Jump to content

Аргентинский муравей

Аргентинский муравей
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Перепончатокрылые
Семья: Формициды
Подсемейство: Долиходерины
Род: Линепитема
Разновидность:
Л. низкий
Биномиальное имя
Линепитема скромная
( Майр , 1868)

Аргентинский муравей ( Linepithema humile , ранее Iridomyrmex humilis ) — муравей, обитающий в северной Аргентине , Уругвае , Парагвае , Боливии и южной Бразилии . [1] Этот инвазивный вид был случайно завезен людьми в глобальном масштабе. [2] [3] [4] и утвердился во многих средиземноморских климатических регионах, [5] [6] [7] [8] включая Южную Африку , [9] Новая Зеландия , [10] Япония , [11] Остров Пасхи , [12] Австралия, [13] острова Азорские , [14] Европа , [15] Гавайи , [16] и континентальная часть США . [17] Аргентинские муравьи являются серьезными вредителями сельского хозяйства и городов. [18] [19] [20] и документально подтверждено, что они причиняют существенный вред сообществам местных членистоногих, [21] [22] [23] позвоночные, [24] [25] [26] и растения [27] [28] [29] в пределах зоны их вторжения.

Описание

[ редактировать ]

Linepithema humile — это вид муравьев с небольшим телом (2,2–2,6 мм), от тусклого светлого до темно-коричневого цвета. В зоне вторжения колонии муравьев большие и включают в себя множество рабочих и несколько королев. [30]

Аргентинские муравьи оппортунистичны в отношении гнездовых предпочтений. Гнезда колоний обнаруживаются в земле, в трещинах бетонных стен, в промежутках между досками и бревнами, даже среди вещей в человеческих жилищах. В природных зонах они обычно гнездятся неглубоко в подстилке из листьев или под небольшими камнями из-за их плохой способности рыть более глубокие гнезда. [31] Однако если более глубоко гнездящиеся виды муравьев покинут свое гнездо, колонии аргентинских муравьев с готовностью захватят это место. [ нужна ссылка ] Поскольку естественная среда обитания этого вида находится в прибрежных поймах, колонии очень чувствительны к проникновению воды в свои гнезда; если их гнезда зальются водой, рабочие соберут расплод , и вся колония переместится на сушу. [32] [33]

Австрийский энтомолог Густав Л. Майр идентифицировал первые экземпляры Hypoclinea humilis в окрестностях Буэнос-Айреса , Аргентина, в 1866 году. Вскоре этот вид был переведен в род Iridomyrmex и, наконец, в Linepithema в начале 1990-х годов.

Иллюстрация размера муравья
Типичный размер рабочих муравьев, обнаруженных в Южной Калифорнии.
Как распознать аргентинских муравьев
Эти маркеры могут помочь идентифицировать аргентинских муравьев.

Распределение

[ редактировать ]

Естественный ареал аргентинских муравьев ограничен прибрежными местообитаниями в низинных районах бассейна реки Парана . [5] [8] который простирается через северную Аргентину, Уругвай, Парагвай и южную Бразилию. В Южной Америке этот вид распространился в части Чили , Колумбии , Эквадора и Перу . [34] Linepithema humile процветает в средиземноморском климате и за последнее столетие распространилась по всему миру благодаря транспорту, осуществляемому человеком. [5] Вид распространился на все континенты, кроме Антарктиды, и включает множество океанических островов . [2] [35] [36]

Глобальная «мегаколония»

[ редактировать ]

Об отсутствии агрессии внутри колоний аргентинских муравьев впервые сообщили в 1913 году Ньюэлл и Барбер, которые отметили, что «…нет явного антагонизма между отдельными колониями себе подобных». [37] Более поздние исследования показали, что эти « суперколонии » простираются на сотни или тысячи километров в разных частях интродуцированного ареала, о чем впервые сообщалось в Калифорнии в 2000 году. [35] затем в Европе в 2002 году, [38] Япония в 2009 году, [39] (стр. 143–147) и Австралия в 2010 году. [13]

Несколько последующих исследований использовали генетический , поведенческий и химический анализ, чтобы показать, что интродуцированные суперколонии на отдельных континентах фактически представляют собой единую глобальную суперколонию. [40] [39] (стр. 143–147)

Исследователи заявили, что «огромная численность этой популяции сравнима только с человеческим обществом» и, вероятно, распространилась и поддерживалась в результате путешествий людей. [39] (стр. 143–147)

