миллионов, взятых за видообразование галапагосских вьюрков в учебнике Дарвина. [92] Считается, что одним из факторов, способствующих их диверсификации, являются различные формы переработки добычи, демонстрируемые глоточно-челюстным аппаратом цихлид. Эти различные челюстные аппараты позволяют использовать широкий спектр стратегий кормления, включая соскабливание водорослей, дробление улиток, планктоядность, рыбоядность и насекомоядность. [93] Некоторые цихлиды также могут демонстрировать фенотипическую пластичность своих глоточных челюстей, что также может способствовать видообразованию. В ответ на разные диеты или нехватку пищи представители одного и того же вида могут иметь разную морфологию челюстей, которая лучше подходит для разных стратегий кормления. Поскольку представители вида начинают концентрироваться вокруг разных источников пищи и продолжают свой жизненный цикл, они, скорее всего, нерестятся вместе с похожими особями. Это может укрепить морфологию челюстей и, если пройдёт достаточно времени, создать новые виды. [94] Такой процесс может происходить посредством аллопатрического видообразования , при котором виды расходятся в соответствии с разным давлением отбора в разных географических областях, или посредством симпатрического видообразования , посредством которого новые виды развиваются от общего предка, оставаясь при этом на одной и той же территории. В озере Апойо в Никарагуа . Amphilophus zaliosus и родственный ему вид Amphilophus citrinellus демонстрируют многие критерии, необходимые для симпатрического видообразования [95] В системе африканских рифтовых озер виды цихлид во многих отдельных озерах произошли от общего гибридного роя . [91]

Статус населения

[ редактировать ]

В 2010 году Международный союз охраны природы классифицировал 184 вида как уязвимые , 52 — как находящиеся под угрозой исчезновения и 106 — как находящиеся под критической угрозой исчезновения . [96] В настоящее время МСОП вносит в список только Yssichromis sp. ноябрь argens как вымершие в дикой природе , а шесть видов занесены в список полностью вымерших, но многие другие, возможно, относятся к этим категориям (например, Haplochromis aelocephalus , H. apogonoides , H. dentex , H. dichrourus и многие другие представители рода Гаплохромисы не наблюдались с 1980-х годов, но считаются находящимися под угрозой исчезновения из-за небольшой вероятности того, что выживут крошечные, но в настоящее время неизвестные популяции). [96]

Озеро Виктория

[ редактировать ]
Основная статья: Озеро Виктория § Рыбы-цихлиды
Число Haplochromis reuterion сократилось, но все еще выживает в небольших количествах. [97]

Из-за завоза нильского окуня ( Lates niloticus ), нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ) и водяного гиацинта , вырубки лесов , которая привела к заилению воды , и чрезмерного вылова рыбы , многие виды цихлид озера Виктория вымерли или резко сократились. Примерно к 1980 году в озерном рыболовстве было выловлено всего 1% цихлид, что резко снизилось по сравнению с 80% в предыдущие годы. [98]

Безусловно, самой крупной группой озера Виктория являются гаплохроминовые цихлиды, насчитывающие более 500 видов, но по крайней мере 200 из них (около 40%) вымерли. [99] [100] [101] и многие другие находятся под серьезной угрозой. [102] Первоначально опасались, что процент вымерших видов был еще выше. [103] но некоторые виды были заново открыты после того, как в 1990-х годах численность нильского окуня начала сокращаться. [100] [104] Некоторые виды сохранились в близлежащих небольших озерах-спутниках. [104] или в рефугиумах среди камней или папирусной осоки (защищая их от нильского окуня), [105] или адаптировались к антропогенным изменениям в самом озере. [100] [101] Эти виды часто были специалистами, и они не пострадали в такой степени. Например, рыбоядные гаплохромины особенно сильно пострадали из-за большого количества вымираний. [106] в то время как зоопланктоядные гаплохромины достигли в 2001 году плотности, аналогичной той, которая была до резкого сокращения, хотя и состояла из меньшего количества видов и с некоторыми изменениями в их экологии. [100]

Еда и промысловая рыба

[ редактировать ]

Хотя цихлиды в основном имеют размер от маленького до среднего, многие из них известны как пищевые и промысловые рыбы. Из-за небольшого количества толстых ребер и вкусной мякоти кустарная рыбалка не является редкостью в Центральной Америке и Южной Америке, а также в районах, окружающих африканские рифтовые озера . [98]

Тилапия

[ редактировать ]

Однако наиболее важными пищевыми цихлидами являются тилапии Северной Африки. Быстрорастущие, толерантные к плотности посадки и адаптируемые виды тилапии были интродуцированы и широко выращиваются во многих частях Азии и становятся все более распространенными объектами аквакультуры в других местах.

Производство выращенной тилапии составляет около 1 500 000 тонн (1 700 000 коротких тонн) в год, оценочная стоимость - 1,8 миллиарда долларов США. [107] примерно такой же, как у лосося и форели .

В отличие от хищных рыб, тилапия может питаться водорослями или любой растительной пищей. Это снижает затраты на выращивание тилапии, снижает нагрузку рыболовства на виды добычи, позволяет избежать концентрации токсинов, которые накапливаются на более высоких уровнях пищевой цепи , и делает тилапию предпочтительными «водными цыплятами» в торговле. [98]

Рыбная ловля

[ редактировать ]

Многие крупные цихлиды являются популярными промысловыми рыбами. Павлиний окунь ( вид Cichla ) Южной Америки — одна из самых популярных спортивных рыб . Он был интродуцирован во многие воды по всему миру. [ где? ] Во Флориде эта рыба приносит миллионы часов рыбалки и доход от спортивной рыбалки в размере более 8 миллионов долларов США в год. [108] Другие цихлиды, предпочитаемые рыболовами, включают Оскара , цихлиду майя ( Cichlasoma urophthalmus ) и цихлиду ягуара ( Parachromis managuensis ). [108]

Аквариумные рыбки

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Список цихлид Южной Америки.
Дискусы Symphysodon spp. пользуются популярностью среди любителей аквариумов.

