Капторинус

Капторинус ; Временной диапазон: Приуральский ; ~ 280–270,6 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Два экземпляра C. aguti , Приуралье (299-270 млн лет назад), Оклахома , США.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Семья:	† Капториниды
Род:	† Капторин ; Коуп , 1895 г.
Типовой вид
	† Captorhinus острый ; Коуп, 1895 г.
Синонимы
	Гипонус Коуп, 1896 г. ; Гипопнический Auctt. (Мисссп.) ; Бэйлория Олсон, 1941 год. ; Паракапторинус Уотсон, 1954 год. ; Эокапторин Хитон, 1979 г. ;

Captorhinus (от греческого : καπτō kaptō , «глотать» и греческого : ῥῑνός rhīnós , «нос») ^{[ 1 ]} — вымерший род капторинидных рептилий , живших в пермский период. Его останки известны из Северной Америки ( Оклахома , Техас ) и, возможно, Южной Америки.

Описание

Восстановление C. aguti

Хотя существует несколько форм Captorhinus , наиболее известны три основных вида. Упомянутый ранее Captorhinus aguti является типовым видом Captorhinus , но имеется также немалое количество материала, собранного по Captorhinus magnus и Captorhinus laticeps . ^{[ 2 ]}

Наиболее отличительной чертой Captorhinus является его тезка: загнутая морда из-за выступающего вентрального угла предчелюстного отростка. Другие примечательные характеристики включают дорсально расположенный крыловидный отросток скуловой кости на медиальной поверхности и на одном уровне с краем глазницы, ретроартикулярный отросток, более длинный в переднезаднем направлении, чем широкий, и сильно выступающий передний зубной зуб. Задние зубы имеют долотовидную или оживальную форму. До конца 1990-х годов Captorhinus диагностировали по наличию нескольких рядов маргинальных зубов на верхнечелюстных и зубных костях. Однако были обнаружены однорядные капторинидные элементы, что доказывает неверность этой гипотезы. ^{[ 3 ]}

Капторин острый

C. aguti — небольшая рептилия-капторинид, жившая в пермский период. ^{[ 4 ]} 286–245 млн лет назад, когда континенты все еще были соединены как Пангея. ^{[ 5 ]} Множество окаменелостей было найдено в Оклахоме. ^{[ 6 ]} и Техас, ^{[ 7 ]} включая череп, ^{[ 4 ]} кости задних конечностей, ^{[ 8 ]} позвонки позвоночника, ребра и кости передних конечностей. ^{[ 7 ]} Весь скелет C. aguti напоминает современную ящерицу. ^{[ 7 ]}

Хотя подсемейство Captorhinidae, Moradisaurinae , также обладало несколькими рядами зубов, наиболее известный типовой вид Captorhinus aguti явно приобрел многорядные зубы независимо. В отличие от рядов зубов у морадизаврин, ряды C. aguti ориентированы наклонно к краям, где за каждым рядом в заднелатеральном направлении следует следующий. ^{[ 9 ]} Зубчатые области верхней и зубной кости у C. aguti шире , чем у однорядных капторинид. C. aguti, вероятно, практиковал латеральное кормление, поскольку эмаль на зубах верхней и нижней правой челюсти была более стерта, чем на левой стороне.

^{[ 10 ]}

Структура позвоночника C. aguti такая же, как у примитивных рептилий. Центры амфицельные и нотохордальные, с раздутыми, относительно массивными нервными дугами . В позвоночном столбе различают пресакральные, крестцовые и посткрестцовые или хвостовые позвонки. ^{[ 11 ]}

Подобно современным рептилиям, C. aguti имеет функциональный «мезотарзальный» сустав. Он делит предплюсну на проксимальную и дистальную части, где центральная часть механически связана с проксимальной (таранно-пяточной) единицей. Повышенная гибкость благодаря такому многосуставному расположению позволила сочленениям между центральной и первыми тремя дистальными предплюснами на медиальной стороне среднеплюсневого сустава иметь механическую независимость от латерального сочленения между таранно-пяточной костью и четвертой и пятой дистальными предплюснами. . ^{[ 12 ]} Это почти наверняка тесно коррелирует с примитивным циклом разрастающихся шагов. ^{[ 13 ]} Из-за формы дистального сочленения бедренной кости Captorhinus aguti не имел возможности компенсировать латеральное движение бедренной кости. ^{[ 14 ]}

Сохранившаяся кожа известна с шеи вида, на котором сохранились роговые эпидермальные полосы. ^{[ 15 ]}

