Амфипода
Амфипода Временной диапазон: | |
---|---|
Гаммарус розелии | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Малакострака |
Подкласс: | Эумалакострака |
Суперзаказ: | Перакарида |
Заказ: | Амфипода Латрейль , 1816 г. [1] |
Подзаказы | |
Традиционное деление [2] Пересмотренное подразделение (2013 г.) [1] |
Амфиподы ( / æ m ˈ f ɪ p ə d ə / ) — отряд не малокостраковых ракообразных, имеющих панциря и обычно со сжатым с боков телом. Амфиподы ( / ˈ æ m f ɪ p ɒ d z / ) имеют размер от 1 до 340 миллиметров (от 0,039 до 13 дюймов) и в основном являются детритофагами или падальщиками . На данный момент описано более 9900 видов амфипод. В основном это морские животные, но встречаются практически во всех водных средах. Около 1900 видов обитают в пресной воде, в отряд также входят наземные песчанки, такие как Talitrus saltator и Arcitalitrus sylvaticus .
Этимология и имена
[ редактировать ]Название Amphipoda происходит от неолатинского амфипода от греческих корней ἀμφί «с обеих сторон» и πούς «нога». Это контрастирует с родственными Isopoda , у которых есть единственный вид грудной ноги. [3] Особенно среди рыболовов амфиподы известны как пресноводные креветки , порывы или бокоплавы . [4] [5]
Описание
[ редактировать ]Анатомия
[ редактировать ]Тело амфипода разделено на 13 сегментов, которые можно сгруппировать в голову, грудь и брюшко. [4]
Голова слита с грудной клеткой и несет две пары усиков и одну пару сидячих сложных глаз . [6] У него также есть ротовой аппарат , но он в основном скрыт. [7]
Грудная клетка и брюшко обычно довольно различимы и имеют разные ножки; нет они обычно сжаты с боков, панциря . [6] На груди имеется восемь пар одноветвистых придатков , первые из которых служат дополнительным ротовым аппаратом ; следующие четыре пары направлены вперед, а последние три пары — назад. [6] На грудных сегментах имеются жабры, имеется открытая система кровообращения с сердцем , использующая гемоцианин для переноса кислорода из гемолимфы к тканям. Поглощение и выведение солей железы контролируют специальные на усиках. [4]
Брюшко разделено на две части: плеосому, несущую плавательные ноги ; и уросома, состоящая из тельсона и трех пар уропод, которые не образуют хвостовой веер, как у таких животных, как настоящие креветки . [6]
Размер
[ редактировать ]Амфиподы обычно имеют длину менее 10 миллиметров (0,4 дюйма), но самые крупные зарегистрированные живые амфиподы имели длину 28 сантиметров (11 дюймов) и были сфотографированы на глубине 5300 метров (17 400 футов) в Тихом океане . [8] Образцы, извлеченные из желудка черноногого альбатроса, имели реконструированную длину 34 сантиметра (13 дюймов); его отнесли к тому же виду, Alicella gigantea . [9] При исследовании желоба Кермадек было обнаружено больше экземпляров A. gigantea , длина самого большого из которых оценивалась в 34,9 см, и было собрано несколько экземпляров для исследования, длина самого большого из которых составляла 27,8 см. [10] Самые маленькие из известных амфипод имеют длину менее 1 миллиметра (0,04 дюйма). [11] Размер амфипод ограничен наличием растворенного кислорода , так что амфиподы в озере Титикака на высоте 3800 метров (12500 футов) могут вырасти только до 22 миллиметров (0,87 дюйма) по сравнению с длиной 90 миллиметров (3,5 дюйма). in) на озере Байкал на высоте 455 метров (1500 футов). [12]
Некоторые амфиподы проявляют половой диморфизм . У диморфных видов самцы обычно крупнее самок, хотя у рода Crangonyx ситуация обратная . [13]
Размножение и жизненный цикл
[ редактировать ]Амфиподы участвуют в амплексусе — прекопулятивном охранительном поведении, при котором самцы хватают самку своими гнатоподами (увеличенными придатками, используемыми для кормления) и несут самку, прижав ее к своей брюшной поверхности. Амплексус может длиться от двух до более пятнадцати дней, в зависимости от температуры воды, и заканчивается, когда самка линяет, после чего ее яйца готовы к оплодотворению. [13]
Взрослые самки несут сумку , или выводковую сумку , в которой хранятся яйца , пока они оплодотворяются . [4] и до тех пор, пока молодые не будут готовы вылупиться. [6] С возрастом самка производит больше яиц в каждом выводке. Смертность яиц составляет около 25–50%. [4] стадий нет Личиночных ; из яиц вылупляются сразу молодые особи, а половая зрелость обычно достигается после 6 линьок . [4] Известно, что некоторые виды поедают собственные экзувии после линьки. [4]
