Герпетоскилакс
| Герпетоскилакс Временной диапазон: поздняя пермь [ 1 ]
| |
|---|---|
| |
| Герпетоскилакс хопсони | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Биармозухия |
| Род: | † Герпетоскилакс Пейдж и Рубидж, 2006 г. |
| Разновидность: | † Х. хопсони
|
| Биномиальное имя | |
| † Herpetoskylax hopsoni Пейдж и Рубидж, 2006 г.
| |
Herpetoskylax — вымерший род биармозуховых терапсид , существовавший в Южной Африке . Типовой вид — Herpetoskylax hopsoni . [ 2 ] Жил он в позднепермском периоде. [ 3 ]
Название рода означает «щенок-рептилия» от древнегреческого герпето- ( ἑρπετόν , «ползающее животное») и скайлакса ( σκύλαξ , «молодая собака»). Сопоставление названий рептилий и млекопитающих подчеркивает переходный характер терапсидов, не относящихся к млекопитающим. [ 4 ] Типовой экземпляр CGP 1/67, череп. Единственными найденными компонентами были череп и нижняя челюсть.
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]Отмечается, что череп Herpetoskylax сохранился необычайно хорошо по сравнению с другими биармозухиями. Его длина составляет примерно 13 сантиметров. [ 2 ] Можно распознать швы на черепе, а сам череп лишь слегка сжат. [ 2 ] Он демонстрирует примитивные черты, такие как выпуклая кривая крыши черепа, если смотреть сбоку, «глубокая морда», [ 2 ] небольшое височное отверстие и отсутствие отдельно стоящего венечного отростка на нижней челюсти. У него большие глаза - черта, общая с другими биармозухами. Предполагается, что предчелюстная кость была короткой, как и у ее собратья-биармозуха, Lycaenodon . [ 2 ]
Имеются четыре предчелюстных зуба с небольшим количеством зубцов (вероятно, из-за стираемости), но предполагается, что существовал дополнительный зуб, судя по зазору, обнаруженному в этой области. У этого рода нет предклыковых верхнечелюстных зубов, но есть значительные клыки. Зубцы имеются на задней стороне указанных клыков, а также на задних клыках. [ 2 ]
Череп отличается от других биармозухий конфигурацией перегородки верхней челюсти, у которой сохранились обе стороны. Септомаксилла, небольшая кость, связанная с областью носа. [ 5 ] проходит между верхней челюстью и внешней частью носа. Верхняя челюсть представляет собой гладкую, крупную кость. Связь между предчелюстной и верхней челюстью неизвестна из-за недостаточной сохранности. [ 2 ] Постлобная кость, расположенная дорсально от глаз, плоская. [ 2 ] особенно в отличие от родственников этого экземпляра, которые часто имеют демонстрационные структуры в этом регионе. [ 6 ] Сидор и Рубидж отмечают, что морфологию скуловой кости (скулы) Herpetoskylax легче всего увидеть по сравнению с другими биармозухиями. [ 2 ]
У терапсидов, не являющихся млекопитающими, частью которых является Herpetoskylax , с точки зрения черепной коробки внутренняя форма черепа обычно примитивна. [ 7 ] У них нет увеличения полушария головного мозга или мозжечка, нет разделения между полушариями головного мозга, и у них, возможно, были маленькие обонятельные луковицы. Однако у биармозухий есть и более производные черты, такие как сильный изгиб на уровне среднего мозга. [ 7 ]
Нёбо
[ редактировать ]У Herpetoskylax отсутствует небный зубной ряд, что характерно для многих четвероногих . [ 8 ] Было высказано предположение, что потеря небных зубов у более продвинутых четвероногих, возможно, произошла из-за изменений в питании или расширения вторичного неба, но это не может быть подтверждено. [ 8 ]
Небо сдавлено, поэтому его более мелкие детали неизвестны, например, соединен ли сошник с небным или крыловидным отростком. [ 2 ]
Нижняя челюсть
[ редактировать ]У голотипа левая часть задней нижней челюсти отсутствует, но правая сторона сохранилась хорошо. Нижняя челюсть довольно узкая. Спереди челюсть неглубокая, а сзади углубляется, что характерно для биармозухий. [ 2 ]
Открытие и имя
[ редактировать ]
Череп-голотип был найден в группе Бофорта в бассейне Кару в Южной Африке, расположенном в Западном округе Бофорта Западной Капской провинции . [ 2 ] Он был найден на ферме, и было установлено, что череп принадлежал Cistecephalus зоне комплекса , что послужило доказательством для вывода о том, что его возраст — позднепермский. [ 2 ] Вид был описан и назван Кристианом А. Сидором и Брюсом С. Рубиджем в 2006 году.
