Диплодактилиды
| Диплодактилиды Временной диапазон: Палеоцен - Недавнее время.
| |
|---|---|
| |
| Диплодактиль виттатус | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Заказ: | Чешуйчатый |
| Суперсемейство: | Пигоподоидея |
| Семья: | Диплодактилиды Андервуд , 1954 год. [ 1 ] |
| Роды | |
|
25, см. текст | |
Diplodactylidae — семейство 150 подотряда более Gekkota (гекконы), насчитывающее видов 25 родов . [ 2 ] Эти гекконы встречаются в Австралии , Новой Зеландии и Новой Каледонии . [ 3 ] [ 4 ] Диплодактилиды — самое экологически разнообразное и широко распространенное семейство гекконов как в Австралии, так и в Новой Каледонии, а также единственное семейство гекконов, обнаруженное в Новой Зеландии. [ 5 ] [ 6 ] Три рода диплодактилид ( Oedura , Rhacodactylus и Hoplodactylus ) недавно были разделены на несколько новых родов. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
В предыдущих классификациях семейство Diplodactylidae эквивалентно подсемейству Diplodactylinae . [ 10 ]
среда обитания
[ редактировать ]Как и другие гекконы , Diplodactylidae часто живут в теплых районах с температурой около 24–29 °C (75–85 °F). В основном они живут в тропических лесах, на деревьях для защиты. Однако они также встречаются в более прохладном климате, например, на юге Новой Зеландии, где было обнаружено, что они активны при температуре от 1,4 до 31,9°C. [ 11 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]Живорождение примечательно как черта, уникальная для диплодактилид в пределах Геккоты: два вида в Новой Каледонии из рода Rhacodactylus и все виды в Новой Зеландии демонстрируют эту форму размножения. [ 12 ]
Общие черты
[ редактировать ]Адгезия и способность к восхождению
[ редактировать ]Все виды этого семейства обладают той или иной формой подушечек пальцев, за исключением Lucasium damaeum , у которого есть убедительные доказательства вторичной потери подушечек пальцев. [ 3 ] [ 13 ] Способность гекконов взбираться по вертикальным поверхностям стала возможной благодаря сотням микроскопических волосообразных волокон, присутствующих на их пальцах ног, которые настолько тонкие и плотно сконцентрированы, что задерживают воздух между пальцами ног геккона и поверхностью, к которой они прилипают. По сути, гекконы не «прилипают» и не «прилипают» к поверхности, а скорее способны использовать сжатый воздух для захвата. С помощью этой способности, которую они имеют на ногах, они могут цепляться за поверхности, что облегчает им перемещение из одного места в другое.
Согласно исследованию, гекконы в неволе предпочитают цепляться за более грубые поверхности, похожие на наждачную бумагу или кору, в отличие от гладкого стекла или пластика, поскольку этот материал похож на тип поверхностей, за которые они цепляются в своей естественной среде обитания. Был сделан вывод, что Diplodactylidae особенно любят цепляться за шероховатые поверхности. [ 14 ]
Классификация
[ редактировать ]Хотя диплодактилидные гекконы относительно хорошо изучены, размещение и состав семейства претерпели несколько изменений, при этом систематика продолжает развиваться. [ 9 ] [ 15 ] Недавние молекулярные исследования помогли прояснить филогению, которая исторически основывалась в первую очередь на морфологических признаках, обосновав монофилию Diplodactylidae, пересмотрев межродовые отношения между несколькими родами и раскрыв значительное загадочное разнообразие внутри семейства. [ 16 ] [ 17 ] [ 3 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] Однако нынешнее понимание систематики и эволюции диплодактилидных гекконов остается ограниченным: некоторые роды и таксоны все еще в значительной степени не изучены, а значительная недооценка разнообразия на уровне видов еще предстоит решить. [ 19 ] [ 6 ]
Размещение в Геккоте
