Colubridae
Colubridae Временной диапазон: [1] | |
---|---|
Виды Colubridae | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатый |
Подотряд: | Змеи |
Суперсемейство: | Колубродея |
Семья: | Colubridae Опал , 1811 г. |
Colubridae ( / kə ˈ l uː lj b r ɪ d iː / , широко известный как / ˈ k ɒ ʊ b r ɪ d z латыни / , от : coluber colubrids , 'змея') семейство змей — . С 249 родами , [2] это самое большое семейство змей. Самые ранние ископаемые виды этого семейства относятся к эпохе позднего эоцена , предполагая более раннее происхождение. [1] Колубридные змеи встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды. [3]
Описание
[ редактировать ]Колубриды — очень разнообразная группа змей. Они могут демонстрировать множество разных стилей тела, размеров тела, цветов и узоров. Они также могут жить во многих различных типах среды обитания, включая водную, наземную, полудревесную, древесную, пустынную, горные леса, полуископаемые и солоноватые воды. [4] В основном пугливая и безобидная группа змей, подавляющее большинство колубрид не ядовиты , и большинство колубрид не производят яд , который является значимым с медицинской точки зрения для млекопитающих . Однако укусы некоторых групп (например, Boiga sp.) могут быстро перерасти в чрезвычайные ситуации. Кроме того, среди Colubridae южноафриканские бумсланги и веточные змеи , а также азиатские килевые змеи ( Rabdophis sp.) уже давно известны тем, что наносят самые сильные укусы людям, с наиболее подтвержденным смертельным исходом. [3] [5] [6]
Некоторые колубриды описываются как опистоглифные (часто называемые просто «заднезубыми»), что означает, что они обладают укороченными «клыками» с бороздками, расположенными в задней части верхней челюсти. Считается, что опистоглифия развивалась много раз на протяжении естественной истории чешуйчатых чешуек. [5] и является эволюционным предшественником более крупных передних клыков гадюк и элапид . [7] [8] [9] [3] [5] Эти рифленые клыки, как правило, наиболее острые на переднем и заднем краях. [10] Во время кормления голубиды двигают челюстями назад, создавая режущее движение между задним краем и тканями добычи. [10] Чтобы ввести яд, Colubridae должны жевать свою добычу. [11] Колубриды также могут быть протероглифными (клыки в передней части верхней челюсти, за которыми следуют маленькие твердые зубы). [4]
Большинство Colubridae являются яйцекладущими (способ размножения, при котором образуется яйцо, которое позже вылупляется), причем размер кладки варьируется в зависимости от размера и вида змей. Однако некоторые виды змей из подсемейств Natriciinae и Colubrinae являются живородящими (способ размножения, при котором детеныши рождаются живородящими). Эти живородящие виды могут рождать разное количество потомства за раз, но точное количество потомства зависит от размера и вида змеи. [4]
Характеристики Colubridae
[ редактировать ]Характеристики Colubridae включают отсутствие конечностей, уменьшенное или отсутствующее левое легкое, уменьшенное или отсутствующее трахеальное легкое, хорошо развитые яйцеводы, предчелюстные кости без зубов, верхние челюсти ориентированы продольно с твердыми или бороздчатыми зубами, нижняя челюсть не имеет венечной кости. , зубная кость с зубами, только левая сонная артерия, межреберные артерии от дорсальной аорты в сегментах туловища, краниальные инфракрасные рецепторы отсутствуют в ямках или поверхностных углублениях, а также зрительные отверстия, которые обычно перфорируют лобно-теменно-парасфеноидальные швы [4]
Классификация
[ редактировать ]В прошлом Colubridae не были естественной группой , так как многие из них были более тесно связаны с другими группами, такими как элапиды , чем друг с другом. [12] Это семейство исторически использовалось как « таксон мусорной корзины ». [6] для змей, которые не подходят для других мест. [13] До недавнего времени колубриды представляли собой в основном колуброиды , а не элапид , гадюк или атрактаспис . [14]
Однако недавние исследования в области молекулярной филогенетики стабилизировали классификацию исторически «колобридных» змей, и это семейство, как оно определено в настоящее время, представляет собой монофилетическую кладу . [15] [16] [17] [18] хотя для выяснения всех взаимоотношений внутри этой группы потребуются дополнительные исследования. По состоянию на май 2018 года признано восемь подсемейств. [19]
Текущие подсемейства
[ редактировать ]Sibynophiinae - три рода.