Видовое название hopsoni дано в честь доктора Джеймса А. Хопсона, который провел обширные и актуальные исследования биармозухов. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]| Группа Biarmosuchia, включая Herpetoskylax. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| По мотивам Сидора и Рубиджа, 2006 г. |
Herpetoskylax принадлежит к базальной группе терапсид немлекопитающих Biarmosuchia с предполагаемыми сестринскими таксонами Hipposaurus и Lycaenodon , основанными на филогенетических деревьях Сидора и Рубиджа. [ 2 ] В более широком смысле это синапсид .
Рубиджина была предложена как возможный ювенильный Herpetosklyax hopsoni . [ 2 ] но исследование Дюамеля и соавт., проведенное в 2021 году. сообщил, что это сомнительно. [ 9 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Биармозухи, в том числе Herpetoskylax , имели черепа, приспособленные для плотоядной диеты, с большими клыками и увеличенными челюстными мышцами. [ 10 ] Herpetoskylax было подсчитано, что у диапазон слуха составляет 8248,16 герц, а средняя частота - 4691,32 герца. На основании анализа черепа [ 11 ]
Существуют различные теории, касающиеся чувствительности морды у терапсидов немлекопитающих; Члены группы, возможно, имели усы , учитывая, что их верхнечелюстные черты схожи с млекопитающими, например, специфическое мордовое отверстие . Подобные черты присутствуют и у рептилий, поэтому это не является бесспорным, хотя, вероятно, учитывая их отношение к млекопитающим. [ 12 ]
Палеонтолог Роберт Баккер предположил, что терапсиды были эндотермическими (то есть теплокровными), ссылаясь на доказательства того, что пермский климат часто был холодным, и терапсидам требовалось это преимущество, чтобы быть настолько плодовитыми в это время. [ 13 ] В 1986 году в статье Беннета и Рубена утверждалось, что пермский период был достаточно теплым, чтобы поддерживать эктотермию (хладнокровность), дополнительно отмечая, что другие успешные фауны того времени были экзотермическими. Однако они пришли к выводу, что терапсиды могли быть эндотермическими, основываясь на чертах, общих с группами млекопитающих, такими как однопроходные и терии . [ 14 ] У Herpetoskylax не было носовых раковин - признака, связанного с эндотермией у современных млекопитающих и птиц, поскольку этот признак был подтвержден только у более производных терапсидов. [ 14 ]
Палеосреда
[ редактировать ]Герпетоккилакс жил на территории нынешней группы Бофорта в Южной Африке, в регионе бассейна Кару. [ 2 ] Считается, что эта территория в поздней перми была сезонной и имела климат от влажного до сухого. [ 15 ] Предполагалось, что растительность вдоль ручьев и озер служит пищей для рептилий и служит основой для плотоядных терапсидов, не являющихся млекопитающими, таких как Herpetoskylax . [ 16 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Ископаемые произведения: Герпетоскилакс» .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Сидор, Калифорния , и Рубидж, Б.С. (2006). « Herpetoskylax hopsoni , новый биармозухий (Therapsida: Biarmosuria) из группы Бофорта в Южной Африке» В: Палеобиология амниот, взгляды на эволюцию млекопитающих, птиц и рептилий, под редакцией Каррано, М.Т., Годена, Т.Дж., Блоба, Р.В., и Уайбл, JR Издательство Чикагского университета, стр. 76-113
- ^ Палеокритти - путеводитель по доисторическим животным. Герпетоскилакс хопсони . Загружено 25.03.2011
- ^ Каррано, Мэтью Т. (2006). Амниоты Палеобиология . Издательство Чикагского университета. п. 80. ИСБН 978-0-226-09478-6 .