Поведение

[ редактировать ]
Аргентинские муравьи на мертвом слепне

Они оказались чрезвычайно успешными, отчасти потому, что разные гнезда интродуцированных аргентинских муравьев редко нападают или конкурируют друг с другом, в отличие от большинства других видов муравьев. В завезенном ими ареале их генетический состав настолько однороден, что особи из одного гнезда могут смешиваться с соседним гнездом, не подвергаясь нападению. Таким образом, на большей части интродуцированного ареала они образуют суперколонии . [38] Очень большая колония, охватывающая территорию от Сан-Диего до Сан-Франциско , может иметь население почти в один триллион особей. [41] (стр. 204 )

Конфликты действительно происходят между членами разных суперколоний. В 1997 году исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего наблюдали драки между различными аргентинскими муравьями, содержавшимися в лаборатории, а в 2004 году ученые начали наносить на карту границы различных суперколоний, схлестнувшихся в Сан-Диего. На границе Очень Большой Колонии и Колонии Озера Ходжес каждый год погибает тридцать миллионов муравьев на фронте, простирающемся на многие мили. В то время как сражения других видов муравьев обычно представляют собой набеги колоний, продолжающиеся несколько часов, или стычки, происходящие периодически в течение нескольких недель, аргентинские муравьи сталкиваются непрерывно; границы их территории являются местом постоянного насилия, и сражения могут вестись на сотнях мертвых муравьев. Бои могут быть остановлены из-за неблагоприятных погодных условий, например дождя. [41] (с. 203–205 )

Напротив, местные популяции генетически более разнообразны и образуют колонии, которые намного меньше, чем суперколонии, доминирующие в интродуцированном ареале. Колонии, живущие в непосредственной близости, территориальны и агрессивны по отношению друг к другу. Аргентинские муравьи в своей родной Южной Америке также сосуществуют со многими другими видами муравьев и не достигают такой высокой плотности населения, которая характерна для интродуцированных популяций. [42]

В серии экспериментов муравьев одной и той же колонии изолировали и кормили разным рационом. Углеводороды из рациона в конечном итоге попали в кутикулу испытуемых. Те, кто придерживался одинаковой диеты, по-видимому, признавали друг в друге родственников. Те, у кого было хотя бы некоторое совпадение в составе рациона, также реагировали друг на друга неагрессивно. Эти взаимодействия резко контрастируют с группами, которые питались совершенно разными источниками, например, теми, кто питался мухами , и теми, кто питался кузнечиками . Судя по всему, эти группы включали в себя углеводороды, которые не были похожи на другие, и создавали незнакомый идентификационный признак. Эти группы жестко отреагировали друг на друга. Это говорит о том, что диетические факторы влияют на сигналы узнавания членов колонии. [43] [44]

[ редактировать ]
Относительная биомасса (в %) рабочих на колонию, рассчитанная на основе ежемесячной выборки из 1000 случайных жителей колонии в течение одного года.
Relative biomass (in %) of workers to colony, calculated from a monthly sampling of 1,000 random colony inhabitants over one year

Как и рабочие многих других видов муравьев, аргентинские рабочие муравьи не способны откладывать репродуктивные яйца, но могут направлять развитие яиц в репродуктивных самок; производство самцов, по-видимому, контролируется количеством пищи, доступной личинкам. [45] В колониях аргентинских муравьев почти всегда много репродуктивных маток: до восьми на каждые 1000 рабочих особей.

Сезонный минимум приходится на середину зимы, когда 90% репрезентативной семьи состоят из рабочих, а остальная часть — маток, репродуктивная активность отсутствует и роды минимальны. Яйца откладываются в конце зимы, почти все из которых к маю вылупляются в половые формы(*). Спаривание происходит после выхода самок. Производство рабочих неуклонно увеличивается с середины марта(*) до октября(*), после чего их численность не пополняется; таким образом, их численность в зимние месяцы неуклонно снижается. [31] ((*) Обратите внимание, что информация о месяцах май, март и октябрь в этом абзаце, а также вся ось месяца на графике, скорее всего, неверна во всем мире, особенно в Южном полушарии, из-за смещения шесть месяцев в сезон между двумя полушариями.)

