Поздний мел

Поздний/верхний мел
Поздний/верхний мел
100,5 – 66,0 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Карта Земли, какой она была 80 миллионов лет назад в позднемеловом периоде кампанского периода.
Хронология
←	K-Pg масса ; вымирание
	Подразделение мела по данным ICS , по состоянию на 2022 год. ; Масштаб вертикальной оси: миллионы лет назад. ;
Этимология
Хроностратиграфическое название	Верхний мел
Геохронологическое название	Поздний мел
Формальность имени	Формальный
Информация об использовании
Небесное тело	Земля
Региональное использование	Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени	Временная шкала ICS
Определение
Хронологическая единица	Эпоха
Стратиграфическая единица	Ряд
Формальность временного интервала	Формальный
Определение нижней границы	ФАД планктонных фораминифер Rotalipora globotruncanoides
Нижняя граница ГССП	Мон-Рису , Верхние Альпы , Франция ; 44 ° 23'33 "N 5 ° 30'43" E / 44,3925 ° N 5,5119 ° E
Нижний GSSP ратифицирован	2002
Определение верхней границы	Слой, обогащенный иридием , связанный с падением крупного метеорита и последующим вымиранием K-Pg .
Верхняя граница ГССП	Секция Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис ; 36 ° 09'13 "N 8 ° 38'55" E / 36,1537 ° N 8,6486 ° E
Верхний GSSP ратифицирован	1991

Поздний мел (100,5–66 млн лет назад ) — младшая из двух эпох , на которые меловой период делится в геологической временной шкале . горных пород этой эпохи образуют верхнемеловую толщу Отложения . Меловой период назван в честь creta , латинского слова, обозначающего белый известняк, известный как мел . Мел северной Франции и белые скалы юго-восточной Англии датируются меловым периодом. ^{[ 3 ]}

Климат

В позднемеловом периоде климат был теплее, чем сейчас, хотя на протяжении всего периода очевидна тенденция к похолоданию. ^{[ 4 ]} Тропики широтах стали ограничиваться экваториальными регионами, а в северных наблюдались заметно более сезонные климатические условия. ^{[ 4 ]}

География

Из-за тектоники плит Америка постепенно перемещалась на запад, вызывая расширение Атлантического океана. Западный внутренний морской путь разделил Северную Америку на восточную и западную половины; Аппалачи и Ларамидия . ^{[ 4 ]} Индия продолжала двигаться на север, в сторону Азии. ^{[ 4 ]} В Южном полушарии Австралия и Антарктида , похоже, остались связанными и начали отдаляться от Африки и Южной Америки. ^{[ 4 ]} Европа представляла собой цепь островов. ^{[ 4 ]} На некоторых из этих островов обитали эндемичные виды карликовых динозавров. ^{[ 4 ]}

Фауна позвоночных

Нептичьи динозавры

В позднем меловом периоде гадрозавры , анкилозавры и цератопсы добились успеха в Азиатско-Америке (западная часть Северной Америки и восточная Азия). Тираннозавры доминировали в нише крупных хищников Северной Америки. ^{[ 4 ]} Они также присутствовали в Азии, хотя обычно были меньше и примитивнее североамериканских разновидностей. ^{[ 4 ]} Пахицефалозавры также обитали как в Северной Америке, так и в Азии. ^{[ 4 ]} Дромеозавриды имели одинаковое географическое распространение и хорошо документированы как в Монголии, так и в западной части Северной Америки. ^{[ 4 ]} Кроме того, теризинозавры (ранее известные как сегнозавры), по-видимому, обитали в Северной Америке и Азии. В Гондване обитала совсем другая фауна динозавров: большинство хищников были абелизавридами и кархародонтозавридами ; и титанозавры входят в число доминирующих травоядных. ^{[ 4 ]} спинозавриды . В это время также присутствовали ^{[ 5 ]}

Птицы (птичьи динозавры)

Птицы становились все более распространенными, образуя множество форм энантиорнитов и орнитуринов . Ранние неорниты, такие как Вегавис ^{[ 6 ]} сосуществовал с такими причудливыми формами, как Юнгаволукрис и Авизавр . ^{[ 7 ]} Хотя в основном морские гесперорниты были небольшими, они стали относительно крупными и нелетающими, приспособившись к жизни в открытом море. ^{[ 8 ]}

Птерозавры

Хотя в основном они представлены аждархидами другие формы, такие как птеранодонтиды , тапеяриды ( Caiuajara и Bakonydraco ), никтозавриды и неопределенные формы ( Piksi , Navajodactylus , также присутствуют и ). Исторически предполагалось, что численность птерозавров сокращалась из-за конкуренции с птицами, но, похоже, ни одна из групп не пересекалась в значительной степени экологически, и не особенно очевидно, что когда-либо имело место истинное систематическое сокращение, особенно с открытием более мелких видов птерозавров. . ^{[ 9 ]}

Млекопитающие

Несколько старых групп млекопитающих начали исчезать, причем последние эвтриконодонты появились в кампане Северной Америки . ^{[ 10 ]} В северном полушарии преобладающими млекопитающими были цимолодонты , мультитуберкуляты , метатерии и плауны , причем первые две группы были наиболее распространенными млекопитающими в Северной Америке. В южном полушарии вместо этого существовала более сложная фауна дриолестоидов , гондванатеров и других мультитуберкулезных и базальных эвтерий ; однопроходные предположительно присутствовали , как и последний из харамииданов , Авашишта .