- ^ «Палеосовые кости: Кожные кости: Лицевая серия: Септомаксилла» . palaeos.com . Проверено 2 марта 2023 г.
- ^ Сидор, Калифорния; Уэлман, Дж. (12 сентября 2003 г.). «Второй экземпляр Lemurosaurus Pricei (Therapsida: Burnetiamorpha) » Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 631–642. doi : 10.1671/0272-4634(2003)023[0631:ASSOLP]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Jump up to: а б Бенуа, Жюльен; Фернандес, Винсент; Мангер, Пол Р.; Рубидж, Брюс С. (2017). «Эндокраниальные слепки терапсидов домлекопитающих раскрывают неожиданное неврологическое разнообразие в глубоких эволюционных корнях млекопитающих» . Мозг, поведение и эволюция . 90 (4): 311–333. дои : 10.1159/000481525 . ISSN 0006-8977 .
- ^ Jump up to: а б Мацумото, Рёко; Эванс, Сьюзен Э. (2017). «Небный зубной ряд четвероногих и его функциональное значение» . Журнал анатомии . 230 (1): 47–65. дои : 10.1111/joa.12534 . ПМК 5192890 . ПМИД 27542892 .
- ^ Дюамель, Алиенор; Бенуа, Жюльен; Дэй, Майкл; Рубидж, Брюс; Фернандес, Винсент (26 августа 2021 г.). «Компьютерная томография проясняет онтогенез в пределах базальной терапсидной клады Biarmosuria» . ПерДж . 9 : е11866. дои : 10.7717/peerj.11866 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 8403480 . ПМИД 34527434 .
- ^ Кемп, Т.С. (2006). «Происхождение и раннее распространение терапсидных млекопитающих рептилий: палеобиологическая гипотеза» . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1231–1247. дои : 10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x . ISSN 1010-061X .
- ^ Бенуа, Жюльен; Мангер, Пол Р.; Фернандес, Винсент; Рубидж, Брюс С. (2017). «Костной лабиринт позднепермских Biarmosuchia: палеобиология и разнообразие Therapsida, не являющегося млекопитающими» (PDF) . Палеонтологика Африкана . 52 : 58–77.
- ^ Бенуа, Дж.; Менеджер, PR; Рубидж, бакалавр наук (9 мая 2016 г.). «Палеоневрологические ключи к эволюции определения характеристик мягких тканей млекопитающих» . Научные отчеты . 6 (1): 25604. doi : 10.1038/srep25604 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 4860582 . ПМИД 27157809 .
- ^ Баккер, Роберт (1980). Холодный взгляд на теплокровных динозавров . Вествью Пресс. стр. 351–462.
- ^ Jump up to: а б Беннетт, А.Ф., и Рубен, Дж.А. (1986). Метаболический и терморегуляторный статус терапсидов. Экология и биология млекопитающих рептилий , 207–218.
- ^ Найт, Касси, «Позднепермские палеоокружающие факторы, выявленные посредством анализа профиля палеопочвы лесной подстилки, бассейн Кару, Южная Африка» (2010). Почетные диссертации. Документ 584.
- ^ Смит, RMH; Эрикссон, П.Г.; Бота, WJ (1993). «Обзор стратиграфии и осадочной среды бассейнов эпохи Кару в Южной Африке» . Журнал африканских наук о Земле (и Ближнего Востока) . 16 (1–2): 143–169. дои : 10.1016/0899-5362(93)90164-L .
 | Эта терапсидом, статья, связанная с незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |