Глицина метиловый эфир гидрохлорид

Глицина метиловый эфир гидрохлорид
Имена
	Название ИЮПАК Метилглицинат гидрохлорид
	Систематическое название ИЮПАК Метил-2-аминоацетат гидрохлорид
Идентификаторы
Номер CAS	5680-79-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Информационная карта ECHA	100.024.672
Номер ЕС	227-139-1 ;
ПабХим CID	122755 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20205358 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Н 8 Cl NO 2
Молярная масса	125.55 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	175–176 ° C (347–349 ° F; 448–449 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Гидрохлорид метилового эфира глицина представляет собой органическое соединение формулы [CH ₃ O ₂ CCH ₂ NH ₃ ]Cl. Белое водорастворимое твердое вещество, представляющее гидрохлорид метилового эфира аминокислоты глицина . собой

Синтез и реакции

Гидрохлорид метилового эфира глицина можно получить обработкой глицина 2 эквивалентами триметилсилилхлорида с последующим добавлением метанола. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

При обработке основанием соль превращается в метиловый эфир глицина . ^{[ 4 ]}

Метиловый эфир глицина (и другие эфиры глицина) неустойчив при хранении и имеет тенденцию к полимеризации при хранении при комнатной температуре. ^{[ 4 ]} или преобразовать в дикетопиперазин . Гидрохлорид стабилен при хранении.

Ссылки

^ «Глицин метиловый эфир гидрохлорид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 24 января 2022 г.
^ Ли, Цзябо; Ша, Яову (2008). «Удобный синтез метиловых эфиров аминокислот» . Молекулы . 13 (5): 1111–1119. дои : 10.3390/molecules13051111 . ПМЦ 6245331 . ПМИД 18560331 .
^ Уайт, Джеймс Д.; Кранеманн, Кристиан Л.; Кунтийонг, Пунлоп (2002). «4-Метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол». Орг. Синтез . 79 : 244. дои : 10.15227/orgsyn.079.0244 .
^ Jump up to: ^а ^б Майерс, Эндрю Г.; Глисон, Джеймс Л. (1999). «Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедрина глицинамида: L-аллилглицин и N-BOC-1-аллилглицин». Органические синтезы . 76:57 . дои : 10.15227/orgsyn.076.0057 .

[1] «Глицин метиловый эфир гидрохлорид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 24 января 2022 г.

[2] Ли, Цзябо; Ша, Яову (2008). «Удобный синтез метиловых эфиров аминокислот» . Молекулы . 13 (5): 1111–1119. дои : 10.3390/molecules13051111 . ПМЦ 6245331 . ПМИД 18560331 .

[3] Уайт, Джеймс Д.; Кранеманн, Кристиан Л.; Кунтийонг, Пунлоп (2002). «4-Метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол». Орг. Синтез . 79 : 244. дои : 10.15227/orgsyn.079.0244 .

[myers1-4] Jump up to: ^а ^б Майерс, Эндрю Г.; Глисон, Джеймс Л. (1999). «Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедрина глицинамида: L-аллилглицин и N-BOC-1-аллилглицин». Органические синтезы . 76:57 . дои : 10.15227/orgsyn.076.0057 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]