Колонии в естественной среде обитания аргентинских муравьев удерживаются на расстоянии от десяти до ста метров колониями межвидовых и внутривидовых соперников. По мере расширения колоний они, по-видимому, образуют меняющиеся границы территорий, которые сужаются и расширяются на сезонной и условной основе. В летние месяцы происходит экспансивное движение наружу и отступающее движение зимой. Это связано с влажностью почвы и температурным режимом. [46] По краям этих границ находятся либо конкурирующие колонии L. humile , либо другие препятствия, препятствующие дальнейшему расширению, например негостеприимная среда для гнезд. [46]

Муравьи входят в число 100 наихудших инвазивных видов животных в мире . [47] В своем завезенном ареале аргентинский муравей часто вытесняет большинство или всех местных муравьев и может угрожать местным беспозвоночным и даже мелким позвоночным животным, которые не привыкли защищаться от агрессивных муравьев. Это, в свою очередь, может поставить под угрозу другие виды в экосистеме , такие как местные растения, распространение семян которых зависит от местных муравьев, или ящерицы , которые зависят от местных муравьев или беспозвоночных в качестве пищи. Например, недавнее резкое сокращение численности прибрежных рогатых ящериц в южной Калифорнии тесно связано с вытеснением аргентинскими муравьями местных видов муравьев, которыми ящерицы питаются. [26] В Южной Африке аргентинский муравей в некоторых случаях вытеснил местных муравьев, которые разносят семена финбос растений , таких как Mimetes cucullatus . Аргентинские муравьи не уносят семена под землю, а остаются на поверхности, что приводит к непрорастанию растений и истощению запасов семян финбос после вельдовых пожаров . [48]

Аргентинские муравьи иногда ухаживают за колониями тли , мучнистого червеца и щитовок . [49] иногда перемещение паразитов на непораженные растения и защита этих вредителей растений от хищников и паразитоидов могут вызвать проблемы в сельскохозяйственных районах. [50] В обмен на эту защиту муравьи получают пользу, питаясь выделениями, известными как «медвяная роса» .

Есть также свидетельства того, что присутствие аргентинских муравьев может уменьшить количество опылителей, посещающих естественные цветковые растения в результате хищничества личинок опылителей . [51]

Борьба с вредителями

[ редактировать ]
Аргентинские муравьи получают доступ к коммерческой приманке, обычно доступной в Соединенных Штатах.

Аргентинские муравьи — распространенные домашние вредители, часто проникающие в постройки в поисках еды или воды (особенно в сухую или жаркую погоду) или спасающиеся от затопления гнезд в периоды сильных дождей. Когда они вторгаются на кухню, нередко можно увидеть двух или трех королев, добывающих пищу вместе с рабочими.

Боратно -сахарозные водные приманки токсичны для аргентинских муравьев, если приманка на 25% состоит из воды, с 0,5–1,0% борной кислоты или боратных солей . [52] [53]

Весной, во время фазы роста семьи, приманки на основе протеина могут быть более эффективными из-за гораздо более высокого спроса со стороны маток-несушек. [54]

Из-за их гнездового поведения и наличия многочисленных маток в каждой колонии, как правило, нецелесообразно опрыскивать аргентинских муравьев пестицидами или использовать кипящую воду, как в случае с муравьями, строящими насыпи. Опрыскивание пестицидами иногда стимулировало увеличение яйценоскости маток, что усугубляло проблему. Борьба с вредителями обычно требует использования их всеядных пищевых привычек с помощью ядовитых приманок медленного действия (например, фипронил , гидраметилнон , сульфурамид ), которые рабочие приносят обратно в гнездо, в конечном итоге убивая всех особей, включая королев.

Исследователи из Калифорнийского университета в Ирвине разработали способ использовать против них запах аргентинских муравьев. [55] Экзоскелеты . муравьев покрыты секретом, содержащим углеводороды Они создали состав, отличный от того, которым покрывают муравьев, но похожий на него. Если применить химическое вещество к муравью, другие члены колонии убьют его. [56]