С 1945 года цихлиды становятся все более популярными в качестве аквариумных рыб. [8] [86] [88] [109] [110] [111] [112]

Наиболее распространенным видом в любительских аквариумах является Pterophyllum scalare из бассейна реки Амазонки в тропической Южной Америке, известный в торговле как « рыба-ангел ». Другие популярные или легко доступные виды включают оскара ( Astronotus ocellatus ), цихлиду-заключенного ( Archocentrus nigrofasciatus ) и дискуса ( Syphysodon ). [8]

Гибриды и селекция

[ редактировать ]
«Красная техасская цихлида» — это не техасская цихлида ( Herichthys cyanoguttatus ), а гибрид родов Herichthys и Amphilophus .

Некоторые цихлиды легко гибридизуются с родственными видами как в дикой природе, так и в искусственных условиях. [113] Гибридизируются и другие группы рыб, например европейские карповые . [114] Необычно то, что гибриды цихлид нашли широкое коммерческое использование, в частности, для аквакультуры и аквариумов. [9] [115] гибридный красный штамм тилапии Например, часто отдается предпочтение в аквакультуре из-за его быстрого роста. Гибридизация тилапии может привести к созданию популяций, состоящих исключительно из самцов, что позволит контролировать плотность поголовья или предотвратить размножение в прудах. [9]

Аквариумные гибриды

[ редактировать ]

Самым распространенным аквариумным гибридом, пожалуй, является цихлида кровавого попугая , которая представляет собой гибрид нескольких видов, особенно видов рода Amphilophus . (Существует множество гипотез, но наиболее вероятная: Amphilophus labiatus × Vieja synspillus. [ нужна ссылка ] с треугольной формой рта, аномальным позвоночником и иногда отсутствующим хвостовым плавником «любовное сердце» (известная как цихлида -попугай Рыба ) вызывает споры среди аквариумистов. Некоторые называют цихлид-кровяных попугаев «монстром Франкенштейна рыбного мира». [116] Другой известный гибрид, цихлида флауэрхорн , был очень популярен в некоторых частях Азии с 2001 по конец 2003 года и, как полагают, приносит удачу своему владельцу. [117] Популярность цихлиды флауэрхорн снизилась в 2004 году. [118] Владельцы выпустили множество экземпляров в реки и каналы Малайзии и Сингапура , где они угрожают эндемичным сообществам. [119]

Лейцистическая . длинноплавниковая форма оскара, A. ocellatus

Многочисленные виды цихлид были селекционно выведены для создания декоративных аквариумных штаммов. В наиболее интенсивных программах задействованы скалярии и дискусы, и множество мутаций , влияющих как на окраску, так и на плавники. известно [8] [120] [121] Другие цихлиды были выведены с альбиносов , лейцистов и ксантистических пигментов мутациями , включая Оскаров , цихлид-осужденных и Pelvicachromis pulcher . [8] [86] как доминантные , так и рецессивные пигментные мутации. Наблюдались [122] У каторжных цихлид , например, лейцистическая окраска наследуется рецессивно. [123] в то время как у Oreochromis niloticus niloticus красная окраска вызвана доминантной наследственной мутацией. [124]

Такое селекционное разведение может иметь непредвиденные последствия . Например, гибридные штаммы Mikrogeophagus ramirezi имеют проблемы со здоровьем и фертильностью. [125] Точно так же преднамеренное инбридинг может вызвать физические отклонения, такие как зубчатый фенотип у скалярий . [126]

Роды

[ редактировать ]

Список родов соответствует FishBase . Однако исследования членов этого семейства, особенно гаплохроминовых цихлид африканских рифтовых озер, продолжаются. [16]

[ редактировать ]

