Lemurosaurus

Lemurosaurus ; Временный диапазон: поздний Пермский , ; 259-254 и Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не ↓
	Актер из голотипа черепа в музее Берк
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Клада :	Synapsida
Клада :	Терапсида
Подотряд:	† Biaccosuchia
Клада :	† Burnetiamorpha
Род:	† Lemurosaurus ; Метка , 1949
Тип видов
	† Lemurosaurus Pricei ; Метка, 1949

Lemurosaurus является родом вымерших биармосухийских терапидов из покойного Пермца Южной Африки . ^{[ 1 ]} Общий эпитет Lemursaurus представляет собой смесь латыни, Lemures «Призраки, духи» и греческий, саурос, «ящерица». Lemurosaurus легко идентифицируется по его выдающимся гребням для глаз и большими глазами. Название Lemurosaurus Pricei было придумано палеонтологом Робертом Брумом в 1949 году на основе одного небольшого измельченного черепа, измеряемого около 86 миллиметров в длину, обнаруженной на ферме Дорсфонттейна в Грааф-Рейнете . ^{[ 2 ]} только два черепа Lemurosaurus , На сегодняшний день были обнаружены поэтому размер тела неизвестен. Второй более крупный, более неповрежденный череп был найден в 1974 году командой из Национального музея, Bloemfontein . ^{[ 1 ]}

История открытия

Голотип череп был плохо сохранен и называется BP/1/816. ^{[ 1 ]} Lemurosaurus Pricei был придуман Робертом Брумом в 1949 году, который был убежден, что это был горгонопский . ^{[ 2 ]} С 1949 года предполагалось, что Lemurosaurus был наиболее тесно связан с Икторинусом Мартинси . ^{[ 2 ]} Затем в 1970 году эта классификация расширилась, когда Rusell Sigogneu классифицировал больше родов в Ictidorhinidae и поместил их в Gorgonopsia . ^{[ 1 ]} В 1989 году Sigogneau реструктурировал Ictidorhinds в четыре таксона на уровне семьи. ^{[ 1 ]} Эти четыре были Biarmosuchidae, Hipposauridae, Ictidorhinidae и Burnetiidae. ^{[ 1 ]} Многие из этих классификаций требовали дальнейших исследований, а некоторые из них были неверными. ^{[ 1 ]}

В 1974 году на ферме Петербург был извлечен второй череп, известный как NMQR 1702 года, в 50 километрах к юго -востоку от местности типа. ^{[ 1 ]} Образец оставался неподготовленным до 2000 года, когда он был обнаружен вторым черепом Lemurosaurus . ^{[ 1 ]} Настоящие знания указывают на то, что Lemurosaurus является частью Burnetiamorpha. ^{[ 1 ]}

У обоих образцов есть недостатки, которые затрудняют четкие выводы относительно некоторых аспектов структуры. На черепе BP/1/816 посторбитальные и затылочные области левой боковой стороны отсутствуют, а справа с боковой стороной они плохо сохранились. ^{[ 2 ]} Весь череп раздавлен и деформирован, добавляя некоторую двусмысленность к измерениям. ^{[ 2 ]} Задняя часть челюсти также сильно повреждена, и она достаточно выветривана, чтобы швы нельзя различить. ^{[ 2 ]} NMQR 1702 также довольно выветривается на своей внешней поверхности, а различные матрицы черепа тяжело дифференцировать. ^{[ 1 ]} Левый постеролатеральный угол черепа деформируется, что приводит к отсутствующим функциям, таким как часть зигоматической арки, затылочный мыщел и параокципитальный процесс опистотического. ^{[ 1 ]} Полный скелет еще не был найден, оставляя много вопросов о Lemurosaurus полноразмерной и структуре .