Разнообразие и классификация
[ редактировать ]В настоящее время известно более 10 500 видов амфипод. [14] Традиционно их относили к четырем подотрядам Gammaridea , Caprellidea , Hyperiidea и Ingolfiellidea . [15] Подотряд Gammaridea содержал большинство таксонов, включая все пресноводные и наземные виды. [7] Напротив, небольшой подотряд Ingolfiellidea насчитывал всего 40 видов. [16]
Gammaridea была признана проблемной группой, нуждающейся в таксономическом пересмотре. [15] Он не имел синапоморфий и стал хранилищем таксонов уровня семейства, у которых не было синапоморфий ни для одного из других подотрядов. [17] Новая классификация, разделяющая и заменяющая Gammaridea, была разработана в работах Дж. К. Лоури и А. А. Майерса с использованием кладистического анализа морфологических признаков. [18] [17] [19] В 2003 году подотряд Corophiidea был восстановлен для частей Gammaridea и Caprellidea, который, как выяснилось, является производной частью клады corophiidea и стал инфраотрядом Caprellida . [18] новый крупный подотряд Sentiaudata . Затем, в 2013 году, от Gammaridea отделился [17] [20] Senticaudata, составлявшая более половины известных видов амфипод. [14] был разделен на шесть инфраотрядов, одним из которых был бывший Corophiidea (в том числе бывший Caprellidea как парвордер). [17] Расчленение Gammaridea завершилось в 2017 году выделением четырёх новых подотрядов в классификации из шести подотрядов: Pseudingolfiellidea ,Hyperiidea, Colomastigidea , Hyperiopsidea , Senticaudata и Amphilochidea . [19] В то же время Ingolfiellidea была отделена от Amphipoda и реклассифицирована в отряд Ingolfiellida . [19] Более поздняя работа Копилаша-Чочиану и др. (2020), используя анализ молекулярных данных (включая последовательности 18S и 28S рРНК, а также белки, кодирующие последовательности COI и H3), обнаружили общую поддержку трех основных групп, соответствующих подотрядам Amphilochidea, Hyperiidea и Senticaudata, но предполагают, что некоторым группам необходимо перемещаться между Amphilochidea и Senticaudata. Senticaudata в таксономической редакции. [21]
Классификация, указанная непосредственно ниже, от ранга подотряда до надсемейства, представляет собой традиционное деление, данное Мартином и Дэвисом (2001): [15] за исключением того, что здесь признаются суперсемьи [ по мнению кого? ] внутри Гаммариды. Новая классификация Лоури и Мейерса (2017) показана на кладограмме.
Новая классификация амфипод Лоури и Майерса [17] [19] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ископаемая запись
[ редактировать ]Считается, что амфиподы возникли в нижнем карбоне . Однако, несмотря на возраст группы, летопись окаменелостей отряда Amphipoda скудна и включает экземпляры одного вида из нижнемеловой ( готеривской ) глины Уилда ( Великобритания ). [22] и 12 видов, датируемых лишь верхним эоценом , где они были обнаружены в балтийском янтаре . [23] [24]
Экология
[ редактировать ]Амфиподы встречаются практически во всех водных средах, от пресной воды до воды с соленостью вдвое большей морской . [4] и даже в Бездне Челленджера , самой глубокой известной точке океана. [25] Они почти всегда являются важным компонентом водных экосистем. [26] часто действуют как мезогразеры. [27] Большинство видов подотряда Gammaridea являются эпибентосными , хотя их часто собирают в планктона пробах . Все представители Hyperiidea являются планктонными и морскими. [6] Многие из них являются симбионтами студенистых животных, включая сальпы , медузы , сифонофоры , колониальные радиолярии и гребневики , а большинство гипериид связаны со студенистыми животными в течение некоторой части их жизненного цикла. [28] Около 1900 видов, или 20% от общего разнообразия амфипод, обитают в пресной воде или других неморских водах. Особенно богатая эндемичная фауна амфипод встречается в древнем озере Байкал и водах бассейна Каспийского моря . [29]
Наземные цикадки семейства Talitridae (в которое также входят полуназемные и морские животные) являются наземными животными и живут во влажной среде, например, в опавших листьях . [30] Landhoppers широко распространены в районах, которые раньше были частью Гондваны колонизировали некоторые части Европы и Северной Америки , но в последнее время .