Сноски

[ редактировать ]
  1. ^ Цихлида часто неправильно произносится в торговле домашними животными, как будто пишется «chicklid» / ˈ tʃ ɪ k l ɪ d / , предположительно из-за путаницы с такими именами, как Chiclets , и с итальянскими словами, такими как cioppino и ciao, которые начинаются с ci- и звука / тʃ / .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и МАЛАБАРБА, Мария К.; МАЛАБАРБА, Луис Р.; Лопес-Фернандес, Эрнан (2014). «Об эоценовых цихлидах формации Лумбрера: дополнения и последствия для неотропической ихтиофауны». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (1): 49–58. дои : 10.1080/02724634.2013.830021 .
  2. ^ Jump up to: а б Ржичан, Олдржих; Пялек, Любомир; Зардоя, Рафаэль; Доадрио, Игнасио; Зрзавы, Ян (март 2013 г.). «Биогеография мезоамериканских цихлид (Teleostei: Heroini): колонизация через сухопутный мост ГААРландия и ранняя диверсификация» . Журнал биогеографии . 40 (3): 579–593. Бибкод : 2013JBiog..40..579R . дои : 10.1111/jbi.12023 . Архивировано из оригинала 21 марта 2024 года . Проверено 27 марта 2024 г.
  3. ^ Jump up to: а б Стиасны, MLJ; Дженсен, Дж. С. (1987). «Возвращение к внутрилаброидным взаимоотношениям: морфологическая сложность, ключевые инновации и изучение сравнительного разнообразия». Вестник Музея сравнительной зоологии . 151 : 269–319.
  4. ^ Уэйнрайт, Питер С.; и др. (2012). «Эволюция фарингогнатии: филогенетическая и функциональная оценка ключевых инноваций глоточной челюсти у лаброидов и не только» . Систематическая биология . 61 (6): 1001–1027. дои : 10.1093/sysbio/sys060 . ПМИД   22744773 .
  5. ^ Нельсон, Дж.С.; Гранде, TC; Уилсон, MVH (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Уайли. п. 752. ИСБН  978-1-118-34233-6 . Архивировано из оригинала 8 апреля 2019 года . Проверено 5 ноября 2018 г.
  6. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел, ред. (февраль 2012 г.). «Список номинальных видов цихлид» . FishBase.org .
  7. ^ Стясный, М.; Тейгельс, Г.Г.; Хопкинс, компакт-диск (2007). Пресноводные и солоноватоводные рыбы Нижней Гвинеи, Западно-Центральной Африки . Полный. 2. Королевский центральноафриканский музей. п. 269. ИСБН  978-90-74752-21-3 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Луазель, П.П. (1994). Цихлидный аквариум . Тетра Пресс. ISBN  978-1-56465-146-4 .
  9. ^ Jump up to: а б с Коссвиг, Курт (июнь 1963 г.). «Пути видообразования у рыб». Копейя . 1963 (2): 238–244. дои : 10.2307/1441338 . JSTOR   1441338 .
  10. ^ Рид, генеральный директор (декабрь 1990 г.). «Разведение в неволе для сохранения цихлид». Журнал биологии рыб . 37 : 157–166. Бибкод : 1990JFBio..37S.157R . дои : 10.1111/j.1095-8649.1990.tb05031.x .
  11. ^ Зальцбургер, В.; Мак, Т.; Верхейен, Э.; Мейер, А. (2005). «Из Танганьики: генезис, взрывное видообразование, ключевые инновации и филогеография гаплохроминовых цихлид» . Эволюционная биология BMC . 5 (17): 17. дои : 10.1186/1471-2148-5-17 . ПМК   554777 . ПМИД   15723698 .
  12. ^ Снукс, Дж. (2004). Разнообразие цихлид озера Малави / Ньяса / Ньяса: идентификация, распространение и таксономия . Цихлиды Пресс. ISBN  978-0-9668255-8-9 .
  13. ^ Корнфилд, Ирв; Смит, Питер (ноябрь 2000 г.). «Африканские цихлиды: модельные системы для эволюционной биологии». Ежегодный обзор экологии и систематики . 31 : 163–196. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.31.1.163 .
  14. ^ «Информационный бюллетень по Oreochromis mossambicus (Петерс, 1852 г.) » . Комиссия по морскому рыболовству стран Персидского залива. Архивировано из оригинала 18 августа 2007 года . Проверено 20 октября 2006 г.
  15. ^ Хельфман Г.; Коллетт Б.; Фейси Д. (1997). Разнообразие рыб . Blackwell Publishing, Inc., стр. 256–257. ISBN  978-0-86542-256-8 .
  16. ^ Jump up to: а б с Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2006). «Цихлиды» ​​в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
  17. ^ Кулландер, С.О. (1998). «Филогения и классификация южноамериканских цихлид (Teleostei: Perciformes)». В ЛР Малабарба; РЭ Кинг; РП Вари; З.М. Лусена; CAS Лусена (ред.). Филогения и классификация неотропических рыб . Порту-Алегри: EDIPUCRS. стр. 461–498. ISBN  978-85-7430-035-1 .
  18. ^ Спаркс, Дж.С.; Смит, WL (2004). «Филогения и биогеография цихлид (Teleostei: Perciformes: Cichlidae)». Кладистика . 20 (6): 501–517. CiteSeerX   10.1.1.595.2118 . дои : 10.1111/j.1096-0031.2004.00038.x . ПМИД   34892958 . S2CID   36086310 .
  19. ^ Jump up to: а б с д и ж Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира . Джон Уайли и сыновья, Inc. ISBN  978-0-471-25031-9 .
  20. ^ «Филогения основных групп цихлид» . Архивировано из оригинала 18 января 2012 года . Проверено 10 июня 2007 г.
  21. ^ Стрилман, Дж. Т.; Зардоя, Р.; Мейер, А.; Карл, SA (1 июля 1998 г.). «Мультилокусная филогения цихлид (Pisces: Perciformes): эволюционное сравнение микросателлитных и однокопийных ядерных локусов» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (7): 798–808. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025985 . ПМИД   10766579 .