Natricinae — 36 родов (иногда относят к семейству Natricidae ).
- Афронатрикс
- Амфиезма
- Амфисмоид
- Аноплогидрус
- Аспидура
- Атретиум
- Блития [20]
- Клонофис
- Фаули
- Халдеа
- Гебиус
- Гелофис
- Герпеторея
- Гидраблабы
- Гидраэтиопс
- Игуаногнат
- Исанофис
- Лимнофис
- Лиодиты
- Натрицитерес
- Натрикс
- Неродия
- Опистотропис
- Псевдакистродон
- Регина
- Рабдофис
- Рабдопс
- Смитофис
- Стория
- Тамнофис
- Трахишиум
- Тримеродиты
- Тропидоклонион
- Тропидонофис
- Вирджиния
- Ксенохрофис
- † Неонатрикс
Pseudoxenodontinae - два рода.
Dipsadinae — более 100 родов (иногда относят к семейству Dipsadidae ).
- Адельфикос
- Адельфостигма
- Алсофис
- Амастридиум
- Амнестеофис
- Амнисиофис
- Апографон
- Апостолепис
- Арканумофис
- Арритон
- Привлечённый
- Балиодрис
- Бойруна
- Борикенофис
- Каэтебойя
- Каламодонтофис
- Карибский бассейн
- Карфофис
- Ценаспис
- Церкофис
- Херсодром
- хлоросома
- Клелия
- Кониофан
- Конофис
- Контия
- Коронелапс
- Крисантофис
- Криофис
- Кубофис
- Диадофис
- Диафоролепис
- Дибернардия
- Дипсас
- Дитаксон
- Дрепаноидес
- Дриофилакс
- Эхинантера
- Элапоморфус
- Эммохлиофис
- Энулиофис
- Внутри
- Эритролампрус
- Эвтрахелофис
- Французский
- Гальварин
- Геофис
- Гомесофис
- Гаитиофис
- Вертолеты
- гетеродон
- Гидродинасты
- Гидроморфус
- Гидропс
- Гипсиглена
- Гипсиринх
- Другие
- Имантоды
- Инкаспис
- Лептодейра
- Лиогетерофис
- Лигофис
- Маглиофис
- Манолепис
- Мезоты
- Муссурана
- Ниния
- Нотопсис
- Омоадифас
- Оксиропус
- Пайкваофис
- † Палеогетеродон
- Парафимофис
- Фалотрис
- Филодрия
- Фимофис
- Плезиодипсас
- Плиоцерк
- Псевдалсофис
- Псевдобоа
- Псевдорикс
- Псевдолептодейра
- Псомофис
- Птихофис
- Рахиделус
- Радинея
- Радинелла
- Радинофаны
- Родригесофис
- Сафенофис
- Сибон
- Сифлофис
- Младшая сестра
- Синофис
- Тахименис
- Тахименоиды
- Тениофаллус
- Танталофис
- Тамнодинаст
- Термофис
- Томодон
- Третаноринус
- Триметопон
- Тропидодипы
- Тропидодриас
- Уромакр
- Уротека
- Ксенодон
- Ксенофолис
- Ксеноксибелис
- Зонатер
Grayiinae - один род
Calamariinae - семь родов.
Ahaetuliinae - пять родов.
Колубрина - 93 рода.
