Аэрозавр

Аэрозавр ; Временной диапазон: ранняя пермь , 295 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Хорошо сохранившийся частичный скелет Aerosaurus wellesi.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Сторона синапса
Семья:	† Варанопиды
Подсемейство:	† Варанопиные
Род:	† Аэрозавр ; Ромер , 1937 год.
Разновидность
	† A. greenleeorum Romer, 1937 ( тип ) ; † А. Веллези Лэнгстон и Рейс, 1981 г. ;

Aerosaurus (что означает «медная ящерица») — вымерший род Varanopidae не , семейства относящихся к млекопитающим синапсидов, . Он жил между 252-299 миллионами лет назад во время ранней перми в Северной Америке . Название происходит от латинского aes ( aeris ) (объединяющего основу: aer -) «медь» и греческого sauros «ящерица», что означает каньон Эль-Кобре (от испанского cobre «медь») на севере Нью-Мексико , где этот тип окаменелости был найден и на месте бывших медных рудников. Аэрозавр был плотоядным синапсидом небольшого и среднего размера, характеризующимся загнутыми зубами, треугольными боковыми височными окнами и расширенным рядом зубов. Известны два вида: A. greenleeorum (1937) и A. wellesi (1981). ^{[ 1 ]}

История и открытия

Аэрозавр — таксон, названный американским палеонтологом и биологом Альфредом Ромером в 1937 году. Названных видов было всего два: A. greenleeorum (1937) и A. wellesi (1981), оба обнаружены в Нью-Мексико. A. greenleeorum Romer, 1937 основан на фрагментах костей, предположительно от одной особи, собранных Ромером в каньоне Эль-Кобре недалеко от формации Або / Катлер в Арройо-дель-Агуа. Перекрестное исследование фрагментарного голотипа A. greenleeorum Romer со скелетом из Кэмп-Кэрри с расширенной парасфеноидальной пластинкой с зубами позволяет сопоставить его с Aerosaurus . таксоном ^{[ 2 ]}

Открытие A. wellesi было сделано группой, возглавляемой в 1935 году доктором Сэмюэлем П. Уэллсом, который раскопал блоки красного алевролита площадью тридцать квадратных футов в нижнепермской формации Або/Катлер недалеко от поселения Арройо-дель-Аква. Глыбы алевролита содержали два неполных черепа Oedaleops Campi Langston, 1965 и два почти полных сочлененных скелета варанопсида -пеликозавра . ^{[ 2 ]}

Описание

Аэрозавр был признан базальным членом Synapsida , клады, которая в конечном итоге произвела млекопитающих . Относительно черепа тело было значительно крупнее, а ребра — глубже. Хвост был необычно длинным для синапсид. Общая длина варанопсидных пеликозавров составляет около одного метра, с меньшим количеством верхнечелюстных и зубных зубов по сравнению с другими варанопами . У аэрозавра зубы были более сжаты с боков, создавая сильно изогнутую форму. Морфология черепа аэрозавра отличается чрезвычайно длинным зубным рядом, загнутыми зубами и треугольными латеральными височными окнами . Зубы были настолько изогнуты и сжаты, что им, возможно, было трудно проникнуть в плоть, а зубной ряд простирался далеко за глазницу. Нижние зубы также были относительно крошечными, и такое расположение позволяет предположить, что аэрозавр был хищником . Их конечности были длинными, а легкое телосложение предполагает, что они были активными и ловкими. Длинный низкий череп и зубные ряды простираются далеко назад и лежат ниже височного окна. У аэрозавра были и другие общие черты, обнаруженные у «пеликозавров», такие как наклонный затылок, латеральное височное окно, перегородчато-верхнечелюстная кость, соприкасающаяся с носовой костью, и верхнечелюстная кость, соприкасающаяся с четверо-скуловой костью. ^{[ 2 ]}

Череп

Череп составляет 1/4 прекаудальной длины скелета, с челюстным сочленением далеко назад, наблюдаемым у варанопсов . Морда длинная и низкая, с уменьшенным наклоном затылка. Кожные кости неглубокие, неправильной формы с ямками и бороздками, а ниже глазницы мы обнаруживаем пилообразные зазубрины, которых не наблюдалось у других «пеликозавров». Крыша черепа имеет большие круглые глазницы и неопределенный расширенный вбок префронтальный отросток. Заглазничная кость неполная, но заглазничная и суборбитальная перемычки имеют тонкую форму. Шишковидное отверстие больше по сравнению с неваранопсидными сфенакодонтами и расположено в задней части черепа. Латеральное височное окно аэрозавра больше, чем у других пеликозавров, и имеет характерную треугольную форму. Септомаксилла не видна, но предчелюстная кость хрупкая по сравнению с большой ноздрей. Верхняя челюсть содержит самые крупные зубы экземпляра и простирается кзади от центра треугольного латерального височного окна. Верхняя челюсть, которая длиннее по сравнению с другими «пеликозаврами», у этого экземпляра соприкасается с квадратно-скуловой костью. Слёзная оболочка представляет собой костный листок, который покрывает большую часть переднего края глазницы и сужает переднюю часть глазницы.