[ редактировать ]Андервуд завершил первый комплексный систематический анализ гекконов в 1954 году. [ 1 ] используя морфологические особенности, такие как форма зрачка, и выводы из биогеографии, чтобы установить три основных семейства внутри Gekkota (или Gekkonoidea, как его также называли): Eublepharidae , Sphaerodactylidae и Gekkonidae . [ 1 ] [ 22 ] [ 24 ] Он обозначил Gekkoninae и Diplodactylinae как подсемейства внутри Gekkonidae. Diplodactylinae Андервуда включал 22 рода из регионов Австралии и Южной Африки, включая многие виды диплодактилид и карфодактилид, известные в то время. [ 22 ] Клюге оспорил классификацию Андервуда, вместо этого признав одно семейство Gekkonidae (позже эквивалентное Gekkota) с четырьмя подсемействами, которые включали Eublepharinae, Sphaerodactylinae, Gekkoninae и Diplodactylinae. [ 13 ] Он разделил Diplodactylinae на две трибы: Diplodactylini с четырьмя родами и Carphodactylini с девятью родами. [ 13 ] Поскольку Клюге считал, что сама по себе форма зрачков является слишком изменчивым диагностическим признаком, его классификация была основана на 18 морфологических признаках, а также на геологическом и географическом происхождении. [ 13 ] Это вызвало необходимость перераспределения нескольких родов Diplodactylinae (например, из Южной Африки, с яйцами, имеющими «непергаментную» скорлупу) в состав Gekkoninae. [ 24 ] [ 22 ]
В последующие годы общепринятыми стали классификации родов Клюге, построенные на основе первоначальных группировок Андервуда. Однако выделение Клюге подсемейств — включая его подразделение Diplodactylinae — и его очевидные предположения относительно их соответствующей монофилии оказались проблематичными для некоторых (например, Moffatt 1973, Hecht 1976), которые предлагали альтернативные или расширенные гипотезы. [ 22 ] Публикация Клюге 1987 года продолжила его более раннюю работу, исследуя родство бесконечных Pygopodidae с Gekkonidae. [ 25 ] Он использовал простой филогенетический анализ синапоморфий, чтобы поместить пигоподы в состав Gekkonidae как сестер Diplodactylinae, и обозначил эту кладу как Pygopodoidea . [ 25 ] [ 22 ] Эта группировка также имела больше смысла с биогеографической точки зрения, поскольку Клюге изменил свои более ранние предположения о происхождении геккотанов с фиксированных континентов, сухопутных мостов и океанического расселения, чтобы они больше соответствовали возникающей гипотезе тектоники плит Гондваны . [ 26 ] [ 13 ] [ 22 ] Хотя эти изменения помогли приблизить систематику к современному пониманию Diplodactylidae, несоответствия в том, как тогда определялись Carphodactylini и как они вписываются в викариантность Австралии и Новой Зеландии, оставили вопросы, для ответа на которые потребовался более сложный генетический анализ. [ 26 ] [ 17 ] [ 3 ] [ 25 ]
Многие ранние предположения о систематике диплодактилид были либо подтверждены, либо опровергнуты совершенствованием филогенетического анализа и более полной выборкой образцов. Ядерные локусы, в частности, оказались полезными для решения межродовых отношений и вопросов происхождения. Последовательности генов C-mos и 12S рРНК для построения молекулярной филогении помогли подтвердить отнесение пигоподов к монофилетической сестринской линии Diplodactylinae. [ 17 ] Эти результаты также подтвердили, что и Diplodactylinae, и его подразделение Diplodactylini были монофилетическими , хотя монофилия Carphodactylini не была подтверждена. [ 24 ] [ 3 ] [ 17 ] В первом генетическом анализе гекконов, проведенном Han et al. (2004), локусы c-mos снова помогли прояснить размещение внутри Pygopodoidea. [ 3 ] Результаты показали доказательства парафилии для Diplodactylinae Клюге с родами Diplodactylini и карфодактилиями с подушечками, вместо этого подтвержденными как сестринская группа для пигоподов и карфодактилий без подушечек, что было подтверждено в более поздних анализах. [ 27 ] [ 6 ] Эти новые пары привели Хана и др. (2004) изменить порядок членства в Diplodactylini и Carphodactylini и предложить новую таксономию гекконов на уровне семейства, чтобы отразить их выводы. [ 3 ] Были предложены пять новых семейств: Pygopodidae без конечностей; Carphodactylidae, среди которых были только Carphodactylini без лопастей; Diplodactylidae, которые теперь включали всех Diplodactylini Клюге вместе со всеми Carphodactylini с подушечками; Эублефариды; и геккониды. [ 24 ] [ 3 ] Это был существенный пересмотр порядка, предложенного Клюге, и, за исключением незначительного перемещения родов и более обширного перемещения на уровне видов, он в целом репрезентативен для современных монофилетических Diplodactylidae.
