Иридомирмецин

Иридомирмецин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК ( 4S , 4aS , 7S ,7aR ) -4,7-Диметилгексагидроциклопента[ c ]пиран-3(1H ) -он
	Другие имена Иридомирмексин
Идентификаторы
Номер CAS	485-43-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	390867 ;
ПабХим CID	442427 ;
НЕКОТОРЫЙ	9736R92ЭПУ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40876125 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C10H16OC10H16O2
Молярная масса	168.236 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Иридомирмецин — защитное химическое вещество, классифицируемое как иридоид , выделенное из муравьев рода Iridomyrmex . ^{[ 1 ]} Он также превратился в половой феромон у ос, таких как Leptopilina . ^{[ 2 ]} виды-хозяева использовали запах иридомирмецина как способ обнаружения присутствия паразитоидных ос. ^{[ 3 ]} Иридомирмецин также содержится во многих растениях, включая Actinidia Polygama . ^{[ 4 ]}

См. также

Кошачий феромон # Аттрактанты для кошек , содержащие другие химические вещества, оказывающие поведенческое воздействие на кошек.

Ссылки

^ Кавилл Г.В., Форд Д.Л., Локсли Х.Д. (1956). «Химия муравьев. I. Терпеноидные составляющие некоторых австралийских видов Iridomyrmex ». Австралийский химический журнал . 9 (2): 288–293. дои : 10.1071/CH9560288 .
^ Вайс И., Рёсслер Т., Хофферберт Дж., Брюммер М., Рутер Дж., Стокль Дж. (15 ноября 2013 г.). «Неспецифическое защитное соединение превращается в сигнал избегания конкуренции и женский половой феромон» . Природные коммуникации . 4 (1): 2767. Бибкод : 2013NatCo...4.2767W . дои : 10.1038/ncomms3767 . ПМЦ 3868268 . ПМИД 24231727 .
^ Эбрахим С.А., Двек Х.К., Стокль Дж., Хофферберт Дж.Э., Трона Ф., Венигер К. и др. (декабрь 2015 г.). «Дрозофила избегает паразитоидов, ощущая их полухимические вещества через специальный обонятельный контур» . ПЛОС Биология . 13 (12): e1002318. дои : 10.1371/journal.pbio.1002318 . ПМЦ 4687525 . ПМИД 26674493 .
^ Сакан Т., Исоэ С., Хён С.Б., Кацумура Р., Маэда Т., Волински Дж. и др. (1965). «Точная природа мататабилактона и терпенов Nepeta cataria» тетраэдра Буквы 6 (46): 4097–4102. дои : 10.1016/s0040-4039(01) 99572-3

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кавилл Г.В., Форд Д.Л., Локсли Х.Д. (1956). «Химия муравьев. I. Терпеноидные составляющие некоторых австралийских видов Iridomyrmex ». Австралийский химический журнал . 9 (2): 288–293. дои : 10.1071/CH9560288 .

[2] Вайс И., Рёсслер Т., Хофферберт Дж., Брюммер М., Рутер Дж., Стокль Дж. (15 ноября 2013 г.). «Неспецифическое защитное соединение превращается в сигнал избегания конкуренции и женский половой феромон» . Природные коммуникации . 4 (1): 2767. Бибкод : 2013NatCo...4.2767W . дои : 10.1038/ncomms3767 . ПМЦ 3868268 . ПМИД 24231727 .

[3] Эбрахим С.А., Двек Х.К., Стокль Дж., Хофферберт Дж.Э., Трона Ф., Венигер К. и др. (декабрь 2015 г.). «Дрозофила избегает паразитоидов, ощущая их полухимические вещества через специальный обонятельный контур» . ПЛОС Биология . 13 (12): e1002318. дои : 10.1371/journal.pbio.1002318 . ПМЦ 4687525 . ПМИД 26674493 .

[4] Сакан Т., Исоэ С., Хён С.Б., Кацумура Р., Маэда Т., Волински Дж. и др. (1965). «Точная природа мататабилактона и терпенов Nepeta cataria» тетраэдра Буквы 6 (46): 4097–4102. дои : 10.1016/s0040-4039(01) 99572-3

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]