Скуловая кость имеет уникальную боковую зубчатость и узкую заглазничную ветвь, похожую на Варанопс . Четверо-скуловая ветвь имеет тонкую ветвь , соединяющую скуловую и верхнюю челюсть. Носовой нос также длинный и тонкий, но сильно фрагментирован, поэтому точная длина не определена. Лобная часть длинная и тонкая, задний конец не доходит до краев орбиты. Постфронтальная часть небольшая из-за размера передней части. Чешуя длинная и узкая, особенно по сравнению с варанопсом . Теменная кость крупная, с неглубокими бороздками в надвисочном элементе. Черепная коробка хорошо сохранилась, на всех ее внешних поверхностях отсутствует только культиформный отросток. Парасфеноид - это самая большая часть черепной коробки, которая частично перекрывается с основной затылочной костью, образуя «овальное окно». Отличительной особенностью нижней части черепной коробки является наличие множества сильных, заостренных и загнутых назад зубов. Зубы расположены в виде трех групп, образующих U-образную полосу. Различение базисфеноида и парасфеноида затруднено из-за оссификация, создающая нечеткую линию шва. Базисфеноид имеет крупный базиптеригоидный отросток, отходящий от основания культриформного отростка. ^{[ 2 ]}

Нижняя челюсть имеет длинную и тонкую форму с бороздками и ямками, как на крыше черепа. Зубная кость длинная, с заднедорсальным отростком, доходящим до нижней челюсти и перекрывающим надугольную часть. Угловая и предсуставная кости длинные, селезеночная почти равна длине зубной. Короноид в этом образце был неидентифицируем. Foramen intermandibularis caudalis находится на медиальной поверхности нижней челюсти, как и у родственных видов Varannops и Ophiacodon . ^{[ 2 ]}

Череп аэрозавра имел 16 краевых зубов, меньше, чем у варанопса (44), а верхние зубы были длиннее. Большинство зубов были загнуты назад больше, чем у других «пеликозавров», с треугольным углублением у основания. Размер каждого зуба варьировался в зависимости от промежутков, равных некоторым размерам зубов. Самые крупные зубы (7) находились на верхней челюсти и уменьшались в длине кзади от глазницы. Есть еще шесть длинных загнутых вперед зубов, расположенных вентральнее заглазничной перемычки, но их функция остается загадкой. Зубы нижней челюсти меньше, близко расположены, имеют однородную загнутую форму по сравнению с верхней челюстью. ^{[ 2 ]}

Посткрания

Пресакральных позвонков двадцать шесть, некоторые из них отсутствуют из-за эрозии. Около пяти передних позвонков могли быть шейными , а у этого экземпляра присутствуют три крестцовых позвонка. В общей сложности его длинный тонкий хвост состоит из не менее 70 хвостовых позвонков, который больше, чем у любого другого «пеликозавра». Нервные отростки короче, с типичным атласом , имеющим задний шип, переходящий в зигапофизы . Ось примерно равна длине остальных шейных позвонков. Каждый позвонок окостеневший, без видимого шва между центром и нервной дугой . Дистальные хвостовые позвонки тонкие, цилиндрической формы и плохо сохранились по сравнению с остальной частью позвонков. ^{[ 2 ]}

Пресакральные позвонки имеют тонкие двуглавые ребра, но какое из ребер является самым длинным, неизвестно из-за сочленения окаменелости. Некоторые спинные ребра дистально расширены. Гастралии . видны в виде скопления крошечных палочек в некоторых сочлененных ребрах Гастралии представляют собой узкие пластинки у других «пеликозавров» по сравнению с аэрозавром . ^{[ 2 ]}

Грудной пояс сохранен на медиальной поверхности с частично обнаженной левой лопаткой. Ключица клейтрума также сохранилась, но в этом экземпляре не обнаружено. Плечевой пояс подобен варанопсу с изогнутой лопаткой . Ключица расширена переднезадне. Т-образная межключица похожа на офиакодон и хорошо сохранилась. Тазовый пояс у этого экземпляра не полностью обнажен. Шейка лопатки подвздошной кости уже по сравнению с A. greenleeorum , но седалищная кость длиннее и окостенела. Лобковая кость недостаточно хорошо обнажена, чтобы ее можно было описать. Левая сторона конечностей хорошо сохранилась: плечевая и бедренная кости имеют такую же длину, как и голени. Допуская высокую осанку и длинные шаги для хищного образа жизни. Локтевая кость прямая, толстая, с хорошо развитым локтевым отростком. Предполагается, что левая кисть состоит из того, что видно на окаменелости. Концевые фаланги имеют короткие загнутые когти с фаланговой формулой 2:3:4:5:3. Бедра прямые, толстые, с не расширенными концами. Голень большая, изогнутой формы. Таранная кость короткая, квадратной формы, без длинной проксимальной шейки. ^{[ 2 ]}

Палеобиология

У A. wellesi плечевые и бедренные кости были такой же длины, как и голени, что позволяло ему иметь высокую осанку и длинные шаги для хищного или плотоядного образа жизни. Окостенелые ступни и чрезвычайно длинный хвост аэрозавра позволяют предположить, что это был проворный наземный хищник. ^{[ 2 ]} «Пеликозавры» представляют собой первую группу, которая доминировала в наземной фауне и достигла больших размеров тела в то время, когда существовал суперконтинент Пангея . Открытие Pyozia mesenensis из средней перми предполагает, что в позднем палеозое произошла адаптация к экологическим и климатическим изменениям. Варанопиды, как правило, представляли собой базальных «пеликозавров» малого и среднего размера, которые были плотоядными и сосуществовали с травоядными животными в этом ландшафте. Открытие P. mesenensis — это всего лишь тенденция к увеличению признака «млекопитания» во время внедрения травоядной добычи, которая появляется в пермском периоде . ^{[ 3 ]}

Терморегуляция

Представители «пеликозавров», скорее всего, были экзотермичными, согласно некоторым теориям, Edaphosauridae и Dimetrodon использовали свою структуру паруса для сохранения тепла. Эктотермным животным, таким как рептилии и «пеликозавры», для выживания необходимо поддерживать уровень температуры тела по сравнению с внешней средой. Подсчитано, что «пеликозаврам» необходимо будет находиться в диапазоне от 24 до 35 градусов по Цельсию, как и у современных рептилий. Это подтверждается местом находок пеликозавров в регионах с более высокими температурами на суперконтиненте Пангея, в теперь известных местах в Нью-Мексико, Техасе и Оклахоме, и это лишь некоторые из них. Изменение цвета, дыхания, кровотока и обмена веществ — вот некоторые из способов, с помощью которых современные рептилии регулируют температуру своего тела, и могут быть одними из способов, с помощью которых «пеликозавры» могли бы эволюционировать, расширяя свои ниши. ^{[ 4 ]}

Палеоэкология

«Пеликозавры» и аэрозавры жили на суперконтиненте Пангея . Северное и южное полушария в раннюю пермь были жаркими и засушливыми, с отложениями эвапоритов в Северной Америке и Европе. Самый южный и самый северный континенты Пангеи имели холодный и умеренный климат. Пангеи На экваторе будет тропический и влажный климат. Флора . тропических лесов каменноугольного периода сменилась семенными растениями, такими как хвойные деревья, в ранней перми Большинство открытий четвероногих позднего карбона и ранней перми было сделано в Северном полушарии. Открытия ископаемых четвероногих из средней и поздней перми были сделаны в Южной Африке и России, что создало временной разрыв. Временной разрыв между записями окаменелостей ранней и средней перми, или разрыв Олсона, после Эверетта К. Олсона , известного палеонтолога позвоночных, был закрыт путем изменения датировки пермских окаменелостей и новых открытий окаменелостей. Аэрозавр был найден в красном алевролите формации Або/Катлер в Нью-Мексико, поэтому он существовал в открытой и засушливой среде. ^{[ 5 ]}

Классификация

Аэрозавр принадлежит к вымершему семейству Varanopidae , сгруппированному среди « пеликозавров » или «млекопитающих рептилий»; они вымерли примерно в конце перми . В состав Varanopidae входят подсемейства Mycterosaurinae и Varanopinae; Аэрозавр принадлежит к Varanopinae в этой филогении. Elliotsmithia longiceps относят к Mycterosaurinae. Сестринское семейство Varanopidae — Ophiacontidae. ^{[ 6 ]}