Описание

Самая отличительная особенность Lemurosaurus - его треугольные супраорбитальные боссы. Они высокие, растягиваются с обеих сторон к отверстию шишкол. ^{[ 1 ]} На постфронтальном есть пахиостазированный супраорбитальный босс, который имеет более сильную арку, чем у BP/1/816. ^{[ 1 ]}

Верхние клыки являются овальными, если смотреть на поперечное сечение. ^{[ 1 ]} Преминглярный зубной зуб в NMQR 1702 не полностью не поврежден, но есть четыре верхних резца. ^{[ 1 ]} Есть убедительные признаки того, что их могло быть пять, но один был потерян из -за выветривания или плохого сохранения. Нижняя собака опирается в переднюю часть Чоны, так же, как горгонопсийцы, тероцефальцы и Burnetiamorphs . ^{[ 1 ]} В третьем и четвертом позициях на правой стороне есть два полных резца. ^{[ 1 ]} 7,7 миллиметрах диастема ораняна расположена за верхним резцом на той же правой стороне. ^{[ 1 ]} Это кажется большим, но по сравнению с резцами диномефальцев и аномодонтов они относительно малы. ^{[ 1 ]} Средрат присутствует в NMQR 1702, но он слабый по сравнению с интенсивным зубцом BP/1/816. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Предполагается, что эти различия в зубце между NMQR 1702 и BP/1/816 могут быть онтогенетическими, поскольку это является обычным делом для ювенильных терапидов терять зуб, когда они становятся старше. ^{[ 1 ]}

Есть также высокие хребты на дорсальных краях орбиты и небольшой герб в средней линии, впереди от мастера шишкола. ^{[ 1 ]} Лескимал большой, с двумя ямками, где он контактирует с верхней челюстью, которая недостаточно определена. ^{[ 1 ]} Эта структура не похожа на то, что можно увидеть в базальных терапидах , но присутствует в других Burnetiamorphs. ^{[ 1 ]}

Сквамозал предполагает, что плохо определен, но деформация зигоматической арки сквомозал распространяется почти до заднего конца верхней челюсти. ^{[ 1 ]} Также на сквомозали есть две маленькие ручки вдоль брюшного края. ^{[ 1 ]} Эти ручки теперь считаются показательными для Burnetiamorphs. ^{[ 1 ]}

Затылка на лемурозавре более высокая и узкая, чем другие Burnetiamorphs. ^{[ 1 ]} Измерение склерального кольца в орбитальных размерах показывает, что лемурозавр мог видеть в условиях низкого освещения. ^{[ 3 ]} Диаметр внутреннего склерального кольца составляет 18 миллиметров, а внешний диаметр составляет около 35 миллиметров. ^{[ 1 ]}

Суставку и предварительное нельзя различить, что может указывать на их слитые. ^{[ 1 ]} Сеплена связана зубной зоной, которая не дает его видимости на вентральном краю нижней челюсти. Квадрат и квадратоджугал применяются с правой стороны, и присутствует квадратоджугальное отверстие. ^{[ 1 ]}

Классификация

Lemurosaurus и Lobalopex являются биармосухинскими родами TherapsId, найденными в Южной Африке . Окаменелополопа в была обнаружена на ферме, Quaggas Fontein 250 в Южной Африке и считается средним или поздним пермским возрасте. ^{[ 4 ]} Этот образец подвергся сжатию, но многие особенности различимы. ^{[ 4 ]} По сравнению с Lemurosaurus , есть несколько различий. Например, на черепе до лобопексирования средний фронтальный гребень не заметен, а задний контакт с носовым проходом почти плоский. ^{[ 4 ]} Где в ископаемом лемурозавра наблюдается, что он имеет отчетливый медиальный фронтальный гребень. ^{[ 5 ]} Другое отличие состоит в том, что у лобалопексиса есть дорсальный орбитальный край, который не стал толще с дополнительными слоями кости, где лемурозавр проходит. ^{[ 5 ]} Одним из сходства между двумя таксонами является то, что оба окаменелости черепа содержали непарную воду . ^{[ 5 ]}

Частичный череп был обнаружен в Западном Кейте Южной Африки в 1985 году, который привел к открытию нового Burnetiamorph под названием Lophorhinus , ископаемое было неправильно классифицировано до 2001 года. ^{[ 6 ]} Хотя его конкретное отношение к лемурозавру все еще разрабатывается. ^{[ 6 ]} Этот образец довольно деформирован по сравнению с другими таксонами, но можно увидеть некоторые сходства между этими видами. ^{[ 6 ]} Например, Lemurosaurus , Lophorhinus имеет короткий верхнечелюстный швар. ^{[ 6 ]} Одно основное отличие включает в себя среднюю линию шва с носами, которого нет в большинстве Burnetiamorphs. ^{[ 6 ]} Обнаружение этого окаменелости важно, потому что оно показывает, что были два родственных таксона ( лофоринус и лоборопекс ). в одной и той же зоне сборки ^{[ 6 ]}