  22. ^ Зальцбургер, Вальтер; Мейер, Аксель (июнь 2004 г.). «Видовые стаи восточноафриканских цихлид: последние достижения молекулярной филогенетики и популяционной генетики» . Naturwissenschaften . 91 (6): 277–90. Бибкод : 2004NW.....91..277S . дои : 10.1007/s00114-004-0528-6 . ПМИД   15241604 . S2CID   5816449 .
  23. ^ Jump up to: а б Коэн, Джон Д.; Маккензи, Рэйчел Ф. (август 2004 г.). «Приоритетные меры по управлению чужеродными видами пресноводных рыб в Австралии» . Новозеландский журнал исследований морской и пресноводной воды . 38 (3): 457–472. Бибкод : 2004NZJMF..38..457K . дои : 10.1080/00288330.2004.9517253 . S2CID   83569110 .
  24. ^ Боруховиц, DE (2006). Путеводитель по цихлидам . Публикации ТФХ. ISBN  978-0-7938-0584-6 .
  25. ^ ABC Крайний Север Квинсленда. «Тилапия :: Крайний Север Квинсленда» . Австралийская радиовещательная корпорация . Архивировано из оригинала 17 октября 2007 года . Проверено 19 апреля 2007 г.
  26. ^ Фрёзе, Р.; Д. Поли (ред.). « Archocentrus nigrofasciatus , Цихлида Каторжник» . ФишБаза. Архивировано из оригинала 1 декабря 2008 года . Проверено 29 марта 2007 г.
  27. ^ Ямамото, Миннесота; Тагава, AW (2000). Местные и экзотические пресноводные животные Гавайев . Гонолулу, Гавайи: Взаимное издательство. п. 200.
  28. ^ Пейдж, Л.М.; Берр, Б.М. (1991). Полевой справочник по пресноводным рыбам Северной Америки к северу от Мексики . Бостон: Компания Houghton Mifflin. стр. 432 . ISBN  978-0-395-35307-3 .
  29. ^ Университет Южного Миссисипи/Колледж морских наук/Исследовательская лаборатория побережья Мексиканского залива (3 августа 2005 г.). «Информационный бюллетень о тилапии zilli (Жерве, 1848 г.)» . Комиссия по морскому рыболовству стран Персидского залива. Архивировано из оригинала 18 августа 2007 года . Проверено 10 февраля 2007 г.
  30. ^ Фуллер, Пэм Л.; Нико, Лео Г. (11 октября 2002 г.). «Неместные рыбы Флориды – с акцентом на Южную Флориду» . Министерство внутренних дел США, Геологическая служба США, Центр прибрежных и морских наук . Архивировано из оригинала 15 января 2003 года.
  31. ^ Луазель, Поль (1994). Аквариум цихлид, с. 304. Тетра Пресс, Германия. ISBN   978-1564651464 .
  32. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Alticorpus macrocleithrum » в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
  33. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Паллидохромис токолош » в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
  34. ↑ Норландер, Бритт (20 апреля 2009 г.). Бурная вода: одна из самых бурных рек мира является домом для множества видов рыб. Теперь большие плотины угрожают их будущему. Мир науки
  35. ^ Франк Шефер (2005). Соленоводные рыбы . Аквалог. ISBN  978-3-936027-82-2 . [ нужна страница ]
  36. ^ Стиасны, Мелани Эл.Дж.; Марки, Джузеппе Де; Ламбой, Антон (29 ноября 2010 г.). «Новый вид Danakilia (Teleostei, Cichlidae) из озера Абаедед во впадине Данакиль в Эритрее (Восточная Африка)» (PDF) . Зоотакса . 2690 (1): 43–52. дои : 10.11646/zootaxa.2690.1.4 . S2CID   87705274 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 февраля 2020 года.
  37. ^ Чакрабарти, Просанта (июнь 2004 г.). «Биогеография цихлид: комментарий и обзор». Рыба и рыболовство . 5 (2): 97–119. Бибкод : 2004AqFF....5...97C . дои : 10.1111/j.1467-2979.2004.00148.x . hdl : 2027.42/72313 .
  38. ^ Стиасны, Мелани Эл.Дж.; Спаркс, Джон С. (2006). «Филогения и таксономическая ревизия эндемичного малагасийского рода Ptychochromis (Teleostei: Cichlidae) с описанием пяти новых видов и диагнозом нового рода Katria» . Новитаты Американского музея (3535): 1. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3535[1:PATROT]2.0.CO;2 . S2CID   322493 .
  39. ^ Спаркс, Джон С. (2008). «Филогения подсемейства цихлид Etroplinae и таксономическая ревизия малагасийского рода цихлид Paretroplus (Teleostei: Cichlidae)». Бюллетень Американского музея естественной истории . 314 (1): 1. дои : 10.1206/314.1 . S2CID   84071748 .
  40. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Etroplus maculatus » в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
  41. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Etroplus suratensis » в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
  42. ^ Кулландер, С.О. «Семейство Цихлиды-Цихлиды» . ФишБаза . Проверено 4 декабря 2019 г.
  43. ^ Йонна, Р. Джамиль. «Цихлиды» . Сеть разнообразия животных . Зоологический музей Мичиганского университета . Проверено 3 декабря 2019 г.
  44. ^ Де Юлиис, Херардо; Пулера, Дино (2011). «Акула». Рассечение позвоночных . стр. 27–77. дои : 10.1016/B978-0-12-375060-0.00003-6 . ISBN  978-0-12-375060-0 .
  45. ^ Риббинк, AJ; Льюис, доктор медицинских наук (1981). «Melanochromis Crabro Sp. Nov.: рыба-цихлида из озера Малави, которая питается эктопаразитами и икрой сома». Нидерландский журнал зоологии . 32 (1): 72–87. дои : 10.1163/002829682X00058 .
  46. ^ Оливер, депутат Кнессета (18 ноября 1999 г.). «Рамфохромис эсокс» . malawicichlids.com: Рыбы-цихлиды озера Малави . Проверено 19 апреля 2007 г.
  47. ^ Риббинк, AJ; Риббинк, AC (1997). «Педофагия среди цихлид озер Виктория и Малави/Ньяса». Южноафриканский научный журнал . 93 : 509–512.