- Аэлуроглена
- Апросдокетофис
- Архелаф
- Аризона
- Баманофис
- Богертофис
- Бойга
- Цемофора
- Чапинофис
- Хироний
- Целогнат
- Колубер
- Конопсис
- полковник
- Кротафопелтис
- Дасипелтис
- Дендрофидион
- Дипсадобоа
- Дисфолид
- долихофис
- Дримаркон
- Дримобиус
- Дримолюбер
- Эйрен
- Исцеленный
- Эупрепиофис
- Фичимия
- Геаграс
- Просто прочти это
- Гиалопион
- Гапсидофрис
- Гемерофис
- Геморрой
- Иерофис
- Лампропельтис
- Лептодрим
- Лептофис
- Лиопельтис
- Ликодон
- Литоринх
- Макропротодон
- Мастикофис
- Мастигодриас
- Мейзодон
- Мопанвелдофис
- Мухтарофис
- Олигодон
- Оокатох
- Офеодрис
- Ореокриптофис
- Востококолубер
- Оксибелис
- Философия
- Пантерофис
- † Параколубер
- Персиофис
- Филотамн
- Фринонакс
- Филлоринх
- Питуофис
- Платицепс
- Псевделафе
- Псевдофицимия
- Птяс
- Рамнофис
- Риноботриум
- Носорог
- Ринхокаламус
- Спаситель
- Скафиофис
- Сколекофис
- Сентиколис
- Симофис
- Сонора
- Спалерософис
- Спилоты
- Стегонотус
- Стеноррина
- Стихофаны
- Симфимус
- Симфолис
- Так много
- Немного
- Телескоп
- Телоторнис
- Трасопс
- Токсикодриас
- Триморфодон
- Уоллесофис
- Валлофис
- Ксенелафис
- Ксиелодонтофис
- Zamenis
- † Зелцеофис
Подсемейство в настоящее время не определено
- Элапоидис
- Гонгилосома
- Ликогнатофис
- Ореокамус
- Тетралепис
- † Амеисеофис [21]
- † Дрииноидес
- † Испанофис
- † Флоридаофис [22]
- † Микронатрикс
- † Миоколубер
- † Мионатрикс ?
- † Палеонатрикс
- † Палеофарансия
- † Параоксибелис
- † Параксенофис
- † Перигофис
- † Поллакофис
- † Псевдоцемофора
- † Небраскофис [21]
- † Техасофис
Бывшие подсемейства
[ редактировать ]Эти таксоны в то или иное время классифицировались как часть Colubridae, но теперь либо классифицируются как части других семейств, либо больше не принимаются, поскольку все виды внутри них были перенесены в другие (под)семейства.
- Подсемейство Aparallactinae (ныне подсемейство Lamprophiidae , [17] иногда в сочетании с Atractaspidinae )
- Подсемейство Boiginae (ныне часть Colubrinae ).
- Подсемейство Boodontinae (некоторые из которых теперь рассматриваются как подсемейство Grayiinae новых Colubridae, другие перешли в семейство Lamprophiidae как часть подсемейств Lamprophiinae , Pseudaspidinae и Pseudoxyrhophiidae , которые теперь иногда рассматриваются как семейства)
- Подсемейство Dispholidinae (ныне часть Colubrinae)
- Подсемейство Homalopsinae (ныне семейство Homalopsidae ). [17]
- Подсемейство Lamprophiinae (ныне подсемейство Lamprophiidae). [17]
- Подсемейство Lycodontinae (ныне часть Colubrinae).
- Подсемейство Lycophidinae (ныне часть Lamprophiidae).
- Подсемейство Pareatinae (ныне семейство Pareidae , [17] иногда неправильно пишется Pareatidae) [23]
- Подсемейство Philothamninae (ныне часть Colubrinae).