Около 750 видов из 160 родов и 30 семейств относятся к троглобитам и встречаются почти во всех подходящих средах обитания, но центры их разнообразия находятся в Средиземноморском бассейне , на юго-востоке Северной Америки и в Карибском бассейне . [31]
В популяциях, обитающих в донных экосистемах, амфиподы играют важную роль в контроле роста бурых водорослей. [27] Мезогразерное поведение амфипод в значительной степени способствует подавлению доминирования бурых водорослей в отсутствие хищников-амфипод. [27] Амфиподы отдают сильное предпочтение бурым водорослям в донных экосистемах, но из-за удаления мезогразрядов хищниками, такими как рыбы, бурые водоросли могут доминировать в этих сообществах над видами зеленых и красных водорослей. [27]
Морфология
[ редактировать ]По сравнению с другими группами ракообразных, такими как Isopoda , Rhizocephala или Copepoda , относительно небольшое количество амфипод паразитируют на других животных. Наиболее ярким примером паразитических амфипод являются китовые вши (семейство Cyamidae). В отличие от других амфипод, они уплощены в дорсо-вентральном направлении и имеют большие сильные когти, которыми они прикрепляются к усатым китам . Это единственные ракообразные-паразиты, которые не умеют плавать ни на каком этапе своего жизненного цикла . [32]
Собирательное поведение
[ редактировать ]Большинство амфипод — детритофаги или падальщики . [4] некоторые из них питаются водорослями . , всеядны или хищники [6] мелких насекомых и ракообразных . [4] Пищу хватает двумя передними парами ног, вооруженными большими когтями. [4] Более неподвижные виды амфипод поедают большее количество менее питательной пищи, а не активно ищут более питательную пищу. [33] Это вид компенсаторного питания. [33] Такое поведение, возможно, развилось, чтобы минимизировать риск нападения хищников при поиске другой пищи. [33] Ampithoe longimana , например, ведет более оседлый образ жизни, чем другие виды, и, как было замечено, дольше остается на растениях-хозяевах. [33] Фактически, когда оседлый вид Ampithoe longimana представлен как с высоким, так и с низким содержанием питательных веществ, он не делает различия между этими двумя вариантами. [33] Другие виды амфипод, такие как Gammarus mucronatus и Elasmopus levis , которые лучше избегают хищников и более подвижны, лучше способны преследовать различные источники пищи. [33] У видов, не обладающих компенсаторной способностью к питанию, отсутствие высококачественной пищи может сильно отрицательно повлиять на выживаемость, плодовитость и рост. [33] Компенсационное питание также может объяснить круглогодичное присутствие A. longimana в определенных водоемах. [34] Поскольку присутствие водорослей в определенных сообществах меняется в течение года, эволюция гибких методов кормления, таких как компенсационное кормление, возможно, была полезна для выживания . [34]
Ampithoe longimana избегает определенных соединений при поиске пищи. Было замечено, что [35] В ответ на такое избегание виды морских водорослей, такие как Dictyopteris membranacea или Dictyopteris hoytii, развились и стали производить в своем организме соединения серы C 11 и оксокислоты C-9 в качестве защитных механизмов, которые специально отпугивают амфипод, а не отпугивают их от потребления другими хищниками. [35]
заболеваемость каннибализмом и внутригильдейским хищничеством . У некоторых видов относительно высока [36] хотя взрослые могут уменьшить каннибалистическое поведение, направленное на несовершеннолетних, когда они могут столкнуться со своим собственным потомством. [37] Помимо возраста, пол, по-видимому, влияет на каннибалистическое поведение, поскольку самцы меньше поедают недавно линявших самок, чем самцы. [36]
Редко было выявлено, что они питаются людьми; В Мельбурне в 2017 году у мальчика, который простоял в море около получаса, произошло сильное кровотечение из ран на ногах, которые трудно свертывались. Было обнаружено, что это было вызвано «морскими блохами», идентифицированными как амфиподы лизианассиды , возможно, в кормовой группе. Их укусы не ядовиты и не причиняют долговременного ущерба. [38]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Лоури Дж., изд. (2014). «Амфипода» . Мировая база данных амфипод . Всемирный реестр морских видов . Проверено 23 мая 2014 г.