  48. ^ Маккей, КР; Кочер, Т. (1983). «Таран головы трех цихлид-педофагов в озере Малави, Африка». Поведение животных . 31 : 206–210. дои : 10.1016/S0003-3472(83)80190-0 . S2CID   53156766 .
  49. ^ Вильгельм, В. (1980). «Спорное пищевое поведение педофаговой гаплохроминовой цихлиды (Рыбы) наблюдается и обсуждается». Поведение . 74 (3): 310–322. дои : 10.1163/156853980X00528 .
  50. ^ Конингс, А. (2007). «Педофагия цихлид Малави». Новости цихлид . 16 :28–32.
  51. ^ Тревавас, Э. (1947). «Пример «мимикрии» у рыб» . Природа . 160 (4056): 120. Бибкод : 1947Natur.160..120T . дои : 10.1038/160120a0 . ПМИД   20256157 . S2CID   4140785 .
  52. ^ Экклс, Д.Х.; DSC Льюис (1976). «Таксономическое исследование рода Docimodus Boulenger (Pisces, Cichlidae) - группы рыб с необычными пищевыми привычками из озера Малави». Зоологический журнал Линнеевского общества . 58 (2): 165–172. дои : 10.1111/j.1096-3642.1976.tb00826.x .
  53. ^ Ншомбо, М. (1991). «Случайное поедание яиц чешуйчаткой Plecodus straeleni (Cichlidae) из озера Танганьика». Экологическая биология рыб . 31 (2): 207–212. Бибкод : 1991EnvBF..31..207N . дои : 10.1007/BF00001022 . S2CID   38219021 .
  54. ^ Тоблер, М. (2005). «Имитация смерти центральноамериканской цихлиды Parachromis friedrichsthalii ». Журнал биологии рыб . 66 (3): 877–881. Бибкод : 2005JFBio..66..877T . дои : 10.1111/j.0022-1112.2005.00648.x .
  55. ^ Маккей, КР (1981). «Полевые наблюдения за симуляцией смерти: уникальное охотничье поведение хищной цихлиды Haplochromis Livingstoni из озера Малави». Экологическая биология рыб . 6 (3–4): 361–365. Бибкод : 1981EnvBF...6..361M . дои : 10.1007/BF00005766 . S2CID   24244576 .
  56. ^ Jump up to: а б Шварц, Марк (25 января 2007 г.). «Исследование: цихлиды могут определять свой социальный ранг путем наблюдения» . Стэнфордский университет . Проверено 11 декабря 2018 г.
  57. ^ Чен, Чун-Чун; Фернальд, Рассел Д. (25 мая 2011 г.). «Визуальная информация сама по себе меняет поведение и физиологию во время социальных взаимодействий у цихлид (Astatotilapia burtoni)» . ПЛОС ОДИН . 6 (5): е20313. Бибкод : 2011PLoSO...620313C . дои : 10.1371/journal.pone.0020313 . ПМК   3102105 . ПМИД   21633515 .
  58. ^ Найт, Кэтрин (1 октября 2015 г.). «Боевые цихлиды оценивают противника боковой линией» . Журнал экспериментальной биологии . 218 (20): 3161. doi : 10.1242/jeb.132563 .
  59. ^ Jump up to: а б Фернальд, Рассел Д. (1 января 2017 г.). «Когнитивные навыки и эволюция социальных систем» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (1): 103–113. дои : 10.1242/jeb.142430 . ПМК   5278620 . ПМИД   28057833 .
  60. ^ Фернальд, Рассел Д.; Кент, Кай Р.; Хиллиард, Остин Т.; Беккер, Лиза; Алькасар, Роза М. (15 августа 2016 г.). «Два типа доминантных самцов цихлид: поведенческие и гормональные особенности» . Биология Открытая . 5 (8): 1061–1071. дои : 10.1242/bio.017640 . ПМК   5004607 . ПМИД   27432479 .
  61. ^ Арнотт, Гарет; Эштон, Шарлотта; Элвуд, Роберт В. (23 октября 2011 г.). «Латерализация боковых проявлений у осужденных цихлид» . Письма по биологии . 7 (5): 683–685. дои : 10.1098/rsbl.2011.0328 . ПМК   3169077 . ПМИД   21508024 .
  62. ^ Мартин, Э.; М. Таборский (1997). «Альтернативная тактика спаривания самцов цихлиды Pelvicachromis pulcher : сравнение репродуктивных усилий и успеха». Поведенческая экология и социобиология . 41 (5): 311–319. дои : 10.1007/s002650050391 . S2CID   27852520 .
  63. ^ Jump up to: а б Эггер, Бернд; Клаефигер, Юрий; Тайс, Аня; Зальцбургер, Вальтер (18 октября 2011 г.). «Сенсорная предвзятость спровоцировала эволюцию яичных пятен у цихлид» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e25601. Бибкод : 2011PLoSO...625601E . дои : 10.1371/journal.pone.0025601 . ПМК   3196499 . ПМИД   22028784 .
  64. ^ Jump up to: а б с Сантос, М. Эмилия; Брааш, Инго; Буало, Николя; Мейер, Бритта С.; Сотер, Лоик; Бёне, Астрид; и др. (9 октября 2014 г.). «Эволюция пятен икры цихлид связана с цис-регуляторными изменениями» . Природные коммуникации . 5 : 5149. Бибкод : 2014NatCo...5.5149S . дои : 10.1038/ncomms6149 . ПМК   4208096 . ПМИД   25296686 .
  65. ^ Jump up to: а б Зальцбургер, Вальтер; Мак, Таня; Верхейен, Эрик; Мейер, Аксель (1 января 2005 г.). «Из Танганьики: генезис, взрывное видообразование, ключевые инновации и филогеография гаплохроминовых цихлид» . Эволюционная биология BMC . 5:17 . дои : 10.1186/1471-2148-5-17 . ПМК   554777 . ПМИД   15723698 .
  66. ^ Jump up to: а б Бёне А., Огужан З., Хризостомакис И., Витт С., Мейтен Д., Мартин С., Куковка С., Тюнкен Т. Доказательства самоопыления у позвоночных на основе полногеномного секвенирования. Геном Рез. 27 декабря 2023 г.; 33 (12): 2133–2142. дои: 10.1101/гр.277368.122. ПМИД 38190641; PMCID: PMC10760518
  67. ^ Jump up to: а б с д и АЛОНСО, Фелипе; КАНЕПА, Максимилиано; МОРЕЙРА, Рената Гимарайнш; Пандольфи, Матиас (22 июля 2011 г.). «Социальная и репродуктивная физиология и поведение неотропических рыб-цихлид Cichlasoma dimerus в лабораторных условиях» . Неотропическая тилология . 9 (3): 559–570. дои : 10.1590/S1679-62252011005000025 . hdl : 20.500.12110/paper_16796225_v9_n3_p559_Алонсо .
