Дибамиды

Дибамиды ; Временной диапазон: олигоцен – недавний. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Мексиканская слепая ящерица ( Anelytropsis papillosus )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Заказ:	Чешуйчатый
Семья:	Дибамиды ; Буленжер , 1884 г.
Роды
	Анелитропсис ; Давайте поговорим ; † Хоеккозавр
Синонимы
	Анелитропиды Коуп, 1885 г.

Dibamidae или слепые сцинки — семейство ящериц, характеризующееся удлиненным цилиндрическим телом и очевидным отсутствием конечностей. ^{[ 1 ]} Самки дибамидов полностью лишены конечностей, а у самцов сохранились небольшие задние конечности, похожие на лоскуты, которые они используют для захвата партнера во время спаривания. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} У них жестко сросшийся череп, отсутствуют крыловидные зубы и наружные уши. Глаза у них сильно уменьшены и покрыты чешуей. ^{[ 2 ]}

Это маленькие насекомоядные ящерицы с длинными стройными телами, приспособленными к зарыванию в почву. ^{[ 3 ]} Обычно они откладывают одно яйцо с твердой кальцинированной скорлупой, а не с кожистой скорлупой, типичной для многих других групп рептилий. ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}

Семейство Dibamidae включает два рода: Dibamus с 23 видами, произрастающими в Юго-Восточной Азии , Индонезии , Филиппинах и западной части Новой Гвинеи , и монотипический Anelytropsis, произрастающий в Мексике. ^{[ 5 ]} Недавний филогенетический анализ показал, что дибамиды являются сестринской кладой всех других ящериц и змей. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} или классифицировать их как имеющих общего предка с инфраотрядом Gekkota , при этом Dibamidae и Gekkota образуют сестринскую кладу для всех других чешуйчатых . ^{[ 9 ]} Hoeckosaurus из олигоцена Монголии представляет собой единственную окаменелую находку этой группы. ^{[ 10 ]}

Характеристики

Общий вид

Дибамиды — ящерицы-роющие, характеризующиеся удлиненным телом с тупой головой и хвостом и очевидным отсутствием конечностей. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} Относительно небольшие слепые сцинки могут достигать максимальной длины от головы до хвоста 250 мм (9,8 дюйма). ^{[ 3 ]} а длина рыла (SVL) варьируется как у представителей рода Anelytropsis, так и у Dibamus . ^{[ 2 ]} У Anelytropsis , хвост длиннее, чем у Dibamus и составляет от 34 до 38% длины отверстия морды, которая может варьироваться от 77 до 180 мм (от 3 до 7 дюймов). ^{[ 2 ]} У Dibamus хвост соответствует от 9 до 25% SVL, который варьируется от 52 до 203 мм (от 2 до 8 дюймов). ^{[ 2 ]}

Обычно дибамиды имеют темный цвет, от коричневого до темно-фиолетового, практически без изменений по телу и часто лишены сложных узоров. ^{[ 2 ]} Обычно можно встретить градацию цвета от более темной спины к более светлой брюшной стороне. ^{[ 2 ]} Чешуйки блестящие, гладкие, очень похожие и перекрывающиеся, с некоторыми различиями в количестве и форме в головной и анальной областях, где у самцов обычно есть дополнительные чешуйки, закрывающие анальные поры. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Количество строк шкалы варьируется в зависимости от обоих родов; У Анелитропсиса от 19 до 25 рядов, а у Дибамуса - от 18 до 33. ^{[ 2 ]} В обеих группах остеодермы отсутствуют. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Общие характеристики мягких тканей включают язык, покрытый пластинками, за исключением кончика, сильно измененные уши без наружных отверстий, полости среднего уха или евстахиевых труб . ^{[ 2 ]} и сильно редуцированные глаза, покрытые чешуей и лишенные внутренней структуры, особенно у Dibamus . ^{[ 11 ]}