Млекопитающие, хотя в целом небольшие, располагались в различных экологических нишах: от хищных ( Deltatheroida ) до моллюсков ( Stagodontidae ), травоядных (multituberculates, Schowalteria , Zhelestidae и Mesungulatidae ) и до весьма атипичных бегающих форм ( Zalambdalestidae , Brandoniidae ). ^{[ нужна ссылка ]}

Настоящие плаценты возникли лишь в самом конце эпохи; то же самое можно сказать и о настоящих сумчатых . Вместо этого почти все известные окаменелости эвтерианцев и метатерианцев принадлежат к другим группам. ^{[ 11 ]}

Морская жизнь

В морях внезапно появились мозазавры и подверглись впечатляющему эволюционному излучению. пингвиноподобные поликотилидные плезиозавры с длинной шеей (длиной 3 метра) и огромные эласмозавры Появились также современные акулы, а также диверсифицировались (длиной 13 метров). Эти хищники питались многочисленными костистыми рыбами, которые, в свою очередь, развились в новые продвинутые и современные формы ( Neoteleostei ). Ихтиозавры и плиозавры , с другой стороны, вымерли во время сеноман-туронского бескислородного события . ^{[ нужна ссылка ]}

Флора

Ближе к концу мелового периода цветковые растения стали разнообразнее. В регионах с умеренным климатом знакомые растения, такие как магнолии , сассафрасы , розы , секвойи и ивы . в изобилии можно встретить ^{[ 4 ]}

Открытие массового вымирания в мел-палеогеновом периоде

Мел-палеогеновое вымирание представляло собой крупномасштабное массовое вымирание видов животных и растений за геологически короткий период времени, примерно 66 миллионов лет назад (млн лет назад). Оно широко известно как событие K-T вымирания и связано с геологическим признаком, обычно тонкой полосой, датированной тем временем и обнаруженной в различных частях мира, известной как граница мела и палеогена (граница K-T). K — традиционная аббревиатура мелового периода, происходящая от немецкого названия Kreidezeit , а T — аббревиатура третичного периода (исторический термин, обозначающий период времени, который сейчас охватывает палеогеновый и неогеновый периоды). Это событие знаменует собой конец мезозойской эры и начало кайнозойской эры . ^{[ 12 ]} как формальная единица времени или горной породы «Третичный» период больше не признается Международной комиссией по стратиграфии , поэтому событие КТ теперь многие исследователи называют событием мел-палеогенового (или K-Pg) вымирания.

нептичьих . динозавров Окаменелости встречаются только ниже границы мела и палеогена и вымерли непосредственно перед или во время этого события ^{[ 13 ]} Очень небольшое количество окаменелостей динозавров было обнаружено выше границы мела и палеогена, но их объяснили как переработанные окаменелости , то есть окаменелости, которые были вымыты из своих первоначальных мест, а затем сохранились в более поздних осадочных слоях. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} мозазавры , плезиозавры , птерозавры и многие виды растений и беспозвоночных Вымерли также млекопитающих и птиц . Клады прошли через границу с небольшим количеством вымираний, а эволюционная радиация от этих маастрихтских клад произошла далеко за границей. Темпы вымирания и радиации различались в разных кладах организмов. ^{[ 17 ]}

Многие ученые предполагают, что мел-палеогеновые вымирания были вызваны катастрофическими событиями, такими как массивный удар астероида , вызвавший кратер Чиксулуб , в сочетании с повышенной вулканической активностью , такой как зарегистрированная в Деканских ловушках , оба из которых были твердо датированы время события исчезновения. Теоретически эти события уменьшили количество солнечного света и затруднили фотосинтез Земли , что привело к масштабному нарушению экологии . Гораздо меньшее число исследователей полагают, что вымирание было более постепенным, в результате более медленных изменений уровня моря или климата . ^{[ 17 ]}