- Подсемейство Psammophiinae (ныне подсемейство Lamprophiidae). [17]
- Подсемейство Pseudoxyrhophiinae (ныне подсемейство Lamprophiidae). [17]
- Подсемейство Xenoderminae (ныне семейство Xenodermidae , [17] иногда неправильно пишется Xenodermatidae) [23]
- Подсемейство Xenodontinae (которое многие авторы относят к Dipsadinae / Dipsadidae )
Ископаемая запись
[ редактировать ]Самыми старыми окаменелостями колубрида являются неопределенные позвонки из Таиланда и экземпляры рода Nebraskophis из американского штата Джорджия , оба из позднего эоцена . Присутствие производных колубридов в Северной Америке на столь раннем этапе, несмотря на их предполагаемое происхождение из Старого Света, предполагает, что они возникли еще раньше. [1] Летопись окаменелостей плиоцена ( бланкан ) в формации Ринголд в округе Адамс, штат Вашингтон, выявила окаменелости ряда колубридов, включая Elaphe pliocenica , Elaphe vulpina , Lampropeltis getulus , Pituophis catenifer , вид Thamnophis и вымерший род Tauntonophis . [24]
Ссылки
[ редактировать ]Цитаты
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с П Деннис; Эй Джей (2003). Nebraskophis HOLMAN из позднего эоцена Джорджии (США), старейшая известная североамериканская желтоглазая змея .
- ^ «Колубрид» . britannica.com . Британника. Архивировано из оригинала 3 декабря 2018 года . Проверено 2 декабря 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Бауэр, Аарон М. [на французском языке] (1998). Коггер, Х.Г. ; Цвайфель, Р.Г. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 188–195. ISBN 0-12-178560-2 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Витт, Лори Дж. и Джанали П. Колдуэлл. Герпетология. Вводная биология амфибий и рептилий. 4-е изд., Elsevier Inc, 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Бруна Азара, К. (1995). «Ядовитые животные. Ядовитые наземные позвоночные, опасные для человека в Испании» (PDF) . Бюллетень СЭО . 11 : 32–40. Архивировано (PDF) из оригинала 14 августа 2020 г. Проверено 30 сентября 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б Вайнштейн, ЮАР; Уоррелл, округ Колумбия; Уайт, Дж.; Кейлер, Делавэр (20 июня 2011 г.). «Ядовитые» укусы неядовитых змей: критический анализ риска и меры борьбы с «желтовидными» змеиными укусами . Лондон: Эльзевир. дои : 10.1016/C2010-0-68461-6 . ISBN 978-0-12-387732-1 . S2CID 187292386 . Архивировано из оригинала 22 июля 2020 года . Проверено 22 июля 2020 г.
- ^ Джексон, К. (2003). «Эволюция систем доставки яда у змей» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 137 (3): 337–354. дои : 10.1046/j.1096-3642.2003.00052.x .
- ^ Вонк, Ф.Дж.; Адмирал, Дж. Ф.; Джексон, К.; Решеф Р.; де Баккер, Массачусетс; Вандершут, К.; ван ден Берге, И.; ван Аттен, М.; Бургерхаут, Э.; Бек, А. (2008). «Эволюционное происхождение и развитие змеиных клыков» (PDF) . Природа . 454 (7204): 630–633. Бибкод : 2008Natur.454..630V . дои : 10.1038/nature07178 . ПМИД 18668106 . S2CID 4362616 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 апреля 2018 г. Проверено 13 мая 2018 г.
- ^ Фрай, Б.Г.; Кейсвелл, Северная Каролина; Вюстер, В.; Видаль, Н.; Янг, Б.; Джексон, Теннесси (2012). «Структурное и функциональное разнообразие системы яда рептилий Toxicofera» (PDF) . Токсикон . 60 (4): 434–448. дои : 10.1016/j.токсикон.2012.02.013 . ПМИД 22446061 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 августа 2017 г. Проверено 13 мая 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Клерен, Силке GC; Хокинг, Дэвид П.; Эванс, Алистер Р. (июнь 2021 г.). «Эволюция клыков ядовитых змей: адаптация трехмерной формы зубов к биомеханическим свойствам добычи» (PDF) . Эволюция . 75 (6): 1377–1394. дои : 10.1111/evo.14239 . ISSN 0014-3820 .
- ^ https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-токсикология-and-pharmaceutical-science/colubridae
- ^ Лоусон, Р.; Словински, Дж. Б. ; Кротер, Б.И.; Бербринк, FT (2005). «Филогения Colubroidea (Serpentes): новые данные о митохондриальных и ядерных генах» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 581–601. дои : 10.1016/j.ympev.2005.07.016 . ПМИД 16172004 . S2CID 2509713 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 июля 2011 г. Проверено 8 декабря 2010 г.
- ^ Фрай, Б.Г.; Видаль, Н.; ван дер Верд, Л.; Кочва, Е.; Ренджифо, К. (2009). «Эволюция и диверсификация системы яда рептилий Toxicofera». Журнал протеомики . 72 (2): 127–136. дои : 10.1016/j.jprot.2009.01.009 . ПМИД 19457354 .
- ^ Пау, Ф.Х.; Эндрюс, РМ; Кэдл, Дж. Э.; Крамп, МЛ; Савицкий, А.Х.; Уэллс, К. (2004). Герпетология (3-е изд.). Река Аппер-Седл (Нью-Джерси): Прентис-Холл. п. 162. ИСБН 0138508763 .
- ^ Пайрон, РА; Бербринк, Ф.; Винс, Джей-Джей (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМЦ 3682911 . ПМИД 23627680 .
- ^ Фигероа, А.; МакКелви, AD; Грисмер, LL; Белл, CD; Лайво, СП (2016). «Видовая филогения современных змей с описанием нового подсемейства и рода жеребят» . ПЛОС ОДИН . 11 (9): e0161070. Бибкод : 2016PLoSO..1161070F . дои : 10.1371/journal.pone.0161070 . ПМК 5014348 . ПМИД 27603205 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Пайрон, РА; Бербринк, штат Форт; Колли, Греция; де Ока, АНМ; Витт, LJ; Кучински, Калифорния; Винс, Джей-Джей (2011). «Филогения продвинутых змей (Colubroidea) с открытием нового подсемейства и сравнением методов поддержки деревьев правдоподобия» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 58 (2): 329–342. дои : 10.1016/j.ympev.2010.11.006 . ПМИД 21074626 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 августа 2019 г. Проверено 13 мая 2018 г.
- ^ Чжэн, Ю; Винс, Джей-Джей (2016). «Сочетание филогеномного и суперматричного подходов, а также калиброванная по времени филогения чешуйчатых рептилий (ящериц и змей) на основе 52 генов и 4162 видов» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 94 (Часть Б): 537–547. дои : 10.1016/j.ympev.2015.10.009 . ПМИД 26475614 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 октября 2016 г. Проверено 13 мая 2018 г.
- ^ Утц, Питер. «Colubridae в базе данных рептилий» . База данных рептилий . ЭМБЛ. Архивировано из оригинала 29 июня 2018 года . Проверено 13 мая 2018 г.
- ^ «Блития сетчатая» . Архивировано из оригинала 21 мая 2021 г. Проверено 21 мая 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б Холман, Дж. Алан (1 января 1982 г.). «Новые герпетологические виды и записи из фауны Норден-Бридж (миоцен: поздний барстов) в Небраске» . Труды Академии наук Небраски и дочерних обществ .
- ^ «Флоридаофис ауффенберги» . Окаменелости позвоночных Флориды . Проверено 15 декабря 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б Сэвидж, Джей М. (2015). «Каковы правильные семейные названия таксонов, включающих в себя змеиные роды Xenodermus , Pareas и Calamaria ?» . Герпетологическое обозрение . 46 (4): 664–665. Архивировано из оригинала 07 марта 2016 г. Проверено 14 мая 2018 г.
- ^ Пармли, Д.; Уокер, Д. (2003). «Змеи плиоценовой местной фауны Тонтона округа Адамс, штат Вашингтон, с описанием нового колубрида». Журнал герпетологии . 37 (2): 235–244. doi : 10.1670/0022-1511(2003)037[0235:SOTPTL]2.0.CO;2 . S2CID 86000331 .