Конечности

Дибамиды — ящерицы с сильно редуцированными конечностями, но они не полностью лишены конечностей. У самцов и самок имеются рудиментарные плохо развитые задние конечности, содержащие бедренную , большеберцовую и малоберцовую кости у самцов, а также дистальную хрящевую крышку. Эти элементы более развиты у Дибамуса , чем у Анелитропсиса . ^{[ 12 ]} У самок дибамусов отсутствуют голени и малоберцовые кости . ^{[ 12 ]}

Череп

Длина черепа составляет примерно 5–7 мм. ^{[ 13 ]} с уменьшенным кинезисом и более жестким черепом для рытья нор. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Сочетание роющих привычек и небольшого размера способствует развитию конфигурации черепа, которая часто встречается у других групп роющих норы и миниатюрных видов. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Среди этих характеристик - закрытие надвисочного окна и поствисочного окна , относительно большая черепная коробка , трубчатые или свиткообразные небные кости и модифицированный механизм подвешивания челюсти, при котором квадратная кость сочленяется с латеральной стенкой черепной коробки . ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 16 ]}

Другие характеристики черепа слепых сцинков включают отсутствие теменного отверстия , ^{[ 2 ]} хорошо развитое вторичное небо, образованное тремя разными костями: верхнечелюстными костями , сошниками и небными костями, которые расширены вентромедиально, образуя завиток, а также отсутствие небных зубов. ^{[ 13 ]} Носовая и лобная кости спарены и соприкасаются друг с другом W-образным швом без перекрытия между двумя костями, а некоторые кости утрачены ( слезная , заглазничная и скуловая ) или сильно редуцированы ( надвисочная и чешуйчатая ). ^{[ 13 ]} Основными черепными различиями, помимо размеров, между Anelytropsis и Dibamus является наличие эпиптеригоида и постфронтальной кости . у центральноамериканского рода ^{[ 2 ]}

Dibamidae Нижняя челюсть имеет менее 10 зубов и состоит всего из трех костей: зубной, венечной и сложной кости. ^{[ 2 ]} Остаток селезеночной кости имеется только у одного вида Dibamus — Dibamus novaeguineae . ^{[ 12 ]}

Классификация

Семейство Dibamidae включает два рода, Anelytropsis и Dibamus , и близкое родство этих родов основывалось на двух морфологических характеристиках, уникальных для этих групп: вторичном небе и пластинках, покрывающих язык, а также дополнительных черепных характеристиках, которые могут быть общими для этих групп. другие группы ящериц. ^{[ 2 ]}

Анатомические характеристики, общие для дибамидов с другими чешуйчатыми, способствовали формулированию различных таксономических гипотез. ^{[ 2 ]} Дибамиды, и особенно Дибамусы, считались частью гекконов и именно семейства безногих гекконов ; ^{[ 17 ]} змеи , учитывая организацию черепа и мышц челюсти; ^{[ 18 ]} или было высказано предположение, что он тесно связан с группой ископаемых сцинков с удлиненным телом и редуцированными конечностями. ^{[ 19 ]}^{[ 16 ]}

Филогения

Отношения между дибамидами

Анелитропсис папиллозный

	Дибамус Грири

	Пойдем на гору

	Дибамус буррети

	Дибамус буррети

Поговорим о Тиоманесе

Поехали в Новую Гвинею

	Дибамус из Сераменсиса

	Давайте праздновать

Филогения дибамид ^{[ 20 ]}

Отношения внутри Dibamidae до недавнего времени оценивались только с помощью филогенетического анализа, который включал последовательности ДНК семи ядерных генов и одного митохондриального гена для 8 видов, семи видов Dibamus и одного вида Anelytropsis . ^{[ 20 ]} Этот анализ показывает, что внутри Dibamidae существуют две основные клады , одна из которых включает один вид из рода Anelytropsis , Analytropsis papillous , а также виды Dibamus, распространенные вдоль континентальной Юго-Восточной Азии ( Dibamus greeri , Dibamus montanus и Dibamus bourreti ). Другая клада включает виды, которые в настоящее время распространены на полуострове Юго-Восточной Азии и на островах ( Dibamus thiomanensis , Dibamus novaeguineae , Dibamus ceramensis и Dibamus celebensis ). ^{[ 20 ]} Эти клады разошлись 72 миллиона лет назад. ^{[ 20 ]} Анелитропсис отделился от всего материка Дибамус примерно 69,2 миллиона лет назад. ^{[ 20 ]}