См. также

Ссылки

^ Международная комиссия по стратиграфии. «ICS — График/Шкала времени» . www.stratigraphy.org .
^ Кеннеди, В.; Гейл, А.; Лиз, Дж.; Кэрон, М. (март 2004 г.). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) для основания сеноманского яруса, Мон-Рису, Верхние Альпы, Франция» (PDF) . Эпизоды . 27 : 21–32. дои : 10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 . Проверено 13 декабря 2020 г.
^ «Меловой период | Определение, климат, динозавры и карта» . Британская энциклопедия . Проверено 25 июля 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м «Динозавры правили миром: поздний меловой период». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Публикации Интернешнл, ООО. Стр. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6 .
^ Черчер, К.С.; Де Юлиис, Г (2001). «Новый вид Protopterus и ревизия Ceratodus humei (Dipnoi: Ceratodontiformes) из позднемеловой мутной формации восточного оазиса Дахле, Западная пустыня Египта» . Палеонтология . 44 (2): 305–323. Бибкод : 2001Palgy..44..305C . дои : 10.1111/1475-4983.00181 .
^ Кларк, Дж.А.; Тамбусси, CP; Норьега, Дж.И.; Эриксон, генеральный директор; Кетчам, РА (2005). «Окончательные ископаемые доказательства существования птичьей радиации в меловом периоде» (PDF) . Природа . 433 (7023): 305–308. Бибкод : 2005Natur.433..305C . дои : 10.1038/nature03150 . hdl : 11336/80763 . ПМИД 15662422 . S2CID 4354309 . Дополнительная информация
^ Сирил А. Уокер и Гарет Дж. Дайк (2009). «Эуэнантиорнитиновые птицы из позднего мела Эль-Брете (Аргентина)» (PDF) . Ирландский журнал наук о Земле . 27 :15–62. дои : 10.3318/IJES.2010.27.15 . S2CID 129573066 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2012 г.
^ Ларри Д. Мартин; Курочкин Евгений Николаевич; Тим Т. Токарик (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Палеомир . 21 : 59–63. дои : 10.1016/j.palwor.2012.02.005 .
^ Прондвай, Э.; Бодор, скорая помощь; Оси, А. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанный на остеогистологии? Тематическое исследование симфизов челюстей птерозавров позднего мела из Венгрии выявляет скрытое таксономическое разнообразие» (PDF) . Палеобиология . 40 (2): 288–321. Бибкод : 2014Pbio...40..288P . дои : 10.1666/13030 . S2CID 85673254 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2023 года.
^ Фокс Ричард С. (1969). «Исследования позвоночных позднемелового периода. III. Триконодонтное млекопитающее из Альберты». Канадский журнал зоологии . 47 (6): 1253–1256. дои : 10.1139/z69-196 .
^ Холлидей Томас, доктор медицинских наук (2015). «Разрешение взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF) . Биологические обзоры . 92 (1): 521–550. дои : 10.1111/brv.12242 . ПМК 6849585 . ПМИД 28075073 .
^ Форти Р. (1999). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Винтаж. стр. 238–260. ISBN 978-0375702617 .
^ Фастовский Д.Е., Шихан П.М. (2005). «Вымирание динозавров в Северной Америке». ГСА сегодня . 15 (3): 4–10. doi : 10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2 .
^ Слоан Р.Э.; Ригби К; Ван Вален Л.М.; Габриэль Дайан (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S . дои : 10.1126/science.232.4750.629 . ПМИД 17781415 . S2CID 31638639 .
^ Фассетт Дж.Э., Лукас С.Г., Зелински Р.А., Будан Дж.Р. (9–12 июля 2000 г.). Убедительные новые доказательства существования динозавров палеоцена в песчанике Охо-Аламо, бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США (PDF) . Международная конференция по катастрофическим событиям и массовым вымираниям: последствия и последствия. Том. 1053. Вена, Австрия. стр. 45–46.
^ Салливан Р.М. (8 мая 2003 г.). В бассейне Сан-Хуан, штат Нью-Мексико, палеоценовые динозавры отсутствуют . Геологическое общество Америки Роки-Маунтин — 55-е ежегодное собрание . Том. 35, нет. 5. с. 15. Архивировано из оригинала 17 июня 2007 года.
^ Jump up to: ^а ^б МакЛауд Н., Роусон П.Ф., Фори П.Л., Баннер Ф.Т., Будагер-Фадель М.К., Баун П.Р., Бернетт Дж.А., Чемберс, П., Калвер С., Эванс С.Е., Джеффри К., Камински М.А., Лорд А.Р., Милнер А.С., Милнер А.Р., Моррис Н. , Оуэн Э., Розен Б.Р., Смит А.Б., Тейлор П.Д., Уркхарт Э., Янг Дж.Р. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1] Международная комиссия по стратиграфии. «ICS — График/Шкала времени» . www.stratigraphy.org .