Другой подход к крупномасштабной борьбе с аргентинскими муравьями был предложен исследователями из Японии, которые показали, что можно нарушить их следы с помощью синтетических феромонов . [57] Это было подтверждено в ходе различных более поздних испытаний, проведенных командой под руководством Новой Зеландии на Гавайях. [58] и исследователями из Университета Виктории в Веллингтоне , которые показали, что этот подход полезен для других местных видов муравьев. [59]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Хёльдоблер, Б.; Уилсон, Э.О. (1990). Муравьи . Белнап Пресс. ISBN  9780674040755 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Веттерер, Джеймс К.; Дикий, Александр Л; Суарес, Эндрю В.; Рура-Паскуаль, Нурия; Эспадалер, Ксавье (2009). «Всемирное распространение аргентинского муравья Linepithema humile (Hymenoptera: Formicidae)» . Мирмекологические новости . 12 : 187–194.
  3. ^ Фогель, Валери; Педерсен, Джес С.; Жиро, Татьяна; Кригер, Майкл Дж.Б.; Келлер, Лоран (2010). «Всемирная экспансия аргентинского муравья» . Разнообразие и распространение . 16 (1): 170–186. дои : 10.1111/j.1472-4642.2009.00630.x . ISSN   1366-9516 . S2CID   41146103 .
  4. ^ Дикий, Александр Л. (2004). «Таксономия и распространение аргентинского муравья Linepithema humile (Hymenoptera: Formicidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 97 (6): 1204–1215. doi : 10.1603/0013-8746(2004)097[1204:TADOTA]2.0.CO;2 . S2CID   11799437 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Эти отзывы... Холуэй, Дэвид; Лах, Лори; Суарес, Эндрю; Цуцуи, Нил; Кейс, Тед (2002). «Причины и последствия нашествия муравьев» (PDF) . Ежегодный обзор экологии и систематики . 33 (1). Годовые обзоры : 181–233. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150444 . ISSN   0066-4162 . S2CID   16691880 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2012 года . Проверено 28 февраля 2023 г. https://www.life.illinois.edu/suarez/publications/Holway_etal2002ARES.pdf (мертв) Суарес, Эндрю; Цуцуи, Нил (2008). «Эволюционные последствия биологических инвазий» (PDF) . Молекулярная экология . 17 (1). Blackwell Science Ltd .: 351–360. дои : 10.1111/j.1365-294x.2007.03456.x . ISSN   0962-1083 . ПМИД   18173507 . S2CID   14164860 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 мая 2019 года . Проверено 28 февраля 2023 г. https://www.life.illinois.edu/suarez/publications/SuarezTsutsui2008MolEcol.pdf (мертв)... процитируйте это исследование: Цуцуи, Нил; Суарес, Эндрю; Холуэй, Дэвид; Кейс, Тед (2001). «Отношения между местными и интродуцированными популяциями аргентинского муравья ( Linepithema humile ) и источник интродуцированных популяций» (PDF) . Молекулярная экология . 10 (9). Blackwell Science Ltd .: 2151–2161. дои : 10.1046/j.0962-1083.2001.01363.x . ПМИД   11555258 . S2CID   17213219 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 февраля 2013 года . Проверено 8 июля 2017 г. https://www.life.illinois.edu/suarez/Publications/Tsutsui_etal2001MolEcol.pdf (мертв)
  6. ^ Рура-Паскуаль, Нурия; Хуэй, Цан; Икеда, Такаёси; Ледей, Гвенаэль; Ричардсон, Дэвид М.; Карпинтеро, Соледад; Эспадалер, Ксавье; Гомес, Крисанто; Генар, Бенуа (4 января 2011 г.). «Относительная роль климатических условий и антропогенного влияния в определении характера распространения глобального захватчика» . Труды Национальной академии наук . 108 (1): 220–225. Бибкод : 2011PNAS..108..220R . дои : 10.1073/pnas.1011723108 . ISSN   0027-8424 . ПМК   3017164 . ПМИД   21173219 .