Dibamidae и его связь с Squamata

Отношения Dibamidae с другими чешуйчатыми (ящерицами и змеями) имеют долгую историю филогенетических исследований, в которых морфологические характеристики используются для определения этих отношений. ^{[ 21 ]} Эти анализы обнаружили тесные связи между Dibamidae и всеми другими ящерицами с удлиненным телом, редуцированными конечностями и, как правило, роющим образ жизни, как у амфисбенов , змей или ископаемых сцинков . ^{[ 15 ]}^{[ 22 ]}^{[ 21 ]} В филогении, основанной на морфологии, дибамиды являются сестринскими таксонами амфисбенов , а клада, включающая амфисбенов , а дибамиды - сестрой всех змей. ^{[ 21 ]} Тесные отношения этих групп являются результатом конвергентной эволюции между этими группами, поскольку некоторые морфологические черты развивались независимо в разных группах. ^{[ 15 ]}

Более поздние филогении с использованием последовательностей ДНК ядерных и митохондриальных генов включают большую таксономическую выборку чешуйчатых и помещают дибамиды в качестве сестринской группы для всех других ящериц и змей или с Геккотой в качестве сестринской группы для всех других чешуйчатых. ^{[ 6 ]}^{[ 23 ]}^{[ 9 ]} Филогенетические данные подтверждают, что дибамиды являются наиболее базальными чешуйками, родственными братьями всем другим ящерицам и змеям, и указывают на то, что они разошлись во время позднего триаса, около 210 миллионов лет назад. ^{[ 8 ]}

Биоразнообразие

В семействе есть два признанных рода: Anelytropsis и Dibamus . ^{[ 1 ]} По данным базы данных рептилий, ^{[ 5 ]} Анелитропсис монотипичен, а Dibamus включает 23 вида:

Анелитропсис ^{[ 24 ]}

Анелитропсис папиллозный

Давайте поговорим ^{[ 25 ]}

Дополнительную информацию см. здесь.

Вымерший монотипический род Hoeckosaurus был недавно предложен на основе описания ископаемого материала раннего олигоцена Долины озер в Центральной Монголии. ^{[ 10 ]}

Hoeckosaurus mongoliensis sp. ноябрь

Биогеография

Дибамиды имеют разрозненное распространение , обитает в Северной Мексике : один род, Anelytropsis , а другой, Dibamus , обитает в Юго-Восточной Азии. ^{[ 1 ]} Биогеографические исследования показывают, что разделение между Anelytropsis и Dibamus , в частности кладой с видами, которые распространены в континентальной Юго-Восточной Азии, произошло примерно 69 миллионов лет назад в позднем меловом периоде , а миграция из Азии в Северную Америку произошла в позднем палеоцене или в Северной Америке. Эоцен через Берингию . ^{[ 20 ]}

Биология

Слепые сцинки насекомоядны и питаются членистоногими и дождевыми червями. ^{[ 3 ]} Слепые сцинки характеризуются роющим или роющим привычком. ^{[ 1 ]} Они могут рыть собственные норы , использовать старые норы или другие отверстия в земле. ^{[ 1 ]} или обитать под опавшими листьями или бревнами. ^{[ 2 ]}

Виды рода Dibamus часто встречаются в первичных и вторичных лесах в широком диапазоне высотных изменений (от уровня моря до примерно 1300 м над уровнем моря). ^{[ 2 ]} Анелитропсис встречается в более засушливых условиях и адаптирован к ксерическим условиям различных сред северной Мексики . ^{[ 2 ]}