  68. ^ Jump up to: а б с д и Нельсон, К. Минди (1 января 1995 г.). «Размер самца, размер нерестилища и выбор самки у токущей цихлиды» ​​. Поведение животных . 50 (6): 1587–1599. дои : 10.1016/0003-3472(95)80013-1 . S2CID   54249065 .
  69. ^ Jump up to: а б с д Дюпоншель, Фабрис; Паради, Эммануэль; Риббинк, Энтони Дж.; Тернер, Джордж Ф. (7 октября 2008 г.). «Параллельная эволюция истории жизни вынашивающих рот цихлид из Великих африканских озер» . Труды Национальной академии наук . 105 (40): 15475–15480. Бибкод : 2008PNAS..10515475D . дои : 10.1073/pnas.0802343105 . ПМК   2563094 . ПМИД   18824688 .
  70. ^ Jump up to: а б с д Браун, Дин Х.; Маршалл, Джозеф А. (1978). «Репродуктивное поведение радужной цихлиды, Herotilapia Multispinosa (Pisces, Cichlidae)». Поведение . 67 (3–4): 299–321. дои : 10.1163/156853978X00378 .
  71. ^ Jump up to: а б с Мушик, Мориц; Индермаур, Адриан; Зальцбургер, Вальтер (декабрь 2012 г.). «Конвергентная эволюция в рамках адаптивного излучения цихлид» . Современная биология . 22 (24): 2362–2368. Бибкод : 2012CBio...22.2362M . дои : 10.1016/j.cub.2012.10.048 . ПМИД   23159601 . S2CID   18363916 .
  72. ^ Jump up to: а б Висенден, Брайан Д.; Ланфранкони-Идзава, Таня Л.; Кинлисайд, Майлз ХА (март 1995 г.). «Рыпение плавников и подъем листьев цихлидой-заключенной Cichlasoma nigrofasciatum: примеры обеспечения родительской пищей». Поведение животных . 49 (3): 623–631. дои : 10.1016/0003-3472(95)80195-2 . S2CID   41529998 .
  73. ^ Jump up to: а б Ота, Кадзутака; Кода, Масанори (9 июня 2014 г.). «Обеспечение материнской пищей у африканских цихлид, насиживающих субстрат» . ПЛОС ОДИН . 9 (6): e99094. Бибкод : 2014PLoSO...999094O . дои : 10.1371/journal.pone.0099094 . ПМК   4049616 . ПМИД   24911060 .
  74. ^ Sefc, Кристина М. (21 июля 2011 г.). «Спаривание и родительская забота цихлид озера Танганьика» . Международный журнал эволюционной биологии . 2011 : 470875. doi : 10.4061/2011/470875 . ПМК   3142683 . ПМИД   21822482 .
  75. ^ Jump up to: а б с д Йорк, Райан А.; Патил, Чинар; Халси, К. Дэррин; Стрилман, Дж. Тодд; Фернальд, Рассел Д. (27 февраля 2015 г.). «Эволюция строения беседок у цихлид озера Малави: филогения, морфология и поведение» . Границы экологии и эволюции . 3 . дои : 10.3389/fevo.2015.00018 . S2CID   7458974 .
  76. ^ Jump up to: а б с д Зардоя, Рафаэль; Воллмер, Дана М.; Крэддок, Кларк; Стрилман, Джеффри Т.; Карл, Стив; Мейер, Аксель (22 ноября 1996 г.). «Эволюционное сохранение фланкирующих микросателлитных областей и их использование в решении филогении цихлид (Pisces: Perciformes)» . Труды Лондонского королевского общества . Серия Б: Биологические науки. 263 (1376): 1589–1598. Бибкод : 1996RSPSB.263.1589Z . дои : 10.1098/rspb.1996.0233 . ПМИД   8952095 . S2CID   45834758 .
  77. ^ Jump up to: а б с д и ж Гудвин, Николас Б.; Балшайн-Эрн, Сигал; Рейнольдс, Джон Д. (7 декабря 1998 г.). «Эволюционные переходы в родительской заботе у цихлид» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 265 (1412): 2265–2272. дои : 10.1098/rspb.1998.0569 . ПМК   1689529 .
  78. ^ Халси, К. Дэррин; Холлингсворт, Филипп Р.; Фордайс, Джеймс А. (декабрь 2010 г.). «Временная диверсификация центральноамериканских цихлид» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 279. Бибкод : 2010BMCEE..10..279H . дои : 10.1186/1471-2148-10-279 . ПМК   2944184 . ПМИД   20840768 .
  79. ^ Jump up to: а б с д Берчард, Джон Э. (26 апреля 2010 г.). «Структура семьи карликовых цихлид Apistogramma trifasciatum Eigenmann и Kennedy)». Журнал психологии животных . 22 (2): 150–162. дои : 10.1111/j.1439-0310.1965.tb01428.x . ПМИД   5890861 .
  80. ^ Диркс, П. (1 сентября 1999 г.). «Репродуктивный паразитизм помощников по уходу за потомством у рыб, размножающихся совместно» . Поведенческая экология . 10 (5): 510–515. дои : 10.1093/beheco/10.5.510 .
  81. ^ Jump up to: а б с Зворыкин, Дмитрий (2001). «Заготовление родительского расплода у цихлид путем встряхивания рыхлого материала донного субстрата: краткий обзор». Исследования цихлид: современное состояние . стр. 269–286. дои : 10.13140/2.1.1937.5048 .
  82. ^ Маккей, КР; Н. М. Маккей (1977). «Коммунальный уход и похищение детенышей родительскими цихлидами». Эволюция . 31 (3): 674–681. дои : 10.2307/2407533 . JSTOR   2407533 . ПМИД   28563477 .
  83. ^ Уорд, Дж.А.; Вайман, Р.Л. (1977). «Этология и экология цихлид рода Etroplus в Шри-Ланке: предварительные результаты». Экологическая биология рыб . 2 (2): 137–145. Бибкод : 1977EnvBF...2..137W . дои : 10.1007/BF00005369 . S2CID   8307811 .
  84. ^ Риббинк, AJ; Марш, AC; Марш, бакалавр (1981). «Строительство гнезд и общественный уход за молодняком Tilapia rendalli dumeril (рыбы, цихлиды) в озере Малави». Экологическая биология рыб . 6 (2): 219–222. Бибкод : 1981EnvBF...6..219R . дои : 10.1007/BF00002787 . S2CID   9546191 .
  85. ^ Стивс, Грег. Неолампрологус бричарди. Архивировано 5 мая 2008 года на сайте Wayback Machine africancichlids.net. Проверено 8 апреля 2008 г.