  7. ^ « Линепитема смиренная » . Antweb.org . Проверено 27 февраля 2023 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б Хартли, Стивен; Харрис, Ричард; Лестер, Филип Дж. (1 сентября 2006 г.). «Количественная оценка неопределенности в потенциальном распространении инвазивных видов: климат и аргентинский муравей». Экологические письма . 9 (9): 1068–1079. дои : 10.1111/j.1461-0248.2006.00954.x . ISSN   1461-0248 . ПМИД   16925656 .
  9. ^ Мотапо, Наташа П; Восслер, Тереза ​​С. (2011). «Поведенческие и химические доказательства множественной колонизации аргентинского муравья Linepithema humile в Западно-Капской провинции, Южная Африка» . БМК Экология . 11 (1): 6. дои : 10.1186/1472-6785-11-6 . ISSN   1472-6785 . ПМК   3041649 . ПМИД   21288369 .
  10. ^ Уорд, DF; Грин, К.; Харрис, Р.Дж.; Хартли, С.; Лестер, ПиДжей; Стэнли, MC; Суклинг, ДМ; Тофт, Р.Дж. (2010). «Двадцать лет аргентинских муравьев в Новой Зеландии: прошлые исследования и будущие приоритеты прикладного управления» . Новозеландский энтомолог . 33 (1): 68–78. дои : 10.1080/00779962.2010.9722193 . ISSN   0077-9962 . S2CID   13723013 .
  11. ^ Пак Сан Хён; Хосоиси, Синго; Огата, Кадзуо (28 августа 2014 г.). «Долгосрочные последствия вторжения аргентинских муравьев в городские парки Хиросимы, Япония» . Журнал экологии и окружающей среды . 37 (3): 123–129. дои : 10.5141/ecoenv.2014.015 . ISSN   2287-8327 .
  12. ^ Варела, Андреа Изабель; Луна, Николас; Луна-Хоркера, Гильермо (2 мая 2018 г.). «Оценка потенциальной вербовки аргентинских муравьев для выклевывания яиц у краснохвостых тропических птиц на Рапа-Нуи (остров Пасхи)» . Эму – австралийская орнитология . 118 (4): 381–385. дои : 10.1080/01584197.2018.1464372 . ISSN   0158-4197 . S2CID   89659987 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Зур, Элисса Л.; О'Дауд, Деннис Дж.; МакКечни, Стивен В.; Маккей, Дункан А. (6 декабря 2010 г.). «Генетическая структура, поведение и история вторжения суперколонии аргентинских муравьев в Австралию» . Эволюционные приложения . 4 (3): 471–484. дои : 10.1111/j.1752-4571.2010.00161.x . ISSN   1752-4571 . ПМЦ   3352524 . ПМИД   25567996 .
  14. ^ Веттерер, Джеймс К.; Эспадалер, Ксавье; Веттерер, Андреа Л.; Кабрал, Сусана GM (26 июля 2004 г.). «Местные и экзотические муравьи Азорских островов (Hymenoptera: Formicidae)» . Социобиология (на каталонском языке). 44 (1). Калифорнийский государственный университет, Чико: 1–20. ISSN   0361-6525 . Проверено 5 апреля 2024 г.
  15. ^ Карпинтеро, С.; Ретана, Дж.; Серда, X.; Рейес-Лопес, Дж.; Ариас де Рейна, Л. (1 октября 2007 г.). «Эксплуатационные стратегии инвазивного аргентинского муравья ( Linepithema humile ) и местных видов муравьев в южном испанском сосновом лесу» . Экологическая энтомология . 36 (5): 1100–1111. дои : 10.1093/ee/36.5.1100 . ISSN   0046-225X . ПМИД   18284734 .
  16. ^ Реймер, Н.; Бердсли, JW; Джон, Г. (2019). «Муравьи-вредители на Гавайских островах». Прикладная мирмекология . ЦРК Пресс . стр. 40–50.
  17. ^ Холуэй, Дэвид А. (1995). «Распространение аргентинского муравья ( Linepithema humile ) в северной Калифорнии». Биология сохранения . 9 (6): 1634–1637. дои : 10.1046/j.1523-1739.1995.09061634.x .
  18. ^ Сильверман, Жюль; Брайтуэлл, Роберт Джон (1 января 2008 г.). «Аргентинский муравей: проблемы борьбы с инвазивным одноколониальным вредителем» . Ежегодный обзор энтомологии . 53 (1): 231–252. дои : 10.1146/annurev.ento.53.103106.093450 . ISSN   0066-4170 . ПМИД   17877449 ​​.
  19. ^ Руст, МК; Найт, РЛ (2019). «Борьба с аргентинскими муравьями в городских условиях». Прикладная мирмекология . ЦРК Пресс. стр. 663–670.
  20. ^ Морено, Д.С.; Хейни, ПБ; Удача, РФ (1 февраля 1987 г.). «Хлорпирифос и диазинон как барьеры для аргентинских муравьев (Hymenoptera: Formicidae), добывающих пищу на цитрусовых деревьях» . Журнал экономической энтомологии . 80 (1): 208–214. дои : 10.1093/джи/80.1.208 . ISSN   1938-291X .