- ^ «Амфипода» . Интегрированная таксономическая информационная система .
- ^ «Амфипода» . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации .)
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Уэйд, Сэм; Корбин, Трейси; Макдауэлл, Линда-Мари (2004). «Класс Ракообразные». Каталог животных. Справочник по водным беспозвоночным внутренних вод Южной Австралии (PDF) . Waterwatch Южная Австралия. ISBN 1-876562-67-6 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 октября 2009 г.
- ^ Чан, Брайан. «Пресноводные креветки (порывы, бокоплавы) – Класс: Crustacea, Отряд: Amphipoda» . Республика нахлыстовиков . Архивировано из оригинала 17 января 2020 года . Проверено 7 апреля 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Отряд Амфиподы» . Путеводитель по морскому зоопланктону юго-восточной Австралии . Тасманский институт аквакультуры и рыболовства . 2008. Архивировано из оригинала 20 июля 2008 г.
- ^ Перейти обратно: а б Холсингер, Джон Р. «Что такое амфиподы?» . Университет Олд Доминион . Архивировано из оригинала 20 июля 2011 года . Проверено 7 апреля 2010 г.
- ^ Барнард, Дж. Лоуренс; Бауэрс, Дарл Э.; Хадерли, Юджин К. (1980). «Бамфиподы: амфиподы и союзники». В Моррисе, Роберт Х.; Моррис, Роберт Хью; Эбботт, Дональд Патнэм; Хадерли, Юджин Клинтон (ред.). Приливные беспозвоночные Калифорнии . Издательство Стэнфордского университета . стр. 559–566. ISBN 0-8047-1045-7 .
- ^ Барнард, Дж. Лоуренс; Ингрэм, Камилла Л. (1986). «Сверхгигантский амфипод Alicella gigantea Chevreux из круговорота северной части Тихого океана». Журнал биологии ракообразных . 6 (4): 825–839. дои : 10.2307/1548395 . JSTOR 1548395 .
- ^ Джеймисон, Эй Джей; Лейси, Северная Каролина; Лёрц, А.-Н.; Роуден, А.А.; Пиртни, SB (01 августа 2013 г.). «Сверхгигантский амфипод Alicella gigantea (Crustacea: Alicellidae) из хадалских глубин желоба Кермадек, юго-запад Тихого океана» . Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . Глубоководное биоразнообразие и процессы жизненного цикла. 92 : 107–113. Бибкод : 2013DSRII..92..107J . дои : 10.1016/j.dsr2.2012.12.002 . ISSN 0967-0645 .
- ^ Вольф, Т. (1969). «Фауна Реннелла и Беллоны, Соломоновы острова». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 255 (800): 321–343. Бибкод : 1969RSPTB.255..321W . дои : 10.1098/rstb.1969.0014 . JSTOR 2416857 .
- ^ Пек, Л.С.; Шапель, Г. (2003). «Пониженное содержание кислорода на большой высоте ограничивает максимальный размер» . Труды Королевского общества Б. 270 (Приложение 2): S166–S167. дои : 10.1098/rsbl.2003.0054 . ПМК 1809933 . ПМИД 14667371 .