  86. ^ Jump up to: а б с д и ж Баенш, Х.А. (1996). Риль, Рюдигер (ред.). Атлас аквариума (5-е изд.). Германия: Тетра Пресс. ISBN  978-3-88244-050-8 .
  87. ^ Балон, ЭК (1975). «Репродуктивные гильдии рыб: предложение и определение». Журнал Совета по исследованиям рыболовства Канады . 32 (6): 821–864. дои : 10.1139/f75-110 .
  88. ^ Jump up to: а б с д и Кинлисайд, MHA (1991). «Родительская забота». Рыбы-цихлиды: поведение, экология и эволюция . Лондон, Великобритания: Чепмен и Холл. стр. 191–208. ISBN  978-0-412-32200-6 .
  89. ^ Кисида, Мицуё; Спекер, Дженнифер Л. (февраль 2000 г.). «Отцовское вынашивание рта у черноподбородой тилапии, Sarotherodon melanotheron (Pisces: Cichlidae): изменения в гонадных стероидах и возможность передачи вителлогенина личинкам». Гормоны и поведение . 37 (1): 40–48. дои : 10.1006/hbeh.1999.1556 . ПМИД   10712857 . S2CID   8128737 .
  90. ^ Коулман, Р. (январь 1999 г.). «Таинственные гады». Новости цихлид : 32–33.
  91. ^ Jump up to: а б Мейер, Джоана И.; Маркес, Дэвид А.; Мвайко, Саломея; Вагнер, Кэтрин Э.; Экскофье, Лоран; Зеехаузен, Оле (10 февраля 2017 г.). «Древняя гибридизация способствует быстрой адаптивной радиации цихлидных рыб» . Природные коммуникации . 8 : 14363. Бибкод : 2017NatCo...814363M . дои : 10.1038/ncomms14363 . ПМК   5309898 . ПМИД   28186104 .
  92. ^ Мейер, Аксель (апрель 2015 г.). «Необычайная эволюция цихлид» . Научный американец . Проверено 29 апреля 2023 г.
  93. ^ Альбертсон, Колорадо; Маркерт, Дж.А.; Дэнли, PD; Кочер, ТД (1999). «Филогения быстро развивающейся клады: цихлиды озера Малави, Восточная Африка» . ПНАС . 96 (9): 5107–5110. Бибкод : 1999PNAS...96.5107A . дои : 10.1073/pnas.96.9.5107 . ПМК   21824 . ПМИД   10220426 .
  94. ^ Мушик, М.; Барлуэнга, М.; Зальцбургер, В.; Мейер, А. (2011). «Адаптивная фенотипическая пластичность глоточной челюсти цихлид Midas и ее значение в адаптивной радиации» . Эволюционная биология BMC . 11 (1): 116. Бибкод : 2011BMCEE..11..116M . дои : 10.1186/1471-2148-11-116 . ПМК   3103464 . ПМИД   21529367 .
  95. ^ Барлуэнга, М.; Мейер, А.; Мушик, М.; Зальцбургер, В.; Столтинг, КН (2006). «Симпатрическое видообразование цихлид кратерного озера Никарагуа» (PDF) . Природа . 439 (7077): 719–23. Бибкод : 2006Natur.439..719B . дои : 10.1038/nature04325 . ПМИД   16467837 . S2CID   3165729 .
  96. ^ Jump up to: а б Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП (отчет). 2010.4. МСОП. 2010 . Проверено 26 апреля 2011 г. МСОП не разрешает ссылки на результаты поиска. Используйте «Другие параметры поиска» на главной странице МСОП, затем выберите «Цихлиды» ​​(Animalia→Chordata→Actinopterygii→Perciformes) в разделе «Таксономия», а затем конкретную категорию угроз (Уязвимые, находящиеся под угрозой исчезновения и т. д.) в разделе «Оценка».
  97. ^ Витте, Ф.; де Зеув, член парламента; Брукс, Э. (2010). « Гаплохромис реутерион » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2010 : e.T185857A8492470. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T185857A8492470.en .
  98. ^ Jump up to: а б с Барлоу, GW (2000). Рыбы-цихлиды . Кембридж, Массачусетс: Издательство Персей. ISBN  978-0-7382-0376-8 .
  99. ^ Девеердт, Сара (28 февраля 2004 г.). «Темная тайна озера» . Новый учёный .
  100. ^ Jump up to: а б с д Лоу-МакКоннелл, Розмари (декабрь 2009 г.). «Рыболовство и эволюция цихлид в Великих африканских озерах: прогресс и проблемы». Обзоры пресной воды . 2 (2): 131–151. дои : 10.1608/frj-2.2.2 . S2CID   54011001 .
  101. ^ Jump up to: а б ван Рейссел, Жакко К.; Витте, Франс (март 2013 г.). «Адаптивные реакции возрождающихся цихлид озера Виктория за последние 30 лет». Эволюционная экология . 27 (2): 253–267. Бибкод : 2013EvEco..27..253В . дои : 10.1007/s10682-012-9596-9 . S2CID   2291741 .
  102. ^ Фидлер, Польша; Карейва, ПМ, ред. (1998). Биология сохранения: на ближайшее десятилетие (2-е изд.). Спрингер. стр. 209–210. ISBN  978-0412096617 .
  103. ^ Гольдшмидт, Тийс; Витте, Франс; Ванинк, Ян (сентябрь 1993 г.). «Каскадное воздействие интродуцированного нильского окуня на детритоядные/фитопланктоядные виды в сублиторали озера Виктория» (PDF) . Биология сохранения . 7 (3): 686–700. Бибкод : 1993ConBi...7..686G . дои : 10.1046/j.1523-1739.1993.07030686.x . S2CID   39341574 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2019 года.
  104. ^ Jump up to: а б Красные списки МСОП: географические закономерности . Восточная Африка. Проверено 25 марта 2017 г.
  105. ^ Чепмен, Лорен Дж.; Чепмен, Колин А.; Чендлер, Марк (декабрь 1996 г.). «Экотоны водно-болотных угодий как убежище для исчезающих рыб». Биологическая консервация . 78 (3): 263–270. Бибкод : 1996BCons..78..263C . CiteSeerX   10.1.1.689.2625 . дои : 10.1016/s0006-3207(96)00030-4 .
  106. ^ МакГи, доктор медицины; Борштейн, СР; Нечес, РЮ; Бюшер, Х.Х.; Зеехаузен, О.; Уэйнрайт, ПК (27 ноября 2015 г.). «Эволюционная инновация глоточной челюсти способствовала вымиранию цихлид озера Виктория» . Наука . 350 (6264): 1077–1079. Бибкод : 2015Sci...350.1077M . дои : 10.1126/science.aab0800 . ПМИД   26612951 .