Роды
[ редактировать ]| Список родов | |||||
| Род | Изображение | Типовой вид | Автор таксона | Общее имя | Разновидность |
|---|---|---|---|---|---|
| Амалозия |  А. jakovae |
А. lesueruii ( Дюмериль и Биброн , 1836 г.) | Уэллс и Веллингтон, 1984 г. | Бархатные гекконы | 4 |
| Бавайя |  Б. септуиклавис |
Б. циклура ( Гюнтер , 1872 г.) | Ру , 1913 год. | Бавайи | 41 |
| Коррелофус |  C. ciliatus |
C. ciliatus Гишено , 1866 г. | Гишено, 1866 г. | Хохлатые гекконы | 3 |
| Кренадактиль |  С. глазчатый |
C. ocellatus ( Серый , 1845 г.) | Диксон и Клюге , 1964 год. | Безкогтевые гекконы | 7 |
| Дактилокнемис |  Мистер Мирный |
D. pacificus (Серый, 1842 г.) | Штайндахнер , 1867 г. | Тихоокеанский геккон | 1+ |
| Диерогекко |  ' Д. nehoueensis |
D. validiclavis (Садлиер, 1988). | Бауэр , Джекман , Сэдлиер и А. Уитакер , 2006 г. | Полосатые гекконы | 9 |
| Диплодактиль |  Д. виттатус |
Д. Виттатус Грей, 1832 г. | Грей, 1832 г. | Каменные гекконы и толстохвостые гекконы | 27 |
| Эвридактилод |  Э. Вьеярди |
Э. Вийярди ( Бавай , 1869) | Вермут , 1965 год. | Гекконы-хамелеоны | 4 |
| гесперодура | H. reticulata (дрофа, 1969) | Оливер , Бауэр, Гринбаум, Джекман и Хобби, 2012 г. | Сетчатый бархатный геккон | 1 | |
| Гоплодактиль |  Х. дувауцелии |
H. duvaucelii (Дюмериль и Биброн, 1836 г.) | Фитцингер , 1843 г. | Новозеландские гигантские гекконы | 2+ |
| † Гигарканум |  Дж. Делькурти |
Дж. Делькурти (Бауэр и Рассел, 1986) | Хейнике и др. 2023 год | Гигантский геккон Делькура | 1 |
| Луказиум |  Л. стенодактилум |
L. damaeum (Лукас и Фрост, 1896 г.) | Вермут, 1965 год. | Наземные гекконы | 14 |
| Мниарогекко |  М. Чахуа |
М. Чахуа (Бавай, 1869 г.) | Бауэр, Уитакер, Сэдлиер и Джекман, 2012 г. | Моховые гекконы | 2 |
| Мокопирикау |  М. криптозойкус |
М. granulatus (Серый, 1845 г.) | Нильсен , Бауэр, Джекман, Хитчмо и Догерти , 2011 г. | Новозеландские гекконы | 5+ |
| Наултин |  № пунктирный |
Н. Элеганс (Серый, 1842 г.) | Грей, 1842 г. | Зеленые гекконы | 9 |
| Небулифера |  Крепкий Н. |
Н. робуста ( Буленджер , 1885) | Оливер, Бауэр, Гринбаум, Джекман и Хобби, 2012 г. | Крепкий бархатный геккон | 1 |
| Оэдодера | О. marmorata Бауэр, Джекман, Сэдлиер и Уитакер, 2006 г. | Бауэр, Джекман, Сэдлиер и Уитакер, 2006 г. | Мраморный геккон | 1 | |
| Оэдура |  О. окружен |
О. мармората Грей, 1842 г. | Грей, 1842 г. | Бархатные гекконы | 19 |
| Панегекко | П. Маджо (Бауэр, Джонс и Сэдлиер, 2000) | Бауэр, Джекман, Сэдлиер и Уитакер, 2000 г. | 1 | ||
| Псевдотекадактиль |  П. Линднери |
P. australis (Гюнтер, 1877 г.) | Бронгерсма , 1936 год. | 3 | |
| Ракодактиль |  Р. лечианус |
Р. leachianus ( Кювье , 1829) | Фитцингер , 1843 г. | Гигантские гекконы | 4 |
| Ринчоэдура |  Р. Ормсби |
Р. Орната Гюнтер, 1867 г. | Гюнтер, 1867 г. | Клюворивые гекконы | 6 |
| строфурус |  Р. таеникауда |
S. strofurus (Дюмериль и Биброн, 1836 г.) | Фитцингер, 1843 г. | Колючие хвостатые гекконы | 20 |
| Глобус |  Т. Стефенси |
Т. Стивенси ( Робб , 1980) | Нильсен, Бауэр, Джекман, Хитчмо и Догерти, 2011 г. | Полосатые гекконы | 2 |
| Интернет |  Т. ракиураэ |
Т. rakiurae (Томас, 1981) | Нильсен, Бауэр, Джекман, Хитчмо и Догерти, 2011 г. | Арлекин геккон | 1 |
| Вудвортия |  В. бруннея |
W. maculata (Серый, 1845 г.) | Гарман, 1901 год. | Новозеландские гекконы | 3+ |
Межродовая систематика