О размножении этой группы ящериц известно немного, но осмотр самок из герпетологических коллекций показывает, что дибамиды откладывают одиночное яйцо. ^{[ 2 ]} с закаленной оболочкой, ^{[ 1 ]} и яйца откладываются часто, по крайней мере, у Dibamus . ^{[ 1 ]}

Сохранение

Ни один из видов Dibamidae не внесен в список исчезающих видов в Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения . ^{[ 26 ]}

Международный союз охраны природы ( МСОП ) включил некоторые виды рода Dibamus и один вид Anelytropsis в красный список исчезающих видов, большинство из которых находятся в категории наименее опасного, а два вида, Dibamus kondaoensis и Dibamus tiomanensis занесены в список находящихся под угрозой исчезновения и находящихся под угрозой исчезновения соответственно . ^{[ 27 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Витт, Лори Дж.; Колдуэлл, Джанали П. (2014). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (4-е изд.). Амстердам. ISBN 9780123869197 . OCLC 839312807 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в Грир, Аллен Э. (1985). «Взаимоотношения ящериц родов Anelytropsis и Dibamus» Журнал герпетологии . 19 (1): 116–156. дои : 10.2307/1564427 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564427 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Пау, Ф. Харви (18 ноября 2015 г.). Герпетология (Четвертое изд.). Сандерленд, Массачусетс, США. ISBN 9781605352336 . OCLC 908397943 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Коггер, Гарольд Г.; Цвайфель, Ричард Джордж, ред. (1998). Энциклопедия рептилий и земноводных (2-е изд.). Сан-Диего, Калифорния. ISBN 0121785602 . OCLC 39559811 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Перейти обратно: ^а ^б «База данных рептилий» . рептилия-database.reptarium.cz . Проверено 8 февраля 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Тонини, Жоау Филипе Рива; Борода, Карен Х.; Феррейра, Родриго Барбоза; Джетц, Уолтер; Пайрон, Р. Александр (1 декабря 2016 г.). «Полная выборка филогении чешуек раскрывает эволюционные закономерности в статусе угрозы». Биологическая консервация . Содействие сохранению рептилий: устранение пробелов в знаниях и смягчение ключевых факторов риска исчезновения. 204 : 23–31. Бибкод : 2016BCons.204...23T . дои : 10.1016/j.biocon.2016.03.039 . ISSN 0006-3207 .
^ Портик, Дэниел М; Винс, Джон Дж (14 августа 2020 г.). Фэрклот, Брант (ред.). «Имеют ли методы выравнивания и обрезки значение для филогеномного (UCE) анализа?» . Систематическая биология . 70 (3): 440–462. дои : 10.1093/sysbio/syaa064 . ISSN 1063-5157 . ПМИД 32797207 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Видаль, Николас; Хеджес, С. Блэр (1 февраля 2009 г.). «Молекулярное эволюционное древо ящериц, змей и земноводных» . Comptes Rendus Biologies . La theorie de Darwin revisitée par la biologie d'aujourd'hui / Теория Дарвина, пересмотренная современной биологией. 332 (2): 129–139. дои : 10.1016/j.crvi.2008.07.010 . ISSN 1631-0691 . ПМИД 19281946 . S2CID 23137302 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ридер, Тод В.; Таунсенд, Тед М.; Малкахи, Дэниел Г.; Нунан, Брайс П.; Вуд, Перри Л.; Сайты, Джек В.; Винс, Джон Дж. (24 марта 2015 г.). Уилф, Питер (ред.). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуйчатых рептилий и выявляет неожиданные места размещения ископаемых таксонов» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0118199. Бибкод : 2015PLoSO..1018199R . дои : 10.1371/journal.pone.0118199 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 4372529 . ПМИД 25803280 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Чернянский, Андрей (25 октября 2019 г.). «Первая потенциальная летопись окаменелостей дибамидной рептилии (Squamata: Dibamidae): новый таксон из раннего олигоцена Центральной Монголии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 187 (3): 782–799. doi : 10.1093/zoolinnean/zlz047 . ISSN 0024-4082 .
