Мы редки
| Мы редки Временной диапазон: средняя пермь ,
| |
|---|---|
| |
| Голотип черепа с боков | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Род: | † Мы редки Лю и др. , 2009 г. |
| Типовой вид | |
| † Раранимус дашанкоуэнсис Лю и др. , 2009 г.
| |
Раранимус вымерший род терапсид — средней перми . Он был описан в 2009 году по частичному черепу, найденному в 1998 году в местонахождении Дашанькоу формации Цинтоушань , обнаженном в горах Цилиан в провинции Ганьсу , Китай . Этот род является самым базальным известным представителем клады Therapsida, к которому принадлежат более поздние Mammalia . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Раранимус имеет ряд общих черт с более поздними терапсидами и предковыми Sphenacodontia . Череп состоит из хорошо сохранившегося рострума . Зубы предполагают плотоядный образ жизни Раранимуса , поскольку резцы загнуты назад, а вторые клыки имеют зазубрины на задних краях. Резцы морфологически подобны тем, что наблюдаются у более продвинутых териодонтов . является наличие двух лингво-лабиально сжатых клыков Диагностическим признаком раранимуса . Наличие двух функциональных клыков характерно для сфенакодонтид, и такое состояние не наблюдается ни у одного другого терапсида, кроме Rananimus . Однако тонкая, сжатая форма этих клыков является производной характеристикой терапсидов, при этом клыки сфенакодонтид аналогичного размера имеют более массивное строение. Предклыки маленькие и зазубренные спереди, подобно тем, что наблюдаются у синапсидов Dimetrodon и Tetraceratops . [ 2 ] [ 3 ]
В небной области черепа передний отросток сошника вентрально перекрывает предчелюстную кость у переднего края хоаны . Это перекрытие также наблюдается у диноцефалов . Однако, в отличие от любого другого терапсида, хоаны короткие и простираются только от уровня четвертого резца обратно до первого клыка. [ 1 ]
Филогенетика
[ редактировать ]Согласно филогенетическому анализу, проведенному вместе с его первоначальным описанием, Раранимус считается самым базовым терапсидом. [ 1 ] Были некоторые разногласия относительно того, является ли Тетрацератопс терапсидом или более базальным пеликозавром . Если Тетрацератопс является терапсидом, как недавно предполагалось, то он был бы самым старым и самым базальным из известных видов, превосходящим по возрасту Раранимуса на несколько миллионов лет. [ 3 ] Однако более поздние исследования поставили под сомнение место Tetraceratops в составе Therapsida, а филогенетический анализ 2009 года с использованием Raranimus выводит этот род за пределы клады. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]
Раранимус встречается в толщах, отложившихся в раннероудский этап средней перми . [ 6 ] Сфенакодонтиды были наиболее разнообразны до роуда в ранней перми , однако терапсиды не появлялись как разнообразная группа до тех пор, пока не приблизились к границе роуда и ворда. Это оставило морфологический и временной пробел в летописи окаменелостей, во время которого должно было произойти происхождение терапсидов. [ 7 ] под названием « Вымирание Олсона» . [ 8 ] [ 9 ]
Учитывая общее отсутствие останков терапсидов в «Вымирании Олсона», возникли различные гипотезы, объясняющие происхождение группы и ее первоначальную диверсификацию. Одна теория предполагает, что терапсиды быстро диверсифицировались за счет быстрого накопления апоморфий где-то во время разрыва, в то время как другая предполагает, что терапсиды развивались постепенно в течение периода до 35 млн лет назад. [ 7 ] [ 10 ] Лишь недавно в Китае были обнаружены останки базальных терапсидов, таких как Раранимус , которые произошли во время вымирания Олсона. Другие терапсиды, которые, как известно, существовали во время разрыва, включают Sinophoneus и Stenocybus . [ 11 ]
Ниже представлена модифицированная кладограмма Liu et al. , 2009, изображающий филогенетические связи раранимуса с терапсидами, встречающимися в ущелье Олсона, подчеркнул: [ 1 ]
| Сторона синапса | Таксоны, встречающиеся в «Ущелье Олсона». |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Лю, Дж.; Рубидж, Б; Ли, Дж. (2009). «Новый базальный синапсид подтверждает лавразийское происхождение терапсидов» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 393–400. дои : 10.4202/app.2008.0071 . Проверено 25 сентября 2009 г.
- ^ Ромер, А.С.; Прайс, Л.И. (1940). «Обзор пеликозавров». Специальные статьи Геологического общества Америки . 28 : 1–538. дои : 10.1130/spe28-p1 .
- ^ Jump up to: а б Лорин, М.; Рейш. РР (1996). «Остеология и взаимоотношения Tetraceratops insignis , старейшего известного терапсида». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 : 95–102. дои : 10.1080/02724634.1996.10011287 .
- ^ Сидор, Калифорния ; Хопсон, Дж. А. (1998). «Призрачные линии и «млекопитающее»: оценка временной закономерности приобретения персонажей в Synapsida» . Палеобиология . 24 : 254–273. JSTOR 2401242 .
- ^ Конрад, Дж.; Сидор, Калифорния (2001). «Повторная оценка Tetraceratops insignis (Synapsida: Sphenacodontia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 : 1–117. дои : 10.1080/02724634.2001.10010852 .
- ^ Предполагаемый возраст этого местонахождения подтверждается присутствием диссорофоида темноспондил Anakamacops , болозавриды Belebey и базальных терапсид Biseridens , Sinophoneus и Stenocybus .
- ^ Jump up to: а б Абдала, Фернандо; Рубидж, Брюс С.; Хевер, Юри А. ван ден (2008). «Старейшие тероцефалы (Therapsida, Eutheriodontia) и ранняя диверсификация Therapsida» . Палеонтология . 51 (4): 1011–1024. дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x .
- ^ Лукас, СГ (2004). «Глобальный перерыв в летописи окаменелостей четвероногих средней перми». Стратиграфия . 1 : 47–64.
- ^ Ивахненко, М.Ф. (2005). «Сравнительный обзор фаун четвероногих нижних перми Восточной Европы и Южной Африки». Палеонтологический журнал . 39 (1): 66–71.
- ^ Кемп, Т.С. (2006). «Происхождение и раннее распространение терапсидных млекопитающих рептилий: палеобиологическая гипотеза» . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1231–1247. дои : 10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x . ПМИД 16780524 .
- ^ Ченг, З.; Ли, Дж. (1997). «Новый род примитивных диноцефалов — третий отчет о позднепермской фауне нижних четвероногих Дашанькоу». Позвоночные Палазиатские . 35 : 35–43.