[ редактировать ]Австралийские эндемичные диплодактилиды, за исключением Pseudothecadactylus , диплодактилиды Новой Каледонии вместе с австралийскими Pseudothecadactylus и новозеландские эндемики составляют три хорошо поддерживаемые клады в составе современных Diplodactylidae. [ 7 ] [ 15 ] Из-за более тесного расхождения новозеландские и австралийские эндемики (без Pseudothecadactylus) образуют сестринскую кладу, в то время как новокаледонские диплодактилиды демонстрируют свидетельства своего более недавнего и быстрого распространения на коротких ветвях. [ 7 ] [ 15 ] [ 6 ] Поскольку быстрая смена родов может усложнить филогенетическую реконструкцию, может оставаться трудным установить хорошо обоснованные межродовые отношения для восьми диплодактилид Новой Каледонии, несмотря на растущее число исследований, исследующих их. [ 28 ] [ 15 ] [ 6 ] [ 7 ] Новозеландские роды оказалось несколько легче анализировать. Соответственно, группа претерпела несколько таксономических изменений, чтобы достичь текущего порядка родов, предложенного Нильсоном и др. в 2011 году. [ 29 ] [ 7 ] Тем не менее, большое количество загадочного разнообразия остается нерешенным, особенно внутри Hoplodactylus . [ 29 ] Австралийские роды, такие как Diplodactylus , Lucasium , Rhynchoedura и Stropurus, обычно считаются хорошо изученными, причем многие из их межродовых связей решительно поддерживаются и решаются. [ 27 ] [ 20 ] [ 8 ] с Родство Pseudothecadactylus гекконами Новой Каледонии было информативным и находится в стадии изучения. [ 27 ] [ 7 ] в то время как Оэдура все чаще исследуется. [ 21 ] [ 27 ] [ 8 ] [ 6 ] Однако еще необходима дополнительная работа, чтобы понять базальные взаимоотношения и дивергенцию других «неосновных» родов, таких как Nebulifera , Amalosia , Hespeodura и Crenadactylus . [ 6 ]
Многочисленные исследования во всех трех эндемичных кладах Diplodactylidae предположили и подтвердили, что на видовом уровне существует высокое загадочное разнообразие. [ 21 ] [ 20 ] [ 19 ] [ 18 ] [ 7 ] [ 28 ] Поскольку неописанное разнообразие может иметь серьезные последствия не только для эволюционного и экологического понимания, но и для эффективного сохранения семейства, эту проблему необходимо решить в рамках филогении Diplodactylidae. Эндемичные гондванские линии, разнообразие сред обитания и относительная изоляция трех австралийских регионов позволили значительному видообразованию диплодактилид. В 2009 году были описаны еще 16 видов Diplodactylus в австралийской радиации. [ 19 ] в то время как свидетельства глубокого расхождения внутри Crenadactylus в 2010 году превратили единственный номинальный вид Crenadactylus ocellatus в 10 отдельных линий. [ 18 ] Аналогичным образом в 2011 году было признано 16 новых видов в Новой Зеландии. [ 7 ] В 2014 году в Австралии были описаны еще семь генетически различных и морфологически диагностируемых таксонов: [ 20 ] а два года спустя к Oedura были добавлены еще четыре вида . [ 21 ] В 2020 году в Новой Каледонии было зарегистрировано четыре новых вида. [ 28 ] Только за последнее десятилетие показатели разнообразия Diplodactylidae существенно увеличились: с 54 видов [ 19 ] почти 140 видов. [ 2 ] Во многом это связано с улучшением отбора проб таксонов и молекулярного анализа, а также растущим признанием загадочного разнообразия, которое все еще существует внутри семейства.
