Секодонтозавр
| Секодонтозавр | |
|---|---|
| |
| Восстановление S. obtusidens | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Семья: | † Сфенакодонтиды |
| Род: | † Секодонтозавр Ромер , 1936 год. |
| Разновидность | |
Секодонтозавр (что означает «зубастая ящерица») — род синапсидов - , вымерший пеликозавров живших примерно 285–272 миллиона лет назад в ранней перми . Как и хорошо известный диметродон , секодонтозавр является плотоядным членом семейства Sphenacodontidae Eupelycosauria и имеет такой же высокий спинной парус. Однако его череп длинный, низкий и узкий, с тонкими челюстями и зубами, очень похожими по размеру и форме, в отличие от более короткого и глубокого черепа диметродона («зуб двух размеров»), у которого большие, выступающие клыки. -подобные зубы спереди и более мелкие режущие зубы сзади в челюстях. [ 1 ] Его необычные длинные и узкие челюсти позволяют предположить, что секодонтозавр , возможно, специализировался на ловле рыбы или охоте на добычу, которая жила или пряталась в норах или расщелинах. [ 2 ] Хотя полные скелеты в настоящее время неизвестны, секодонтозавр , вероятно, имел длину от 2 до 2,7 метров (7–9 футов) и вес до 110 кг (250 фунтов).
Окаменелости секодонтозавра были найдены в Техасе в Северной Америке в группах Уичито и Клир-Форк раннепермских формаций. В последние годы команды из Хьюстонского музея естественных наук обнаружили останки в Красных пластах Клир-Форк в Северном Техасе, которые, по-видимому, являются новыми экземплярами секодонтозавра . Эти открытия упоминаются в интернет-блогах. [ 3 ] [ 4 ] но до сих пор официально не описаны.
Этимология
[ редактировать ]Название Secodontosaurus происходит от латинского seco («резать») + греческого ὀδούς , ὀδόντος ( odoús , -odont , «зуб») + греческого σαῦρος ( -saurus , «ящерица») и основано на анатомическом термине «секодонт», обозначающем зубы с режущими кромками, предназначенными для разрывания или разрезания плоти. Палеонтолог Роберт Баккер окрестил секодонтозавра «плавником с лисьей мордой» из-за его длинных челюстей. [ 4 ]
Описание
[ редактировать ]Ряд частичных ископаемых останков секодонтозавра был идентифицирован по его характерному длинному черепу и челюстям. [ 2 ] Посткраниальный скелетный материал разных особей включает части позвоночника с явными признаками высокого паруса, очень похожего на парус диметродона . Конечности и хвост неполные, но, вероятно, напоминали таковые у диметродона также . Как и диметродон , секодонтозавр имел короткую шею, крепкое тело, короткие конечности и длинный хвост. В свете такого сходства некоторые скелетные останки с отсутствующими или фрагментарными черепами, которые ранее были идентифицированы как диметродон, на самом деле могут принадлежать секодонтозавру . Ключевое некраниальное различие можно обнаружить в осевом шейном позвонке, который имеет высокий и широкий нервный отросток у диметродона , но имеет нижний нервный отросток у секодонтозавра . [ 5 ]
Роберт Р. Рейс и другие [ 2 ] подробно описал череп в 1992 году, в основном на основе почти полного образца черепа ( MCZ 1124 ) длиной около 27 см (11 дюймов), сохранившегося с левой нижней челюстью. Помимо длинного, низкого черепа и почти одинакового размера зубов, которые контрастируют с диметродоном , передние зубы верхней челюсти наклонены назад, а зубы нижней челюсти направлены вперед для захвата добычи. Его череп, напоминающий крокодила, позволяет предположить, что секодонтозавр мог вести полуводный образ жизни и питаться рыбой и небольшими плавающими амфибиями. Однако Рейс и его соавторы отметили, что высокий парус может стать помехой в преследовании быстро движущихся существ под водой. Вместо этого длинная узкая морда с наклоненными вперед зубами на кончике нижней челюсти могла позволить секодонтозавру исследовать мелких животных, прячущихся в норах и других труднодоступных местах.
