гидрохлорид

В химии гидрохлорид представляет собой кислую соль , образующуюся или считающуюся образовавшейся в результате реакции соляной кислоты с органическим основанием (например, амином ). Альтернативное название – хлоргидрат , происходящее от французского языка. Архаичное альтернативное название — мориат , происходящее от древнего названия соляной кислоты: соляная кислота.

Использование

Превращение аминов в их гидрохлориды — распространенный способ улучшить их растворимость в воде , что может быть желательно для веществ, используемых в лекарствах. ^{[ 1 ]} Европейская фармакопея перечисляет более 200 гидрохлоридов в качестве активных ингредиентов лекарств. ^{[ 2 ]} Эти гидрохлориды, по сравнению со свободными основаниями , легче растворяются в желудочно-кишечном тракте и быстрее всасываются в кровоток. Кроме того, многие гидрохлориды аминов имеют более длительный срок хранения, чем их соответствующие свободные основания. ^{[ нужна ссылка ]}

Гидрохлориды аминов представляют собой латентные формы более реакционноспособного свободного основания. В этом отношении образование гидрохлорида амина обеспечивает защиту . Этот эффект иллюстрируется гидрохлоридами аминокислот. Гидрохлорид метилового эфира глицина представляет собой соль длительного хранения, которую можно легко превратить в реакционноспособный метиловый эфир глицина, соединение, которое не является стабильным при хранении. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

См. также

Хлориды , неорганические соли соляной кислоты
Свободное основание (химия)
Катион четвертичного аммония

Ссылки

^ Шталь, П. Генрих; Вермут, Камилла Г. , ред. (2011). Фармацевтические соли: свойства, выбор и использование (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья . ISBN 978-3-90639-051-2 .
^ Европейская фармакопея, 7-е издание, 2011 г., EDQM.
^ Майерс, Эндрю Г.; Глисон, Джеймс Л. (1999). «Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедрина глицинамида: L-аллилглицин и N-BOC-1-аллилглицин». Органические синтезы . 76:57 . дои : 10.15227/orgsyn.076.0057 .
^ Уайт, Джеймс Д.; Кранеманн, Кристиан Л.; Кунтийонг, Пунлоп (2002). «4-Метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол». Орг. Синтез . 79 : 244. дои : 10.15227/orgsyn.079.0244 .

[Stahl-1] Шталь, П. Генрих; Вермут, Камилла Г. , ред. (2011). Фармацевтические соли: свойства, выбор и использование (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья . ISBN 978-3-90639-051-2 .

[2] Европейская фармакопея, 7-е издание, 2011 г., EDQM.

[3] Майерс, Эндрю Г.; Глисон, Джеймс Л. (1999). «Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедрина глицинамида: L-аллилглицин и N-BOC-1-аллилглицин». Органические синтезы . 76:57 . дои : 10.15227/orgsyn.076.0057 .

[4] Уайт, Джеймс Д.; Кранеманн, Кристиан Л.; Кунтийонг, Пунлоп (2002). «4-Метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол». Орг. Синтез . 79 : 244. дои : 10.15227/orgsyn.079.0244 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]