^ Ганс, Карл; Парсонс, Томас (1970). Морфология Б. Академическая пресса. ОСЛК 610352006 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гаск, JP (1968). «Вклад в остеологию и миологию Dibamus novaeguineae Grey (Sauria, Reptilia)». Анналы естественных наук, Зоология . 10 : 127–150.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Ганс, Карл (2008). Биология рептилий. Том 20. Морфология H. Череп лепидозаврии . Гонт, Эббот С. и Адлер, Крейг. Итака, Нью-Йорк: Общество изучения амфибий и рептилий. п. 758. ИСБН 978-0-916984-76-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Риппель, Оливье (1984). «Миниатюризация черепа ящерицы: ее функциональные и эволюционные последствия». В Фергюсоне, MWJ (ред.). Строение, развитие и эволюция рептилий . Симпозиум № 52, Лондонское зоологическое общество. Академическая пресса. стр. 503–520. ISBN 978-0-12-613352-3 . OCLC 729488307 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Ли М.Ю. (1998). «Конвергентная эволюция и корреляция признаков у роющих рептилий: к разрешению чешуйчатых отношений». Биологический журнал Линнеевского общества . 65 (4): 369–453. Бибкод : 1998BJLS...65..369L . дои : 10.1006/bijl.1998.0256 . ISSN 0024-4066 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Риппель, Оливье (1984). «Краниальная морфология ископаемых ящериц рода Dibamus с учетом ее филогенетических связей*». Журнал зоологии . 204 (3): 289–327. дои : 10.1111/j.1469-7998.1984.tb02376.x . ISSN 0952-8369 .
^ Андервуд, Гарт (1957). «О ящерицах семейства pygopodidae. Вклад в морфологию и филогению чешуйчатых». Журнал морфологии . 100 (2): 207–268. дои : 10.1002/jmor.1051000203 . ISSN 0362-2525 . S2CID 83508772 .
^ Хаас, Георг. 1973. Мышцы челюстей и связанные с ними структуры у Rhynchocephalia и Squamata. В: Ганс, К. и Парсонс, TS Biology of the Reptilia, т.4, (.1. M.): 285-490, рис. 1-169.
^ Кэмп, Чарльз Льюис (1923). «Классификация ящериц. Бюллетень АМНХ; т. 48, статья 11». hdl : 2246/898 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Таунсенд, ТМ; Ливитт, Д.Х.; Ридер, ТВ (26 января 2011 г.). «Межконтинентальное распространение микроэндемической роющей рептилии (Dibamidae)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1718): 2568–2574. дои : 10.1098/rspb.2010.2598 . ISSN 0962-8452 . ПМК 3136834 . ПМИД 21270029 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Готье, Жак А.; Кирни, Морин; Майзано, Джессика Андерсон; Риппель, Оливье; Бельке, Адам Д.Б. (2012). «Сборка чешуйчатого древа жизни: перспективы фенотипа и летописи окаменелостей». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 53 (1): 3–309. дои : 10.3374/014.053.0101 . ISSN 0079-032X . S2CID 86355757 .
^ Халлерманн, Джейкоб (1998). «Решетчатая область Dibamus taylori (Squamata: Dibamidae) с филогенетической гипотезой о взаимоотношениях дибамидов внутри Squamata » Зоологический журнал Линнеевского общества . 122 (3): 385–426. дои : 10.1006/zjls.1996.0109 . ISSN 0024-4082 .
^ Пайрон, Р; Бербринк, Фрэнк Т; Винс, Джон Дж (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» (PDF) . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ISSN 1471-2148 . ПМК 3682911 . ПМИД 23627680 .
^ «Анелитропсис папиллосус» . База данных рептилий . Проверено 8 февраля 2019 г.
^ «Результаты поиска | База данных рептилий» . рептилия-database.reptarium.cz . Проверено 8 февраля 2019 г.
^ «Виды СИТЕС | СИТЕС» . www.cites.org . Проверено 9 февраля 2019 г.
^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения» МСОП . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Проверено 10 февраля 2019 г.