  21. ^ Коул, Ф. Рассел; Медейрос, Артур К.; Луп, Ллойд Л.; Зульке, Уильям В. (1992). «Влияние аргентинского муравья на фауну членистоногих высокогорных гавайских кустарников» . Экология . 73 (4): 1313–1322. дои : 10.2307/1940678 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1940678 .
  22. ^ Холуэй, Дэвид А. (10 августа 1998 г.). «Влияние вторжения аргентинских муравьев на наземных членистоногих в прибрежных лесах северной Калифорнии» . Экология . 116 (1–2): 252–258. Бибкод : 1998Oecol.116..252H . дои : 10.1007/s004420050586 . ISSN   0029-8549 . ПМИД   28308533 . S2CID   9568183 .
  23. ^ Лах, Лори (20 августа 2007 г.). «Аргентинские муравьи вытесняют цветочных членистоногих в горячей точке биоразнообразия» . Разнообразие и распространение . 14 (2): 281–290. дои : 10.1111/j.1472-4642.2007.00410.x . ISSN   1366-9516 . S2CID   84782307 .
  24. ^ Суарес, А.В.; Ага, П.; Кейс, Ти Джей (2005). «Влияние аргентинских муравьев на успех гнездования птиц» . Общество насекомых . 52 (4): 378–382. дои : 10.1007/s00040-005-0824-y . ISSN   0020-1812 . S2CID   10817241 .
  25. ^ Суарес, Эндрю В.; Ричмонд, Джон К.; Кейс, Тед Дж. (2000). «Выбор добычи у рогатых ящериц после вторжения аргентинских муравьев в Южную Калифорнию» . Экологические приложения . 10 (3): 711–725. doi : 10.1890/1051-0761(2000)010[0711:psihlf]2.0.co;2 . ISSN   1051-0761 .
  26. ^ Перейти обратно: а б «Распространение аргентинских муравьев в Калифорнии связано с сокращением численности прибрежных рогатых ящериц» . Science Daily (пресс-релиз). 5 марта 2002 г.
  27. ^ Бонд, В.; Слингсби, П. (1984). «Коллапс мутализма муравьев и растений: аргентинский муравей (Iridomyrmex Humilis) и Myrmecochorous Proteaceae» . Экология . 65 (4): 1031–1037. дои : 10.2307/1938311 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1938311 .
  28. ^ ЛеВан, Кэтрин Э.; Хунг, Кенг-Лу Джеймс; Макканн, Кайл Р.; Людка, Джон Т.; Холуэй, Дэвид А. (2014). «Посещение цветков аргентинским муравьем снижает количество посещений опылителей и завязывания семян у прибрежного бочкового кактуса Ferocactus viridescens » . Экология . 174 (1): 163–171. Бибкод : 2014Oecol.174..163L . дои : 10.1007/s00442-013-2739-z . ISSN   0029-8549 . ПМИД   23892582 . S2CID   253978572 .
  29. ^ ЛеВан, Кэтрин Э.; Холуэй, Дэвид А. (2015). «Взаимодействие муравьев и тли увеличивает посещение цветков муравьями и снижает воспроизводство растений из-за уменьшения посещения опылителей» . Экология . 96 (6): 1620–1630. дои : 10.1890/14-0058.1 . ISSN   0012-9658 .
  30. ^ «Полигиния» . АнтВики . Проверено 27 июля 2023 г.
  31. ^ Перейти обратно: а б Маркин, Джордж П. (1969). «Сезонный жизненный цикл аргентинского муравья в южной Калифорнии». Анналы Энтомологического общества Америки . 63 (5): 1238. doi : 10.1093/aesa/63.5.1238 .
  32. ^ Скоулз, доктор медицинских наук; Суарес, А.В. (30 августа 2009 г.). «Соотношение скорости и точности при перемещении гнезда у аргентинских муравьев ( Linepithemahumile ) и пахучих домашних муравьев ( Tapinoma сидячая . Общество насекомых . 56 (4): 413–418. дои : 10.1007/s00040-009-0039-8 . ISSN   0020-1812 . S2CID   8207378 .
  33. ^ Маркин, Джордж П. (15 сентября 1970 г.). «Сезонный жизненный цикл аргентинского муравья Iridomyrmex humilis (Hymenoptera: Formicidae) в Южной Калифорнии» . Анналы Энтомологического общества Америки . 63 (5): 1238–1242. дои : 10.1093/aesa/63.5.1238 . ISSN   1938-2901 .