Большой капторинус

Captorhinus magnus до сих пор был идентифицирован только в местности Ричардс Спур в Оклахоме, месте, где также были обнаружены останки C. aguti . Ископаемые C. magnus встречаются преимущественно в более глубоких участках трещинного комплекса, тогда как в верхних, более молодых отложениях заполнения остатки C. magnus встречаются крайне редко. Это предполагает экологическое замещение C. magnus более мелким многорядным C. aguti в ранней перми. ^{[ 16 ]}

Скелетные элементы Captorhinus magnus обладают почти идентичной морфологией элементам Captorhinus aguti , за единственным исключением разницы в размерах. Captorhinus magnus в среднем примерно в два раза крупнее C. aguti. Еще одно важное различие между двумя видами состоит в том, что зубы расположены в один ряд. Captorhinus magnus обладает стрельчатыми зубами, дистальные кончики которых имеют треугольную форму, если смотреть спереди. В отличие от C. aguti , бедренная кость C. magnus имеет вогнутую проксимальную суставную поверхность как у неполовозрелых, так и у зрелых особей. Это позволяет различать бедра C. aguti и C. magnus одинакового размера , независимо от онтогенетической стадии сохранившихся особей. Без наличия бедренной кости или элемента, несущего зубы, было бы трудно отличить C. magnus от C. aguti , хотя их, вероятно, можно различить по размеру в качестве единственного критерия. ^{[ 17 ]}

Captorhinus латицепс

C. laticeps отличается от C. aguti отсутствием множественных зубных рядов, но во всем остальном очень похож. Captorhinus laticeps значительно меньше C. magnus и имеет долотообразные зубы вместо стрельчатых зубов на задней части верхней челюсти и зубной кости. ^{[ 18 ]}

Другие останки

О возможных остатках Captorhinus сообщалось из формации Педра-де-Фого , Пиауи, Бразилия, но они фрагментарны и не могут быть с уверенностью отнесены к этому роду. ^{[ 19 ]}

История открытия

В 1882 году Эдвард Коуп описал фрагмент черепа из нижней перми Техаса, собранный У. Ф. Камминсом в Коффи-Крик, как Ectocynodon aguti . Затем название несколько раз пересматривалось разными палеонтологами по мере открытия новых родов. В 1911 году палеонтолог Эрмин Коулз Кейс пересмотрела недавно открытый вид. Он решил отнести P. ( Ectodynodon ) aguti , P. aduncus и P. isolomus к Captorhinus и основал новое семейство Captorhinidae. ^{[ 20 ]}

Назван Копом от латинского слова «captor», что означает «тот, кто что-то ловит», и греческого слова «носорог», что означает «нос». Это основано на теории о том, что характерно изогнутая кость Captorhinus предчелюстная могла использоваться для ловли добычи. ^{[ 21 ]}

Палеобиология

Диета

Возможная добыча из известной фауны ранней перми как Техаса, так и Оклахомы, возможно, включала других мелких амниот, мелких диссорофидных темноспондилов и микрозавровских лепоспондилов . Сравнительно небольшой размер тела базальных капторинид позволяет предположить, что они, вероятно, конкурировали за пищу только с самыми молодыми из варанопидов и сфенакодонтид . Эти виды, скорее всего, представляли собой самую маленькую гильдию хищников среди ранних пермских хищников. ^{[ 22 ]}

Палеоэкология

Captorhinus известен из формаций Адмирал , Бель-Плейнс , Клайд , Арройо , Вейл и, возможно, из формаций Чоза , нижняя пермь, Техас. ^{[ 23 ]} Род также известен из трещинных отложений нижней перми в Ричардс-Спер , Оклахома, и формации Катлер , округ Рио-Арриба , Нью-Мексико. Морфология мелких капторинид лучше всего известна из огромного количества материала, собранного возле Форт-Силл, Оклахома . Большинство найденных костей принадлежит капториниду с несколькими рядами зубов Captorhinus aguti . Найденные окаменелости в настоящее время находятся в Музее естественной истории Оклахомы (OMNH). Два образца, хранящиеся в OMNH и участвовавшие в диагностическом процессе этих видов, — это OMNH 52366, почти полная правая верхняя челюсть , и OMNH 52367, частичная правая зубная кость . Неизвестно, принадлежат ли эти два элемента одному и тому же человеку. ^{[ 24 ]} Другой часто упоминаемый капторинид, Labidosaurus hamatus нижней перми , был обнаружен в геологической группе в Техасе, называемой группой Clear Fork. ^{[ 25 ]} имеются череп и неполный посткраниальный скелет капторинуса В распоряжении Американского музея естественной истории . Еще один значительный экземпляр принадлежит Чикагскому музею естественной истории и взят из местности Ричардс-Спер, штат Оклахома. ^{[ 26 ]}