  107. ^ Сильва, Сена С. Де; Наций, Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (2004 г.). Тилапии как чужеродные водные обитатели Азии и Тихого океана: обзор . Продовольственная и сельскохозяйственная организация. ISBN  978-92-5-105227-3 . [ нужна страница ]
  108. ^ Jump up to: а б Комиссия Флориды по охране рыбы и дикой природы. «Факт об экзотических пресноводных рыбах» . Проверено 18 марта 2007 г.
  109. ^ Сэндс, Д. (1994). Руководство для рыбоводов по центральноамериканским цихлидам . Бельгия: Тетра Пресс. стр. 59–60.
  110. ^ Миллс, Д. (1993). Аквариумные рыбки . Харпер Коллинз. ISBN  0-7322-5012-9 .
  111. ^ Конингс, А. (1997). Вернуться к путеводителю по цихлидам Малави . Германия: Друкхаус Бельц. стр. 13–23.
  112. ^ Лейбель, WS (1993). Путеводитель по южноамериканским цихлидам для рыбоводов . Бельгия: Тетра Пресс. стр. 12–14.
  113. ^ Смит, П.Ф.; Конингс, А.; Корнфилд, И. (июль 2003 г.). «Гибридное происхождение популяции цихлид в озере Малави: последствия для генетической изменчивости и видового разнообразия». Молекулярная экология . 12 (9): 2497–2504. Бибкод : 2003MolEc..12.2497S . дои : 10.1046/j.1365-294X.2003.01905.x . ПМИД   12919487 . S2CID   2829927 .
  114. ^ Вуд, AB; Джордан, ДР (март 1987 г.). «Плодовитость гибридов плотвы × леща, Rutilus rutilus (L.) × Abramis brama (L.) и их идентификация». Журнал биологии рыб 30 (3): 249–261. Бибкод : 1987JFBio..30..249W . дои : 10.1111/j.1095-8649.1987.tb05750.x .
  115. ^ Кларк, Мэтт. «Часто задаваемые вопросы о цихлидах-попугаях» . Практическое рыболовство . Архивировано из оригинала 26 сентября 2007 года . Проверено 20 октября 2006 г.
  116. ^ «Это Франкенштейн-монстр рыбьего мира: Кровавый попугай!» . AquaFriend.com. 27 октября 2002 г. Архивировано из оригинала 16 мая 2006 г. Проверено 5 декабря 2006 г.
  117. ^ Арнольд, В. (1 июля 2003 г.). «Удачливый» питомец Сингапура Луохан может превосходить численностью людей в домах». Интернэшнл Геральд Трибьюн .
  118. ^ «Раки — последняя причуда среди любителей домашних животных». Новые времена проливов . Сингапур, Малайзия. 3 сентября 2004 г.
  119. ^ «Цветочный рог: Радость в домах, вредитель в реках». Новые времена проливов . Сингапур, Малайзия. 14 июля 2004 г.
  120. ^ Нортон, Дж. (1982). «Генетика скалярий». Журнал о пресноводных и морских аквариумах . Том. 5. с. 4.
  121. ^ Ко, Ти Линг; Ху, Гидеон; Фань, Ли Цюнь; Пханг, Вайолет Пан Энг (30 марта 1999 г.). «Генетическое разнообразие диких форм и культивируемых разновидностей Discus ( Syphysodon spp.), выявленное с помощью дактилоскопии случайной амплифицированной полиморфной ДНК (RAPD)». Аквакультура . 173 (1): 485–497. Бибкод : 1999Aquac.173..485K . дои : 10.1016/S0044-8486(98)00478-5 .
  122. ^ Корнфилд, И. (1991). «Генетика». В Кинлисайде, MHA (ред.). Рыбы-цихлиды: поведение, экология и эволюция . Лондон, Великобритания: Чепмен и Холл. стр. 109–115.
  123. ^ Ицкович, Дж.; Ротбард, С.; Хулата, Г. (1981). «Наследование розовой окраски тела у Cichlasoma nigrofasciatum Günther (Pisces, Cichlidae)». Генетика . 55 : 15–16. дои : 10.1007/bf00133997 . S2CID   38828706 .
  124. ^ МакЭндрю, CJ; Рубаль, Франция; Робертс, Р.Дж.; Буллок, AM; Макьюэн, IM (1988). «Генетика и история рыжих, светлых и связанных с ними вариантов цвета Oreochromis niloticus ». Генетика . 76 (2): 127–137. дои : 10.1007/bf00058811 . S2CID   40666053 .
  125. ^ Линке Х., Стек Л. (1994) Американские цихлиды I: Карликовые цихлиды. Справочник по их идентификации, уходу и разведению. Тетра Пресс. Германия. ISBN   1-56465-168-1
  126. ^ Нортон, Дж (1994). «Зазубрина - деформация рыбы-ангела». Журнал о пресноводных и морских аквариумах . 17 (3).
  127. ^ Jump up to: а б с д Дунц, Арканзас; Шливен, Великобритания (2013 г.). «Молекулярная филогения и пересмотренная классификация гаплотилапииновых цихлид, ранее называвшихся «тилапией» ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 68 (1): 64–80. Бибкод : 2013МОЛПЭ..68...64Д . дои : 10.1016/j.ympev.2013.03.015 . ПМИД   23542002 .
  128. ^ Мюррей, Элисон М. (19 января 2001 г.). «Эоценовые цихлиды из Танзании, Восточная Африка». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (4): 651–664. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0651:ECFFTE]2.0.CO;2 . JSTOR   4524146 . S2CID   86093448 .
  129. ^ Де ла Маса-Беньиньос, М.; Орнелас-Гарсия, CP; Лозано-Вилано, MdL; Гарсиа-Рамирес, Мэн; Доадрио, И. (2015). «Филогеографический анализ рода Herichthys (Perciformes: Cichlidae) с описаниями нового рода Nosferatu и H. tepehua n. sp». Гидробиология . 748 (1): 201–231. дои : 10.1007/s10750-014-1891-8 . hdl : 10261/126238 . S2CID   16769534 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме цихлид .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cichlid&oldid=1233320688"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 898fc69bf675c886cf2c55c59a643e8e__1720434060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/89/8e/898fc69bf675c886cf2c55c59a643e8e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cichlid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)