Точные отношения в этой отрасли неясны. Преобладающая теория заключается в том, что Lemurosaurus является наиболее базальным из трех, при этом лобопекс и лофоринус более тесно связаны. ^{[ 7 ]} Характеристики Lemurosaurus приближают его к Burnetiids, чем к его биармосухийским родам, переклассифицируя их в Burnetiamorpha, изменяя предыдущее убеждение, что они были в Ictidorhinidae. ^{[ 1 ]}

Палеобиология

Очевидно, что Biarmosuchia обычно плотоядных, но не было убедительных доказательств того, является ли Lemurosaurus плотоядным или ее конкретной диетой. ^{[ 8 ]}

Палеоэкология

Бассейн Кару составляет большую часть Южной Африки, охватывая около 300 000 км ². ^{[ 9 ]} В этом бассейне находятся разные зоны, которые затрудняли точно определить, где Lemurosaurus был расположен на временной шкале. Lemurosaurus был неправильно помещен в Дицинодона, зону сборки но позже был подтвержден, что он жил в Cisteecephalus зоне комплекса , сопоставляя скалы ископаемого с скалами области. ^{[ 1 ]} Во время позднего Пермца климат начинал согреться и имел случаи сезонного дождя. ^{[ 9 ]} В то время присутствовали полупостоянные озера. ^{[ 9 ]}

В течение некоторого времени считалось, что ранние терапиды происходили из России . ^{[ 1 ]} Тем не менее, существует двусмысленность в отношении конкретных возрастов фауны в каждом месте. ^{[ 1 ]} Это привело к двум выдающимся теориям относительно того, как Lemurosaurus оказался в Южной Африке. Первое заключается в том, что терапсиды возникли в Южной Африке, и их присутствие в России можно объяснить посредством рассеивания. ^{[ 1 ]} Вторая теория состоит в том, что у терапидов было распределение панганов, и у нас нет полной линии их эволюционного разнообразия. ^{[ 1 ]} Для вывода конкретного вывода необходимо больше ископаемых данных.

Graf-Reinet расположен в Кару-Басне в Южной Африке. Бассейн представляет собой осадочный бассейн, который содержит вулканические депосты. ^{[ 10 ]} Бассейн был отложен в каменноугольной части ранней юры . ^{[ 10 ]} Раньше возникали трудности с датированием этого периода времени, но с «чувствительным микрозобом с высоким разрешением с высоким разрешением (креветки) циркона» (креветки) »теперь можно более точно встречаться с почвами. ^{[ 10 ]} Было обнаружено, что зона сборки Cisteecephalus началась 256,25 млн. Лет и продолжалась до 255,2 млн. Лет. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал Шордор, Калифорния; Уэлман, Дж. (2003). PDF ) " PDF . А 23 (3): 631–642. doi : 2003) 023 [0631: ssolp] 10.1671/0272-4634 ( S2CID 56317227 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Broom R. Новые роды Fossil Reptile из коллекции Bernard Price http://bionames.org/references/842bad4f2b347a534d3e14434670a86b
^ Angielczyk, KD; Шмитц Л. (2014-10-22). «Ночная продукция в синапсидах предшествует происхождению млекопитающих более чем на 100 миллионов лет» . Прокурор R. Soc. Беременный 281 (1793): 20141642. DOI : 10.1098/rspb.2014.1642 . ISSN 0962-8452 . PMC 4173690 . PMID 25186003 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Сидор, Кристиан А.; Хопсон, Джеймс А.; Keyser, André W. (2004-12-10). «Новый Burnetiamorph TherapsId из формирования Teekloof, Перми, из Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 938–950. doi : 10.1671/0272-4634 (2004) 024 [0938: anbtft] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85752458 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ф., Каммерер, Кристиан (март 2016 г.). «Два непризнанных образца Burnetiamorph из исторических коллекций Karoo» . Palaeontologia Africana Annals Института эволюционных исследований . ISSN 2410-4418 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Сидор, Кристиан А.; Смит, Роджер М.Х. (2007-06-12). «Второй Burnetiamorph TherapsId из Permian Teekloof Formation в Южной Африке и связанной с ним фауне». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 420–430. doi : 10.1671/0272-4634 (2007) 27 [420: ASBTFT] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86173425 .
^ Смит, Роджер М.Х.; Рубидж, Брюс С.; Сидор, Кристиан А. (2006-06-12). «Новый Burnetiid (Therapsida: Biarmosuchia) из верхнего пермца Южной Африки и его биогеографические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (2): 331–343. doi : 10.1671/0272-4634 (2006) 26 [331: anbtbf] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86367955 .
^ Рубидж, Брюс С.; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2001 г.). «Эволюционные закономерности среди пермо-триасасических терапидов». Ежегодный обзор экологии и систематики . 32 (1): 449–480. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114113 . ISSN 0066-4162 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Смит, RMH; Эрикссон, стр; Бота, WJ (январь 1993). «Обзор стратиграфии и осадочной среды бассейнов кару-эпохи южной Африки». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток) . 16 (1–2): 143–169. doi : 10.1016/0899-5362 (93) 90164-l . ISSN 0899-5362 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Рубидж, BS; Эрвин, DH; Ramezani, J.; Боуринг, SA; Де Клерк, WJ (2013-01-04). «Высокая временная калибровка биостратиграфии позднего пермского позвоночных: ограничения циркона U-PB от супергруппы Кару, Южная Африка». Геология . 41 (3): 363–366. doi : 10.1130/g33622.1 . ISSN 0091-7613 .