- ^ Перейти обратно: а б Стекольщик, Дуг (2009). «Амфипода». В Лайкенсе, Джин (ред.). Энциклопедия внутренних вод . Академическая пресса. стр. 89–115. дои : 10.1016/B978-012370626-3.00154-X . ISBN 978-0-12-088462-9 .
- ^ Перейти обратно: а б Мировая база данных амфипод. Хортон, Т.; Лоури, Дж.; Де Бройер, К.; и др. (ред.). "Введение" . Всемирный реестр морских видов . Проверено 9 января 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Мартин, Джоэл В.; Дэвис, Джордж Э. (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . п. 132. Архивировано из оригинала (PDF) 12 мая 2013 г. Проверено 8 апреля 2010 г.
- ^ Вонк, Р.; Шрам, Франция (2003). «Ingolfiellidea (Crustacea, Malacostraca, Amphipoda): филогенетический и биогеографический анализ» . Вклад в зоологию . 72 (1): 39–72. дои : 10.1163/18759866-07201003 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Лоури, Дж. К.; Майерс, А.А. (2013). «Филогения и классификация подотряда Senticaudata nov. (Crustacea: Amphipoda)» (PDF) . Зоотакса . 3610 (1): 1–80. дои : 10.11646/zootaxa.3610.1.1 . ПМИД 24699701 .
- ^ Перейти обратно: а б Майерс, А.А.; Лоури, Дж. К. (2003). «Филогения и новая классификация Corophiidea Leach, 1814 (амфиподы)». Журнал биологии ракообразных . 23 (2): 443–485. doi : 10.1651/0278-0372(2003)023[0443:APAANC]2.0.CO;2 . ISSN 0278-0372 . S2CID 85750244 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Лоури, Дж. К.; Майерс, А.А. (2017). «Филогения и классификация амфипод с созданием нового отряда Ingolfiellida (Crustacea: Peracarida)» . Зоотакса . 4265 (1). Магнолия Пресс : 001–089. дои : 10.11646/zootaxa.4265.1.1 . ПМИД 28610392 .
- ^ Хортон Т. (2013). Лоури Дж. (ред.). «Сентикаудата» . Мировая база данных амфипод . Всемирный реестр морских видов . Проверено 1 октября 2013 г.
- ^ Копилаш-Чочану, Денис; Борко, Шпела; Фишер, Сене (2020). «Поздноцветущие амфиподы: глобальные изменения способствовали постюрской экологической радиации, несмотря на палеозойское происхождение». Молекулярная филогенетика и эволюция . 143 : 106664. Бибкод : 2020МОЛПЭ.14306664С . bioRxiv 10.1101/675140 . дои : 10.1016/j.ympev.2019.106664 . ПМИД 31669816 . S2CID 196649863 .
- ^ Эдмунд А. Яржембовский; Седрик Шени; Ян Фан; Бо Ван (2020). «Первый мезозойский ракообразный-амфипод из нижнего мела юго-восточной Англии» . Меловые исследования . 112 : Артикул 104429. Бибкод : 2020CrRes.11204429J . дои : 10.1016/j.cretres.2020.104429 . S2CID 213609157 .
- ^ Баусфилд, Эл. Л.; Пойнар, Г. О. младший (1994). «Новый наземный амфипод из месторождений третичного янтаря провинции Чьяпас, Южная Мексика». Историческая биология . 7 (2): 105–114. Бибкод : 1994HBio....7..105B . дои : 10.1080/10292389409380448 .
- ^ Вид Rosagammarus minichiellus из значительно более древней в позднем триасе формации Лунинг в Неваде первоначально был описан как амфипод, но впоследствии переосмыслен как правая половина хвоста десятиногих (Starr, Hegna & McMenamin 2015, Северо-центральная секция Геологического общества Америки) . 49-е ежегодное собрание [1] )
- ^ National Geographic (27 марта 2012 г.). «Джеймс Кэмерон в самом глубоком месте Земли: пустынном, похожем на Луну» . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 28 марта 2012 года . Проверено 27 марта 2012 г.