Библиография
[ редактировать ]- Барбьер, Франк; Ортис, Пабло Э.; Пардиньяс, Улисес Ф.Дж. (2018). «Возврат к самому старому сигмодонтинному грызуну и возрасту первых южноамериканских крицетид» . Журнал палеонтологии . 93 (2): 1–17. Бибкод : 2019JPal...93..368B . дои : 10.1017/jpa.2018.74 . S2CID 135378126 .
- Барбьер, Франк; Круз, Лаура Э.; Ортис, Пабло Э.; Пардиньяс, Улисес Ф.Дж. (2016). «Новый род Sigmodontinae (Mammalia, Rodentia, Cricetidae) из плиоцена Центральной Аргентины» . Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (5): e1199557. Бибкод : 2016JVPal..36E9557B . дои : 10.1080/02724634.2016.1199557 . hdl : 11336/36864 . S2CID 89495030 .
- Николи, Лаура (2015). «Новые ископаемые виды современного рода Lepidobatrachus (Anura, Ceratophryidae) из позднего миоцена-раннего плиоцена центральной Аргентины» . Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (5): e981636. Бибкод : 2015JVPal..35E1636N . дои : 10.1080/02724634.2015.981636 . hdl : 11336/46258 . S2CID 83574417 .
- Аньолин, Федерико Л.; Боган, Серджио; Томассини, Родриго Л.; Путь, Тереза (2014). «Новые Percichthyidae (Teleostei, Percoidei) из раннего плиоцена провинции Буэнос-Айрес (Аргентина) и их биогеографическое значение» (PDF) . Журнал Музея естественных наук . 16 :19–31. дои : 10.22179/REVMACN.16.159 .
- Саморано, Мартин (2013). «Диагностика и новое описание Propanochthus Bullifer (Burmeister) (Xenarthra, Glyptodontidae). Биостратиграфические и хронологические аспекты его происхождения» (PDF) . Испанский журнал палеонтологии . 28 (2): 283–29. дои : 10.7203/sjp.28.2.17860 . S2CID 181184694 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 января 2021 г. Проверено 04 марта 2020 г.
- Вискаино, Серджио Ф.; Кей, Ричард Ф.; Барго, Сюзанна (2012). Раннемиоценовая палеобиология в Патагонии: высокоширотные палеосообщества формации Санта-Крус . Издательство Кембриджского университета. стр. 100-1 1–370. ISBN 9780521194617 .
- Альбинос, Адриана М.; Родриго, Томассини; Брисуэла, Сантьяго (2009). «Присутствие пятнистой ящерицы Tupinambis в формации Монте-Эрмосо в Фарола-Монте-Эрмосо, к югу от провинции Буэнос-Айрес (Аргентина)» . Амегиниана . 46 : 177–187.
- Боган, Серджио; Аньолин, Федерико Л. (2009). «Первая находка окаменелостей семейства Trichomycteridae (Teleostei: Siluriformes; плиоцен) в формации Монте-Эрмосо, Аргентина» (PDF) . Журнал Музея естественных наук . 11 : 193–198. дои : 10.22179/REVMACN.11.259 .
- Верзи, Диего Х.; Монтальво, Клаудия И.; Дешам, Сесилия М. (2008). «Биостратиграфия и биохронология позднего миоцена центральной Аргентины: данные грызунов и тафономии» . Геобиос . 41 (1): 145–155. Бибкод : 2008Geobi..41..145V . дои : 10.1016/j.geobios.2006.09.005 .
- Коззуоль, Марио Альберто (2006). «Фауна позвоночных Акко: возраст, разнообразие и география» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 21 (3): 185–203. Бибкод : 2006JSAES..21..185C . дои : 10.1016/j.jsames.2006.03.005 .
- Маршалл, Ларри Г.; Семпере, Тьерри (1991). «Позвоночные животные Боливии от эоцена до плейстоцена и их стратиграфический контекст: обзор» . Техническая проверка YPFB . 12 : 631–652.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- У псаммофидов жизнь коротка, а у змей длинная