Следующая кладограмма представляет структуру Diplodactylidae в филогенетическом анализе Skipwith et al., 2019. [ 6 ]
| Диплодактилиды | |
Происхождение
[ редактировать ]Хотя происхождение Diplodactylidae уже давно обсуждается, [ 3 ] [ 25 ] [ 13 ] [ 7 ] гипотеза наместничества в Гондване в целом вытеснила большинство аргументов в пользу расселения по сухопутным мостам или по морю. Первый генетический анализ гекконов подтвердил отделение Восточной Гондваны от Западной Гондваны и свидетельствовал о том, что восточногондванские линии Diplodactylidae, Pygopodidae и Carphodactylidae кажутся старше, чем линии Gekkonidae. [ 3 ] Эти выводы были подтверждены и уточнены в последующих анализах датировок. Большинство исследований молекулярной дивергенции сходятся во мнении, что диплодактилиды, вероятно, существовали до окончательного распада Австралии и Антарктиды. [ 27 ] [ 20 ] с диверсификацией диплодактилоидов кроны, происходящей между поздним меловым или самым ранним палеогеновым периодами. [ 30 ] [ 15 ] [ 27 ] [ 18 ] [ 29 ] [ 7 ] Недавний филогеномический анализ предполагает независимые события колонизации Новой Зеландии и Новой Каледонии после вымирания КТ в позднем палеогене и раннем неогене соответственно. [ 6 ] Из-за масштаба этого расселения и ископаемых свидетельств, показывающих, что Новая Зеландия, вероятно, была затоплена в олигоцене, как и Новая Каледония в палеоцене , было высказано предположение, что колонизация Новой Зеландии и Новой Каледонии могла быть результатом чрезмерного затопления. в конце концов, явления рассеивания воды. [ 15 ] [ 6 ] [ 7 ]
Сохранение
[ редактировать ]Из примерно 149 видов, описанных в настоящее время, 30 внесены в список находящихся под угрозой исчезновения или находящихся под угрозой исчезновения , а 28 - как находящихся под угрозой исчезновения или находящихся под угрозой исчезновения . Еще по трем числятся данные с недостатком [по состоянию на октябрь 2021 г.]. [ 31 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Андервуд, Гарт (1954). «К классификации и эволюции гекконов» . Труды Лондонского зоологического общества . 124 (3): 469–492. дои : 10.1111/j.1469-7998.1954.tb07789.x .
- ^ Jump up to: а б Diplodactylidae в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 19 апреля 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Хан, Демин; Чжоу, Кайя; Бауэр, Аарон М. (2004). «Филогенетические взаимоотношения между геккотанскими ящерицами, выведенные на основе последовательностей ядерной ДНК C- mos и новой классификации геккотов» . Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 353–368. дои : 10.1111/j.1095-8312.2004.00393.x .
- ^ Гэмбл, Тони; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р.; Рассел, Энтони П.; Бауэр, Аарон М. (2012). «Повторяющееся возникновение и потеря клейких подушечек пальцев у гекконов» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e39429. Бибкод : 2012PLoSO...739429G . дои : 10.1371/journal.pone.0039429 . ПМЦ 3384654 . ПМИД 22761794 .
- ^ Гэмбл, Тони; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд Р.; Бауэр, Аарон М. (9 апреля 2015 г.). «На свет: суточный режим жизни у гекконов развивался несколько раз» . Биологический журнал Линнеевского общества . 115 (4): 896–910. дои : 10.1111/bij.12536 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Скипвит, Филип Л.; Би, Ке; Оливер, Пол М. (01 ноября 2019 г.). «Реликты и излучения: филогеномика австралийской клады ящериц восточно-гондванского происхождения (Gekkota: Diplodactyloidea)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 140 : 106589. doi : 10.1016/j.ympev.2019.106589 . PMID 31425788 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Нильсен, Стюарт В.; Бауэр, Аарон М.; Джекман, Тодд Р.; Хитчмоу, Род А.; Догерти, Чарльз Х. (1 апреля 2011 г.). «Новозеландские гекконы (Diplodactylidae): загадочное разнообразие постгондванской линии с транстасманским сходством» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 59 (1): 1–22. дои : 10.1016/j.ympev.2010.12.007 . ПМИД 21184833 .
- ^ Jump up to: а б с Оливер, Пол М.; Бауэр, Аарон М.; Гринбаум, Эли; Джекман, Тодд; Хобби, Тара (2012). «Молекулярная филогенетика древесных австралийских гекконов рода Oedura Grey 1842 (Gekkota: Diplodactylidae): еще одна плезиоморфная степень?». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (2): 255–264. дои : 10.1016/j.ympev.2011.12.013 . ПМИД 22209860 .