- ^ Лоури, Дж. К.; Спрингторп, RT «Введение» . Амфиподы: Семейства . Австралийский музей . Архивировано из оригинала 21 февраля 2006 года . Проверено 5 апреля 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Даффи, Дж. Э.; Хэй, Марк Э. (2000). «Сильное влияние выпаса амфипод на организацию донного сообщества». Экологические монографии . 70 (2): 237–263. CiteSeerX 10.1.1.473.4746 . doi : 10.1890/0012-9615(2000)070[0237:SIOGAO]2.0.CO;2 . S2CID 54598097 .
- ^ Харбисон, Греция; Биггс, округ Колумбия; Мадин, LP (1977). «Ассоциации Amphipoda Hyperiidea с студенистым зоопланктоном. II. Ассоциации с Cnidaria, Cteuophora и Radiolaria». Глубоководные исследования . 24 (5): 465–488. Бибкод : 1977DSR....24..465H . дои : 10.1016/0146-6291(77)90484-2 .
- ^ Вяйнёля, Р.; Витт, JDS; Грабовский, М.; Брэдбери, Дж. Х.; Язджевский, К.; Скет, Б. (2008). «Глобальное разнообразие амфипод (Amphipoda, Crustacea) в пресной воде» (PDF) . Гидробиология . 595 (1): 241–255. дои : 10.1007/s10750-007-9020-6 . S2CID 4662681 .
- ^ Минор, Массачусетс; Робертсон, AW (5 марта 2010 г.). «Амфипода» . Путеводитель по почвенным беспозвоночным Новой Зеландии . Университет Мэсси . Архивировано из оригинала 10 мая 2010 года . Проверено 7 апреля 2010 г.
- ^ Хоббс, Хортон Х. III (2003). «Ракообразные». В Ганне, Джон (ред.). Энциклопедия пещерной и карстовой науки (PDF) . Рутледж . стр. 254–257. ISBN 978-1-57958-399-6 .
- ^ Козел, Тим (4 мая 1996 г.). «Паразитические амфиподы» . Интерактивная паразитология . Университет острова Ванкувер . Архивировано из оригинала 14 июля 2010 года . Проверено 7 апреля 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Круз-Ривера, Эдвин; Хэй, Марк Э. (2000). «Может ли количество заменить качество? Выбор пищи, компенсаторное кормление и приспособленность морских мезогразёров». Экология . 81 : 201–219. doi : 10.1890/0012-9658(2000)081[0201:CQRQFC]2.0.CO;2 . hdl : 1853/36755 .
- ^ Перейти обратно: а б Круз-Ривера, Эдвин; Хэй, Марк Э. (2001). «Характеристики макроводорослей, питание и приспособленность травоядных амфипод: роль избирательности, смешивания и компенсации» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 218 : 249–266. Бибкод : 2001MEPS..218..249C . дои : 10.3354/meps218249 . hdl : 1853/34241 .
- ^ Перейти обратно: а б Шницлер, Ирис; Понерт, Георг; Привет, Марк; Боланд, Вильгельм (2001). «Химическая защита бурых водорослей ( Dictyopteris spp.) от травоядных амфипод Ampithoe longimana ». Экология . 126 (4): 515–521. Бибкод : 2001Oecol.126..515S . дои : 10.1007/s004420000546 . ПМИД 28547236 . S2CID 12281845 .
- ^ Перейти обратно: а б Дик, Джейми Т.А. (1995). «Каннибалистическое поведение двух видов Gammarus (Crustacea: Amphipoda)». Журнал зоологии . 236 (4): 697–706. дои : 10.1111/j.1469-7998.1995.tb02740.x .
- ^ Льюис, Сьюзен Э.; Дик, Джейми Т.А.; Лагерстром, Эрин К.; Кларк, Хейзел К. (2010). «Избежание сыновнего каннибализма у амфипод Gammarus pulex ». Этология . 116 (2): 138–146. Бибкод : 2010Этол.116..138Л . дои : 10.1111/j.1439-0310.2009.01726.x .
- ^ Чжоу, Нааман (8 августа 2017 г.). «Австралийскому подростку просто «не повезло», что на него напали любящие мясо морские блохи» . Хранитель . ISSN 0261-3077 . Проверено 22 января 2024 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- СМИ, связанные с амфиподами , на Викискладе?
- Данные, относящиеся к амфиподам , в Wikispecies