Ссылки

^ Кольбер, Эдвин Х. (Эдвин Харрис); Найт, Чарльз Роберт (1951). Книга динозавров: правящие рептилии и их родственники . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 146.
^ Кановиль, 2010 г.
^ Кисель 2002
^ Jump up to: ^а ^б Абель, Паскаль; Поммери, Янник; Форд, Дэвид Пол; Коябу, Дайсуке; Вернебург, Ингмар (2022). «Швы черепа и краниальная механика пермских рептилий Captorhinus aguti и эволюция височной области у ранних амниот» . Границы экологии и эволюции . 10 . дои : 10.3389/fevo.2022.841784 . ISSN 2296-701X .
^ Стеховен, Фейко Мах Шуурманс; ван дер Вельде, Жерар; Ли, Цунг-Хан; Боттрилл, Эндрю Р. (2015). «Протеомное исследование солоноватоводной мидии Mytilopsis leucophaeata» . Зоологические исследования . 54 : е22. дои : 10.1186/s40555-014-0081-8 . ISSN 1810-522X . ПМК 6661436 . ПМИД 31966109 .
^ Ричардс, Э.Дж. (2016). «Онтогенетическая остеогистология еврептилии Captorhinus aguti (Reptilia: Captorhinidae) и гистология сообщества раннепермской фауны заполнения трещин в карьере Долезе, Ричардс Спер, Оклахома» . ПроКвест .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Фокс, Ричард; Боуман, М. (1966). Остеология и взаимоотношения Captorhinus Aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha) . Палеонтологический институт Канзасского университета. стр. 1–79.
^ Холмс, РБ (2003). «Задняя конечность Captorhinus aguti и шаговый цикл базальных амниот» . NRC Research Press .
^ Фокс 1966
^ Рейс, Роберт Р.; Макдугалл, Марк Дж.; ЛеБлан, Аарон Р.Х.; Скотт, Дайан; Нагесан, Рамон С. (22 июня 2020 г.). «Латерализованное пищевое поведение палеозойской рептилии» . Современная биология . 30 (12): 2374–2378.e4. дои : 10.1016/j.cub.2020.04.026 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 32413302 . S2CID 218627600 .
^ Фокс 1966
^ Кисель 2002
^ Холмс 2003
^ Кисель 2002
^ Муни, Итан Д.; Махо, Чай; Филп, Р. Пол; Бевитт, Джозеф Дж.; Рейс, Роберт Р. (январь 2024 г.). «Палеозойская пещерная система хранит древнейшие известные свидетельства существования кожи амниот» . Современная биология . дои : 10.1016/j.cub.2023.12.008 . ПМИД 38215745 .
^ Кисель 2002
^ Кисель 2002
^ Кисель 2002
^ Сиснерос, Хуан К.; Ангельчик, Кеннет; Каммерер, Кристиан Ф.; Смит, Роджер М.Х.; Фрёбиш, Йорг; Марсикано, Клаудия А.; Рихтер, Марта (06 марта 2020 г.). «Рептилии-капториниды из формации Педра-де-Фого в нижней перми, Пиауи, Бразилия: самые ранние травоядные четвероногие в Гондване» . ПерДж . 8 : е8719. дои : 10.7717/peerj.8719 . ISSN 2167-8359 . ПМК 7061909 . ПМИД 32185112 .
^ Фокс 1996
^ Фокс 1966
^ Кисель 2002
^ Фридман 1996
^ Модесто 1996 г.
^ Модесто 2007
^ Гаффни 1979

Источники

Фокс, Ричард С.; Боуман, Мертон К. (31 января 1966 г.). «Остеология и взаимоотношения Captorhinus aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha)». Палеонтологический вклад Канзасского университета . Позвоночные (статья 11): 1–79. hdl : 1808/3815 .
Гаффни, Юджин С.; Мак Кенна, Малкольм К. (30 октября 1979 г.). «Позднепермский капторинид из Родезии» (PDF) . Американский музей Novitates (2688): 1–15. Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2015 г. Проверено 22 февраля 2015 г.
Кисель, Ричард А.; Дилкс, Дэвид В.; Рейс, Роберт Р. (1 сентября 2002 г.). « Captorhinus magnus , новый капторинид (Amniota: Eureptilia) из нижней перми Оклахомы, с новыми данными о гомологии астрагала». Канадский журнал наук о Земле . 39 (9): 1363–1372. Бибкод : 2002CaJES..39.1363K . дои : 10.1139/e02-040 .
Холмс, Роберт Б. (1 апреля 2003 г.). «Задняя конечность Captohinus aguti и шаговый цикл базальных амниот». Канадский журнал наук о Земле . 40 (4): 515–526. Бибкод : 2003CaJES..40..515H . дои : 10.1139/e02-039 .
Модесто, Шон П.; Скотт, Дайан М.; Берман, Дэвид С.; Мюллер, Йоханнес; Рейс, Роберт Р. (1 февраля 2007 г.). «Череп и палеоэкологическое значение Labidosaurus hamatus , капторинидной рептилии из нижней перми Техаса» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (2): 237–262. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00242.x .
Селтин, Ричард Дж. (22 октября 1959 г.). «Обзор семейства Captorhinidae». Филдиана: Геология . 10 (34): 461–505.
Кановиль, Аврора; Лорен, Мишель (1 июня 2010 г.). «Эволюция микроанатомии плечевой кости и образа жизни амниот и некоторые комментарии к палеобиологическим выводам» . Биологический журнал Линнеевского общества . 100 (2): 384–406. дои : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x .
Модесто, СП (февраль 1996 г.). «Базальная рептилия-капторинид из трещин Форт-Силл, нижняя пермь Оклахомы». Оклахома Геология . 56 (1): 4–14.
Фридман, Джеральд М. (февраль 1996 г.). «Заметка о метаморфизме в самых глубоких скважинах мира в осадочных слоях: бассейн Анадарко, Оклахома». Оклахома Геология . 56 (1): 15–17.