[CW03-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал Шордор, Калифорния; Уэлман, Дж. (2003). PDF ) " PDF . А 23 (3): 631–642. doi : 2003) 023 [0631: ssolp] 10.1671/0272-4634 ( S2CID 56317227 .

[BR49-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Broom R. Новые роды Fossil Reptile из коллекции Bernard Price http://bionames.org/references/842bad4f2b347a534d3e14434670a86b

[3] Angielczyk, KD; Шмитц Л. (2014-10-22). «Ночная продукция в синапсидах предшествует происхождению млекопитающих более чем на 100 миллионов лет» . Прокурор R. Soc. Беременный 281 (1793): 20141642. DOI : 10.1098/rspb.2014.1642 . ISSN 0962-8452 . PMC 4173690 . PMID 25186003 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Сидор, Кристиан А.; Хопсон, Джеймс А.; Keyser, André W. (2004-12-10). «Новый Burnetiamorph TherapsId из формирования Teekloof, Перми, из Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 938–950. doi : 10.1671/0272-4634 (2004) 024 [0938: anbtft] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85752458 .

[:2-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ф., Каммерер, Кристиан (март 2016 г.). «Два непризнанных образца Burnetiamorph из исторических коллекций Karoo» . Palaeontologia Africana Annals Института эволюционных исследований . ISSN 2410-4418 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[:3-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Сидор, Кристиан А.; Смит, Роджер М.Х. (2007-06-12). «Второй Burnetiamorph TherapsId из Permian Teekloof Formation в Южной Африке и связанной с ним фауне». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 420–430. doi : 10.1671/0272-4634 (2007) 27 [420: ASBTFT] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86173425 .

[7] Смит, Роджер М.Х.; Рубидж, Брюс С.; Сидор, Кристиан А. (2006-06-12). «Новый Burnetiid (Therapsida: Biarmosuchia) из верхнего пермца Южной Африки и его биогеографические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (2): 331–343. doi : 10.1671/0272-4634 (2006) 26 [331: anbtbf] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86367955 .

[8] Рубидж, Брюс С.; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2001 г.). «Эволюционные закономерности среди пермо-триасасических терапидов». Ежегодный обзор экологии и систематики . 32 (1): 449–480. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114113 . ISSN 0066-4162 .

[:0-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Смит, RMH; Эрикссон, стр; Бота, WJ (январь 1993). «Обзор стратиграфии и осадочной среды бассейнов кару-эпохи южной Африки». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток) . 16 (1–2): 143–169. doi : 10.1016/0899-5362 (93) 90164-l . ISSN 0899-5362 .

[:4-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Рубидж, BS; Эрвин, DH; Ramezani, J.; Боуринг, SA; Де Клерк, WJ (2013-01-04). «Высокая временная калибровка биостратиграфии позднего пермского позвоночных: ограничения циркона U-PB от супергруппы Кару, Южная Африка». Геология . 41 (3): 363–366. doi : 10.1130/g33622.1 . ISSN 0091-7613 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]