Открытие и классификация
[ редактировать ]Американский палеонтолог Эдвард Дринкер Коуп. [ 6 ] опубликовал первое описание материала секодонтозавра в 1880 году как предполагаемого вида своего рода Theropleura («ребро млекопитающего»). Theropleura Cope, 1878 — младший синоним Ophiacodon Marsh, 1878 («змеиный зуб»). Образец AMNH 4007, собранный Джейкобом Боллом , на самом деле представлял собой смесь, включающую кости «амфибий» и сфенакодонтида. Коуп описал зубы как имеющие «верхушки не очень острые. Поверхностный слой полосатый с пятнадцатью или шестнадцатью довольно тупыми гребнями» - особенности, выраженные в названии вида Theropleura obtusidens (латинское слово «тупозубый» или «тупозубый»).
Дело ЕС [ 7 ] описал другой экземпляр Secodontosaurus , AMNH 4091, как Dimetrodon longiramus («длинная (нижняя челюсть) ветвь») в 1907 году.
В 1916 году SW Уиллистон [ 8 ] иллюстрировал части верхней и нижней челюстей нового, тогда еще неназванного рода, экземпляра FMNH (WM) 573, который он принял за представителя офиакодонтид, отметив, однако, его «более широкие, уплощенные и режущие зубы» по сравнению с офиакодоном. , имеющий в основном заостренные конические зубы. В своей книге «Остеология рептилий» 1925 года Уиллистон [ 9 ] внес название Secodontosaurus в список Ophiacodontidae, предположительно как новый род с 1916 года, но не предоставил описания или объяснения. Уиллистон, вероятно, выбрал название Secodontosaurus «ящерица с режущими зубами» из-за плоских зубов с острыми краями («секодонт»), которые контрастировали с коническими зубами, обычно встречающимися у офиакодонтид.
В 1936 году А. С. Ромер [ 10 ] сделал официальное родовое название, предложенное Уиллистоном, но идентифицировал секодонтозавра как сфенакодонтида, родственного диметродону, а не офиакодонтида. Кейса Он также выбрал Dimetrodon longiramus в качестве типового вида и выделил новый вид S. willistoni из группы Clear Fork, отметив его более позднее появление и больший размер. В 1940 году Ромер и Прайс [ 1 ] отдавал приоритет виду Коупа obtusidens над синонимом longiramus .
Когда Рейс и другие [ 2 ] переописав череп и проанализировав другой известный материал о Secodontosaurus в 1992 году, они также сделали вид S. willistoni Коупа из более поздней группы Clear Fork младшим синонимом obtusidens , хотя этот вид иногда сохраняется как отдельный в других источниках.
Эволюционная связь с диметродоном
[ редактировать ]Определение того, как именно представители Sphenacodontidae — Dimetrodon , Sphenacodon , Ctenospondylus , Cryptovenator и Secodontosaurus — связаны друг с другом, представляет собой эволюционную загадку для палеонтологов. Диметродон и секодонтозавр имеют очень похожие посткраниальные скелеты с высоким спинным парусом, поддерживаемым тонкими стержнеобразными цилиндрическими нервными отростками. Напротив, у Sphenacodon и Ctenospondylus есть нижний спинной гребень, образованный из плоских, похожих на лезвия нервных отростков, относительно низкий у Sphenacodon и более высокий у Ctenospondylus . Однако у Dimetrodon , Sphenacodon и Ctenospondylus очень похожие глубокие черепа с зубами разного размера, тогда как у Secodontosaurus необычно низкий, удлиненный череп с более однородными зубами. В зависимости от того, считается ли высокий спинной парус или глубокий череп ключевым признаком филогении сфенакодонтид, секодонтозавр либо находится в кладе с диметродоном , исключающей сфенакодона , либо помещается в отдельную ветвь с диметродоном. и сфенакодон объединились в отдельную кладу.
с высокими парусами В одном эволюционном сценарии у секодонтозавра развился специализированный удлиненный узкий череп из глубокого черепа, обнаруженного у общего предка с высокими парусами, которого он разделял с диметродоном с такими же высокими парусами . с глубоким черепом, но с низким гребнем Сфенакодон находился бы за пределами клады секодонтозавров и диметродонов и сохранял бы характеристики более ранней стадии эволюции сфенакодонтид до того, как развился высокий спинной парус с тонкими шипами. [ 2 ]
Альтернативные сценарии, в которых Dimetrodon , Sphenacodon и Ctenospondylus объединяются в кладу с глубоким черепом (Sphenacodontinae), исключающую Secodontosaurus, требуют, чтобы либо (1) высокие палочковидные нервные отростки были плезиоморфными у Sphenacodontidae, так что общий предок всех четырех роды имели высокий спинной парус, который сохранился у Secodontosaurus и Dimetrodon , но был утрачен в результате изменения характера у Sphenacodon , или (2) у общего предка всех четырех родов не было высокого спинного паруса (и поэтому он больше напоминал Sphenacodon ), у В этом случае и Секодонтозавр , и Диметродон развили бы свои очень похожие на вид высокие паруса совершенно независимо как апоморфию.