  34. ^ Александр Л. Дикий (2004). «Таксономия и распространение аргентинского муравья Linepithema humile (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 97 (6): 1204–1215. doi : 10.1603/0013-8746(2004)097[1204:TADOTA]2.0.CO;2 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Цуцуи, Нил Д.; Суарес, Эндрю В.; Холуэй, Дэвид А.; Кейс, Тед Дж. (2000). «Снижение генетической изменчивости и успех инвазивных видов» . Труды Национальной академии наук . 97 (11): 5948–5953. Бибкод : 2000PNAS...97.5948T . дои : 10.1073/pnas.100110397 . ЧВК   18539 . ПМИД   10811892 .
  36. ^ Эндрю В. Суарес; Дэвид А. Холуэй; Тед Дж. Кейс (2001). «Схемы распространения биологических инвазий, в которых преобладает прыжки на большие расстояния: выводы аргентинских муравьев» . Труды Национальной академии наук . 98 (3): 1095–1100. Бибкод : 2001PNAS...98.1095S . дои : 10.1073/pnas.98.3.1095 . JSTOR   3054827 . ПМК   14714 . ПМИД   11158600 .
  37. ^ Ньюэлл, Уилмон; Барбер, ТК (1913). «Аргентинский муравей». Бюллетень Бюро энтомологии Министерства сельского хозяйства США . 122 : 1–98.
  38. ^ Перейти обратно: а б Жиро, Татьяна; Педерсен, Джес С.; Келлер, Лоран (2002). «Эволюция суперколоний: аргентинские муравьи южной Европы» . Труды Национальной академии наук . 99 (9): 6075–6079. Бибкод : 2002PNAS...99.6075G . дои : 10.1073/pnas.092694199 . JSTOR   3058627 . ПМК   122904 . ПМИД   11959924 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с Сунамура, Э.; Эспадалер, X.; Сакамото, Х.; Сузуки, С.; Тераяма, М.; Тацуки, С. (4 марта 2009 г.). «Межконтинентальный союз аргентинских муравьев: поведенческие отношения между интродуцированными популяциями в Европе, Северной Америке и Азии». Общество насекомых . 56 (2): 143–147. дои : 10.1007/s00040-009-0001-9 . ISSN   0020-1812 . S2CID   43989276 .
  40. ^ ван Вильгенбург, Эллен; Торрес, Кэндис В.; Цуцуи, Нил Д. (2010). «Глобальная экспансия одной муравьиной суперколонии» . Эволюционные приложения . 3 (2): 136–143. дои : 10.1111/j.1752-4571.2009.00114.x . ПМЦ   3352483 . ПМИД   25567914 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Моффетт, Марк (2010). Приключения среди муравьев: глобальное сафари с участием триллионов человек . Беркли и Лос-Анджелес, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. стр. 203–205. ISBN  978-0-520-26199-0 – через Интернет-архив (archive.org).
  42. ^ Успех интродуцированных аргентинских муравьев связан с уменьшением генетической изменчивости. Ким Макдональд, Калифорнийский университет, май 2000 г.
  43. ^ Бучковски, Гжегож; Кумар, Ранджит; Суиб, Стивен Л.; Сильверман, Жюль (25 мая 2005 г.). «Модификация кутикулярных углеводородных профилей аргентинского муравья Linepithema humile , связанная с диетой , уменьшает межколонийную агрессию». Журнал химической экологии . 31 (4): 829–843. CiteSeerX   10.1.1.549.3594 . дои : 10.1007/s10886-005-3547-7 . ПМИД   16124254 . S2CID   10808223 .
  44. ^ Корин, SE; Эбботт, КЛ; Ричи, Пенсильвания; Лестер, Пи Джей (12 июня 2007 г.). «Крупномасштабная одноколониальность: популяция и структура колонии инвазивного аргентинского муравья ( Linepithema humile ) в Новой Зеландии». Общество насекомых . 54 (3): 275–282. дои : 10.1007/s00040-007-0942-9 . S2CID   13704966 .
  45. ^ Пассера, Л.; Келлер, Л.; Суццони, JP (март 1988 г.). «Контроль производства потомства самцов у аргентинского муравья Iridomyrmex humilis (Mayr)». Социальные насекомые . 35 (1): 19–33. дои : 10.1007/BF02224135 . S2CID   45609354 .
  46. ^ Перейти обратно: а б Хеллер, Николь Э.; Сандерс, Натан Дж.; Гордон, Дебора М. (2006). «Связь временных и пространственных масштабов в изучении вторжения аргентинских муравьев». Биологические инвазии . 8 (3): 501–507. CiteSeerX   10.1.1.307.8013 . дои : 10.1007/s10530-005-6411-3 . S2CID   12278379 .
  47. ^ Буджелас, Суяд (2000). 100 самых инвазивных чужеродных видов в мире (PDF) . iucn.org (Отчет). Международный союз охраны природы . Проверено 20 июля 2018 г.