[1] Кольбер, Эдвин Х. (Эдвин Харрис); Найт, Чарльз Роберт (1951). Книга динозавров: правящие рептилии и их родственники . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 146.

[2] Кановиль, 2010 г.

[3] Кисель 2002

[:0-4] Jump up to: ^а ^б Абель, Паскаль; Поммери, Янник; Форд, Дэвид Пол; Коябу, Дайсуке; Вернебург, Ингмар (2022). «Швы черепа и краниальная механика пермских рептилий Captorhinus aguti и эволюция височной области у ранних амниот» . Границы экологии и эволюции . 10 . дои : 10.3389/fevo.2022.841784 . ISSN 2296-701X .

[5] Стеховен, Фейко Мах Шуурманс; ван дер Вельде, Жерар; Ли, Цунг-Хан; Боттрилл, Эндрю Р. (2015). «Протеомное исследование солоноватоводной мидии Mytilopsis leucophaeata» . Зоологические исследования . 54 : е22. дои : 10.1186/s40555-014-0081-8 . ISSN 1810-522X . ПМК 6661436 . ПМИД 31966109 .

[6] Ричардс, Э.Дж. (2016). «Онтогенетическая остеогистология еврептилии Captorhinus aguti (Reptilia: Captorhinidae) и гистология сообщества раннепермской фауны заполнения трещин в карьере Долезе, Ричардс Спер, Оклахома» . ПроКвест .

[:1-7] Jump up to: ^а ^б ^с Фокс, Ричард; Боуман, М. (1966). Остеология и взаимоотношения Captorhinus Aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha) . Палеонтологический институт Канзасского университета. стр. 1–79.

[8] Холмс, РБ (2003). «Задняя конечность Captorhinus aguti и шаговый цикл базальных амниот» . NRC Research Press .

[9] Фокс 1966

[10] Рейс, Роберт Р.; Макдугалл, Марк Дж.; ЛеБлан, Аарон Р.Х.; Скотт, Дайан; Нагесан, Рамон С. (22 июня 2020 г.). «Латерализованное пищевое поведение палеозойской рептилии» . Современная биология . 30 (12): 2374–2378.e4. дои : 10.1016/j.cub.2020.04.026 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 32413302 . S2CID 218627600 .

[11] Фокс 1966

[12] Кисель 2002

[13] Холмс 2003

[14] Кисель 2002

[15] Муни, Итан Д.; Махо, Чай; Филп, Р. Пол; Бевитт, Джозеф Дж.; Рейс, Роберт Р. (январь 2024 г.). «Палеозойская пещерная система хранит древнейшие известные свидетельства существования кожи амниот» . Современная биология . дои : 10.1016/j.cub.2023.12.008 . ПМИД 38215745 .

[16] Кисель 2002

[17] Кисель 2002

[18] Кисель 2002

[19] Сиснерос, Хуан К.; Ангельчик, Кеннет; Каммерер, Кристиан Ф.; Смит, Роджер М.Х.; Фрёбиш, Йорг; Марсикано, Клаудия А.; Рихтер, Марта (06 марта 2020 г.). «Рептилии-капториниды из формации Педра-де-Фого в нижней перми, Пиауи, Бразилия: самые ранние травоядные четвероногие в Гондване» . ПерДж . 8 : е8719. дои : 10.7717/peerj.8719 . ISSN 2167-8359 . ПМК 7061909 . ПМИД 32185112 .

[20] Фокс 1996

[21] Фокс 1966

[22] Кисель 2002

[23] Фридман 1996

[24] Модесто 1996 г.

[25] Модесто 2007

[26] Гаффни 1979

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]