Лисамфибия

Темноспондил

Амниота

	Эунотозавр

	Мезозавриды

Сторона синапса

Эдафосавриды

Сфенакодонтия

	Тетрацератопс

	Эутерапсида

Офиакодонтиды

Археотирис флоренсис

Варанозавр остролистный

	Офиакодон

	Стереофаллодон цискоенсис

Варанопиды

Археовенатор гамильтоненсис

Пиозия мезенская

Миктерозаврины

Миктерозавр длинноглавый

	Эллиотсмития длинная

	Хелеозавр Шольци

	Мезенозавр Ромери

Варанопины

Варанопс бревирострис

	Ватонгия Мейери

	Варанодон агилис

Рутиромия элькобриенсис

	Аэрозавр веллези

	Аэрозавр зеленыйлеорум

См. также

Список пеликозавров

Ссылки

^ Ромер, А.С. (1937). «Новые роды и виды рептилий-пеликозавров» (PDF) . Труды Зоологического клуба Новой Англии . 16 : 90–96.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Лэнгстон, В.; Рейс, Р. (1981). « Aerosaurus wellesi , новый вид, варанопсидная млекопитающая рептилия (Synapsida: Pelycosauria) из нижней перми Нью-Мексико». Журнал палеонтологии позвоночных . 1 (1): 73–96. дои : 10.1080/02724634.1981.10011881 . JSTOR 4522838 .
^ Андерсон, Дж.; Рейс, Р. (2004). « Pyozia mesenensis , новый небольшой варанопид (Synapsida, Eupelycosauria) из России: разнообразие «пеликозавров» в средней перми». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 173–179. дои : 10.1671/1940-13 . JSTOR 4524702 . S2CID 59023934 .
^ Флоридес, Джорджия; Врубель, ЛК; Калогиру, ЮАР; Тассу, С. (1999). «Тепловая модель рептилий и пеликозавров». Журнал термической биологии . 24 (1): 1–13. дои : 10.1016/S0306-4565(98)00032-1 .
^ Бентон, М.; Сиббик, Дж. (2015). Палеонтология позвоночных (4-е изд.). Западный Суссекс, Англия: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-1-118-40755-4 . ^{[ нужна страница ]}
^ Модесто, С.; Сидор, К.; Рубидж, Б.; Велман, Дж. (2001). «Второй череп варанопсида из верхней перми Южной Африки: последствия для позднепермской эволюции пеликозавров». Летайя . 34 (4): 249–259. дои : 10.1111/j.1502-3931.2001.tb00053.x .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с аэрозавром, на Викискладе?

[Romer1937-1] Ромер, А.С. (1937). «Новые роды и виды рептилий-пеликозавров» (PDF) . Труды Зоологического клуба Новой Англии . 16 : 90–96.

[Langston1981-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Лэнгстон, В.; Рейс, Р. (1981). « Aerosaurus wellesi , новый вид, варанопсидная млекопитающая рептилия (Synapsida: Pelycosauria) из нижней перми Нью-Мексико». Журнал палеонтологии позвоночных . 1 (1): 73–96. дои : 10.1080/02724634.1981.10011881 . JSTOR 4522838 .

[3] Андерсон, Дж.; Рейс, Р. (2004). « Pyozia mesenensis , новый небольшой варанопид (Synapsida, Eupelycosauria) из России: разнообразие «пеликозавров» в средней перми». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 173–179. дои : 10.1671/1940-13 . JSTOR 4524702 . S2CID 59023934 .

[Florides1999-4] Флоридес, Джорджия; Врубель, ЛК; Калогиру, ЮАР; Тассу, С. (1999). «Тепловая модель рептилий и пеликозавров». Журнал термической биологии . 24 (1): 1–13. дои : 10.1016/S0306-4565(98)00032-1 .

[5] Бентон, М.; Сиббик, Дж. (2015). Палеонтология позвоночных (4-е изд.). Западный Суссекс, Англия: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-1-118-40755-4 . ^{[ нужна страница ]}

[Modesto2001-6] Модесто, С.; Сидор, К.; Рубидж, Б.; Велман, Дж. (2001). «Второй череп варанопсида из верхней перми Южной Африки: последствия для позднепермской эволюции пеликозавров». Летайя . 34 (4): 249–259. дои : 10.1111/j.1502-3931.2001.tb00053.x .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]