  48. ^ Бонд, В.; Слингсби, П. (1 августа 1984 г.). «Коллапс мутализма муравьев и растений: аргентинский муравей (Iridomyrmex Humilis) и Myrmecochorous Proteaceae» . Экология . 65 (4): 1031–1037. дои : 10.2307/1938311 . ISSN   0012-9658 .
  49. ^ Бристоу, CM (1991). «Являются ли ассоциации муравьев и тлей тритрофическим взаимодействием? Олеандровая тля и аргентинские муравьи». Экология . 87 (4): 514–521. Бибкод : 1991Oecol..87..514B . дои : 10.1007/BF00320414 . JSTOR   4219728 . ПМИД   28313693 . S2CID   24475572 .
  50. ^ Гровер, Кристал Д.; Дейтон, Кэтлин С.; Менке, Шон Б.; Холуэй, Дэвид А. (2008). «Влияние тли на лиственный корм аргентинских муравьев и, как следствие, на других членистоногих» (PDF) . Экологическая энтомология . 33 (1): 101–106. дои : 10.1111/j.1365-2311.2007.00942.x . S2CID   55736630 . Архивировано из оригинала (PDF) 1 апреля 2011 года.
  51. ^ Сахли, Хизер Ф.; Крушельницкий, Пол Д.; Дрейк, Дональд Р.; Тейлор, Эндрю Д. (июль 2016 г.). «Способы посещения цветов местных гавайских растений в присутствии и отсутствии инвазивных аргентинских муравьев». Тихоокеанская наука . 70 (3): 309–322. дои : 10.2984/70.3.3 . ISSN   0030-8870 . S2CID   88742821 .
  52. ^ Клотц, Джон Х.; Гринберг, Лес; Амрайн, Кристофер; Раст, Майкл К. (август 2000 г.). «Токсичность и отталкивание боратно-сахарозных водных приманок для аргентинских муравьев (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Журнал экономической энтомологии . 93 (4): 1256–8. дои : 10.1603/0022-0493-93.4.1256 . ПМИД   10985039 . S2CID   17829851 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 мая 2020 года . Проверено 15 января 2017 г.
  53. ^ Клотц, Джон Х.; Раст, Майкл К.; Амрайн, Кристофер; Кригер, Роберт (сентябрь 2004 г.). «В поисках «золотой середины» » (PDF) . Борьба с вредителями . Архивировано из оригинала (PDF) 24 мая 2020 года . Проверено 15 января 2017 г.
  54. ^ Абриль, С.; Оливерас, Дж.; Гомес, К. (октябрь 2007 г.). «Пищевая активность и спектр питания аргентинского муравья (Hymenoptera: Formicidae) в заселенных природных территориях северо-востока Пиренейского полуострова» . Экологическая энтомология . 36 (5): 1166–1173. doi : 10.1603/0046-225X(2007)36[1166:FAADSO]2.0.CO;2 . ISSN   0046-225X . ПМИД   18284742 .
  55. ^ Перлман, Дэвид (15 сентября 2006 г.). «Собственные химические вещества муравьев могут контролировать их» . СФГейт . Проверено 25 августа 2015 г.
  56. ^ Ривенбург, Рой (15 сентября 2006 г.). «UCI заставляет муравьев обезьянничать, давая им БО» Los Angeles Times .
  57. ^ патент США 8278360 , Садахиро Тацуки; Мамору Тераяма и Ясутоши Танака и др., «Агент, нарушающий поведение, и метод, нарушающий поведение аргентинских муравьев», опубликовано 2 октября 2012 г., передано Shin-Etsu Chemical Co Ltd.  
  58. ^ Дэвид М. Саклинг; Р.В. Пек; Л. М. Мэннинг; Л.Д. Стрингер; Дж. Каппадонна; А. М. Эль-Сайед (2008). «Нарушение добывания пищи доминирующим инвазивным видом с целью снижения его конкурентоспособности». Журнал химической экологии . 34 (12): 1602–9. дои : 10.1007/s10886-008-9566-4 . ПМИД   19034574 . S2CID   10882647 .
  59. ^ Фабиан Л. Вестерманн; Дэвид М. Саклинг; Филип Дж. Лестер (2014). «Нарушение добывания пищи доминирующим инвазивным видом с целью снижения его конкурентоспособности» . ПЛОС Один . 9 (3): e90173. Бибкод : 2014PLoSO...990173W . дои : 10.1371/journal.pone.0090173 . ПМЦ   3942413 . ПМИД   24594633 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 152c8cb2a5cd7b438662d5154763ea66__1721175360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/15/66/152c8cb2a5cd7b438662d5154763ea66.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Argentine ant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)