- ^ Jump up to: а б Бауэр, Аарон М.; Джекман, Тодд Р.; Сэдлиер, Росс А.; Уитакер, Энтони Х. (31 июля 2012 г.). «Ревизия гигантских гекконов Новой Каледонии (Reptilia: Diplodactylidae: Rhacodactylus )» . Зоотакса . 3404 (1): 1–52. дои : 10.11646/zootaxa.3404.1.1 .
- ^ Гоин CJ , Гоин О.Б., Цуг Г.Р. 1978. Введение в герпетологию, третье издание . Сан-Франциско: WH Freeman and Company. xi + 378 стр. ISBN 0-7167-0020-4 . («Подсемейство Diplodactylinae», с. 284).
- ^ Чуквука, Колорадо (2020). Использование микросреды обитания ночным гекконом с прохладным климатом Woodworthia 'Otago/Southland' в контексте глобального изменения климата (Диссертация доктора философии). Университет Отаго. Получено с http://hdl.handle.net/10523/10412.
- ^ Пианка, Эрик Р. (2003). Ящерицы: окно в эволюцию разнообразия . Лори Дж. Витт. Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 0-520-23401-4 . ОСЛК 47791058 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Клюге, Арнольд Г. (1967). «Высшие таксономические категории ящериц-гекконид и их эволюция» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 135 : 1–60. HDL : 2246/1985 .
- ^ Пиллаи, Ришаб; Нордберг, Эрик; Ридель, Джендриан; Шварцкопф, Лин (16 октября 2020 г.). «Гекконы лучше всего цепляются за шероховатые поверхности и предпочитают ими пользоваться» . Границы в зоологии . 17 (1): 32. дои : 10.1186/s12983-020-00374-w . ПМЦ 7566132 . PMID 33088332 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Скипвит, Филип Л.; Бауэр, Аарон М.; Джекман, Тодд Р.; Садлиер, Росс А. (2016). «Старое, но не древнее: слившееся видовое дерево новокаледонских гекконов демонстрирует недавнюю диверсификацию после наводнения» . Журнал биогеографии . 43 (6): 1266–1276. Бибкод : 2016JBiog..43.1266S . дои : 10.1111/jbi.12719 .
- ^ Бауэр, Аарон М.; Джекман, Тодд Р.; Сэдлиер, Росс А.; Ши, Гленн; Уитакер, Энтони Х. (апрель 2008 г.). «Новый мелкотелый вид Bavayia (Reptilia: Squamata: Diplodactylidae) из юго-восточной части Новой Каледонии» . Тихоокеанская наука . 62 (2): 247–256. doi : 10.2984/1534-6188(2008)62[247:ANSSOB]2.0.CO;2 . hdl : 10125/22696 . S2CID 55390137 .
- ^ Jump up to: а б с д Доннеллан, Стивен С.; Хатчинсон, Марк Н.; Сэйнт, Кэтлин М. (май 1999 г.). «Молекулярные доказательства филогении австралийских гекконоидных ящериц» . Биологический журнал Линнеевского общества . 67 (1): 97–118. дои : 10.1111/j.1095-8312.1999.tb01932.x .
- ^ Jump up to: а б с д Оливер, Пол М.; Адамс, Марк; Даути, Пол (15 декабря 2010 г.). «Молекулярные доказательства десяти видов и олиго-миоценового викариантности внутри номинального вида австралийских гекконов ( Crenadactylus ocellatus , Diplodactylidae)» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 386. Бибкод : 2010BMCEE..10..386O . дои : 10.1186/1471-2148-10-386 . ПМК 3018458 . ПМИД 21156080 .
- ^ Jump up to: а б с д и Оливер, Пол М.; Адамс, Марк; Ли, Майкл С.Ю.; Хатчинсон, Марк Н.; Даути, Пол (7 июня 2009 г.). «Загадочное разнообразие позвоночных: молекулярные данные двойной оценки видового разнообразия в радиации австралийских ящериц ( Diplodactylus , Gekkota)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1664): 2001–2007. дои : 10.1098/рспб.2008.1881 . ПМК 2677245 . ПМИД 19324781 .
- ^ Jump up to: а б с д и Оливер, Пол М.; Лейвер, Ребекка Дж.; Смит, Кэти Л.; Бауэр, Аарон М. (14 мая 2014 г.). «Долговременное сохранение и викариантность в австралийских муссонных тропиках: случай гигантских пещерных и древесных гекконов ( Pseudothecadactylus )» . Австралийский журнал зоологии . 61 (6): 462–468. дои : 10.1071/ZO13080 . S2CID 84359153 .
- ^ Jump up to: а б с д Оливер, Пол М.; Даути, Пол (08 марта 2016 г.). «Систематическая ревизия мраморных бархатных гекконов ( комплекс видов Oedura marmorata , Diplodactylidae) из засушливых и полузасушливых зон Австралии» . Зоотакса . 4088 (2): 151–176. дои : 10.11646/zootaxa.4088.2.1 . ПМИД 27394333 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Рассел, Энтони П.; Бауэр, Аарон М. (ноябрь 2002 г.). «Классификация гекконов Андервуда: оценка XXI века» . Вестник Музея естественной истории, серия «Зоология» . 68 (2). дои : 10.1017/S0968047002000134 .
- ^ Вандердуйс, Эрик; Хоскин, Конрад Дж.; Катт, Алекс С.; Райт, Джастин М.; Зозая, Стивен М. (10 ноября 2020 г.). «Красота в глазах смотрящего: новый вид гекконов (Diplodactylidae: Lucasium ) из внутреннего северного Квинсленда, Австралия» . Зоотакса . 4877 (2): 291–310. дои : 10.11646/zootaxa.4877.2.4 . ПМИД 33311190 . S2CID 228867699 .
- ^ Jump up to: а б с д Бауэр, AM (30 апреля 2019 г.). «Агезия гекконов в пространстве и времени: филогенетический взгляд на историю успеха сканирования» . Интегративная и сравнительная биология . 59 (1): 117–130. дои : 10.1093/icb/icz020 . ПМИД 30938766 .
- ^ Jump up to: а б с д Клюге, Арнольд Г. (1987). «Кладистические отношения у Gekkonoidea (Squamata, Sauria) » Разные публикации 173 . Зоологический музей Мичиганского университета: 1–54. hdl : 2027.42/56417 . Получено 2 апреля 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Бауэр, Аарон М. (1990). Филогенетическая систематика и биогеография Carphodactylini (Reptilia:Gekkonidae) . Бонн: Зоологический научно-исследовательский институт и музей Александра Кенига. ISBN 3-925382-31-3 . OCLC 22725734 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Оливер, Пол М.; Сандерс, Кейт Л. (2009). «Молекулярные доказательства гондванского происхождения множества линий внутри разнообразной радиации австралийских гекконов» . Журнал биогеографии . 36 (11): 2044–2055. Бибкод : 2009JBiog..36.2044O . дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02149.x . S2CID 56452850 .
- ^ Jump up to: а б с Худель, Леннарт (17 марта 2020 г.). «Новые записи о распространении: четыре вида гигантских гекконов (Gekkota: Diplodactylidae) встречаются в синтопии на острове Иль-де-Пен, Новая Каледония» . Герпетологические заметки . 13 : 261–265.
- ^ Jump up to: а б с Нильсен, Стюарт В.; Оливер, Пол М.; Лейвер, Ребекка Дж.; Бауэр, Аарон М.; Нунан, Брайс П. (сентябрь 2016 г.). «Полосы, драгоценности и шипы: дальнейшие исследования эволюции защитных стратегий при химически защищенном излучении гекконов ( Stropurus , Diplodactylidae)» . Зоологика Скрипта . 45 (5): 481–493. дои : 10.1111/zsc.12181 . hdl : 10072/411159 . S2CID 89325880 .
- ^ Даути, Пол; Эллис, Райан Дж.; Оливер, Пол М. (15 сентября 2016 г.). «Многое приходит в небольших упаковках: пересмотр бескогтевых гекконов ( Crenadactylus : Diplodactylidae) Австралии» . Зоотакса . 4168 (2): 239–278. дои : 10.11646/zootaxa.4168.2.2 . ПМИД 27701335 .
- ^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения» МСОП . Красный список исчезающих видов МСОП .
Данные, относящиеся к Diplodactylidae , в Wikispecies
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Андервуд Г. 1954. К классификации и эволюции гекконов. Учеб. Зоол. Соц. Лондон 124 (3): 469–492. (Diplodactylidae, новое семейство).
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