Последние анализы [ 11 ] [ 12 ] отдают предпочтение монофилетической группе Sphenacodontinae, состоящей из Dimetrodon , Sphenacodon и Ctenospondylus , основанной главным образом на общих признаках черепа и нижней челюсти. Согласно этим филогенетическим гипотезам, длинночерепный секодонтозавр представляет собой отдельную ветвь в основании Sphenacodontidae. Более полные окаменелости ранних сфенакодонтид, таких как Cryptovenator (в настоящее время известный только по материалу челюстей) и других форм из позднего карбона (Пенсильвания), могли бы помочь прояснить эволюцию группы, а также то, сколько раз и на какой стадии эволюции развивались паруса.
Кладограмма по Fröbisch et al ., 2011: [ 11 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Ромер, А.С.; Прайс, Л.И. (1940). «Обзор пеликозавров». Специальный доклад Геологического общества Америки . Специальные статьи Геологического общества Америки. 28 : 1–538. дои : 10.1130/spe28-p1 .
- ^ Jump up to: а б с д и Рейс, РР; Берман, Д.С.; Скотт, Д. (1992). «Черепная анатомия и взаимоотношения секодонтозавра , необычной млекопитающей рептилии (Pelycosauria: Sphenacodontidae) из ранней перми Техаса». Зоологический журнал Линнеевского общества . 104 : 127–184. дои : 10.1111/j.1096-3642.1992.tb00920.x .
- ^ «Послания из Южной Дакоты: Диметродон Вилли [День 2] | ЗА БОЛЕЕ КОСТЯМИ» . blog.hmns.org . Архивировано из оригинала 7 октября 2022 года.
- ^ Jump up to: а б Наука, Хьюстонский музей природы (26 октября 2007 г.). «Секодонтозавр: «Финбек с лисьим лицом» » . Доисторический CSI . Архивировано из оригинала 16 декабря 2023 года . Проверено 18 февраля 2024 г.
- ^ Рейс, РР; Скотт, Д.; Ван Бендегем, Дж. (1992). «Комплекс оси атланта секодонтозавра , сфенакодонтидной млекопитающей рептилии (Eupelycosauria: Synapsida) из нижней перми Техаса». Канадский журнал наук о Земле . 29 (3): 596–600. Бибкод : 1992CaJES..29..596R . дои : 10.1139/e92-051 .
- ^ Коуп, ЭД (1880). «Второй вклад в историю позвоночных пермской формации Техаса». Труды Американского философского общества . 19 : 38–58.
- ^ Кейс, ЕС (1907). Ревизия пеликозавров Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Вашингтонский Институт Карнеги. стр. 1–176.
- ^ Уиллистон, Юго-Запад (1916). «Остеология некоторых американских пермских позвоночных, II». Вклад Музея Уокера . 1 : 165–192.
- ^ Уиллистон, Юго-Запад (1925). Остеология рептилий . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. стр. 1 –300.
- ^ Ромер, А.С. (1936). «Исследования американских пермско-каменноугольных четвероногих». Проблемы палеонтологии, СССР . 1 : 85–93.
- ^ Jump up to: а б Фрёбиш, Дж.; Райнер Р. Шох; Йоханнес Мюллер; Томас Шиндлер; Дитер Швайс (2011). «Новый базальный сфенакодонтидный синапсид из позднего карбона бассейна Саар-Наэ, Германия» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 113–120. дои : 10.4202/app.2010.0039 . S2CID 45410472 .
- ^ Бенсон, Р.Дж. (2012). «Взаимоотношения базальных синапсид: краниальные и посткраниальные морфологические перегородки предполагают разные топологии». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 601–624. Бибкод : 2012JSPal..10..601B . дои : 10.1080/14772019.2011.631042 . S2CID 84706899 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Синапсида» . Палеофил . Архивировано из оригинала 18 апреля 2023 года.
- «Основные особенности эволюции позвоночных: пермо-углеводы. Синапсиды» . Эрин.уторонто . Архивировано из оригинала 6 марта 2005 года.
- «Синапсида: Сфенакодонтия: Секодонтозавр» . Палеос . Архивировано из оригинала 23 апреля 2023 года.