Внешние ссылки

MorphoSurce, 3D КТ-сканирование черепа Dibamidae
iNaturalist , наблюдения за дибамидом
База данных рептилий

[:05-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Витт, Лори Дж.; Колдуэлл, Джанали П. (2014). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (4-е изд.). Амстердам. ISBN 9780123869197 . OCLC 839312807 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[:25-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в Грир, Аллен Э. (1985). «Взаимоотношения ящериц родов Anelytropsis и Dibamus» Журнал герпетологии . 19 (1): 116–156. дои : 10.2307/1564427 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1564427 .

[:13-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Пау, Ф. Харви (18 ноября 2015 г.). Герпетология (Четвертое изд.). Сандерленд, Массачусетс, США. ISBN 9781605352336 . OCLC 908397943 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[4] Коггер, Гарольд Г.; Цвайфель, Ричард Джордж, ред. (1998). Энциклопедия рептилий и земноводных (2-е изд.). Сан-Диего, Калифорния. ISBN 0121785602 . OCLC 39559811 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[:102-5] Перейти обратно: ^а ^б «База данных рептилий» . рептилия-database.reptarium.cz . Проверено 8 февраля 2019 г.

[:82-6] Перейти обратно: ^а ^б Тонини, Жоау Филипе Рива; Борода, Карен Х.; Феррейра, Родриго Барбоза; Джетц, Уолтер; Пайрон, Р. Александр (1 декабря 2016 г.). «Полная выборка филогении чешуек раскрывает эволюционные закономерности в статусе угрозы». Биологическая консервация . Содействие сохранению рептилий: устранение пробелов в знаниях и смягчение ключевых факторов риска исчезновения. 204 : 23–31. Бибкод : 2016BCons.204...23T . дои : 10.1016/j.biocon.2016.03.039 . ISSN 0006-3207 .

[7] Портик, Дэниел М; Винс, Джон Дж (14 августа 2020 г.). Фэрклот, Брант (ред.). «Имеют ли методы выравнивания и обрезки значение для филогеномного (UCE) анализа?» . Систематическая биология . 70 (3): 440–462. дои : 10.1093/sysbio/syaa064 . ISSN 1063-5157 . ПМИД 32797207 .

[:2-8] Перейти обратно: ^а ^б Видаль, Николас; Хеджес, С. Блэр (1 февраля 2009 г.). «Молекулярное эволюционное древо ящериц, змей и земноводных» . Comptes Rendus Biologies . La theorie de Darwin revisitée par la biologie d'aujourd'hui / Теория Дарвина, пересмотренная современной биологией. 332 (2): 129–139. дои : 10.1016/j.crvi.2008.07.010 . ISSN 1631-0691 . ПМИД 19281946 . S2CID 23137302 .

[:0-9] Перейти обратно: ^а ^б Ридер, Тод В.; Таунсенд, Тед М.; Малкахи, Дэниел Г.; Нунан, Брайс П.; Вуд, Перри Л.; Сайты, Джек В.; Винс, Джон Дж. (24 марта 2015 г.). Уилф, Питер (ред.). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуйчатых рептилий и выявляет неожиданные места размещения ископаемых таксонов» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0118199. Бибкод : 2015PLoSO..1018199R . дои : 10.1371/journal.pone.0118199 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 4372529 . ПМИД 25803280 .

[:1-10] Перейти обратно: ^а ^б Чернянский, Андрей (25 октября 2019 г.). «Первая потенциальная летопись окаменелостей дибамидной рептилии (Squamata: Dibamidae): новый таксон из раннего олигоцена Центральной Монголии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 187 (3): 782–799. doi : 10.1093/zoolinnean/zlz047 . ISSN 0024-4082 .

[11] Ганс, Карл; Парсонс, Томас (1970). Морфология Б. Академическая пресса. ОСЛК 610352006 .