[2] Кеннеди, В.; Гейл, А.; Лиз, Дж.; Кэрон, М. (март 2004 г.). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) для основания сеноманского яруса, Мон-Рису, Верхние Альпы, Франция» (PDF) . Эпизоды . 27 : 21–32. дои : 10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 . Проверено 13 декабря 2020 г.

[3] «Меловой период | Определение, климат, динозавры и карта» . Британская энциклопедия . Проверено 25 июля 2022 г.

[ageofdinosaurscretaceous-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м «Динозавры правили миром: поздний меловой период». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Публикации Интернешнл, ООО. Стр. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6 .

[5] Черчер, К.С.; Де Юлиис, Г (2001). «Новый вид Protopterus и ревизия Ceratodus humei (Dipnoi: Ceratodontiformes) из позднемеловой мутной формации восточного оазиса Дахле, Западная пустыня Египта» . Палеонтология . 44 (2): 305–323. Бибкод : 2001Palgy..44..305C . дои : 10.1111/1475-4983.00181 .

[clarkeetal2005-6] Кларк, Дж.А.; Тамбусси, CP; Норьега, Дж.И.; Эриксон, генеральный директор; Кетчам, РА (2005). «Окончательные ископаемые доказательства существования птичьей радиации в меловом периоде» (PDF) . Природа . 433 (7023): 305–308. Бибкод : 2005Natur.433..305C . дои : 10.1038/nature03150 . hdl : 11336/80763 . ПМИД 15662422 . S2CID 4354309 . Дополнительная информация

[El-Brete-09-7] Сирил А. Уокер и Гарет Дж. Дайк (2009). «Эуэнантиорнитиновые птицы из позднего мела Эль-Брете (Аргентина)» (PDF) . Ирландский журнал наук о Земле . 27 :15–62. дои : 10.3318/IJES.2010.27.15 . S2CID 129573066 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2012 г.

[Brodavis-8] Ларри Д. Мартин; Курочкин Евгений Николаевич; Тим Т. Токарик (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Палеомир . 21 : 59–63. дои : 10.1016/j.palwor.2012.02.005 .

[9] Прондвай, Э.; Бодор, скорая помощь; Оси, А. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанный на остеогистологии? Тематическое исследование симфизов челюстей птерозавров позднего мела из Венгрии выявляет скрытое таксономическое разнообразие» (PDF) . Палеобиология . 40 (2): 288–321. Бибкод : 2014Pbio...40..288P . дои : 10.1666/13030 . S2CID 85673254 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2023 года.

[10] Фокс Ричард С. (1969). «Исследования позвоночных позднемелового периода. III. Триконодонтное млекопитающее из Альберты». Канадский журнал зоологии . 47 (6): 1253–1256. дои : 10.1139/z69-196 .

[11] Холлидей Томас, доктор медицинских наук (2015). «Разрешение взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF) . Биологические обзоры . 92 (1): 521–550. дои : 10.1111/brv.12242 . ПМК 6849585 . ПМИД 28075073 .

[Fortey-12] Форти Р. (1999). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Винтаж. стр. 238–260. ISBN 978-0375702617 .

[13] Фастовский Д.Е., Шихан П.М. (2005). «Вымирание динозавров в Северной Америке». ГСА сегодня . 15 (3): 4–10. doi : 10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2 .

[Sloan-14] Слоан Р.Э.; Ригби К; Ван Вален Л.М.; Габриэль Дайан (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Бибкод : 1986Sci...232..629S . дои : 10.1126/science.232.4750.629 . ПМИД 17781415 . S2CID 31638639 .

[Fassett-15] Фассетт Дж.Э., Лукас С.Г., Зелински Р.А., Будан Дж.Р. (9–12 июля 2000 г.). Убедительные новые доказательства существования динозавров палеоцена в песчанике Охо-Аламо, бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США (PDF) . Международная конференция по катастрофическим событиям и массовым вымираниям: последствия и последствия. Том. 1053. Вена, Австрия. стр. 45–46.

[Sullivan-16] Салливан Р.М. (8 мая 2003 г.). В бассейне Сан-Хуан, штат Нью-Мексико, палеоценовые динозавры отсутствуют . Геологическое общество Америки Роки-Маунтин — 55-е ежегодное собрание . Том. 35, нет. 5. с. 15. Архивировано из оригинала 17 июня 2007 года.

[MacLeod-17] Jump up to: ^а ^б МакЛауд Н., Роусон П.Ф., Фори П.Л., Баннер Ф.Т., Будагер-Фадель М.К., Баун П.Р., Бернетт Дж.А., Чемберс, П., Калвер С., Эванс С.Е., Джеффри К., Камински М.А., Лорд А.Р., Милнер А.С., Милнер А.Р., Моррис Н. , Оуэн Э., Розен Б.Р., Смит А.Б., Тейлор П.Д., Уркхарт Э., Янг Дж.Р. (1997). «Мел-третичный биотический переход». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]