[:6-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с Гаск, JP (1968). «Вклад в остеологию и миологию Dibamus novaeguineae Grey (Sauria, Reptilia)». Анналы естественных наук, Зоология . 10 : 127–150.

[:3-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Ганс, Карл (2008). Биология рептилий. Том 20. Морфология H. Череп лепидозаврии . Гонт, Эббот С. и Адлер, Крейг. Итака, Нью-Йорк: Общество изучения амфибий и рептилий. п. 758. ИСБН 978-0-916984-76-2 .

[:4-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с Риппель, Оливье (1984). «Миниатюризация черепа ящерицы: ее функциональные и эволюционные последствия». В Фергюсоне, MWJ (ред.). Строение, развитие и эволюция рептилий . Симпозиум № 52, Лондонское зоологическое общество. Академическая пресса. стр. 503–520. ISBN 978-0-12-613352-3 . OCLC 729488307 .

[:9-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с Ли М.Ю. (1998). «Конвергентная эволюция и корреляция признаков у роющих рептилий: к разрешению чешуйчатых отношений». Биологический журнал Линнеевского общества . 65 (4): 369–453. Бибкод : 1998BJLS...65..369L . дои : 10.1006/bijl.1998.0256 . ISSN 0024-4066 .

[:5-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с Риппель, Оливье (1984). «Краниальная морфология ископаемых ящериц рода Dibamus с учетом ее филогенетических связей*». Журнал зоологии . 204 (3): 289–327. дои : 10.1111/j.1469-7998.1984.tb02376.x . ISSN 0952-8369 .

[17] Андервуд, Гарт (1957). «О ящерицах семейства pygopodidae. Вклад в морфологию и филогению чешуйчатых». Журнал морфологии . 100 (2): 207–268. дои : 10.1002/jmor.1051000203 . ISSN 0362-2525 . S2CID 83508772 .

[18] Хаас, Георг. 1973. Мышцы челюстей и связанные с ними структуры у Rhynchocephalia и Squamata. В: Ганс, К. и Парсонс, TS Biology of the Reptilia, т.4, (.1. M.): 285-490, рис. 1-169.

[19] Кэмп, Чарльз Льюис (1923). «Классификация ящериц. Бюллетень АМНХ; т. 48, статья 11». hdl : 2246/898 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[:73-20] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Таунсенд, ТМ; Ливитт, Д.Х.; Ридер, ТВ (26 января 2011 г.). «Межконтинентальное распространение микроэндемической роющей рептилии (Dibamidae)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1718): 2568–2574. дои : 10.1098/rspb.2010.2598 . ISSN 0962-8452 . ПМК 3136834 . ПМИД 21270029 .

[:11-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с Готье, Жак А.; Кирни, Морин; Майзано, Джессика Андерсон; Риппель, Оливье; Бельке, Адам Д.Б. (2012). «Сборка чешуйчатого древа жизни: перспективы фенотипа и летописи окаменелостей». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 53 (1): 3–309. дои : 10.3374/014.053.0101 . ISSN 0079-032X . S2CID 86355757 .

[22] Халлерманн, Джейкоб (1998). «Решетчатая область Dibamus taylori (Squamata: Dibamidae) с филогенетической гипотезой о взаимоотношениях дибамидов внутри Squamata » Зоологический журнал Линнеевского общества . 122 (3): 385–426. дои : 10.1006/zjls.1996.0109 . ISSN 0024-4082 .

[23] Пайрон, Р; Бербринк, Фрэнк Т; Винс, Джон Дж (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» (PDF) . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ISSN 1471-2148 . ПМК 3682911 . ПМИД 23627680 .

[24] «Анелитропсис папиллосус» . База данных рептилий . Проверено 8 февраля 2019 г.

[25] «Результаты поиска | База данных рептилий» . рептилия-database.reptarium.cz . Проверено 8 февраля 2019 г.

[26] «Виды СИТЕС | СИТЕС» . www.cites.org . Проверено 9 февраля 2019 г.

[27] «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения» МСОП . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Проверено 10 февраля 2019 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]